本發(fā)明涉及一種活血消腫止痛口服液配方及其制備方法。
背景技術(shù)：
當(dāng)人們因?yàn)檫\(yùn)動(dòng)或者在工作當(dāng)中不小心將身體的某一部位扭傷時(shí)，會(huì)使用冰敷進(jìn)行消腫或者使用噴霧劑進(jìn)行活血止痛，但是不管是冰敷還是使用噴霧劑，都存在以下缺陷：一方面，不能口服，藥物利用度低；另一方面，治療時(shí)間長(zhǎng)，療效差；再一方面，噴霧劑含有酒精，從而酒精過(guò)敏者無(wú)法使用。
因此本領(lǐng)域技術(shù)人員致力于開(kāi)發(fā)一種能夠有效提高藥物利用度的活血消腫止痛口服液制備方法。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
有鑒于現(xiàn)有技術(shù)的上述缺陷，本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種能夠有效提高藥物利用度的活血消腫止痛口服液制備方法。
為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了一種活血消腫止痛口服液配方，由如下重量份的原材料制備而成：紅花48-52份、白芷98-102份、延胡98-102份、川烏48-52份、檀香28-32份、血竭48-52份、生地48-52份、生三七48-52份、冰片48-52份、樟腦28-32份和薄荷腦48-52份。
為了使效果達(dá)到最佳，紅花50份、白芷100份、延胡100份、川烏50份、檀香30份、血竭50份、生地50份、生三七50份、冰片50份、樟腦30份和薄荷腦50份。
一種用于活血消腫止痛口服液制備方法，包括以下步驟：
1)將以下原材料放入容器中；
紅花48-52份、白芷98-102份、延胡98-102份、川烏48-52份、檀香28-32份、血竭48-52份、生地48-52份和生三七48-52份；
2)在容器中加入2200-4000份的95％的酒精溶液；
3)將容器密封14天；
4)在容器中加入2200-4000份的95％的酒精溶液；
5)將容器密封7天；
6)將容器中的澄明液全部提取出來(lái)；
7)將容器中的原材料用蒸餾水浸泡1天；
8)抽取容器中的液體；
9)將澄明液和液體同時(shí)放入蒸餾容器中進(jìn)行蒸餾；蒸餾容器中的蒸餾母液的溫度達(dá)到85°后，停止加熱；
10)在蒸餾母液中加入冰片48-52份、樟腦28-32份、薄荷腦48-52份和吐溫80進(jìn)行攪拌，直到澄明時(shí)停止攪拌；
11)在蒸餾母液中加入蒸餾水，使蒸餾母液與蒸餾水的總份數(shù)達(dá)到4000份；
12)進(jìn)行過(guò)濾分裝。
為了使原材料中的藥物更易溢出，在步驟1)中，將原材料放入容器之前，將原材料粉碎成粗粉。
為了使效果達(dá)到最佳，步驟1)中紅花50份、白芷100份、延胡100份、川烏50份、檀香30份、血竭50份、生地50份和生三七50份；
步驟2)和步驟4)中均加入2300份的95％的酒精溶液；
步驟10)中，冰片50份、樟腦30份、薄荷腦50份和吐溫80進(jìn)行攪拌。
作為優(yōu)選，在步驟3)和步驟5)中，在封閉14天和封閉7天時(shí)，每天均需打開(kāi)容器對(duì)原材料進(jìn)行攪拌。
作為優(yōu)選，每天打開(kāi)容器對(duì)原材料進(jìn)行攪拌的時(shí)間為10分鐘。
作為優(yōu)選，步驟7)中，確認(rèn)原材料全部浸泡在蒸餾水中。
作為優(yōu)選，步驟9)中，將蒸餾分離出來(lái)的酒精進(jìn)行回收。
作為優(yōu)選，步驟12)，在過(guò)濾分裝之前，對(duì)步驟11)中的液體進(jìn)行密封和靜置。
本發(fā)明一方面，能夠口服，有效的提高了藥物利用度；另一方面，縮短了治療時(shí)間，療效佳；再一方面，適用于酒精過(guò)敏者。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明：
實(shí)施例1
一種活血消腫止痛口服液，由如下重量份的原材料制備而成：紅花48份、白芷98份、延胡98份、川烏48份、檀香28份、血竭48份、生地48份、生三七48份、冰片48份、樟腦28份和薄荷腦48份。
一種用于活血消腫止痛口服液制備方法，包括以下步驟：
1)將以下原材料粉碎成粗粉，然后放入容器中；
紅花48份、白芷98份、延胡98份、川烏48份、檀香28份、血竭48份、生地48份和生三七48份；
2)在容器中加入2150份的95％的酒精溶液；
3)將容器密封14天，每天均需打開(kāi)容器對(duì)原材料進(jìn)行攪拌，每次攪拌時(shí)間為十分鐘；
4)在容器中加入2150份的95％的酒精溶液；
5)將容器密封7天，每天均需打開(kāi)容器對(duì)原材料進(jìn)行攪拌，每次攪拌時(shí)間為十分鐘；
6)將容器中的澄明液全部提取出來(lái)；
7)將容器中的原材料用蒸餾水浸泡1天，并確認(rèn)原材料全部浸泡在蒸餾水中；
8)抽取容器中的液體；
9)將澄明液和液體同時(shí)放入蒸餾容器中進(jìn)行蒸餾；蒸餾容器中的蒸餾母液的溫度達(dá)到85°后，停止加熱，同時(shí)將蒸餾分離出來(lái)的酒精進(jìn)行回收；
10)在蒸餾母液中加入冰片48份、樟腦28份、薄荷腦48份和吐溫80進(jìn)行攪拌，直到澄明時(shí)停止攪拌；
11)在蒸餾母液中加入蒸餾水，使蒸餾母液與蒸餾水的總份數(shù)達(dá)到4000份；
12)對(duì)步驟11)中的液體進(jìn)行密封和靜置，最后進(jìn)行過(guò)濾分裝。
實(shí)施例2
一種活血消腫止痛口服液，由如下重量份的原材料制備而成：紅花50份、白芷100份、延胡100份、川烏50份、檀香30份、血竭50份、生地50份、生三七50份、冰片50份、樟腦30份和薄荷腦50份。
一種用于活血消腫止痛口服液制備方法，包括以下步驟：
1)將以下原材料粉碎成粗粉，然后放入容器中；
紅花50份、白芷100份、延胡100份、川烏50份、檀香30份、血竭50份、生地50份和生三七50份；
2)在容器中加入2300份的95％的酒精溶液；
3)將容器密封14天，每天均需打開(kāi)容器對(duì)原材料進(jìn)行攪拌，每次攪拌時(shí)間為十分鐘；
4)在容器中加入2300份的95％的酒精溶液；
5)將容器密封7天，每天均需打開(kāi)容器對(duì)原材料進(jìn)行攪拌，每次攪拌時(shí)間為十分鐘；
6)將容器中的澄明液全部提取出來(lái)；
7)將容器中的原材料用蒸餾水浸泡1天，并確認(rèn)原材料全部浸泡在蒸餾水中；
8)抽取容器中的液體；
9)將澄明液和液體同時(shí)放入蒸餾容器中進(jìn)行蒸餾；蒸餾容器中的蒸餾母液的溫度達(dá)到85°后，停止加熱，同時(shí)將蒸餾分離出來(lái)的酒精進(jìn)行回收；
10)在蒸餾母液中加入冰片50份、樟腦30份、薄荷腦50份和吐溫80進(jìn)行攪拌，直到澄明時(shí)停止攪拌；
11)在蒸餾母液中加入蒸餾水，使蒸餾母液與蒸餾水的總份數(shù)達(dá)到4000份；
12)對(duì)步驟11)中的液體進(jìn)行密封和靜置，最后進(jìn)行過(guò)濾分裝。
實(shí)施例3
一種活血消腫止痛口服液，由如下重量份的原材料制備而成：紅花52份、白芷102份、延胡102份、川烏52份、檀香32份、血竭52份、生地52份、生三七52份、冰片52份、樟腦32份和薄荷腦52份。
一種用于活血消腫止痛口服液制備方法，包括以下步驟：
1)將以下原材料粉碎成粗粉，然后放入容器中；
紅花52份、白芷102份、延胡102份、川烏52份、檀香32份、血竭52份、生地52份和生三七52份；
2)在容器中加入2250份的95％的酒精溶液；
3)將容器密封14天，每天均需打開(kāi)容器對(duì)原材料進(jìn)行攪拌，每次攪拌時(shí)間為十分鐘；
4)在容器中加入2250份的95％的酒精溶液；
5)將容器密封7天，每天均需打開(kāi)容器對(duì)原材料進(jìn)行攪拌，每次攪拌時(shí)間為十分鐘；
6)將容器中的澄明液全部提取出來(lái)；
7)將容器中的原材料用蒸餾水浸泡1天，并確認(rèn)原材料全部浸泡在蒸餾水中；
8)抽取容器中的液體；
9)將澄明液和液體同時(shí)放入蒸餾容器中進(jìn)行蒸餾；蒸餾容器中的蒸餾母液的溫度達(dá)到85°后，停止加熱，同時(shí)將蒸餾分離出來(lái)的酒精進(jìn)行回收；
10)在蒸餾母液中加入冰片52份、樟腦32份、薄荷腦52份和吐溫80進(jìn)行攪拌，直到澄明時(shí)停止攪拌；
11)在蒸餾母液中加入蒸餾水，使蒸餾母液與蒸餾水的總份數(shù)達(dá)到4000份；
12)對(duì)步驟11)中的液體進(jìn)行密封和靜置，最后進(jìn)行過(guò)濾分裝。
本發(fā)明中，實(shí)施例2為最優(yōu)方案。
表一為實(shí)施例1、實(shí)施例2和試驗(yàn)組3與對(duì)照組的總效率對(duì)比
表一
表一為實(shí)施例1與對(duì)照組的病情療效對(duì)比
表一
表二為實(shí)施例2與對(duì)照組的病情療效對(duì)比
表二
表三為實(shí)施例3與對(duì)照組的病情療效對(duì)比
表三
本發(fā)明相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)，不僅能夠口服，而且還能夠外用(直接噴在傷口上進(jìn)行擦拭)。有效的提高了藥物利用度；縮短了治療時(shí)間；并且適用于酒精過(guò)敏者，以上實(shí)施例1至實(shí)施例3均采用口服用法。
表四為實(shí)施例2(口服與外用同時(shí)使用時(shí))與對(duì)照組的病情療效對(duì)比
表四
以上詳細(xì)描述了本發(fā)明的較佳具體實(shí)施例。應(yīng)當(dāng)理解，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員無(wú)需創(chuàng)造性勞動(dòng)就可以根據(jù)本發(fā)明的構(gòu)思作出諸多修改和變化。因此，凡本技術(shù)領(lǐng)域中技術(shù)人員依本發(fā)明的構(gòu)思在現(xiàn)有技術(shù)的基礎(chǔ)上通過(guò)邏輯分析、推理或者有限的實(shí)驗(yàn)可以得到的技術(shù)方案，皆應(yīng)在由權(quán)利要求書(shū)所確定的保護(hù)范圍內(nèi)。