本發(fā)明涉及一種醫(yī)藥制備領域，具體是一種治療冠心病的西藥組合。

背景技術(shù)：

冠心病是人類健康的主要殺手，隨著全球化進程的加速，心腦血管病已經(jīng)在發(fā)展中國家開始蔓延，成為世界第一位的死亡原因。世界衛(wèi)生組織對冠心病分類如下：(1)無癥狀性心肌缺血型：又叫無痛性心肌缺血或隱匿性心肌缺血，指確有心肌缺血的客觀證據(jù)(心電活動、左室功能、心肌血流灌注及心肌代謝等異常)，但缺乏胸痛或與心肌缺血相關(guān)的主觀癥狀。(2)心絞痛型：是指由冠狀動脈供血不足，心肌急劇、暫時缺血與缺氧所引起的以發(fā)作性胸痛或胸部不適為主要表現(xiàn)的一組臨床綜合癥。(3)心肌梗塞(死)型：是指冠狀動脈出現(xiàn)粥樣硬化斑塊或在此基礎上血栓形成，導致冠狀動脈的血流急劇減少或中斷，使相應的心肌出現(xiàn)嚴重而持久地急性缺血，最終導致心肌的缺血性壞死，屬冠心病的嚴重類型。(4)缺血性心肌病型：是指由于長期心肌缺血導致心肌局限性或彌漫性纖維化，從而產(chǎn)生心臟收縮和(或)舒張功能受損，引起心臟擴大或僵硬、充血性心力衰竭、心律失常等一系列臨床表現(xiàn)的臨床綜合癥。(5)猝死型：目前認為，該病患者心臟驟停的發(fā)生是在冠狀動脈粥樣硬化的基礎上，發(fā)生冠狀動脈痙攣或微循環(huán)栓塞導致心肌急性缺血，造成局部電生理紊亂，引起暫時的嚴重心律失常(特別是心室顫動)所致。

冠心病的治療包括藥物治療、介入治療以及外科治療、冠心病的康復等等，但總的來說，目前對于冠心病的治療效果還不理想，特別是采用中藥治療，周期長并會時常復發(fā)，而且副作用明顯。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種治療冠心病的西藥組合，以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：

一種治療冠心病的西藥組合，按照重量份的主要原料為：辛伐他汀8-19份、阿利吉侖17-25份、普萘洛爾5-10份、5-單硝酸異山梨酯2-6份、阿司匹林11-18份、肝素1.5-1.8份、交聚維酮0.5-1.9份、海藻多糖8-15份、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮2-4份。

作為本發(fā)明進一步的方案：所述治療冠心病的西藥組合，按照重量份的主要原料為：辛伐他汀11-18份、阿利吉侖19-22份、普萘洛爾8-10份、5-單硝酸異山梨酯2-6份、阿司匹林14-17份、肝素1.5-1.8份、交聚維酮0.8-1.3份、海藻多糖10-12份、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮2-4份。

作為本發(fā)明進一步的方案：所述治療冠心病的西藥組合，按照重量份的主要原料為：辛伐他汀15份、阿利吉侖21份、普萘洛爾9份、5-單硝酸異山梨酯4份、阿司匹林16份、肝素1.7份、交聚維酮1.2份、海藻多糖11份、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮3份。

一種治療冠心病的西藥組合的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計量比稱取辛伐他汀、大麻素A、普萘洛爾、5-單硝酸異山梨酯、阿司匹林、肝素、交聚維酮、海藻多糖、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合4-8min，控制RSD≤5%，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4-8℃，包裝即得治療冠心病的西藥組合。

作為本發(fā)明進一步的方案：具體步驟中混合6min。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：

本發(fā)明制備的西藥組合能快速消除心肌缺血型和心肌梗死型冠心病，療效顯著，且愈后長期不復發(fā)。

具體實施方式

下面將結(jié)合本發(fā)明實施例，對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發(fā)明中的實施例，本領域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。

實施例1

一種治療冠心病的西藥組合，按照重量份的主要原料為：辛伐他汀8份、阿利吉侖17份、普萘洛爾5份、5-單硝酸異山梨酯2份、阿司匹林11份、肝素1.5份、交聚維酮0.5份、海藻多糖8份、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮2份。

一種治療冠心病的西藥組合的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計量比稱取辛伐他汀、大麻素A、普萘洛爾、5-單硝酸異山梨酯、阿司匹林、肝素、交聚維酮、海藻多糖、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合4min，控制RSD≤5%，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4℃，包裝即得治療冠心病的西藥組合。

實施例2

一種治療冠心病的西藥組合，按照重量份的主要原料為：辛伐他汀11份、阿利吉侖19份、普萘洛爾8份、5-單硝酸異山梨酯2份、阿司匹林14份、肝素1.5份、交聚維酮0.8份、海藻多糖10份、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮2份。

一種治療冠心病的西藥組合的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計量比稱取辛伐他汀、大麻素A、普萘洛爾、5-單硝酸異山梨酯、阿司匹林、肝素、交聚維酮、海藻多糖、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合4min，控制RSD≤5%，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4℃，包裝即得治療冠心病的西藥組合。

實施例3

一種治療冠心病的西藥組合，按照重量份的主要原料為：辛伐他汀15份、阿利吉侖21份、普萘洛爾9份、5-單硝酸異山梨酯4份、阿司匹林16份、肝素1.7份、交聚維酮1.2份、海藻多糖11份、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮3份。

一種治療冠心病的西藥組合的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計量比稱取辛伐他汀、大麻素A、普萘洛爾、5-單硝酸異山梨酯、阿司匹林、肝素、交聚維酮、海藻多糖、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合6min，控制RSD≤5%，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在6℃，包裝即得治療冠心病的西藥組合。

實施例4

一種治療冠心病的西藥組合，按照重量份的主要原料為：辛伐他汀18份、阿利吉侖22份、普萘洛爾10份、5-單硝酸異山梨酯6份、阿司匹林17份、肝素1.8份、交聚維酮1.3份、海藻多糖12份、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮4份。

一種治療冠心病的西藥組合的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計量比稱取辛伐他汀、大麻素A、普萘洛爾、5-單硝酸異山梨酯、阿司匹林、肝素、交聚維酮、海藻多糖、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合8min，控制RSD≤5%，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在8℃，包裝即得治療冠心病的西藥組合。

實施例5

一種治療冠心病的西藥組合，按照重量份的主要原料為：辛伐他汀19份、阿利吉侖25份、普萘洛爾10份、5-單硝酸異山梨酯6份、阿司匹林18份、肝素1.8份、交聚維酮1.9份、海藻多糖15份、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮4份。

一種治療冠心病的西藥組合的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計量比稱取辛伐他汀、大麻素A、普萘洛爾、5-單硝酸異山梨酯、阿司匹林、肝素、交聚維酮、海藻多糖、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合8min，控制RSD≤5%，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在8℃，包裝即得治療冠心病的西藥組合。

藥理實驗如下：

肌酸激酶(CK)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)和乳酸脫氫酶(LDH)是存在于心肌細胞內(nèi)的蛋白酶，當細胞損傷或壞死時，CK、AST、LDH便可從細胞內(nèi)釋放到血液中，因此測定血清CK、AST、LDH可作為反映心肌壞死程度的指標。

選用本發(fā)明實施例3制備的西藥組合作為治療用藥。

（1）高脂飼喂及異丙腎上腺素致慢性心肌缺血模型

SD大鼠按體重隨機分為3組（正常組、模型組、治療組），每組20只，雌雄各半。造模成功后，各組大鼠進行給藥，正常組給藥為生理鹽水，模型組給藥為生理鹽水，治療組為治療用藥的水溶解液，灌胃用量為1ml，每天灌胃三次，7天后進行靜脈取血測定AST、CK、LDH。

結(jié)果如下，正常組的CK（U/L）為394±25，AST為62±11，LDH（U/L）447±39；模型組的CK（U/L）為1354±241，AST為187±18，LDH（U/L）1589±366；治療組的CK（U/L）為496±71，AST為75±9，LDH（U/L）662±141；模型組大鼠的CK、AST、LDH水平較正常組顯著增高，給藥后大鼠的CK、AST、LDH水平顯著降低，治療組與模型組相比，有顯著性差異(P＜0.05)，說明對心肌缺血模型大鼠有很顯著的治療作用。

（2）心肌梗死模型

選用體重240-260g雄性SD大鼠，留出20只大鼠作為正常組外，剩余大鼠腹腔注射30mg/kg戊巴比妥麻醉大鼠。背位固定，用大半個吸球(大小正好套在大鼠頭上)，以ALC-V8型動物呼吸機，潮氣量10ml/kg，呼吸頻率45～50次/min，呼吸比為1∶1。胸部去毛，消毒，沿左鎖骨中線縱向切開皮膚20mm，在第4、5肋間鈍性分離肌層，用彎止血鉗撐開肋間肌和胸膜進入胸腔，剪開心包，用中指輕壓右側(cè)胸廊，拇指壓劍突下部，擠出心臟，于左心耳與肺動脈圓錐間以左冠狀靜脈為標識，左心耳根部下2～3mm用6-0無創(chuàng)傷縫線穿過冠狀動脈左前降支，進針深度約0.5mm，結(jié)扎左冠狀動脈前降支。將心臟送回胸腔內(nèi)，輕輕擠壓胸腔，排除胸腔空氣，逐層縫合胸部切口，關(guān)胸。術(shù)后肌注青霉素三天預防感染。造模成功后，隨機分為3組（正常組、模型組、治療組），各組大鼠進行給藥，正常組給藥為生理鹽水，模型組給藥為生理鹽水，治療組為治療用藥的水溶解液，灌胃用量為1ml，每天灌胃三次，7天后進行靜脈取血測定AST、CK、LDH。

結(jié)果如下，正常組的CK（U/L）為365±57，AST為68±10，LDH（U/L）416±33；模型組的CK（U/L）為1496±185，AST為198±24，LDH（U/L）1489±297；治療組的CK（U/L）為463±40，AST為72±11，LDH（U/L）549±91；模型組大鼠的CK、AST、LDH水平較正常組顯著增高，給藥后大鼠的CK、AST、LDH水平顯著降低，治療組與模型組相比，有顯著性差異(P＜0.05)，說明對心肌梗死型模型大鼠有很顯著的治療作用。

對于本領域技術(shù)人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實施例的細節(jié)，而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現(xiàn)本發(fā)明。因此，無論從哪一點來看，均應將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。

此外，應當理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術(shù)方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領域技術(shù)人員應當將說明書作為一個整體，各實施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當組合，形成本領域技術(shù)人員可以理解的其他實施方式。