技術(shù)特征：

1.一種含偶氮苯衍生物的脂質(zhì)體，其特征在于，所述含偶氮苯衍生物的脂質(zhì)體中的偶氮苯衍生物、磷脂和膽固醇的摩爾比為：1～2：1～2：1～2；

所述偶氮苯衍生物的結(jié)構(gòu)式如下：

其中，R₁為C1～6的直鏈烷基；R₂為C12～16的直鏈疏水性烷基；X為：O或NH。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含偶氮苯衍生物的脂質(zhì)體，其特征在于，所述含偶氮苯衍生物的脂質(zhì)體還包括：包封在所述含偶氮苯衍生物的脂質(zhì)體內(nèi)的藥物。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含偶氮苯衍生物的脂質(zhì)體，其特征在于，所述藥物為阿霉素。

4.一種含偶氮苯衍生物的脂質(zhì)體的制備方法，其特征在于，所述偶氮苯衍生物的結(jié)構(gòu)式如下：

其中，R₁為C1～6的直鏈烷基；R₂為C12～16的直鏈疏水性烷基；X為：O或NH；

所述含偶氮苯衍生物的脂質(zhì)體的制備方法包括以下步驟：

A、將摩爾比為：1～2：1～2：1～2的偶氮苯衍生物、磷脂和膽固醇溶于有機溶劑中，旋干，得脂質(zhì)薄膜；

B、加入水化試劑，然后進行超聲處理，得含偶氮苯衍生物的脂質(zhì)體。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的含偶氮苯衍生物的脂質(zhì)體的制備方法，其特征在于，所述有機溶劑為按2:1體積比配置的氯仿和甲醇混合液。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的含偶氮苯衍生物的脂質(zhì)體的制備方法，其特征在于，所述水化試劑為pH＝7.4的檸檬酸溶液或pH＝7.4的磷酸鹽緩沖液。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的含偶氮苯衍生物的脂質(zhì)體的制備方法，其特征在于，所述步驟B具體為：

在瓶壁上有脂質(zhì)薄膜的瓶中加入適量水化試劑，用探頭式超聲波細胞破碎儀超聲10～40min，然后靜置于25～42℃環(huán)境中，得含偶氮苯衍生物的脂質(zhì)體懸液。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的含偶氮苯衍生物的脂質(zhì)體的制備方法，其特征在于，所述含偶氮苯衍生物的脂質(zhì)體的制備方法還包括以下步驟：

C、利用pH梯度法，將阿霉素包封在含偶氮苯衍生物的脂質(zhì)體中，得內(nèi)包阿霉素的含偶氮苯衍生物的脂質(zhì)體。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的含偶氮苯衍生物的脂質(zhì)體的制備方法，其特征在于，所述步驟C具體為：

將阿霉素加入至含偶氮苯衍生物的脂質(zhì)體懸液中，充分溶解，然后用NaOH調(diào)pH至7.4，8 000～12 000g離心，所得上層液體即為內(nèi)包阿霉素的含偶氮苯衍生物的脂質(zhì)體。

10.如權(quán)利要求1所述的含偶氮苯衍生物的脂質(zhì)體在制備藥物過程中的應用。