本發(fā)明涉及一種抗菌溶液，尤其涉及一種季銨鹽殼聚糖銀粒子抗抑菌溶液及其制備方法。

背景技術(shù)：

生活中充斥著大量細(xì)菌，銀自古以來(lái)都是被驗(yàn)證過(guò)的具有很強(qiáng)的抗菌能力并具有廣譜的殺菌效果，中國(guó)專利CN101223887B提出一種納米銀抗菌溶液及制備方法，使用的原料為粒徑3nm～80nm的納米銀粒子和羧甲基殼聚糖，具有很高的抗菌能力，其初始平均抗菌率達(dá)到99.96％，儲(chǔ)存一年平均抗菌率達(dá)到90.35％，殺菌率略低。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于，提供一種季銨鹽殼聚糖銀粒子抗抑菌溶液，以解決上述問(wèn)題。

本發(fā)明的另一目的在于，提供上述季銨鹽殼聚糖銀粒子抗抑菌溶液的制備方法。

本發(fā)明通過(guò)以下方式實(shí)現(xiàn)：

一種季銨鹽殼聚糖銀粒子抗抑菌溶液，所述抗抑菌溶液由以下組分成分組成：納米銀粒子5％～20％，季銨鹽殼聚糖0.5％～5％，乙醇1％～3％，薄荷0.1％～0.4％，其余組分為純凈水。

進(jìn)一步的，所述抗抑菌溶液由以下組分成分組成：納米銀粒子5％，季銨鹽殼聚糖1％，乙醇2％，薄荷0.1％，其余組分為純凈水。

進(jìn)一步的，所述納米銀粒子的直徑為2nm～20nm。

進(jìn)一步的，所述納米銀粒子的最優(yōu)選直徑為2nm。

上述季銨鹽殼聚糖銀粒子抗抑菌溶液的制備方法，包括如下步驟：

S1：將季銨鹽殼聚糖加入純凈水中在常溫下進(jìn)行溶解，并靜置10～14小時(shí)；

S2：將納米銀粒子加入S1所制備的混合溶液，制成懸浮液；

S3：將S2所制備的懸浮液進(jìn)行攪拌，攪拌時(shí)間30分鐘，使納米銀粒子均勻分布，形成季銨鹽殼聚糖銀粒子抗抑菌溶液。

進(jìn)一步的，所述S1階段季銨鹽殼聚糖加入純凈水中在常溫下進(jìn)行溶解的最優(yōu)靜置時(shí)間為12小時(shí)。

本發(fā)明的核心內(nèi)容在于原材料中加入季銨鹽殼聚糖和銀粒子，季銨鹽殼聚糖用純凈水浸溶12小時(shí)，完全溶解成液體，銀粒子從河蚌珍珠中提取其銀，用納米級(jí)技術(shù)將其制成納米級(jí)銀粒子，加入殼聚糖溶液，二者相溶后成抗茵溶液。

殼聚糖作為一種具有優(yōu)良生物官能性和相容性的天然高分子，具有較好的抗菌活性，能抑制一些真菌、細(xì)菌、和病毒的生長(zhǎng)繁殖，殼聚糖凝膠可以作為銀粒子的載體，加入銀粒子后能增強(qiáng)抗抑菌能力。

根據(jù)廣州工業(yè)微生物中心的檢測(cè)報(bào)告，上述制備方法所制成的溶液抗菌率＞99.99％。

本發(fā)明的有益效果是，提供一種季銨鹽殼聚糖銀粒子抗抑菌溶液及其制備方法，能有效起到抗抑菌的效果，抗菌率＞99.99％。

具體實(shí)施方式

一種季銨鹽殼聚糖銀粒子抗抑菌溶液及其制備方法：

從河蚌珍珠中提取其銀，用納米級(jí)技術(shù)將其制成粒徑為2nm的納米級(jí)銀粒子，再采取如下步驟：

S1：將季銨鹽殼聚糖加入純凈水中在常溫下進(jìn)行溶解，并靜置12小時(shí)；

S2：將納米銀粒子加入S1所制備的混合溶液，制成懸浮液；

S3：將S2所制備的懸浮液進(jìn)行攪拌，攪拌時(shí)間30分鐘，使納米銀粒子均勻分布，形成季銨鹽殼聚糖銀粒子抗抑菌溶液。

根據(jù)具體實(shí)踐得出的臨床數(shù)據(jù)，在上述S1過(guò)程中，季銨鹽殼聚糖加入純凈水中并在常溫下進(jìn)行溶解，12小時(shí)為最佳，溶解時(shí)間超過(guò)12小時(shí)則殺菌率會(huì)緩慢下降，殺菌率呈線性下降的趨勢(shì)。

上述S2及S3，加入納米銀粒子并進(jìn)行攪拌，是為了使納米銀粒子均勻分布于溶解后的季銨鹽殼聚糖中，使得制作出來(lái)的抗抑菌溶液比例均勻。