本發(fā)明涉及物聯(lián)網(wǎng)智能醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種智能藥盒系統(tǒng)。

背景技術(shù)：

在日程生活中，許多疾病無法得到科學(xué)合適的藥物治療，即使獲得合適的治療藥物，藥物必須得到規(guī)范服用才能保證有效性和安全性。一方面，患者對(duì)疾病或疾病治療的知識(shí)欠缺，從而不能獲得正確的藥物治療；另一方面由于各種各樣的原因，漏服、錯(cuò)服時(shí)有發(fā)生，導(dǎo)致患者不能規(guī)范服藥。據(jù)某醫(yī)院住院糖尿病患者口服藥物的統(tǒng)計(jì)顯示，在所有的不規(guī)范用藥的原因中，大約33％是由于患者對(duì)合理用藥認(rèn)知不足導(dǎo)致，大約30％是患者依從性差導(dǎo)致，大約29％是缺乏服用提醒導(dǎo)致。在日程生活用藥中，還有許多患者由于健忘，或者生活不規(guī)律比如出差，更加容易導(dǎo)致藥物漏服或錯(cuò)服。另外，不同的藥具有不同的藥理作用，單服一種藥物時(shí)其副作用可能對(duì)患者自身的影響并不是很大，但如果同時(shí)服用兩種藥物或多種藥物時(shí)就可能會(huì)對(duì)患者的身體產(chǎn)生大的副作用。然而對(duì)于缺乏醫(yī)學(xué)知識(shí)的普通老百姓來說，他們并不能完全理解藥物特點(diǎn)，有時(shí)會(huì)將相克的兩種或多種藥物一起服下，從而容易導(dǎo)致不良事件。患者因?yàn)榈貌坏秸_藥物，或服用藥物不規(guī)范，產(chǎn)生的危害都很大。比如一些慢性疾病如高血壓、糖尿病，還有一些感染性疾病比如艾滋病、肺結(jié)核等患者，都會(huì)極大的影響到醫(yī)生對(duì)該藥物治療效果的判斷，并影響病情控制。在藥物的安全性方面，據(jù)某次在全國開展的“全國安全用藥”調(diào)查顯示，我國每年至少有250萬人因?yàn)椤霸庥觥彼幬飮?yán)重的不良反應(yīng)而需要住院治療，因此死亡的患者多達(dá)進(jìn)20萬人。美國醫(yī)學(xué)研究員公布的一項(xiàng)研究結(jié)果也表明，美國每年有150萬人受到錯(cuò)誤用藥的傷害。

然而，現(xiàn)有的藥盒大多數(shù)只具有提醒患者按時(shí)服藥、自動(dòng)記錄服藥事件等功能，并不能及時(shí)了解患者此時(shí)的身體狀態(tài)，從而導(dǎo)致該時(shí)間點(diǎn)服藥對(duì)患者的病癥未能達(dá)到最佳藥效，例如：高血壓患者，每天定時(shí)服用藥物，不能根據(jù)患者的血壓狀況選擇恰當(dāng)?shù)臅r(shí)間點(diǎn)服藥；另外，當(dāng)患者的病情好轉(zhuǎn)或惡化時(shí)，監(jiān)護(hù)人或患者不能及時(shí)了解情況，依舊按照醫(yī)生以前開出的藥方進(jìn)行服藥，未及時(shí)做出反應(yīng)，不方便醫(yī)生及時(shí)了解患者病情，容易引起患者病情惡化。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

鑒于以上所述現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)，本發(fā)明的目的在于提供一種智能藥盒系統(tǒng)，用于解決現(xiàn)有技術(shù)中藥盒無法根據(jù)患者的身體狀態(tài)選擇最佳時(shí)間點(diǎn)服藥，以及無法根據(jù)患者身體狀態(tài)及時(shí)做出調(diào)整的問題。

為實(shí)現(xiàn)上述目的及其他相關(guān)目的，本發(fā)明提供一種智能藥盒系統(tǒng)，包括藥盒以及與所述藥盒網(wǎng)絡(luò)連接的服務(wù)器和穿戴設(shè)備；

所述藥盒裝載有處理裝置，其用于根據(jù)檢測患者的體征參數(shù)是否落入預(yù)設(shè)警告閾值時(shí)選擇患者服藥的最佳時(shí)間；還用于監(jiān)控患者服藥記錄和所述患者在服藥時(shí)間段的體征參數(shù)確定藥物是否有效，根據(jù)藥物是否有效確定是否按原來方式服藥；

所述服務(wù)器，用于獲取患者的服藥記錄和所述患者在服藥時(shí)間段的體征參數(shù)，并按患者的病歷檔案保存所述患者的服藥記錄和在服藥時(shí)間段的體征參數(shù)；

所述穿戴設(shè)備，用于采集患者的體征參數(shù)，所述體征參數(shù)包括血壓、血氧、體溫和心率。

如上所述，本發(fā)明的智能藥盒系統(tǒng)，具有以下有益效果：

相比現(xiàn)有藥盒系統(tǒng)，該智能藥盒系統(tǒng)不僅可根據(jù)患者的體征參數(shù)確定出患者的最佳服藥時(shí)間，另外，通過實(shí)時(shí)監(jiān)控患者體征參數(shù)，可根據(jù)患者的服藥記錄和所述患者在服藥時(shí)間段的體征參數(shù)等歷史記錄判斷藥物是否有效，如果藥物對(duì)患者病情無效，可發(fā)出告警，通知患者前往醫(yī)院診斷，有利于監(jiān)控患者疾病與方便病情及時(shí)治療，防止惡化，提高疾病康復(fù)效率。

附圖說明

圖1顯示為本發(fā)明提供的一種智能藥盒系統(tǒng)結(jié)構(gòu)框圖；

圖2顯示為本發(fā)明提供的一種智能藥盒系統(tǒng)中藥盒的第一結(jié)構(gòu)框圖；

圖3顯示為本發(fā)明提供的一種智能藥盒系統(tǒng)中藥盒的第二結(jié)構(gòu)框圖；

圖4顯示為本發(fā)明提供的一種智能藥盒系統(tǒng)實(shí)施例的結(jié)構(gòu)框圖。

元件標(biāo)號(hào)說明：

1 藥盒

2 服務(wù)器

3 穿戴設(shè)備

4 終端設(shè)備

5 控制器

6 第二通信模塊

7 第二電源模塊

8 存儲(chǔ)模塊

9 第二提醒模塊

10 時(shí)鐘模塊

11 容器

12 操作按鈕

13 限位開關(guān)

14 彈簧

15 電磁閥

具體實(shí)施方式

以下通過特定的具體實(shí)例說明本發(fā)明的實(shí)施方式，本領(lǐng)域技術(shù)人員可由本說明書所揭露的內(nèi)容輕易地了解本發(fā)明的其他優(yōu)點(diǎn)與功效。本發(fā)明還可以通過另外不同的具體實(shí)施方式加以實(shí)施或應(yīng)用，本說明書中的各項(xiàng)細(xì)節(jié)也可以基于不同觀點(diǎn)與應(yīng)用，在沒有背離本發(fā)明的精神下進(jìn)行各種修飾或改變。需說明的是，在不沖突的情況下，以下實(shí)施例及實(shí)施例中的特征可以相互組合。

需要說明的是，以下實(shí)施例中所提供的圖示僅以示意方式說明本發(fā)明的基本構(gòu)想，遂圖式中僅顯示與本發(fā)明中有關(guān)的組件而非按照實(shí)際實(shí)施時(shí)的組件數(shù)目、形狀及尺寸繪制，其實(shí)際實(shí)施時(shí)各組件的型態(tài)、數(shù)量及比例可為一種隨意的改變，且其組件布局型態(tài)也可能更為復(fù)雜。

請(qǐng)參閱圖1，本發(fā)明提供一種智能藥盒系統(tǒng)結(jié)構(gòu)框圖，包括：藥盒1以及與所述藥盒1網(wǎng)絡(luò)連接的服務(wù)器2和穿戴設(shè)備3；

所述藥盒1裝載有處理裝置，其用于監(jiān)控患者服藥記錄和所述患者在服藥時(shí)間段的體征參數(shù)確定藥物是否有效，根據(jù)藥物是否有效確定是否按原來方式服藥；還用于根據(jù)檢測患者的體征參數(shù)是否落入預(yù)設(shè)警告閾值時(shí)選擇患者服藥的最佳時(shí)間。

在本實(shí)施例中，所述藥盒1用于存儲(chǔ)患者的服藥記錄和所述患者在服藥時(shí)間段的體征參數(shù)；還用于根據(jù)患者服藥記錄和所述患者在服藥時(shí)間段的體征參數(shù)判斷藥物是否有效，根據(jù)藥物是否有效確定是否按原來方式服藥，如果藥物有效，則產(chǎn)生繼續(xù)服用信號(hào)；否則，發(fā)出告警信號(hào)，通知患者到醫(yī)院進(jìn)行診斷。

其中，原來方式服藥為醫(yī)生所開藥方所規(guī)定的服用次數(shù)和時(shí)間，也可為藥物所對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品說明書。

具體地，藥盒1根據(jù)監(jiān)測穿戴設(shè)備3采集的用戶體征參數(shù)，可準(zhǔn)確獲取用戶身體機(jī)能的某些體征參數(shù)，參考提前預(yù)設(shè)警告閾值，從而選擇最佳服藥時(shí)間提醒用戶服藥；例如，當(dāng)用戶為高血壓患者，可根據(jù)患者的血壓是否落入預(yù)設(shè)警告閾值(血壓范圍)確定患者每天的最佳服藥時(shí)間，發(fā)出提醒信號(hào)通知穿戴設(shè)備3與藥盒1，以防止用戶無法及時(shí)接收到通知，錯(cuò)過最佳服藥時(shí)間。另外，當(dāng)用戶為糖料病患者時(shí)，或者，用戶患有感冒、心血管疾病之類等疾病，均可設(shè)置相應(yīng)的預(yù)設(shè)警告閾值，確定最佳服藥時(shí)間，從而使藥物為患者的疾病發(fā)揮最大功效，提高治療效果。

另外，藥盒1還可根據(jù)患者近期的服藥記錄與體征參數(shù)記錄確定在按醫(yī)生所開藥方服藥的效果；例如，在預(yù)設(shè)時(shí)間，如、三天、五天、七天等根據(jù)患者服藥記錄以及對(duì)應(yīng)患者的體征參數(shù)確定藥物是否有效，如果藥物有效，則產(chǎn)生繼續(xù)服用信號(hào)；否則，發(fā)出告警信號(hào)，通知患者到醫(yī)院進(jìn)行診斷；這樣不僅可監(jiān)控患者服用藥物的體征參數(shù)，也能獲取到醫(yī)生所開的藥物是否對(duì)患者有效，藥物有效才繼續(xù)服用，藥物無效則不服用，監(jiān)測出藥物療效。同時(shí)，也保證患者的疾病在最短時(shí)間內(nèi)得到最佳診斷方式(是繼續(xù)服用藥物還是到醫(yī)院進(jìn)行相應(yīng)診斷)，不會(huì)導(dǎo)致病情嚴(yán)重，患者仍然在不知情的狀態(tài)下繼續(xù)按原有方式繼續(xù)服用藥物。

所述藥盒1可根據(jù)患者的個(gè)人信息建立相應(yīng)的患者檔案，將患者檔案同步至服務(wù)器2進(jìn)行保存，如圖2所示，為本發(fā)明提供的一種智能藥盒系統(tǒng)中藥盒的第一結(jié)構(gòu)框圖，具體如下：

所述處理裝置包括控制器5、第二通信模塊6、第二電源模塊7、存儲(chǔ)模塊8、第二提醒模塊9和時(shí)鐘模塊10。所述控制器5用于檢測接收的患者的體征參數(shù)是否落入預(yù)設(shè)警告閾值，當(dāng)所述患者的體征參數(shù)落入預(yù)設(shè)警告閾值時(shí)，則發(fā)送最佳用藥時(shí)間的提醒信號(hào)至穿戴設(shè)備3與第二提醒模塊9；當(dāng)患者的體征參數(shù)未落入警告閾值時(shí)，則不發(fā)送提醒信號(hào)；還用于根據(jù)患者服藥記錄與體征參數(shù)記錄判斷患者判斷藥物是否有效，如果患者體征參數(shù)不高于預(yù)設(shè)危險(xiǎn)值，則所述藥物有效；如果患者體征參數(shù)高于預(yù)設(shè)危險(xiǎn)值，則所述藥物無效；當(dāng)所述藥物有效，則繼續(xù)使用，當(dāng)所述藥物無效則發(fā)出告警信號(hào)，通知患者到醫(yī)院進(jìn)行診斷。所述第二通信模塊6用于與服務(wù)器2、終端設(shè)備4、穿戴設(shè)備3之間交互信息；其中，包含體征參數(shù)、設(shè)置藥盒1的各項(xiàng)參數(shù)。所述第二電源模塊7為藥盒1內(nèi)(控制器5、第二通信模塊6、存儲(chǔ)模塊8、第二提醒模塊9和時(shí)鐘模塊10)供電。所述存儲(chǔ)模塊8用于存儲(chǔ)患者的病歷檔案、服藥記錄和所述患者在服藥時(shí)間段的體征參數(shù)。所述第二提醒模塊9用于接收提醒信號(hào)告知用戶用藥時(shí)間；還用于根據(jù)告警信號(hào)通知用戶，提醒信號(hào)與告警信號(hào)分別以不同方式顯示，當(dāng)接收到告警信號(hào)時(shí)，則停止服藥去醫(yī)院，當(dāng)接收到提醒信號(hào)時(shí)，則表示到服藥時(shí)間。所述時(shí)鐘模塊10用于產(chǎn)生實(shí)時(shí)時(shí)鐘，記錄時(shí)間。

所述藥盒1內(nèi)設(shè)有多個(gè)容器11，每個(gè)容器11設(shè)有對(duì)應(yīng)不同編號(hào)，所述藥盒1還設(shè)有操作按鈕12，其中，操作按鈕12至少包括若干按鍵與顯示屏，所述按鍵用于按照容器11編號(hào)依次設(shè)置存放相應(yīng)的藥物，所述顯示屏用于在按鍵操作時(shí)顯示交互信息；通過操作按鍵可用于設(shè)置藥物的名稱、服用次數(shù)、服用時(shí)間。

具體地，所述藥盒1通過操作按鈕12或終端設(shè)備4可將藥物按照使用次數(shù)設(shè)置，也可將藥物按照根據(jù)體征參數(shù)設(shè)置選擇服藥時(shí)間。

如圖3所示，本發(fā)明提供的一種智能藥盒系統(tǒng)中藥盒的第二結(jié)構(gòu)框圖，包括：

所述藥盒1內(nèi)每個(gè)容器11還包括限位開關(guān)13與彈簧14及電磁閥15，所述容器11為抽屜式，可被控彈出，用于放置單一藥品；所述限位開關(guān)13用于感測容器11的閉合，并向所述控制器5發(fā)出感測信號(hào)；所述彈簧14為機(jī)械彈簧14，用于彈出容器11；所述電磁閥15為微電磁閥15，用于彈出和鎖定容器11。

所述控制器5按照編號(hào)分別連接每個(gè)限位開關(guān)13與電池閥，通過操作按鈕12或終端設(shè)備4可控制容器的開啟或關(guān)閉狀態(tài)，具有較好的操作性和實(shí)用性。

在本實(shí)施例中，通過藥盒1操作按鈕12控制藥盒1內(nèi)容器11依次打開，將所要保存或服用的藥物按照種類不同存放在不同編號(hào)的容器11中，將每種藥物按照醫(yī)生的藥方或叮囑設(shè)置藥量的用法；同時(shí)，通過終端設(shè)備4網(wǎng)絡(luò)連接藥盒1，采用終端設(shè)備4或操作按鈕12設(shè)置進(jìn)行服用藥物、服用次數(shù)等參數(shù)的設(shè)置，穿戴設(shè)備3采集用戶(患者)體征參數(shù)，服務(wù)器2與藥盒1、終端設(shè)備4均網(wǎng)絡(luò)連接，穿戴設(shè)備3與藥盒1網(wǎng)絡(luò)連接。

所述服務(wù)器2，用于獲取患者的服藥記錄和所述患者在服藥時(shí)間段的體征參數(shù)，并按患者的病歷檔案保存所述患者的服藥記錄和在服藥時(shí)間段的體征參數(shù)；

具體地，所述服務(wù)器2網(wǎng)絡(luò)連接多個(gè)終端設(shè)備4與多個(gè)藥盒1，每個(gè)穿戴設(shè)備3對(duì)應(yīng)一個(gè)藥盒1，每個(gè)所述終端設(shè)備4至少可綁定一個(gè)藥盒1；它們之間均采用網(wǎng)絡(luò)連接實(shí)現(xiàn)相互通信，實(shí)現(xiàn)交互信息的作用。服務(wù)器2所述服務(wù)器2設(shè)有主備之分，可達(dá)到備份體征參數(shù)與病歷檔案的目的；

其中，穿戴設(shè)備3還可無線網(wǎng)聯(lián)終端設(shè)備4，通過終端設(shè)備4設(shè)置穿戴設(shè)備3，方便用戶佩戴穿戴設(shè)備3不在藥盒1附近無法連接時(shí)，通過網(wǎng)聯(lián)的終端設(shè)備4將采集的體征參數(shù)上傳到服務(wù)器2，達(dá)到同步到藥盒1作用，提高了其實(shí)用性。

其中，所述服務(wù)器2將接收的患者的服藥記錄和所述患者在服藥時(shí)間段的體征參數(shù)，按照患者的病歷檔案進(jìn)行歸檔保存。

所述穿戴設(shè)備3，用于采集患者的體征參數(shù)，所述體征參數(shù)包括血壓、血氧、體溫和心率；

具體地，所述穿戴設(shè)備3至少包括血壓傳感器、血氧傳感器、體溫傳感器、心率傳感器、第一通信模塊、第一提醒模塊以及第一電源模塊，所述血壓傳感器、血氧傳感器、體溫傳感器和心率傳感器分別用于采集患者血壓、血氧、體溫和心率，所述第一通信模塊用于傳輸交互信息(其中包含所述患者的體征參數(shù))，所述第一提醒模塊用于提醒患者用藥，所述第一電源模塊用于供電穿戴設(shè)備3。

其中，傳感器的類型可根據(jù)用戶需求進(jìn)行設(shè)置，例如，當(dāng)用戶為高血壓患者時(shí)，至少需設(shè)血壓傳感器與溫度傳感器；當(dāng)用戶為糖尿病患者時(shí)，可根據(jù)需求設(shè)置血糖采集傳感器；因此，至少包含血壓傳感器、血氧傳感器、體溫傳感器、心率傳感器，用于血壓、血氧、體溫和心率；

第一電源模塊為穿戴設(shè)備3中傳感器、第一通信模塊和第一提醒模塊提供電源支持，且第一電源模塊為可充放電的鋰電池或鉻鎳電池等，多次循環(huán)使用；所述第一通信模塊為無線通信中藍(lán)牙或WIFI或3/4/5G通信模塊中任意一種或幾種。

所述第一提醒模塊包括震動(dòng)模塊、LED發(fā)光模塊和語音播放模塊，所述震動(dòng)模塊用于發(fā)出震動(dòng)提醒，所述LED發(fā)光模塊用于發(fā)出光線提醒，所述語音播放模塊用于語音播報(bào)提醒。所述穿戴設(shè)備3可為手環(huán)、腕帶或其他可佩帶物品。

如圖4所示，為本發(fā)明提供的一種智能藥盒系統(tǒng)實(shí)施例的結(jié)構(gòu)框圖；

所述終端設(shè)備4網(wǎng)聯(lián)藥盒1與服務(wù)器2，用于查詢患者的服藥記錄和所述患者在服藥時(shí)間段的體征參數(shù)；還用于設(shè)置預(yù)設(shè)警告閾值與預(yù)設(shè)危險(xiǎn)值。

在本實(shí)施例中，為智能藥盒系統(tǒng)另一種模式，如果使用者將穿戴設(shè)備3離開藥盒所連接的范圍，如，外出；通過終端設(shè)備4與穿戴設(shè)備之間的連接，達(dá)到網(wǎng)絡(luò)互聯(lián)的功能。具體包括：用戶通過終端設(shè)備4發(fā)送查詢信號(hào)，從藥盒1與服務(wù)器2中獲取到用戶的服藥記錄和相應(yīng)體征參數(shù)，同時(shí)，參考服務(wù)器2中的病歷檔案可迅速了解患者病情；通過發(fā)送控制信號(hào)調(diào)節(jié)預(yù)設(shè)警告閾值和預(yù)設(shè)危險(xiǎn)值；其中，預(yù)設(shè)警告閾值為判斷用戶服藥的時(shí)間的閾值條件，根據(jù)用戶的具體病情進(jìn)行相應(yīng)設(shè)定，可為血壓值、血糖值、溫度值或心率值等參數(shù)的一個(gè)或多個(gè)；預(yù)設(shè)危險(xiǎn)值為判斷藥物是否對(duì)患者病情有效的閾值條件，根據(jù)用戶的具體病情所服用藥物的種類及作用設(shè)置，該閾值條件為穿戴設(shè)備3所能采集體征參數(shù)所對(duì)應(yīng)設(shè)置的閾值。

具體地，所述終端設(shè)備4為微型計(jì)算機(jī)、筆記本計(jì)算機(jī)、平板電腦、智能手機(jī)等具有Web訪問功能的裝置，用于訪問智能藥盒1與服務(wù)器2，方便用戶訪問系統(tǒng)或配置藥盒1的各項(xiàng)參數(shù)設(shè)置。

綜上所述，本發(fā)明相比現(xiàn)有藥盒系統(tǒng)，該智能藥盒系統(tǒng)不僅可根據(jù)患者的體征參數(shù)確定出患者的最佳服藥時(shí)間，另外，通過實(shí)時(shí)監(jiān)控患者體征參數(shù)，可根據(jù)患者的服藥記錄和所述患者在服藥時(shí)間段的體征參數(shù)等歷史記錄判斷藥物是否有效，如果藥物對(duì)患者的病情無效，可發(fā)出告警，通知患者前往醫(yī)院診斷，有利于監(jiān)控患者疾病與方便病情及時(shí)治療，防止惡化，提高疾病康復(fù)效率。所以，本發(fā)明有效克服了現(xiàn)有技術(shù)中的種種缺點(diǎn)而具高度產(chǎn)業(yè)利用價(jià)值。

上述實(shí)施例僅例示性說明本發(fā)明的原理及其功效，而非用于限制本發(fā)明。任何熟悉此技術(shù)的人士皆可在不違背本發(fā)明的精神及范疇下，對(duì)上述實(shí)施例進(jìn)行修飾或改變。因此，舉凡所屬技術(shù)領(lǐng)域中具有通常知識(shí)者在未脫離本發(fā)明所揭示的精神與技術(shù)思想下所完成的一切等效修飾或改變，仍應(yīng)由本發(fā)明的權(quán)利要求所涵蓋。