本申請(qǐng)涉及醫(yī)療器械領(lǐng)域，尤其是涉及一種具有串并聯(lián)結(jié)構(gòu)的血液處理裝置。

背景技術(shù)：

肝衰竭患者進(jìn)行外周血干細(xì)胞移植，需進(jìn)行干細(xì)胞采集，然而，此類患者病情重，往往需要進(jìn)行人工肝(包括血漿置換、膽紅素吸附、生物人工肝等方式)支持治療。人工肝支持系統(tǒng)的治療機(jī)制是基于肝細(xì)胞的強(qiáng)大再生能力，通過體外機(jī)械、理化和生物裝置，清除各種有害物質(zhì)，補(bǔ)充必需物質(zhì)，改善內(nèi)環(huán)境，暫時(shí)替代衰竭肝臟的部分功能，為肝細(xì)胞再生及肝功能恢復(fù)創(chuàng)造條件或等待機(jī)會(huì)進(jìn)行肝移植。常規(guī)做法是(以血漿置換為例)，患者接受單獨(dú)的血漿置換治療，先建立體外循環(huán)通路，將患者連接血漿治療機(jī)器，進(jìn)行血漿置換治療，時(shí)間約2-4小時(shí)；自體外周血干細(xì)胞采集則采用單獨(dú)的血細(xì)胞分離機(jī)進(jìn)行采集，需重新建立體外循環(huán)通路，耗時(shí)約需2-3小時(shí)。

人工肝支持系統(tǒng)、干細(xì)胞采集本是臨床單獨(dú)使用的技術(shù)，針對(duì)肝衰竭患者需要進(jìn)行干細(xì)胞采集時(shí)，需要采用兩種治療方式，分別進(jìn)行的缺點(diǎn)在于患者需反復(fù)建立體外循環(huán)通路，多次添加抗凝劑，并且體外抗凝風(fēng)險(xiǎn)加大，同時(shí)治療耗時(shí)加長(zhǎng)，造成了患者的不適與臨床風(fēng)險(xiǎn)。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本實(shí)用新型的目的在于針對(duì)需要進(jìn)行干細(xì)胞采集和人工肝支持系統(tǒng)的肝衰竭患者的治療，提供一種具有串并聯(lián)結(jié)構(gòu)的血液處理裝置，操作該裝置的方法和治療方法，將人工肝處理裝置和血細(xì)胞分離器連接，同時(shí)進(jìn)行人工肝支持系統(tǒng)、干細(xì)胞采集兩項(xiàng)治療，從而提高治療效率，降低患者治療風(fēng)險(xiǎn)。

本實(shí)用新型包含以下內(nèi)容：

實(shí)施方式1.一種血液處理裝置，其特征在于，包括：

血細(xì)胞分離器；

人工肝處理裝置；

與人工肝處理裝置連接的第一上游血液導(dǎo)管和第一下游血液導(dǎo)管；和

與血細(xì)胞分離器連接的第二上游血液導(dǎo)管和第二下游血液導(dǎo)管；其中

所述第二上游血液導(dǎo)管和第二下游血液導(dǎo)管與所述第一上游血液導(dǎo)管分別在第二入口點(diǎn)和第二出口點(diǎn)連接，并且所述第二出口點(diǎn)比第二入口點(diǎn)更接近于所述人工肝處理裝置。

實(shí)施方式2.根據(jù)實(shí)施方式1所述的血液處理裝置，其特征在于，還包括：與所述第一上游血液導(dǎo)管連接的抗凝劑注入導(dǎo)管。

實(shí)施方式3.根據(jù)實(shí)施方式1所述的血液處理裝置，其特征在于，所述人工肝處理裝置包括血漿分離器，所述血液處理裝置還包括：與所述第一下游血液導(dǎo)管連接的血漿注入導(dǎo)管或置換液注入導(dǎo)管。

實(shí)施方式4.根據(jù)實(shí)施方式1-3中任一項(xiàng)所述的血液處理裝置，其特征在于，其中所述血細(xì)胞分離器配置為能夠分離來自第二上游血液導(dǎo)管的血液得到第二分離血液和干細(xì)胞，并使第二分離血液進(jìn)入第二下游血液導(dǎo)管。

實(shí)施方式5.根據(jù)實(shí)施方式3所述的血液處理裝置，其特征在于，其中所述血漿分離器配置為能夠分離來自第一上游血液導(dǎo)管的血液得到第一分離血液和血漿，并使第一分離血液進(jìn)入第一下游血液導(dǎo)管。

實(shí)施方式6.根據(jù)實(shí)施方式1-3中任一項(xiàng)所述的血液處理裝置，其特征在于，還包括：與所述第二上游血液導(dǎo)管連接的第二流量調(diào)節(jié)計(jì)。

實(shí)施方式7.根據(jù)實(shí)施方式1或2所述的血液處理裝置，其特征在于，還包括：與所述第一上游血液導(dǎo)管連接的第一流量調(diào)節(jié)計(jì)，所述第一流量調(diào)節(jié)計(jì)位于所述第二出口點(diǎn)的下游。

實(shí)施方式8.根據(jù)實(shí)施方式2所述的血液處理裝置，其特征在于，還包括與所述抗凝劑注入導(dǎo)管連接的抗凝劑注入器，其配置為用于注射抗凝劑。

實(shí)施方式9.根據(jù)實(shí)施方式3所述的血液處理裝置，其特征在于，還包括與所述血漿注入導(dǎo)管連接的血漿注入器，其配置為用于注射新鮮血漿；或者還包括與所述置換液注入導(dǎo)管連接的置換液注入器，其配置為用于注射置換液。

實(shí)施方式10.根據(jù)實(shí)施方式1所述的血液處理裝置，其特征在于，所述人工肝處理裝置包括選自以下的至少一種：血漿置換裝置、膽紅素吸附裝置、和生物人工肝裝置。

實(shí)施方式11.根據(jù)實(shí)施方式1所述的血液處理裝置，其特征在于，所述血液處理裝置中的血液容量低于500ml。

實(shí)施方式12.一種用于操作實(shí)施方式1-11中任一項(xiàng)所述的血液處理裝置的控制系統(tǒng)，其特征在于，所述控制系統(tǒng)包括軟件和硬件，所述控制系統(tǒng)配置為能夠如下操作所述血液處理裝置：使待處理的血液的第一部分流經(jīng)第一上游血液導(dǎo)管進(jìn)入人工肝處理裝置，并且待處理的血液的第二部分從第一上游血液導(dǎo)管在第二入口點(diǎn)進(jìn)入第二上游血液導(dǎo)管并進(jìn)入血細(xì)胞分離器；

血細(xì)胞分離器將待處理的血液的第二部分進(jìn)行分離處理得到經(jīng)分離的第二分離血液，將第二分離血液經(jīng)第二下游血液導(dǎo)管在第二出口點(diǎn)與待處理的血液的第一部分合并得到合并的血液，合并的血液進(jìn)入人工肝處理裝置，

人工肝處理裝置將合并的血液進(jìn)行分離處理得到第一分離血液。

本實(shí)用新型也包含這樣的實(shí)施方式：

一種血液處理裝置，其特征在于，包括：

血細(xì)胞分離器；

人工肝處理裝置；

與人工肝處理裝置連接的第一上游血液導(dǎo)管和第一下游血液導(dǎo)管；和

與血細(xì)胞分離器連接的第二上游血液導(dǎo)管和第二下游血液導(dǎo)管；其中

所述第二上游血液導(dǎo)管和第二下游血液導(dǎo)管與所述第一下游血液導(dǎo)管分別在第二入口點(diǎn)和第二出口點(diǎn)連接，并且所述第二入口點(diǎn)比第二出口點(diǎn)更接近于所述人工肝處理裝置。

借助于本實(shí)用新型的技術(shù)方案，針對(duì)需要進(jìn)行干細(xì)胞移植和人工肝支持系統(tǒng)的肝衰竭患者的治療，只需要建立一次體外血液循環(huán)，同時(shí)進(jìn)行人工肝支持系統(tǒng)和干細(xì)胞采集兩項(xiàng)治療，從而縮短了治療時(shí)間，提高治療效率，降低患者治療風(fēng)險(xiǎn)。

附圖說明

為了更清楚地說明本公開實(shí)施例的技術(shù)方案，下面將對(duì)實(shí)施例的附圖作簡(jiǎn)單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅涉及本公開的一些實(shí)施例，而非對(duì)本公開的限制。

圖1是本申請(qǐng)一種實(shí)施方式的示意圖。

圖2是一種用于操作血液處理裝置的控制系統(tǒng)的示意圖。

圖中，附圖標(biāo)記具有以下含義：

D：血細(xì)胞分離器；F：人工肝處理裝置；

ABEF：第一上游血液導(dǎo)管；B：第二入口點(diǎn)；E：第二出口點(diǎn)；

FGH：第一下游血液導(dǎo)管；

BD：第二上游血液導(dǎo)管；

DE：第二下游血液導(dǎo)管；

P1：第一流量調(diào)節(jié)計(jì)；

P2：第二流量調(diào)節(jié)計(jì)；

C：抗凝劑注入導(dǎo)管接入點(diǎn)；

G：血漿注入導(dǎo)管或置換液注入導(dǎo)管接入點(diǎn)；

11：控制系統(tǒng)。

具體實(shí)施方式

為使本公開實(shí)施例的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚，下面將結(jié)合本公開實(shí)施例的附圖，對(duì)本公開實(shí)施例的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述。顯然，所描述的實(shí)施例是本公開的一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；谒枋龅谋竟_的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在無需創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本公開保護(hù)的范圍。

肝衰竭患者進(jìn)行外周血干細(xì)胞移植，需進(jìn)行干細(xì)胞采集，然而，此類患者病情重，往往需要通過人工肝支持系統(tǒng)來進(jìn)行支持治療。

人工肝支持系統(tǒng)簡(jiǎn)稱為人工肝臟或人工肝，是利用體外設(shè)備裝置，清除因肝衰竭而產(chǎn)生或增加的各種有害物質(zhì)，補(bǔ)充需肝臟合成或代謝的蛋白質(zhì)等必需物質(zhì)，改善患者水、電解質(zhì)及酸堿平衡等內(nèi)環(huán)境，臨時(shí)替代肝臟的一些功能，從而輔助治療肝衰竭等疾病的治療手段。人工肝一般分為非生物型、生物型及混合型3種。非生物型人工肝包括血漿置換、血漿膽紅素吸附、血液透析濾過等治療肝衰竭的方法；生物型人工肝是指通過在體外培養(yǎng)的肝細(xì)胞的基礎(chǔ)上建立體外生物裝置代替衰竭的肝功能；混合型人工肝是聯(lián)合非生物型人工肝的解毒功能與生物型人工肝的合成和轉(zhuǎn)化等功能，代表了人工肝的發(fā)展趨勢(shì)。

以血漿置換為例，患者接受單獨(dú)的血漿置換治療，先建立體外循環(huán)通路，進(jìn)行血漿置換治療，時(shí)間約2-4小時(shí)。血漿置換主要是先分離出血漿，將患 者的血液引出體外，經(jīng)過膜式血漿分離方法將患者的血漿從全血中分離出來?xiàng)壢?，然后補(bǔ)充等量的新鮮冷凍血漿或人血白蛋白等置換液。血漿置換時(shí)，分離血漿可以使用血漿分離器。冷凍血漿的補(bǔ)充往往在血漿分離器的下游完成。

外周血干細(xì)胞(PBSC)的采集方法可以使用血細(xì)胞分離器分離采集外周血的單個(gè)核細(xì)胞組分。多采用分離淋巴細(xì)胞的程序分離。一般情況下行大靜脈穿刺即可，建立體外循環(huán)進(jìn)行采集。采集成人時(shí)的血流速度為50—60ml/min，每次分離4—6循環(huán)(約2—3h)，分離血液的總?cè)莘e9L，依據(jù)情況連續(xù)或隔日采集。

人工肝支持系統(tǒng)、干細(xì)胞采集單獨(dú)進(jìn)行均具有較好的安全性和效果。例如，血漿置換可以清除患者體內(nèi)的各種代謝毒素和致病因子，從而達(dá)到治療目的。由于血漿置換法不僅可以清除體內(nèi)中、小分子的代謝毒素，還清除了蛋白、免疫復(fù)合物等大分子物質(zhì)，同時(shí)又補(bǔ)充了體內(nèi)所缺乏的白蛋白、凝血因子等必需物質(zhì)，較好的替代了肝臟某些功能。外周血干細(xì)胞(PBSC)的采集方法目前屬于成熟的臨床應(yīng)用技術(shù)，能夠根據(jù)需求較好的采集到目標(biāo)需求量的細(xì)胞數(shù)量。

人工肝支持系統(tǒng)、干細(xì)胞采集本是臨床單獨(dú)使用的技術(shù)，針對(duì)肝衰竭患者需要進(jìn)行干細(xì)胞移植時(shí)，需要采用兩種治療方式，分別進(jìn)行的缺點(diǎn)在于患者需反復(fù)建立體外循環(huán)通路，體外抗凝風(fēng)險(xiǎn)加大，治療耗時(shí)加成，造成了患者的不適與臨床風(fēng)險(xiǎn)。

本實(shí)用新型的目的在于針對(duì)需要進(jìn)行干細(xì)胞移植和人工肝支持系統(tǒng)的肝衰竭患者的治療，提供一種具有串并聯(lián)結(jié)構(gòu)的血液處理裝置，操作該裝置的方法和治療方法，將人工肝處理裝置和血細(xì)胞分離器連接，同時(shí)進(jìn)行人工肝支持系統(tǒng)、干細(xì)胞采集兩項(xiàng)治療，從而提高治療效率，降低患者治療風(fēng)險(xiǎn)。

圖1示出了一種血液處理裝置，其包括：

血細(xì)胞分離器D；

人工肝處理裝置F；

與人工肝處理裝置連接的第一上游血液導(dǎo)管(ABEF)和第一下游血液導(dǎo)管(FGH)；和

與血細(xì)胞分離器連接的第二上游血液導(dǎo)管(BD)和第二下游血液導(dǎo)管(DE)；其中

所述第二上游血液導(dǎo)管和第二下游血液導(dǎo)管與所述第一上游血液導(dǎo)管分別在第二入口點(diǎn)(B)和第二出口點(diǎn)(E)連接，并且所述第二出口點(diǎn)(E)比第二入口點(diǎn)(B)更接近于所述人工肝處理裝置。

在圖1中，導(dǎo)管使用實(shí)線表示，其中實(shí)線上的箭頭表示導(dǎo)管中物質(zhì)的流動(dòng)方向。

該血液處理裝置通過將用于血細(xì)胞分離的第二血液循環(huán)以并聯(lián)方式連接于用于人工肝支持系統(tǒng)的第一血液循環(huán)的上游，從而使得，只需要建立一次體外血液循環(huán)即可同時(shí)進(jìn)行血細(xì)胞分離和人工肝支持系統(tǒng)治療，并且由于血細(xì)胞分離循環(huán)的時(shí)間較短，借助于這種裝置，可以隨時(shí)開閉血細(xì)胞分離循環(huán)，而不影響人工肝支持系統(tǒng)循環(huán)，結(jié)果是無需單獨(dú)建立血細(xì)胞分離循環(huán)，并且節(jié)約了血細(xì)胞分離循環(huán)的時(shí)間，提高了治療效率，降低了患者治療風(fēng)險(xiǎn)。

在本申請(qǐng)中，與人工肝處理裝置連接的循環(huán)稱為第一循環(huán)或者第一血液循環(huán)。在本申請(qǐng)中，與血細(xì)胞分離器連接的循環(huán)稱為第二循環(huán)或者第二血液循環(huán)。

在一些示例中，所述血液處理裝置，還包括：與所述第一上游血液導(dǎo)管連接的抗凝劑注入導(dǎo)管。在本申請(qǐng)的實(shí)施例中，僅需在第一上游血液導(dǎo)管處設(shè)置抗凝劑注入導(dǎo)管，從該導(dǎo)管添加抗凝劑，就可以使得整個(gè)人體的血液被肝素化(抗凝化處理)，從而整個(gè)血液流通管路能夠滿足抗凝的要求。

當(dāng)然也可以在所述第二上游血液導(dǎo)管上連接抗凝劑注入導(dǎo)管。在一些示例中，所述第二上游血液導(dǎo)管上不連接抗凝劑注入導(dǎo)管。

在一些示例中，所述人工肝處理裝置包括血漿分離器，所述血液處理裝置還包括：與所述第一下游血液導(dǎo)管連接的血漿注入導(dǎo)管或置換液注入導(dǎo)管。在血漿置換中，在分離了血液中原有的血漿之后，需要補(bǔ)充等量的新鮮冷凍血漿或人血白蛋白等置換液，因此，該血漿注入導(dǎo)管也可以稱為是置換液注入導(dǎo)管。

在一些示例中，在所述血液處理裝置中，所述血細(xì)胞分離器配置為能夠分離來自第二上游血液導(dǎo)管的血液中的干細(xì)胞得到第二分離血液，并使第二分離血液進(jìn)入第二下游導(dǎo)管。

在一些示例中，在所述血液處理裝置中，所述血漿分離器配置為能夠分離來自第一上游血液導(dǎo)管的血液中的血漿，得到第一分離血液，并使第一分離血液進(jìn)入第一下游導(dǎo)管。

在一些示例中，所述血液處理裝置還包括：與所述第二上游血液導(dǎo)管連接的第二流量調(diào)節(jié)計(jì)P2。

在一些示例中，所述血液處理裝置，還包括：與所述第一上游血液導(dǎo)管連接的第一流量調(diào)節(jié)計(jì)P1，所述第一流量調(diào)節(jié)計(jì)P1位于所述第二出口點(diǎn)(E)的下游。

在一些示例中，所述血液處理裝置中的血液容量低于500ml，優(yōu)選低于400ml，更優(yōu)選低于300ml。使整個(gè)血液處理裝置中的血液容量較低是出于對(duì)患者的可承受能力而言的，對(duì)于正常的人而言，可能當(dāng)血液缺失(體外循環(huán))500ml以上時(shí)會(huì)出現(xiàn)不適，然而，對(duì)于肝病患者，可能血液在體外循環(huán)達(dá)到500ml之前就會(huì)出現(xiàn)不適癥狀，因此，所述血液處理裝置中的血液容量越低越好，優(yōu)選低于400ml。

本申請(qǐng)的實(shí)施例還提供操作以上所述的血液處理裝置的方法，包括：

使待處理的血液的第一部分流經(jīng)第一上游血液導(dǎo)管進(jìn)入人工肝處理裝置F，并且待處理的血液的第二部分從第一上游血液導(dǎo)管在第二入口點(diǎn)(B)進(jìn)入第二上游血液導(dǎo)管并進(jìn)入血細(xì)胞分離器D；

血細(xì)胞分離器D將待處理的血液的第二部分進(jìn)行分離處理得到經(jīng)分離的第二分離血液，將第二分離血液經(jīng)第二下游血液導(dǎo)管在第二出口點(diǎn)與待處理的血液的第一部分合并得到合并的血液，合并的血液進(jìn)入人工肝處理裝置F，

人工肝處理裝置F將合并的血液進(jìn)行分離處理得到第一分離血液。

在一些示例中，所述方法還包括：通過所述抗凝劑注入導(dǎo)管向第二上游血液導(dǎo)管中的待處理的血液的第二部分中添加抗凝劑。

在一些示例中，所述方法還包括：通過所述血漿注入導(dǎo)管向第一下游血液導(dǎo)管中的第一分離血液中添加血漿。

在一些示例中，在所述方法中，所述血細(xì)胞分離器配置為能夠分離來自第二上游血液導(dǎo)管的血液(待處理的血液的第二部分)中的干細(xì)胞得到第二分離血液，并使第二分離血液進(jìn)入第二下游血液導(dǎo)管。

在一些示例中，所述血漿分離器配置為能夠分離來自第一上游血液導(dǎo)管的血液中的血漿，得到第一分離血液，并使第一分離血液進(jìn)入第一下游血液導(dǎo)管。

在一些示例中，所述方法還包括：調(diào)節(jié)所述第二流量調(diào)節(jié)計(jì)P2和第一 流量調(diào)節(jié)計(jì)P1中的至少一個(gè)，從而使得第二血液循環(huán)中的流量和第一血液循環(huán)中的流量滿足外循環(huán)血液流速的要求。

在一些示例中，所述方法還包括預(yù)先對(duì)所述裝置(包括整個(gè)管道)采用肝素鹽水進(jìn)行管路預(yù)沖洗。在所述裝置的運(yùn)行過程中，僅在第一上游血液導(dǎo)管添加抗凝劑就可以實(shí)現(xiàn)整體循環(huán)的肝素化，整體肝素化的過程是通過人體循環(huán)達(dá)到的，在第二循環(huán)中不添加抗凝劑，從而可以減少抗凝劑(肝素)的用量。在本申請(qǐng)中，肝素化和抗凝化具有相同的含義，都是指向血液中添加抗凝劑如肝素從而達(dá)到使血液在體外處理的過程中不凝固的效果。

在一些示例中，所述方法還包括：通過所述血漿注入導(dǎo)管向第一下游血液導(dǎo)管中的第一分離血液中添加以下物質(zhì)中的至少一種：新鮮血漿或置換液。因此，所述血漿注入導(dǎo)管也可以成為置換液注入導(dǎo)管。所述的置換液可以包括人血白蛋白。

在所述方法的一些示例中，所述血細(xì)胞分離器配置為能夠分離來自第二上游血液導(dǎo)管的血液(待處理的血液的第二部分)中的干細(xì)胞得到第二分離血液，并使第二分離血液進(jìn)入第二下游血液導(dǎo)管。

在所述方法的一些示例中，所述血漿分離器配置為能夠分離來自第一上游血液導(dǎo)管的血液中的血漿，得到第一分離血液，并使第一分離血液進(jìn)入第一下游血液導(dǎo)管。

在一些示例中，所述方法還包括：調(diào)節(jié)所述第二流量調(diào)節(jié)計(jì)P2和第一流量調(diào)節(jié)計(jì)P1中的至少一個(gè)，從而使得整個(gè)循環(huán)中流量和壓力達(dá)到平衡。

在一些示例中，所述方法還包括：?jiǎn)?dòng)所述裝置的步驟：首先使第二循環(huán)處于關(guān)閉狀態(tài)(其可以通過例如關(guān)閉所述第二流量調(diào)節(jié)計(jì)P2，或者夾閉所述第二循環(huán)的管路與第一循環(huán)的管路連接處的出入口完成)，然后啟動(dòng)第一循環(huán)，開始進(jìn)行人工肝支持系統(tǒng)治療，待血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定后(例如P1保持在80ml/min以上時(shí))，啟動(dòng)第二循環(huán)(其可以通過例如開啟所述第二流量調(diào)節(jié)計(jì)P2，或者取下所述第二循環(huán)的管路與第一循環(huán)的管路連接處的出入口處的夾子來完成)，實(shí)現(xiàn)干細(xì)胞采集。

在一些示例中，所述方法還包括：停止所述裝置的步驟：首先結(jié)束第二循環(huán)，夾閉第二循環(huán)入口，進(jìn)入返回紅細(xì)胞程序，待第二循環(huán)管路中紅細(xì)胞返回后，夾閉第二循環(huán)出口，血細(xì)胞分離器關(guān)機(jī)，在此過程中第一循環(huán)繼續(xù)進(jìn)行；然后結(jié)束第一循環(huán)。

如圖2所示，本申請(qǐng)還提供一種用于操作所述的血液處理裝置的控制系統(tǒng)11，其特征在于，所述控制系統(tǒng)包括軟件和硬件，所述控制系統(tǒng)配置為能夠?qū)崿F(xiàn)如上所述的方法。圖2是示意圖，并沒有示出控制系統(tǒng)的具體部件。然而，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)該理解，根據(jù)本申請(qǐng)目前已經(jīng)提供的信息，形成所述控制系統(tǒng)是本領(lǐng)域技術(shù)人員的常規(guī)技術(shù)手段。因此，任何能夠?qū)崿F(xiàn)所述方法的控制系統(tǒng)都在本申請(qǐng)的保護(hù)范圍內(nèi)。

本申請(qǐng)還提供一種用于操作所述的血液處理裝置的控制系統(tǒng)，其特征在于，所述控制系統(tǒng)包括軟件和硬件，所述控制系統(tǒng)配置為能夠如下操作該血液處理裝置：使待處理的血液的第一部分流經(jīng)第一上游血液導(dǎo)管進(jìn)入人工肝處理裝置，并且待處理的血液的第二部分從第一上游血液導(dǎo)管在第二入口點(diǎn)進(jìn)入第二上游血液導(dǎo)管并進(jìn)入血細(xì)胞分離器；

血細(xì)胞分離器將待處理的血液的第二部分進(jìn)行分離處理得到經(jīng)分離的第二分離血液，將第二分離血液經(jīng)第二下游血液導(dǎo)管在第二出口點(diǎn)與待處理的血液的第一部分合并得到合并的血液，合并的血液進(jìn)入人工肝處理裝置，

人工肝處理裝置將合并的血液進(jìn)行分離處理得到第一分離血液。

實(shí)施例

采用圖1所示的裝置，對(duì)10名患者進(jìn)行了治療。結(jié)果如下表所示。

上表中，

“采集單個(gè)核細(xì)胞數(shù)(/L)”是指外周血單個(gè)核細(xì)胞(Peripheral blood mononuclear cell,PBMC)即外周血中具有單個(gè)核的細(xì)胞的濃度，包括淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞和以CD34+分子標(biāo)記為特征的外周血造血干細(xì)胞。

“CD34+細(xì)胞數(shù)(/L)”是指CD34是造血干細(xì)胞表面的標(biāo)志物，CD34+細(xì)胞數(shù)指造血干細(xì)胞的濃度.

“理論所需治療時(shí)間(h)”是指：傳統(tǒng)治療分別進(jìn)行人工肝和干細(xì)胞采集所需治療時(shí)間的總和。

“實(shí)際治療花費(fèi)時(shí)間(h)”是指：采用本實(shí)例進(jìn)行人工肝和干細(xì)胞采集一共需要的實(shí)際時(shí)間。

經(jīng)過對(duì)患者的生化指標(biāo)的測(cè)量表明，采用本公開的血液處理裝置對(duì)患者進(jìn)行治療與采用傳統(tǒng)的兩步分別進(jìn)行治療的方法相比，治療效果沒有明顯差異，然而卻縮短了治療時(shí)間，減輕了患者的痛苦。

以上所述僅是本公開的示范性實(shí)施方式，而非用于限制本公開的保護(hù)范圍，本公開的保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求確定。