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      一種活體熒光信號的拍照裝置及方法與流程

      文檔序號:12608758閱讀:636來源:國知局
      一種活體熒光信號的拍照裝置及方法與流程

      本發(fā)明屬于在生物可見光成像技術領域中的中樞神經(jīng)系統(tǒng)活體熒光信號記錄,具體涉及一種活體熒光信號的拍照裝置及方法。



      背景技術:

      隨著基因技術的興起,光基因、逆轉錄病毒示蹤、基因敲除和基因治療等一系列新興技術在神經(jīng)科學的研究中扮演著重要的角色。所有這些技術的實現(xiàn)都要依靠向靶器官注射不同的載體病毒來實現(xiàn),而這些病毒能否成功轉染目的細胞常成為決定實驗操作成敗的關鍵。通常我們用熒光信號來檢測病毒是否轉染了目的細胞和組織,是否在實驗動物體內正常工作以及觀察感染組織的范圍。在以往的熒光信號檢測中通常通過犧牲動物來驗證獲得組織標本,之后在經(jīng)過一系列的固定、脫水和切片,最后將制作好的組織切片載玻片置于熒光顯微鏡下逐一觀察。這樣不僅費時費力而且成本昂貴,尤其在神經(jīng)研究領域,常要求研究人員在完成病毒轉染操作后繼續(xù)觀察同一實驗動物的行為學或其他測量指標,或者研究人員往往需要觀察的是某一過程的連續(xù)變化情況。而傳統(tǒng)檢測方法無法在活體狀態(tài)下觀察動物腦中的病毒表達情況,常給這些實驗造一定的困難。

      在實際的科研過程當中,特別是在靈長類動物實驗當中,寶貴的靈長類動物資源決定這是一項很難完成的工作。在以病毒為載體的轉基因實驗中,如何在活體中觀察熒光信號,進而觀察病毒在實驗動物體內的表達情況和轉入基因的表達情況,對于轉基因過程的質量把控,提高后期實驗的成功率都有極大的意義。



      技術實現(xiàn)要素:

      針對現(xiàn)有技術的不足,本發(fā)明提供了一種可以在活體連續(xù)觀察熒光信號的裝置和方法,特別是一種活體熒光信號的拍照裝置及方法。

      本發(fā)明的技術方案:一種活體熒光信號的拍照裝置及方法,包括激發(fā)光光源及成像系統(tǒng)兩個部分。首先,該裝置通過在激光發(fā)射器里加入特定波長的濾光片組,可以得到特定波長的激發(fā)光,通過光纖(或直接投射),將激發(fā)光投射到熒光蛋白標記的轉基因組織標本上,利用安裝特定波長濾光鏡的普通相機,就可以直接拍攝在體和離體的熒光信號,從而采集熒光信息。該裝置可以根據(jù)熒光蛋白的類型自由更換特定波長的濾光片,從而滿足不同實驗的需要;另外,該裝置操作簡便,成本低廉,使熒光信號的檢測可以在任何一臺相機上實現(xiàn)。

      本發(fā)明具有以下顯著特點:

      1.觀察熒光信號無需犧牲實驗動物。該裝置的光源部分和熒光信號記錄部分是兩個分開的、并且分別可調的獨立裝置。利用該裝置的便攜性和靈活性,研究人員只需采用適當?shù)姆椒ㄊ紫葘⑿枰^察的組織暴露,就可以在任何場所進行熒光信號的記錄,而無需犧牲動物制作組織切片。

      2.廣泛的應用范圍。針對不同的熒光蛋白,研究人員只需在光源部分更換不同的濾鏡以獲得不同波長的激發(fā)光,在記錄部分也更換特定波長的鏡頭濾鏡,就可以實現(xiàn)對不同熒光蛋白熒光信號的記錄。另外,通過選擇不同直徑的光纖,可以控制光源照射的范圍,由此可以實現(xiàn)各種范圍的熒光信號記錄。

      3.造價低于大部分現(xiàn)有的熒光信號記錄裝置。該裝置主要包含一個激發(fā)光光源、濾鏡、光纖,和一臺普通相機。

      附圖說明

      圖1是本發(fā)明所述活體熒光信號的拍照原理示意圖;

      圖2是利用本發(fā)明拍攝的在體猴腦熒光信號示意圖。

      具體實施方式

      如圖1所示,本實施例所述活體熒光信號的拍照裝置,包括激發(fā)光光源及成像裝置。激光發(fā)射器(可產生長范圍連續(xù)波段的激光)所釋放的激光經(jīng)過濾光片后,得到特定波長的激發(fā)光。該激發(fā)光經(jīng)過光纖傳輸投射至組織樣品上,激發(fā)組織樣品中熒光蛋白產生熒光。在照相裝置(相機)前端安裝上經(jīng)過改造的UV鏡頭,其中包含特定波長的濾光鏡片,該鏡頭中濾光鏡片將樣品中組織產生的目的熒光以外的可見光阻擋,保證只有目的熒光進入相機。相機經(jīng)過一定時間曝光,便能拍攝組織樣品中的熒光信號。

      圖中安置在激光發(fā)射器前端的濾光片,不同濾光片只可通過特定波長范圍的激光。如使用藍光濾光片可得到450-490nm的藍光。裝入相機前端的濾光鏡片,用來濾除目的熒光以外的其它可見光。

      如圖2是本發(fā)明熒光信號拍照的效果圖。在本發(fā)明的優(yōu)選實施例中,激光器產生的激光通過濾光片后經(jīng)由光纖傳輸,激光通過光纖后投射到組織樣品上產生的光斑。該圖中光纖投射的激發(fā)光為藍光,用于激發(fā)綠色熒光蛋白,其激發(fā)的熒光微弱,肉眼難辨。根據(jù)熒光蛋白發(fā)光不同,可跟換激光器前端濾光片產生所需激光。組織樣品中產生的綠色熒光通過濾光鏡片進入相機,其它可見光被濾掉。相機通過延長曝光時間,可以觀察到肉眼無法觀測的極微弱的熒光信號。圖2是利用該裝置拍攝的在體猴腦熒光信號示意圖,其中亮斑為綠色熒光。

      本發(fā)明通過激光器、光纖、濾片組的組合,提供了一種可以簡單在活體上觀察熒光信號的途徑,并且可以通過普通的相機記錄熒光信號和相關的影像記錄。對于轉基因過程的質量把控,提高后期實驗的成功率都有極大的意義。

      以上所述是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式,應當指出,對于本技術領域的普通技術人員來說,在不脫離本發(fā)明原理的前提下,還可以做出若干改進和修飾,這些改進和修飾也應視為本發(fā)明的保護范圍。

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