本申請是基于申請日為2009年12月9日，優(yōu)先權日為2008年12月9日，申請?zhí)枮?00980149335.7(pct/us2009/067236)，發(fā)明名稱為：“制備包含表面活性劑和高熔點脂肪族化合物的個人護理組合物的方法”的專利申請的分案申請。發(fā)明領域本發(fā)明涉及制備個人護理組合物的方法，所述方法包括下列步驟：(1)制備熱油相，所述熱油相包含表面活性劑和高熔點脂肪族化合物；(2)制備冷水相，所述冷水相包含含水載體；以及(3)將所述油相和所述水相混合形成乳液；其中所述混合步驟(3)包括下列詳細步驟：(3-1)將所述油相或所述水相中的任一相給料到能量密度為約1.0×102j/m3或更高的高剪切場中；(3-2)將另一相直接給料到所述場中；以及(3-3)形成乳液。所述方法還要求所述表面活性劑為一烷基陽離子表面活性劑并且所述組合物基本上不含二烷基陽離子表面活性劑。發(fā)明背景已開發(fā)出多種方法來制備個人護理組合物，所述組合物包含表面活性劑和高熔點脂肪族化合物以及含水載體。此類組合物的常見制備方法是乳化。由多種規(guī)程、多種溫度和多種勻化器來實施此類乳化。例如，未審查的日本專利申請2005-255627在實施例14和15中公開了由下列步驟制得的護發(fā)液組合物：在80℃下制備相a，所述相a包含二十二烷基三甲基氯化銨、硬脂醇和鯨蠟醇；在50至55℃下制備包含水的相b；由管道混合器將相a混入到相b中(t.k.管道均質(zhì)混合器)，并且冷卻至30至35℃。例如，wo2004/054693在實施例13中公開了由下列步驟制得的毛發(fā)調(diào)理劑：在24至46℃下制備水相；在65至88℃下制備油(乳液)相，所述油相包含水、二硬脂基二甲基氯化銨、十六烷基三甲基氯化銨和鯨蠟醇；通過管道遞送所述相，所述管道最終連接導向共混管，所述共混管是的前室部分；并且勻化所述共混物。然而，仍需要制備毛發(fā)調(diào)理組合物和其它個人護理組合物的方法，所述組合物有效地將表面活性劑和脂肪族化合物轉變成乳液。仍需要此類方法，通過此類有效轉化提供具有下列特性的個人護理組合物，例如：(i)向毛發(fā)和/或皮膚有效遞送調(diào)理有益效果，例如由相同量的活性成分如表面活性劑和脂肪族化合物遞送改善的調(diào)理有益效果；(ii)改善的產(chǎn)品外觀，即更加濃郁、稠厚和/或更濃的產(chǎn)品外觀，并且消費者可從其外觀感覺到較高的調(diào)理有益效果；(iii)適于市售產(chǎn)品的均勻產(chǎn)品外觀；和/或(iv)適于市售產(chǎn)品的流變性，和/或改善的此類流變性的穩(wěn)定性。沒有任何現(xiàn)有技術能提供本發(fā)明的全部優(yōu)點和有益效果。發(fā)明概述本發(fā)明涉及制備個人護理組合物的方法，其中所述組合物包含：陽離子表面活性劑；高熔點脂肪族化合物；和含水載體，其中所述方法包括以下步驟：(1)制備油相，所述油相包含表面活性劑和高熔點脂肪族化合物，其中所述油相的溫度高于高熔點脂肪族化合物的熔點；以及(2)制備水相，所述水相包含含水載體，其中所述水相的溫度低于高熔點脂肪族化合物的熔點；以及(3)混合所述油相和所述水相以形成乳液；其中所述混合步驟(3)包括下列詳細步驟：(3-1)將所述油相或水相中的任一相給料到能量密度為約1.0×102j/m3或更高的高剪切場中；(3-2)將另一相直接給料到所述場中；以及(3-3)形成乳液；其中所述陽離子表面活性劑為單烷基陽離子表面活性劑并且所述組合物基本上不含二烷基陽離子表面活性劑。本發(fā)明的方法有效地將表面活性劑和脂肪族化合物轉化為乳液。通過閱讀下面的描述和所附的權利要求書，可更好地理解本發(fā)明的這些和其它的特征、方面和優(yōu)點。發(fā)明詳述雖然本說明書以特別指出并清楚地要求保護本發(fā)明的權利要求書作為結尾，但應該相信由下列說明可更好地理解本發(fā)明。本文中，“包括/包含”是指可加入不影響最終結果的其它步驟和其它成分。該術語包括術語“由…組成”和“基本上由…組成”。除非另外指明，所有的百分比、份數(shù)和比率均按本發(fā)明組合物的總重量計。所有與所列成分相關的此類重量均基于活性物質(zhì)的含量計，并因此不包括可能包含在可商購獲得的原料中的載體或副產(chǎn)物。本文中，“混合物”是指包括物質(zhì)的簡單組合以及由它們的組合所產(chǎn)生的任何化合物。制備方法本發(fā)明還涉及制備個人護理組合物的方法，其中所述組合物包含陽離子表面活性劑；高熔點脂肪族化合物；和含水載體，其中所述方法包括以下步驟：(1)制備油相，所述油相包含表面活性劑和高熔點脂肪族化合物，其中所述油相的溫度高于高熔點脂肪族化合物的熔點；以及(2)制備水相，所述水相包含含水載體，其中所述水相的溫度低于高熔點脂肪族化合物的熔點；以及(3)混合所述油相和所述水相以形成乳液；其中所述混合步驟(3)包括下列詳細步驟：(3-1)將所述油相或水相中的任一相給料到能量密度為約1.0×102j/m3或更高的高剪切場中；(3-2)將另一相直接給料到所述場中；以及(3-3)形成乳液；并且所述方法還要求所述表面活性劑為一烷基陽離子表面活性劑并且所述組合物基本上不含二烷基陽離子表面活性劑。所述方法還優(yōu)選包括向所述乳液中加入附加成分(如果包含的話)的步驟，所述附加成分如硅氧烷化合物、香料、防腐劑、聚合物。優(yōu)選地，如下文中標題“凝膠基質(zhì)”下所述，所述乳液為凝膠基質(zhì)?；旌喜襟E(3)的詳情在本發(fā)明中，通過將相直接給料到高剪切場中，油相和水相在高剪切場中首次相遇。據(jù)信，通過在高剪切場中首次相遇，本發(fā)明的方法提供了改善的表面活性劑和高熔點脂肪族化合物向乳液的轉化，即與由此使此類相在非或低剪切場中首次相遇的其它方法相比，所得組合物包含少量的非乳化表面活性劑/高熔點脂肪族化合物。還據(jù)信，通過這種改善的向乳液的轉化，本發(fā)明的方法向所得組合物提供了改善的調(diào)理有益效果，并且還可向它們提供改善的產(chǎn)品外觀和/或產(chǎn)品穩(wěn)定性。在本發(fā)明中，“直接給料”是指為了改善向乳液的轉化，給料兩相，使得兩相在首次相遇后能夠在0.52秒或更短，優(yōu)選0.5秒或更短，更優(yōu)選0.3秒或更短，還更優(yōu)選0.1秒或更短，甚至更優(yōu)選0秒內(nèi)到達高剪切場。在本發(fā)明中，優(yōu)選通過直接注入來實施直接給料。在本發(fā)明中，“高剪切場”是指為了改善向乳液的轉化，所述場具有約1.0×102j/m3，優(yōu)選約1.0×103j/m3，更優(yōu)選約1.0×104j/m3，并且至約5.0×108j/m3，優(yōu)選至約2.0×107j/m3，更優(yōu)選至約1.0×107j/m3的能量密度。在本發(fā)明中，所述混合步驟(3)優(yōu)選包括下列詳細步驟：(3-1)將水相給料到能量密度為1.0×102j/m3或更高的高剪切場中；(3-2)將油相直接給料到所述場中；以及(3-3)形成乳液。在本發(fā)明中，尤其是在使用下文詳細描述的具有旋轉件的勻化器的情況下，為了穩(wěn)定制備具有改善的調(diào)理有益效果的組合物，優(yōu)選將油相給料到其中已經(jīng)存在水相的高剪切場中。在本發(fā)明中，優(yōu)選使用高剪切勻化器，實施包括詳細的步驟(3-1)和(3-2)的混合步驟(3)?？捎糜诒疚牡母呒羟袆蚧靼ɡ纾簬в行D件的高剪切勻化器，如得自a.berentsgmbh&co.，其為直接注射、轉子-定子勻化器；和lexa-30，得自indolaval/tetrapac，其為直接注射、轉子-定子勻化器；和高壓勻化器，如得自soniccorporation，其為高壓超聲焊接勻化器。由于兩相在首次相遇后會迅速到達所述高剪切場，因此與其它高剪切勻化器相比，這些高剪切勻化器是優(yōu)選的。當按原樣使用時，此類其它勻化器包括例如：高壓勻化器，如mantongaulin型勻化器，得自apvmantoncorporation；microfluidizer，得自microfluidicscorporation；和帶有旋轉件的勻化器，如t.k.管道均質(zhì)混合器，和得自ikacorporation的dr-3。那些其它勻化器可改型使用，使得兩相在首次相遇后能夠快速到達高剪切場。當按原樣使用時，此類其它勻化器可在所述組合物中提供增量的不轉化成乳液的高熔點脂肪族化合物晶體。具有較低能量密度的其它勻化器如名稱為t.k.管道均質(zhì)混合器的那種也可提供這種增量的高熔點脂肪族化合物晶體。在本發(fā)明中，帶有旋轉件的高剪切勻化器尤其是直接注射、轉子-定子勻化器是優(yōu)選的而不是高壓勻化器，如得自soniccorporation。據(jù)信，具有旋轉件的此類高剪切勻化器：由于其兩個獨立的操作桿(流量和轉速)而提供更大的生產(chǎn)操作靈活性，而高壓勻化器僅具有一個操作桿(根據(jù)流量確定的壓力)；和/或降低了對高壓投資的需要。溫度條件詳情在本發(fā)明中，所述油相具有比高熔點脂肪族化合物熔點更高的溫度。優(yōu)選地，所述油相具有比油相熔點更高的溫度。當與水相一起混合時，所述油相優(yōu)選具有約25℃，更優(yōu)選約40℃，還更優(yōu)選約50℃，甚至更優(yōu)選約55℃，進一步優(yōu)選約66℃，并且至約150℃，更優(yōu)選至約95℃，還更優(yōu)選至約90℃，甚至更優(yōu)選至約85℃的溫度。在本發(fā)明中，所述水相具有比高熔點脂肪族化合物熔點低的溫度。當與水相一起混合時，所述油相優(yōu)選具有約10℃，更優(yōu)選約15℃，還更優(yōu)選約20℃，并且至約65℃，更優(yōu)選至約55℃，還更優(yōu)選至約52℃，甚至更優(yōu)選至約48℃的溫度。當與油相一起混合時，所述水相的溫度優(yōu)選比所述油相的溫度低至少約5℃，更優(yōu)選低至少約10℃。當與油相一起混合時，所述水相的溫度優(yōu)選比所述高熔點脂肪族化合物的熔點低約2℃至約60℃，更優(yōu)選低約2℃至約40℃，還更優(yōu)選低約2℃至約30℃。在本發(fā)明中，當被形成時，所述乳液的溫度優(yōu)選為約10℃至約85℃，更優(yōu)選約25℃至約65℃。尤其是在形成凝膠基質(zhì)時，形成時所述乳液的溫度優(yōu)選比所述高熔點脂肪族化合物的熔點低約2℃至約60℃，更優(yōu)選低約2℃至約40℃，還更優(yōu)選低約2℃至約30℃。油相組合物的詳情油相包含表面活性劑和高熔點脂肪族化合物。為了提供本發(fā)明的有益效果，按個人護理組合物中所用的表面活性劑和高熔點脂肪族化合物總量的重量計，所述油相包含優(yōu)選約50％至約100％，更優(yōu)選約60％至約100％，還更優(yōu)選約70％至約100％的表面活性劑和高熔點脂肪族化合物。為了提供本發(fā)明的有益效果，所述表面活性劑和高熔點脂肪族化合物存在于含有或不含其它成分的油相中，其含量按所述油相的重量計優(yōu)選為約35％至約100％，更優(yōu)選約50％至約100％，還更優(yōu)選約60％至約100％。油相可包含含水載體，如水和低級烷基醇以及多元醇。如果包含的話，為了提供本發(fā)明的有益效果，含水載體在油相中的含量按所述油相的重量計至多約50％，更優(yōu)選至多約40％，還更優(yōu)選至多約25％，甚至更優(yōu)選至多約15％。在含水載體中，還優(yōu)選調(diào)節(jié)油相中水的含量，使得油相中水的含量按所述油相的重量計優(yōu)選至多約40％，更優(yōu)選至多約25％，還更優(yōu)選至多約15％，甚至更優(yōu)選至多約10％。所述油相可基本上不含水。在本發(fā)明中，“油相基本上不含水”是指：所述油相不含水；所述油相不包含不是成分中雜質(zhì)的水；或者，如果油相包含水，則此水的含量非常低。在本發(fā)明中，如果包含的話，此類水在所述油相中的總含量按所述油相的重量計優(yōu)選為1％或更低，更優(yōu)選0.5％或更低，還更優(yōu)選0.1％或更低。除了表面活性劑和高熔點脂肪族化合物以及含水載體以外，油相還可包含其它成分。此類其它成分是例如水不溶性組分和/或熱敏組分，如水不溶性硅氧烷、水不溶性香料、水不溶性防腐劑如對羥基苯甲酸酯、以及非熱敏性防腐劑如芐醇。在本發(fā)明中，“水不溶性組分”是指所述組分在25℃下的水中溶解度低于1g/100g水(不包括1g/100水)，優(yōu)選0.7g/100g水或更低，更優(yōu)選0.5g/100g水或更低，還更優(yōu)選0.3g/100g水或更低。如果包含，則為了提供本發(fā)明的有益效果，此類其它成分在油相中的含量按所述油相的重量計優(yōu)選至多約50％，更優(yōu)選至多約40％。水相組合物詳情水相包含含水載體。為了提供本發(fā)明的有益效果，按個人護理組合物中所用的含水載體總量的重量計，所述水相優(yōu)選約50％至約100％，更優(yōu)選約70％至約100％，還更優(yōu)選約90％至約100％，甚至更優(yōu)選約95％至約100％的含水載體。為了提供本發(fā)明的有益效果，含水載體存在于含有或不含其它成分的水相中，其含量按所述水相的重量計優(yōu)選為約50％至約100％，更優(yōu)選約70％至約100％，還更優(yōu)選約90％至約100％，甚至更優(yōu)選約95％至約100％。水相可包含表面活性劑和高熔點脂肪族化合物。如果包含，則為了提供本發(fā)明的有益效果，表面活性劑和高熔點脂肪族化合物在水相中的加和含量按所述水相的重量計至多約20％，更優(yōu)選至多約10％，還更優(yōu)選至多約7％。甚至更優(yōu)選地，所述水相基本上不含表面活性劑和高熔點脂肪族化合物。在本發(fā)明中，“水相基本上不含表面活性劑和高熔點脂肪族化合物”是指：水相不含表面活性劑和高熔點脂肪族化合物；或者如果水相包含表面活性劑和高熔點脂肪族化合物，則此類表面活性劑和高熔點脂肪族化合物的含量非常低。在本發(fā)明中，如果包含的話，此類表面活性劑和高熔點脂肪族化合物在水相中的總含量按所述水相的重量計優(yōu)選為1％或更低，更優(yōu)選0.5％或更低，還更優(yōu)選0.1％或更低。除了表面活性劑和高熔點脂肪族化合物以及含水載體以外，水相還可包含其它成分。此類其它成分是例如水溶性組分和/或熱敏組分如水溶性ph調(diào)節(jié)劑、水溶性防腐劑如苯氧基乙醇和以及水溶性聚合物。在本發(fā)明中，“水溶性組分”是指所述組分在25℃下的水中溶解度為至少1g/100g水，優(yōu)選至少1.2g/100g水，更優(yōu)選至少1.5g/100g水，還更優(yōu)選至少2.0g/100水。如果包含的話，則為了提供本發(fā)明的有益效果，此類其它成分在水相中的含量按所述水相的重量計優(yōu)選至多約20％，更優(yōu)選至多約10％。個人護理組合物本發(fā)明的個人護理組合物包含表面活性劑、高熔點脂肪族化合物和含水載體。所述表面活性劑、高熔點脂肪族化合物和含水載體為乳液形式。陽離子表面活性劑本發(fā)明的組合物包含陽離子表面活性劑。為了提供本發(fā)明的有益效果，所述陽離子表面活性劑在所述組合物中的含量按所述組合物的重量計為從約1％，優(yōu)選從約1.5％，更優(yōu)選從約1.8％，還更優(yōu)選從約2.0％，并且至約8％，優(yōu)選至約5％，更優(yōu)選至約4％。在本發(fā)明中，所述表面活性劑優(yōu)選是水不溶性的。在本發(fā)明中，“水不溶性表面活性劑”是指表面活性劑具有在25℃下低于1g/100g水(不包括1g/100水)的水中溶解度，優(yōu)選0.7g/100g水或更低，更優(yōu)選0.5g/100g水或更低，還更優(yōu)選0.3g/100g水或更低。在陽離子表面活性劑中，為了提供所期望的凝膠基質(zhì)和濕調(diào)理有益效果，在本發(fā)明的組合物中使用單烷基陽離子表面活性劑。為提供平衡的潤濕調(diào)理有益效果，所述單烷基陽離子表面活性劑是具有一個烷基長鏈的那些，所述烷基長鏈具有12至22個碳原子，優(yōu)選16至22個碳原子，更優(yōu)選c18-22烷基。與氮連接的其它基團獨立地選自具有1至約4個碳原子的烷基、或具有最多約4個碳原子的烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羥烷基、芳基或烷基芳基。上述單烷基陽離子表面活性劑包括，例如，單烷基季銨鹽和單烷基胺。單烷基季銨鹽包括，例如，具有非官能化烷基長鏈的那些。單烷基胺包括，例如，單烷基酰氨基胺及其鹽。在本發(fā)明中，為了改善濕調(diào)理有益效果，所述組合物基本上不含二烷基陽離子表面活性劑。還據(jù)信，當所述組合物包含單烷基陽離子表面活性劑并且基本上不含二烷基陽離子表面活性劑時，通過采用本發(fā)明的方法，觀察到更多的有益效果，尤其是由相同量的活性成分遞送改善的調(diào)理有益效果。本文中的此類二烷基陽離子表面活性劑是具有兩個含12至22個碳原子的長烷基鏈的那些，包括例如二長烷基季銨鹽。在本發(fā)明中，“所述組合物基本上不含二烷基陽離子表面活性劑”是指：所述組合物不含二烷基陽離子表面活性劑；或者如果所述組合物包含二烷基陽離子表面活性劑，則此類二烷基陽離子表面活性劑的含量非常低。在本發(fā)明中，如果包含的話，此類二烷基陽離子表面活性劑的總含量按所述組合物的重量計優(yōu)選為1％或更低，更優(yōu)選0.5％或更低，還更優(yōu)選0.1％或更低。此類二烷基陽離子表面活性劑的總含量按所述組合物的重量計最優(yōu)選為0％。單烷基季銨鹽陽離子表面活性劑可用于本文的單烷基季銨鹽是具有下式(i)的那些：其中r71、r72、r73和r74中的一個選自具有16至40個碳原子的脂族基團或具有至多約40個碳原子的芳基、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羥烷基、芳基或烷基芳基；r71、r72、r73和r74中余下的獨立地選自具有1至約8個碳原子的脂族基團，或具有至多約8個碳原子的芳基、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羥烷基、芳基或烷基芳基；并且x-為成鹽陰離子，選自由下列組成的組：鹵離子如氯離子和溴離子、c1-c4烷基硫酸根如甲酯硫酸根和乙酯硫酸根、以及它們的混合物。除了碳原子和氫原子以外，脂族基團還可包含醚鍵和其它基團如氨基。更長鏈的脂族基團如具有約16個碳原子或更多碳原子的那些可以是飽和或不飽和的。r71、r72、r73和r74中的一個優(yōu)選選自具有16至40個碳原子，更優(yōu)選18至26個碳原子，還更優(yōu)選22個碳原子的烷基；并且r71、r72、r73和r74中余下的獨立地選自ch3、c2h5、c2h4oh、ch2c6h5、以及它們的混合物。據(jù)信，與多長烷基季銨化的銨鹽相比，這些單長烷基季銨化銨鹽可提供改善的濕發(fā)光滑和平滑感。也據(jù)信與胺或胺鹽陽離子表面活性劑相比，單長烷基季銨化的銨鹽可提供改善的干發(fā)疏水性和光滑感。其中，更優(yōu)選的陽離子表面活性劑是具有較長烷基鏈即c18-22烷基的那些。此類陽離子表面活性劑包括，例如，二十二烷基三甲基氯化銨、二十二烷基三甲基硫酸甲酯銨或二十二烷基三甲基硫酸乙酯銨，和硬脂基三甲基氯化銨、硬脂基三甲基硫酸甲酯銨或硬脂基三甲基硫酸甲酯銨。還優(yōu)選的是二十二烷基三甲基氯化銨、二十二烷基三甲基硫酸甲酯銨或二十二烷基三甲基硫酸乙酯銨，并且還優(yōu)選的是二十二烷基三甲基氯化銨。據(jù)信：與具有較短烷基的陽離子表面活性劑相比，具有較長烷基的陽離子表面活性劑提供改善的毛發(fā)上的沉積，因此能夠提供改善的調(diào)理有益效果，如改善的干發(fā)柔軟性。還據(jù)信，與具有較短烷基的陽離子表面活性劑相比，此類陽離子表面活性劑可提供降低的刺激性。單烷基胺陽離子表面活性劑單烷基胺還適用作陽離子表面活性劑。伯脂肪胺、仲脂肪胺和叔脂肪胺是可用的。尤其可用的是叔酰氨基胺，該叔酰氨基胺具有約12至約22個碳原子的烷基。示例性叔酰氨基胺包括：硬脂酰氨基丙基二甲胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕櫚酰氨基丙基二甲基胺、棕櫚酰氨基丙基二乙基胺、棕櫚酰氨基乙基二乙基胺、棕櫚酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。本發(fā)明中可用的胺公開于nachtigal等人的美國專利4,275,055中。這些胺也可以與以下酸聯(lián)合使用，如l-谷氨酸、乳酸、鹽酸、蘋果酸、琥珀酸、乙酸、富馬酸、酒石酸、檸檬酸、l-谷氨酸鹽酸鹽、馬來酸、以及它們的混合物；更優(yōu)選l-谷氨酸、乳酸、檸檬酸。本文中的胺優(yōu)選用這些酸中的任何一個部分中和，其中胺與酸的摩爾比為約1:0.3至約1:2，更優(yōu)選為約1:0.4至約1:1。高熔點脂肪族化合物從提供本發(fā)明有益效果考慮，高熔點脂肪族化合物在所述組合物中的含量按所述組合物的重量計為從約2％，優(yōu)選從約4％，更優(yōu)選從約5％，還更優(yōu)選從約5.5％，并且至約15％，優(yōu)選至約10％。為了穩(wěn)定乳液，尤其是凝膠基質(zhì)，可用于本文的高熔點脂肪族化合物具有25℃或更高，優(yōu)選40℃或更高，更優(yōu)選45℃或更高，還更優(yōu)選50℃或更高的熔點。從更易于制備和更易于乳化方面來考慮，優(yōu)選地此熔點最高約90℃，更優(yōu)選最高約80℃，還更優(yōu)選最高約70℃，甚至更優(yōu)選最高約65℃。在本發(fā)明中，高熔點脂肪族化合物可以單一化合物形式或至少兩種高熔點脂肪族化合物共混物或混合物形式使用。當以此共混物或混合物形式使用時，上述熔點表示所述共混物或混合物的熔點。可用于本文的高熔點脂肪族化合物選自由下列組成的組：脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它們的混合物。本領域的技術人員應當理解，在說明書的這一部分中公開的化合物在某些情況下可能屬于一個以上的類別，例如某些脂肪醇衍生物還可以歸類為脂肪酸衍生物。然而，給出的類別并不旨在對特定化合物進行限制，而是為了便于分類和命名。此外，本領域技術人員可以理解，根據(jù)雙鍵的數(shù)目和位置以及支鏈的長度和位置，具有所需一定碳原子的某些化合物可能具有比本發(fā)明中上文優(yōu)選熔點更低的熔點。不打算將此類低熔點化合物包括在此部分中。高熔點化合物的非限制性實例可見于“internationalcosmeticingredientdictionary”第五版(1993)和“ctfacosmeticingredienthandbook”第二版(1992)中。在多種高熔點脂肪族化合物中，優(yōu)選將脂肪醇用于本發(fā)明的組合物中?？捎糜诒疚牡闹敬际蔷哂屑s14至約30個碳原子，優(yōu)選約16至約22個碳原子的那些。這些脂肪醇是飽和的，并且可以是直鏈醇或支鏈醇。優(yōu)選的脂肪醇包括例如鯨蠟醇(熔點為約56℃)、硬脂醇(熔點為約58至59℃)、二十二醇(熔點為約71℃)、以及它們的混合物。已知這些組合物具有上述熔點。然而，當提供時它們通常具有較低的熔點，因為提供的此類產(chǎn)品通常為其中烷基主鏈為鯨蠟基、硬脂基或二十二烷基的具有烷基鏈長分布的脂肪醇的混合物在本發(fā)明中，更優(yōu)選的脂肪醇為鯨蠟醇、硬脂醇、以及它們的混合物?？捎糜诒景l(fā)明的可商購獲得的高熔點脂肪族化合物包括：以商品名konol系列得自shinnihonrika(osaka，japan)以及以商品名naa系列得自nof(tokyo，japan)的鯨蠟醇、硬脂醇和二十二醇；以商品名1-docosanol得自wako(osaka，japan)的純二十二醇。凝膠基質(zhì)在本發(fā)明中，所述乳液優(yōu)選為凝膠基質(zhì)形式。所述凝膠基質(zhì)包含陽離子表面活性劑、高熔點脂肪族化合物和含水載體。所述凝膠基質(zhì)適于提供多種調(diào)理有益效果，如施用到濕發(fā)期間的光滑感，柔然性以及干發(fā)上的潤濕感。尤其是在形成凝膠基質(zhì)的情況下，為了提供本發(fā)明的有益效果，陽離子表面活性劑和高熔點脂肪族化合物的總量按所述組合物的重量計優(yōu)選為約7.0％，優(yōu)選約7.5％，更優(yōu)選約8.0％，并且為了鋪展性和產(chǎn)品外觀，所述總量按所述組合物的重量計至約15％，優(yōu)選至約14％，更優(yōu)選至約13％，還更優(yōu)選至約10％。此外，當形成凝膠基質(zhì)時，為了提供改善的濕調(diào)理有益效果，包含一定含量的陽離子表面活性劑和高熔點脂肪族化合物，使得陽離子表面活性劑與高熔點脂肪族化合物的重量比在優(yōu)選約1:1至約1:10，更優(yōu)選約1:1至約1:4，還更優(yōu)選約1:2至約1:4的范圍內(nèi)。當形成凝膠基質(zhì)時，為了穩(wěn)定所述凝膠基質(zhì)，本發(fā)明的組合物優(yōu)選基本上不含陰離子表面活性劑和陰離子聚合物。在本發(fā)明中，“所述組合物基本上不含陰離子表面活性劑和陰離子聚合物”是指：所述組合物不含陰離子表面活性劑和陰離子聚合物；或如果所述組合物包含陰離子表面活性劑和陰離子聚合物，則此陰離子表面活性劑和陰離子聚合物的含量非常低。在本發(fā)明中，如果包含，則此類陰離子表面活性劑和陰離子聚合物的總含量按所述組合物的重量計優(yōu)選為1％或更低，更優(yōu)選0.5％或更低，還更優(yōu)選0.1％或更低。最優(yōu)選地，此陰離子表面活性劑和陰離子聚合物的總含量按所述組合物的重量計為0％。含水載體本發(fā)明的組合物包含含水載體。根據(jù)與其它組分的相容性和產(chǎn)品所需的其它特性來選擇所述載體的含量和種類。可用于本發(fā)明的載體包括水以及低級烷基醇和多元醇的水溶液。可用于本文的低級烷基醇是具有1至6個碳原子的一元醇，更優(yōu)選為乙醇和異丙醇?？捎糜诒疚牡亩嘣及ū?、已二醇、甘油和丙二醇。優(yōu)選地，含水載體基本上是水。優(yōu)選使用去離子水。根據(jù)產(chǎn)品所需的特性，也可使用包含礦物陽離子的天然來源的水。本發(fā)明的組合物通常包含約20％至約99％，優(yōu)選約30％至約95％，并且更優(yōu)選約80％至約90％的水。硅氧烷化合物優(yōu)選地，本發(fā)明組合物優(yōu)選包含硅氧烷化合物。據(jù)信，硅氧烷化合物可在干發(fā)上提供順滑性和柔軟性。本文硅氧烷化合物的用量按所述組合物的重量計優(yōu)選為約0.1％至約20％，更優(yōu)選為約0.5％至約10％，還更優(yōu)選為約1％至約8％。優(yōu)選地，在所述組合物中，所述硅氧烷化合物具有約1微米至約50微米的平均粒度。作為單獨的化合物、作為至少兩種硅氧烷化合物的共混物或混合物、或作為至少一種硅氧烷化合物和至少一種溶劑的共混物或混合物，可用于本發(fā)明的硅氧烷化合物在25℃下具有優(yōu)選約1,000至約2,000,000mpa·s的粘度。如1970年7月20日dowcorning公司測試方法ctm0004中所述，通過使用玻璃毛細管粘度計，可測定粘度。適宜的有機硅液包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、氨基取代的硅氧烷、季銨化硅氧烷、以及它們的混合物。還可使用具有調(diào)理特性的其它非揮發(fā)性硅氧烷化合物。優(yōu)選的聚烷基硅氧烷包括，例如，聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷(也稱為二甲基硅油)是尤其優(yōu)選的。例如，這些硅氧烷化合物可以它們的和tsf451系列購自generalelectriccompany，以及以它們的dowcorningsh200系列購自dowcorning。例如，上述聚烷基硅氧烷可作為與具有較低粘度的硅氧烷化合物的混合物而購得。此類混合物具有優(yōu)選約1,000mpa·s至約100,000mpa·s，更優(yōu)選約5,000mpa·s至約50,000mpa·s的粘度。此類混合物優(yōu)選包含：(i)在25℃下，具有約100,000mpa·s至約30,000,000mpa·s粘度的第一硅氧烷，優(yōu)選約100,000mpa·s至約20,000,000mpa·s；和(ii)在25℃下具有約5mpa·s至約10,000mpa·s粘度的第二硅氧烷，優(yōu)選約5mpa·s至約5,000mpa·s?？捎糜诒疚牡拇祟惢旌衔锇ǎ?，得自getoshiba的粘度為18,000,000mpa·s的聚二甲基硅氧烷與粘度為200mpa·s的聚二甲基硅氧烷的共混物，和得自getoshiba的粘度為18,000,000mpa·s的聚二甲基硅氧烷與環(huán)戊硅氧烷的共混物?？捎糜诒疚牡墓柩跬榛衔镞€包括硅橡膠純膠料。如本文所用，術語“硅橡膠純膠料”是指在25℃具有的粘度大于或等于1,000,000厘沲的聚有機硅氧烷材料。應當認識到，本文所述的硅橡膠純膠料也可以與以上所公開的硅氧烷化合物有一些重疊。該重疊不是旨在對任何這些物質(zhì)進行限制?！肮柘鹉z純膠料”的重均分子量典型在約200,000以上，通常介于約200,000和約1,000,000之間。其具體實例包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷二苯基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、以及它們的混合物。例如，所述硅橡膠純膠料可作為與具有較低粘度的硅氧烷化合物的混合物而獲得?？捎糜诒疚牡拇祟惢旌衔锇ɡ绲米詓hin-etsu的橡膠純膠料/環(huán)狀聚甲基硅氧烷(cyclomethicone)共混物。還可用于本發(fā)明的硅氧烷化合物包括氨基取代的物質(zhì)。優(yōu)選的氨基硅氧烷包括例如符合通式(i)結構的那些：(r1)ag3-a-si-(-osig2)n-(-osigb(r1)2-b)m-o-sig3-a(r1)a其中g為氫、苯基、羥基、或c1-c8烷基，優(yōu)選甲基；a為0或值為1至3，優(yōu)選為1的整數(shù)；b為0、1或2，優(yōu)選為1；n為0至1,999的數(shù)；m為0至1,999的整數(shù)；并且n和m的和為1至2,000的數(shù)；a和m不均為0；r1為符合通式cqh2ql的一價基團，其中q是值為2至8的整數(shù)，并且l選自由下列組成的組：-n(r2)ch2-ch2-n(r2)2、-n(r2)2、-n(r2)3a-、-n(r2)ch2-ch2-nr2h2a-；其中r2是氫、苯基、芐基、或飽和烴基，優(yōu)選約c1至約c20的烷基；a-是鹵離子。高度優(yōu)選的氨基硅氧烷是符合式(i)結構的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，g＝甲基，n優(yōu)選為約1500至約1700，更優(yōu)選約1600；并且l為–n(ch3)2或–nh2，更優(yōu)選–nh2。另一種高度優(yōu)選的氨基硅氧烷是符合式(i)結構的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，g＝甲基，n優(yōu)選為約400至約600，更優(yōu)選約500；并且l為–n(ch3)2或–nh2，更優(yōu)選–nh2。此類高度優(yōu)選的氨基硅氧烷可被稱為封端氨基硅氧烷，因為所述硅氧烷鏈的一端或兩端被含氮基團封端。當將上述氨基硅氧烷摻入所述組合物中時，所述氨基硅氧烷可與具有較低粘度的溶劑混合。此類溶劑包括例如極性或非極性的、揮發(fā)性或非揮發(fā)性的油。此類油包括例如硅油、烴和酯。在此類多種溶劑中，優(yōu)選的是選自由下列組成的組的那些：非極性揮發(fā)性烴、揮發(fā)性環(huán)狀硅氧烷、非揮發(fā)性直鏈硅氧烷、以及它們的混合物?？捎糜诒疚牡姆菗]發(fā)性直鏈硅氧烷是25℃下粘度為約1至約20,000厘沲，優(yōu)選約20至約10,000厘沲的那些。為了降低氨基硅氧烷的粘度，并且提供改善的毛發(fā)調(diào)理有益效果如減小干發(fā)的摩擦，在優(yōu)選的溶劑中，高度優(yōu)選的是非極性揮發(fā)性烴，尤其是非極性揮發(fā)性異鏈烷烴。此類混合物具有優(yōu)選約1,000mpa·s至約100,000mpa·s，更優(yōu)選約5,000mpa·s至約50,000mpa·s的粘度。其它適宜的烷氨基取代的硅氧烷化合物包括具有烷氨基取代基作為硅氧烷主鏈側基的那些。高度優(yōu)選稱為“氨基封端的聚二甲基硅氧烷”的那些。可用于本發(fā)明的可商購獲得的氨基封端的聚二甲基硅氧烷包括例如得自dowcorning的by16-872。所述硅氧烷化合物可以乳液形式被進一步摻入到本發(fā)明組合物中，其中所述乳液通過機械攪拌制得，或在合成階段通過乳液聚合作用，在或不在表面活性劑的輔助下制得，所述表面活性劑選自陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、以及它們的混合物。附加組分本發(fā)明的組合物可包含其它附加組分，其可根據(jù)最終產(chǎn)物所需的特性由本領域的技術人員來選擇，并且其適于使所述組合物在美觀或美學上更可接受，或者為它們提供附加的使用有益效果。此類其它的附加組分通常以按所述組合物的重量計約0.001％至約10％，優(yōu)選最多約5％的含量單獨使用?？蓪⒏鞣N各樣的其它附加組分配制到本發(fā)明的組合物中。這些包括：其它的調(diào)理劑，如以商品名peptein2000得自hormel的水解膠原、以商品名emix-d得自eisai的維生素e、得自roche的泛醇、得自roche的泛基乙基醚、水解角蛋白、蛋白質(zhì)、植物提取物、以及營養(yǎng)物質(zhì)；防腐劑，如芐醇、對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；ph調(diào)節(jié)劑，如檸檬酸、檸檬酸鈉、琥珀酸、磷酸、氫氧化鈉、碳酸鈉；著色劑，如任何的fd&c或d&c染料；香料；和多價螯合劑，如乙二胺四乙酸二鈉；紫外和紅外掩蔽劑和吸收劑，如二苯甲酮；以及去頭皮屑劑，如1-氧-2-巰基吡啶鋅。低熔點油可用于本發(fā)明的低熔點油是熔點小于25℃的那些。可用于本發(fā)明的低熔點油選自由下列物質(zhì)組成的組：具有10至約40個碳原子的烴；具有約10至約30個碳原子的不飽和脂肪醇，如油醇；具有約10至約30個碳原子的不飽和脂肪酸；脂肪酸衍生物；脂肪醇衍生物；酯油，如季戊四醇酯油(包括四異硬脂酸季戊四醇酯)、三羥甲基酯油、檸檬酸酯油和甘油酯油；聚α-烯烴油，如聚癸烯；以及它們的混合物。產(chǎn)品形式本發(fā)明的組合物可為洗去型產(chǎn)品形式或免洗型產(chǎn)品形式，并且可被配制成多種產(chǎn)品形式，包括但不限于霜膏、凝膠、乳液、摩絲和噴劑。本發(fā)明的組合物尤其適用于毛發(fā)調(diào)理劑，尤其是洗去型毛發(fā)調(diào)理劑。使用方法本發(fā)明的組合物優(yōu)選用于調(diào)理毛發(fā)的方法中，所述方法包括下列步驟：(i)用洗發(fā)劑洗發(fā)后，向毛發(fā)施用有效量的調(diào)理組合物以調(diào)理毛發(fā)；以及(ii)接著沖洗所述毛發(fā)。本文中，有效量為例如約0.1ml至約2ml每10g毛發(fā)，優(yōu)選約0.2ml至約1.5ml每10g毛發(fā)。本發(fā)明的組合物提供改善的調(diào)理有益效果，尤其是漂洗后改善的濕調(diào)理有益效果以及改善的干調(diào)理有益效果，同時保持漂洗前的濕調(diào)理有益效果。本發(fā)明的組合物還可向消費者提供改善的產(chǎn)物外觀。因此，低劑量的本發(fā)明組合物可提供與全劑量常規(guī)調(diào)理劑組合物的那些調(diào)理有益效果相同程度的調(diào)理有益效果。本文中的此低劑量為，例如，約0.3ml至約0.7ml每10g毛發(fā)。實施例以下實施例進一步描述和例證了本發(fā)明保護范圍內(nèi)的實施方案。所給出的這些實施例僅僅是說明性的，不可理解為是對本發(fā)明的限制，因為在不背離本發(fā)明精神和范圍的條件下可以進行許多更改。除非下文另外說明，此處適用的成分均以化學名或ctfa名來識別。組合物1(重量％)組合物2(重量％)組合物3(重量％)組分定義*1氨基硅氧烷：得自ge，具有10,000mpa·s的粘度，并且具有下式(i)：(r1)ag3-a-si-(-osig2)n-(-osigb(r1)2-b)m-o-sig3-a(r1)a(i)其中g是甲基；a為整數(shù)1；b為0、1或2，優(yōu)選1；n為400至約600的數(shù)；m為整數(shù)0；r1為符合通式cqh2ql結構的一價基團，其中q為整數(shù)3，并且l為–nh2*267-69％雙十六烷基二甲基氯化銨的丙二醇溶液，得自evonikgoldschmidtcorporation制備方法方法i如下制備“實施例1”至“實施例3”、“實施例5”和“實施例v”中的調(diào)理組合物：混合組分1至7、11和16并且加熱至約66℃至約85℃以形成油相。單獨混合組分9、10和15，并且加熱至約20℃至約48℃以形成水相。在直接注射式轉子-定子勻化器中，注入油相并且油相花費0.2秒到達其中已經(jīng)存在水相的能量密度為1.0×104j/m3至1.0×107j/m3的高剪切場。形成凝膠基質(zhì)。如果包含的話，在攪拌下將組分8和12-14加入到凝膠基質(zhì)中。然后使所述組合物冷卻至室溫。方法ii如下制備實施例“4”中的調(diào)理組合物：混合組分1至7和11并且加熱至約66℃至約85℃以形成油相。單獨混合組分9、10和15并且加熱至約20℃至約48℃以形成水相。在直接注射式轉子-定子勻化器中，注入油相并且油相花費0.2秒或更短到達其中已經(jīng)存在水相的能量密度為1.0×103j/m3至低于1.0×104j/m3(不包括1.0×104j/m3)的高剪切場中。形成凝膠基質(zhì)。如果包含的話，在攪拌下將組分8和12-14加入到凝膠基質(zhì)中。然后使所述組合物冷卻至室溫。方法iii如下制備“實施例i”中的調(diào)理組合物：混合組分1至7和11并且加熱至約66℃至約85℃以形成油相。單獨混合組分9、10和15并且加熱至約20℃至約48℃以形成水相。在直接注射式轉子-定子勻化器中，注入油相并且油相花費0.2秒或更短到達其中已經(jīng)存在水相的能量密度為10j/m3的剪切場。沒有獲得均勻的乳液。如果包含的話，在攪拌下將組分8和12-14加入到其中。然后使所述組合物冷卻至室溫。沒有獲得均勻的組合物。方法iv如下制備“實施例ii”中的調(diào)理組合物：混合組分1至7和11并且加熱至約66℃至約85℃以形成油相。單獨混合組分9、10和15并且加熱至約20℃至約48℃以形成水相。在得自ikacorporation的dr-3勻化器中，注入油相并且油相花費0.6秒或更久到達其中已經(jīng)存在水相的能量密度為1.0×103j/m3至低于1.0×104j/m3(不包括1.0×104j/m3)的高剪切場。沒有獲得均勻的乳液。如果包含的話，在攪拌下將組分8和12-14加入到其中。然后使所述組合物冷卻至室溫。沒有獲得均勻的組合物。方法v如下制得“實施例iii”、“實施例iv”和“實施例vi”中的調(diào)理組合物：攪拌下將組分1至7和16加入到組分15中并且加熱至約80℃。將所述混合物冷卻至約55℃并形成凝膠基質(zhì)。如果包含的話，在攪拌下將組分8-14加入到凝膠基質(zhì)中。然后使所述混合物冷卻室溫。特性和調(diào)理有益效果由前面“實施例1”至“實施例5”公開和表示的實施方案是本發(fā)明方法制得的尤其可用于洗去型應用的毛發(fā)調(diào)理組合物。此類實施方案具有許多優(yōu)點。例如，它們可向毛發(fā)有效遞送調(diào)理有益效果，即由相同量的活性成分如陽離子表面活性劑和高熔點脂肪族化合物獲得經(jīng)改善的調(diào)理有益效果。對于由本發(fā)明方法制得的上述組合物和用于比較的其它組合物，由下列方法評定調(diào)理有益效果。評定結果還示于下面的表1至3中。漂洗前的濕調(diào)理性根據(jù)由稱為質(zhì)構分析儀(taxtplus，texturetechnologies，scarsdale，ny，usa)的儀器測定的毛發(fā)摩擦力來評定漂洗前的濕調(diào)理性。將1g所述組合物施加到10g毛發(fā)樣本上。在將所述組合物鋪展在所述毛發(fā)樣本上之后和在將其漂洗之前，由上述儀器測定毛發(fā)樣本與聚氨酯墊之間的摩擦力(g)。a：與對照物相比，摩擦力降低了5％以上(不包括5％)至10％。b：與對照物相比，摩擦力最多降低了5％(包括5％)。c：對照物，或等同于對照物d：與對照物相比，摩擦力增大。漂洗后的濕調(diào)理性根據(jù)由稱為質(zhì)構分析儀(taxtplus，texturetechnologies，scarsdale，ny，usa)的儀器測定的毛發(fā)摩擦力來評定漂洗后的濕調(diào)理性。將1g所述組合物施加到10g毛發(fā)樣本上。在將所述組合物鋪展在所述毛發(fā)樣本上之后，用溫水將其漂洗30秒。然后由上述儀器測定毛發(fā)樣本與聚氨酯墊之間的摩擦力(g)。a：與對照物相比，摩擦力降低了5％以上(不包括5％)至10％。b：與對照物相比，摩擦力最多降低了5％(包括5％)。c：對照物，或等同于對照物d：與對照物相比，摩擦力增大。干調(diào)理性根據(jù)由稱為instron試驗機(instron5542，instron，inc；canton，mass.，usa)的儀器測定的毛發(fā)摩擦力來評定干調(diào)理性能性。將2g所述組合物施加到20g的毛發(fā)樣本上。在將所述組合物鋪展在所述毛發(fā)樣本上之后，用溫水將其漂洗30秒，然后使所述毛發(fā)樣本干燥過夜。沿著毛發(fā)測定毛發(fā)表面與聚氨酯墊之間的摩擦力(g)。a：與對照物相比，摩擦力降低了5％以上(不包括5％)至10％。b：與對照物相比，摩擦力最多降低了5％(包括5％)。c：對照物，或等同于對照物d：與對照物相比，摩擦力增大。產(chǎn)品外觀在從包裝中分配0.4ml調(diào)理劑產(chǎn)品時，由6位專門小組成員評定產(chǎn)品外觀。a：根據(jù)3至6位專門小組成員的回答，所述產(chǎn)品具有稠厚的產(chǎn)品外觀，并且從其外觀感受到正面的印象。b：根據(jù)1至2位專門小組成員的回答，所述產(chǎn)品具有稠厚的產(chǎn)品外觀，并且從其外觀感受到正面的印象。c：對照物針對組合物1的表1實施例1實施例2實施例3實施例iii漂洗前的濕調(diào)理性aaac漂洗后的濕調(diào)理性aaac干調(diào)理性babc產(chǎn)品外觀aa-c實施例iii中的組合物用作表1中的對照物。例如，實施例2與實施例iii間的比較表明，與具有相同量陽離子表面活性劑和高熔點脂肪族化合物但是由不同方法制得的實施例iii中的組合物相比，由本發(fā)明方法制得的實施例2中的組合物向毛發(fā)有效遞送調(diào)理有益效果。此外，與實施例ii中的組合物相比，均由本發(fā)明方法制得的實施例1至實施例3中的組合物提供改善的調(diào)理有益效果。此外，與實施例ii中的組合物相比，實施例1和實施例2中的組合物還提供改善的產(chǎn)品外觀。沒有評定實施例i和實施例ii中組合物的調(diào)理有益效果，這是因為沒有由這些實施例獲得均勻的組合物。由方法iii制得實施例i中的組合物，其中剪切場具有較低的能量密度，并且由方法iv制得實施例ii中的組合物，其中油相花費更長的時間到達高剪切場。針對組合物2的表2實施例5實施例iv漂洗前的濕調(diào)理性ac漂洗后的濕調(diào)理性ac干調(diào)理性ac實施例iv中的組合物用作表2中的對照物。例如，實施例5與實施例iv間的比較表明，與具有相同量陽離子表面活性劑和高熔點脂肪族化合物但是由不同方法制得的實施例iv中的組合物相比，由本發(fā)明方法制得的實施例5中的組合物向毛發(fā)有效遞送調(diào)理有益效果。針對組合物3的表3實施例v實施例vi漂洗前的濕調(diào)理性cc漂洗后的濕調(diào)理性cc干調(diào)理性cc實施例vi中的組合物用作表3中的對照物。例如，均包含二烷基陽離子表面活性劑的實施例v和實施例vi間的比較表明，由方法i制得的實施例v與由方法v制得的實施例vi的調(diào)理有益效果之間沒有重大差異。本文所公開的量綱和值不旨在被理解為嚴格地限于所述的精確值。相反，除非另外指明，每個這樣的量綱均是指所引用數(shù)值和圍繞那個數(shù)值的功能上等同的范圍。例如，公開為“40mm”的量綱旨在表示“約40mm”。除非明確排除或換句話講有所限制，本文中引用的每一個文件，包括任何交叉引用或相關專利或專利申請，均據(jù)此以引用方式全文并入本文。對任何文獻的引用均不是承認其為本文公開的或受權利要求書保護的任何發(fā)明的現(xiàn)有技術、或承認其獨立地或以與任何其它一個或多個參考文獻的任何組合的方式提出、建議或公開任何此類發(fā)明。此外，如果此文獻中術語的任何含義或定義與任何以引用方式并入本文的文獻中相同術語的任何含義或定義相沖突，將以此文獻中賦予那個術語的含義或定義為準。盡管已用具體實施方案來說明和描述了本發(fā)明，但是對那些本領域的技術人員顯而易見的是，在不背離本發(fā)明的實質(zhì)和范圍的情況下可作出許多其它的改變和變型。因此，這意味著在所附權利要求中包括了屬于本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這些改變和變型。當前第1頁12