本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術領域，涉及一種治療濕疹的藥物及其制備方法。

背景技術：

濕疹是由多種內外因素引起的瘙癢劇烈的一種皮膚炎癥反應。分急性、亞急性、慢性三期。急性期具滲出傾向，慢性期則浸潤、肥厚。有些病人直接表現(xiàn)為慢性濕疹。皮損具有多形性、對稱性、瘙癢和易反復發(fā)作等特點。

目前濕疹的外用藥，多以激素為主，輔以抗生素，這類藥副作用大，反復多次使用，容易轉為激素依賴性皮炎，治療起來更為困難。

技術實現(xiàn)要素：

為解決上述現(xiàn)有技術中存在的缺陷，本發(fā)明目的是提供一種非抗生素、見效快的治療濕疹的藥物及其制備方法。

本發(fā)明的技術方案為提供一種治療濕疹的藥物，具體包括如下重量份的原料混合而成：

油相組分：1-3份白蜂蠟、3-5份C12-15苯甲酸酯、1-3份肉蔻豆酸異丙酯、1-4份互葉白千層油、2-5份硬脂酸、0.5-1份甘草次酸、1-3份羊毛脂、2-4份乳木果油；

水相組分：4-7份甘油、1-3份鹽酸苯海拉明、60-80份純化水；

藥物活性組分：3-5份馬來酸氯苯那敏、5-10份丙二醇、3-5份薄荷腦、3-5份樟腦、1-3份冰片、1-3份丹皮酚。

優(yōu)選的，上述的治療濕疹的藥物中，所述油相組分、水相組分和藥物活性組分的重量份比為：20份油相組分、70份水相組分、20份藥物活性組分。

本發(fā)明的另一技術方案為提供一種治療濕疹的藥物的制備方法，包括以下步驟：

1)稱取油相組分加熱至80-85℃，攪拌20-25min，得油相混合物；所述油相組分包括如下重量份的原料：1-3份白蜂蠟、3-5份C12-15苯甲酸酯、1-3份肉蔻豆酸異丙酯、1-4份互葉白千層油、2-5份硬脂酸、0.5-1份甘草次酸、1-3份羊毛脂、2-4份乳木果油；

稱取水相組分加熱至80-85℃，攪拌20-25min，得水相混合物；所述水相組分包括如下重量份的原料：4-7份甘油、1-3份鹽酸苯海拉明、60-80份純化水；

稱取藥物活性組分加熱至50-60℃，攪拌20-25min，得水相混合物；藥物活性混合物；所述藥物活性組分包括如下重量份的原料：3-5份馬來酸氯苯那敏、5-10份丙二醇、3-5份薄荷腦、3-5份樟腦、1-3份冰片、1-3份丹皮酚；

2)取如下重量份比的原料：12-43份油相混合物、65-90份水相混合物和16-31份藥物活性混合物，將油相混合物在80-85℃溫度下緩緩加入水相混合物，保持攪拌20-30分鐘；降溫至60-65℃，緩慢加入藥物活性混合物，保溫，持續(xù)攪拌20-30分鐘得藥物混合物；

3)將藥物混合物降溫至35-40℃，利用高速均質器進行均質，設定轉速為4000rpm，均質時間為10-15分鐘；出鍋陳化得治療濕疹的藥物。

優(yōu)選的，上述的治療濕疹的藥物的制備方法中，所述步驟2)中油相混合物、水相混合物和藥物活性混合物的重量份比為：20份油相混合物、70份水相混合物、20份藥物活性混合物。

優(yōu)選的，上述的治療濕疹的藥物的制備方法中，所述步驟2)中將油相混合物在80-85℃溫度下緩緩加入水相混合物中時，保持水相混合物500rpm高速攪拌。

本發(fā)明有益效果在于：本發(fā)明技術方案所得治療濕疹的藥物添加馬來酸氯苯那敏和鹽酸苯海拉明，具有抗組織胺H1受體的作用，對中樞神經(jīng)具有較強的抑制作用，制止過敏變態(tài)反應，大大降低了藥物使用的過敏率。本發(fā)明藥物還添加輔助藥物滲透的互葉白千層油、薄荷腦、樟腦、冰片等芳香料，能夠幫助甘草次酸、馬來酸氯苯那敏和丹皮酚等導入皮膚真皮層，從而快速起到抗瘙癢的功效，并緩解濕疹患者紅斑、皮損等癥狀。

具體實施方式

為詳細說明本發(fā)明的技術內容、構造特征、所實現(xiàn)目的及效果，以下結合實施方式詳予說明。

本發(fā)明治療濕疹的藥物添加了類腎上腺激素和促腎上腺激素物質甘草次酸，通過濕疹患者自身皮膚的免疫力，提升皮膚的自身分泌的鹽皮質激素生理水平，從而起到抗瘙癢的功效。從本質上，區(qū)別于體外補充糖皮質激素的濕疹治療方法。

本發(fā)明藥物添加的天然羊毛脂為皮膚提供一個復雜的脂質組合，能模仿和增強皮膚中原有的天然脂質組合功能。羊毛脂能補充脂質雙層，并強化皮膚的屏障功能。為防止?jié)裾畹钠つw受到外界不良因素的刺激，起到保護作用。同時，能夠修復濕疹受損皮膚和抵御受損皮膚免受細菌和真菌的感染。

本發(fā)明藥物添加的乳木果油，與人體皮脂分泌的各項指標最為接近，富含不飽和的脂肪酸，加強皮膚的保濕性能，能夠對受損的濕疹肌膚加以滋潤，同時具有促進受損部位表皮細胞再生。

本發(fā)明藥物添加的丹皮酚具有鎮(zhèn)痛、抗炎、解熱和抑制變態(tài)反應的作用。對壓尾、醋酸等物理或化學因素所致的疼痛，具有明顯的鎮(zhèn)痛作用。對由角叉菜膠、蛋清、甲醛、組胺、5－羥色胺、緩激肽、二甲苯及內毒素等所致的炎癥反應，具有明顯的抑制作用。

本發(fā)明藥物添加的苯海拉明具有抗組織胺H1受體的作用，對中樞神經(jīng)具有較強的抑制作用，制止過敏變態(tài)反應。止癢、消除炎癥和降低組胺同時作用在濕疹治愈過程中扮演具有極其重要的作用。

實施例1

1)稱取油相組分加熱至80℃，攪拌20min，得油相混合物；所述油相組分包括如下重量份的原料：1份白蜂蠟、3份C12-15苯甲酸酯、1份肉蔻豆酸異丙酯、1份互葉白千層油、2份硬脂酸、1份甘草次酸、1份羊毛脂、2份乳木果油；

稱取水相組分加熱至80℃，攪拌20min，得水相混合物；所述水相組分包括如下重量份的原料：4份甘油、1份鹽酸苯海拉明、60份純化水；

稱取藥物活性組分加熱至50℃，攪拌20min，得水相混合物；藥物活性混合物；所述藥物活性組分包括如下重量份的原料：3份馬來酸氯苯那敏、5份丙二醇、3份薄荷腦、3份樟腦、1份冰片、1份丹皮酚；

2)取如下重量份比的原料：12份油相混合物、65份水相混合物和16份藥物活性混合物，將油相混合物在80℃溫度下緩緩加入水相混合物，保持攪拌20分鐘；降溫至60℃，緩慢加入藥物活性混合物，保溫，持續(xù)攪拌20分鐘得藥物混合物；

3)將藥物混合物降溫至35℃，利用高速均質器進行均質，設定轉速為4000rpm，均質時間為10分鐘；出鍋陳化得治療濕疹的藥物。

實施例2

1)稱取油相組分加熱至85℃，攪拌25min，得油相混合物；所述油相組分包括如下重量份的原料：3份白蜂蠟、4份C12-15苯甲酸酯、3份肉蔻豆酸異丙酯、4份互葉白千層油、2份硬脂酸、1份甘草次酸、1份羊毛脂、2份乳木果油；

稱取水相組分加熱至85℃，攪拌25min，得水相混合物；所述水相組分包括如下重量份的原料：7份甘油、3份鹽酸苯海拉明、60份純化水；

稱取藥物活性組分加熱至60℃，攪拌25min，得水相混合物；藥物活性混合物；所述藥物活性組分包括如下重量份的原料：5份馬來酸氯苯那敏、5份丙二醇、3份薄荷腦、3份樟腦、2份冰片、2份丹皮酚；

2)取如下重量份比的原料：20份油相混合物、70份水相混合物和20份藥物活性混合物，將油相混合物在85℃溫度下緩緩加入水相混合物，保持攪拌30分鐘；降溫至65℃，緩慢加入藥物活性混合物，保溫，持續(xù)攪拌20-30分鐘得藥物混合物；

3)在水相相容器夾套中通入冷卻水，降溫至35℃，4000rpm高速均質15分鐘，根據(jù)膏體的粘稠度，調整高速均質的操作時間，膏體粘稠度偏低，繼續(xù)高速均質，膏體粘稠度達到要求后，即可出容器陳化，陳化12小時后，灌裝，得治療濕疹的藥物。

實施例3

1)稱取油相組分加熱至85℃，攪拌25min，得油相混合物；所述油相組分包括如下重量份的原料：3千克白蜂蠟、4千克C12-15苯甲酸酯、3千克肉蔻豆酸異丙酯、4千克互葉白千層油、2千克硬脂酸、1千克甘草次酸、1千克羊毛脂、2千克乳木果油；

稱取水相組分加熱至85℃，攪拌25min，得水相混合物；所述水相組分包括如下重量份的原料：7千克甘油、3千克鹽酸苯海拉明、60千克純化水；

稱取藥物活性組分加熱至60℃，攪拌25min，得水相混合物；藥物活性混合物；所述藥物活性組分包括如下重量份的原料：5千克馬來酸氯苯那敏、5千克丙二醇、3千克薄荷腦、3千克樟腦、2千克冰片、2千克丹皮酚；

2)取如下重量份比的原料：20千克油相混合物、70千克水相混合物和20千克藥物活性混合物，將油相混合物在85℃溫度下緩緩加入水相混合物，保持攪拌30分鐘；降溫至65℃，緩慢加入藥物活性混合物，保溫，持續(xù)攪拌30分鐘得藥物混合物；

3)在水相相容器夾套中通入冷卻水，降溫至35℃，4000rpm高速均質15分鐘，根據(jù)膏體的粘稠度，調整高速均質的操作時間，膏體粘稠度偏低，繼續(xù)高速均質，膏體粘稠度達到要求后，即可出容器陳化，陳化12小時后，灌裝，得治療濕疹的藥物。

以上所述僅為本發(fā)明的實施例，并非因此限制本發(fā)明的專利范圍，凡是利用本發(fā)明說明書內容所作的等效結構或等效流程變換，或直接或間接運用在其他相關的技術領域，均同理包括在本發(fā)明的專利保護范圍內。