本發(fā)明涉及中成藥領(lǐng)域,尤其涉及一種復(fù)方草珊瑚潤喉糖及其制備方法。
背景技術(shù):
草珊瑚,學(xué)名:sarcandraglabra(thunb.)nakai,為金粟蘭科多年生常綠亞灌木,俗稱滿山香、觀音茶、九節(jié)花、接骨木等。其形態(tài)秀麗、四季馨香,具有極高的藥用、食用及觀賞價值。草珊瑚能清熱解毒、祛風(fēng)活血、消腫止痛、抗菌消炎。主治流行性感冒、流行性乙型腦炎、肺炎、闌尾炎、盆腔炎、跌打損傷、風(fēng)濕關(guān)節(jié)痛、閉經(jīng)、創(chuàng)口感染、菌痢等。還用以治療胰腺癌、胃癌、直腸癌、肝癌、食管癌等惡性腫瘤,有緩解、縮小腫塊、延長壽命、改善自覺癥狀等功效,無副作用。
申請?zhí)枮閏n94103713.4的專利公開了一種不無糖型草珊瑚含片。經(jīng)過多法矯味制成無糖型草珊瑚含片,原料用量處方是:每1000片用量:草珊瑚浸膏100克(相當(dāng)于草珊瑚生藥1000克)氯化鈉12克,甘草甜素2.5克,甜菊甙4克,薄荷腦4克,按油2克,糊精50克,淀粉80克,蒸餾水適量。
申請?zhí)枮閏n96119027.2的專利公開了一種中草藥保健食品草珊瑚硬糖,主要含有優(yōu)質(zhì)白砂糖65~70%,甲級葡萄糖28~33%,其特征是含草珊瑚提取物1~5%。具有草珊瑚和硬糖的特有風(fēng)味,具有清熱、消炎、止痛、殺菌、護齒、潤喉、除口臭的作用。該硬糖的加工方法與普通硬糖的加工方法基本相同,特點是在調(diào)和工序加入草珊瑚提取物1~5%。
申請?zhí)枮閏n94111074.5的專利公開了一種草珊糊糖果及其制作方法,包括硬性、夾心、充氣、奶白、乳脂(焦香)、凝膠,拋光和膠基五大類草珊瑚糖果及其制作方法,是在現(xiàn)有糖果的基本組成中添加0.01-30%的草珊瑚浸膏或干粉(按重量百分比計)。其制作方法是分別在現(xiàn)有相應(yīng)的制作方法的溶糖、攪拌、熬煮、調(diào)和、混合、涂掛或預(yù)制糖芯工序中添加前述的草珊瑚浸膏或干粉。從而使本發(fā)明的各類糖果對口腔、牙齒和咽喉具有抗菌、消炎、止痛、止血的作用,成為藥食兩用、防病治病的保健食品。
上述草珊瑚產(chǎn)品存在的缺陷是草珊瑚以及薄荷的提取物的水溶性較低,在口含時有效成分不易崩解、溶出,導(dǎo)致在短時間內(nèi)無法被人體吸收,在一定程度上影響了藥效。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供了一種復(fù)方草珊瑚潤喉糖及其制備方法。本發(fā)明的復(fù)方草珊瑚潤喉糖在口腔環(huán)境中溶出效率高,容易吸收,見效快,能夠迅速減緩因喉嚨腫痛引起的不適。
本發(fā)明的具體技術(shù)方案為:一種復(fù)方草珊瑚潤喉糖,包括以下重量份的原料:草珊瑚提取物4-6份,薄荷腦提取物2-4份,薄荷油1-3份,蔗糖50-60份,葡萄糖漿10-20份,貝殼粉基速溶劑3-7份,填充劑9-11份,潤滑劑1-3份和包衣劑2-4份。
首先本發(fā)明的主藥成分包括的草珊瑚提取物,薄荷腦提取物,薄荷油。上述三味藥物配合后,能夠起到疏風(fēng)清熱,消腫止痛,清利咽喉的功效。對于外感風(fēng)熱所致的咽喉腫痛,聲啞失音,特別有效,能夠在短時間內(nèi)起效,舒緩不適癥狀。
其次,本發(fā)明針對現(xiàn)有技術(shù)中藥物被服用后在口腔特定環(huán)境中有效成分溶解速率較慢、不易吸收的技術(shù)問題,采用了貝殼粉基速溶劑,使得藥物在口腔環(huán)境中能夠快速崩解、溶出,以利于及時吸收。
優(yōu)選地,所述包衣劑為選自聚丙烯樹脂ii或聚丙烯樹脂iii。
進一步地,所述貝殼粉基速溶劑為由海藻酸鈉包覆的貝殼粉。
進一步地,所述貝殼粉基速溶劑的制備方法如下:將貝殼粉洗凈,先在300-400℃下煅燒0.5-1.5h,冷卻后研磨至100-200目,洗凈后繼續(xù)在600-800℃下煅燒2-4h;冷卻后研磨至400-800目,得到煅燒貝殼粉備用;用乙醇將海藻酸鈉潤濕,將煅燒貝殼粉添加到其0.5-1.0倍質(zhì)量的海藻酸鈉中分散均勻,干燥后得到貝殼粉基速溶劑。
在本發(fā)明的貝殼粉基速溶劑中,主要基體材料為煅燒后的貝殼粉,并且其表面由海藻酸鈉包覆。在其制備過程中,先對貝殼粉在上述特定條件下分步煅燒,在第一步中,先將貝殼中附著的生物有機質(zhì)去除;在第二步中,貝殼粉的主要成分為碳酸鈣,碳酸鈣受高溫煅燒分解為氧化鈣和二氧化碳,再粉碎為較小微粒。在經(jīng)過上述兩步特定條件的煅燒后,由于有機質(zhì)的去除以及二氧化碳的脫離,在貝殼基體上能夠產(chǎn)生大量相通的納米、微米級的微孔,使得其具有較大的比表面積,從而具有出色的吸附性和反應(yīng)活性。因而煅燒后的貝殼粉對于水具有極強的吸附性和反應(yīng)能力。并且其吸濕反應(yīng)后能夠產(chǎn)生一定的熱量,從而加速藥物的崩解,幫助有效成分的溶出。而海藻酸鈉也具有出色的吸濕性,其吸濕后具有黏性,容易成膜,包覆于貝殼粉表面后,一方面能夠吸收環(huán)境中水分并將其傳遞給貝殼粉,作為水分傳遞的中介;另一方面由于貝殼粉吸濕放熱可能會對口腔黏膜具有一定的影響,造成人體不適,因此海藻酸鈉將貝殼粉包覆,能夠避免其直接與大量水接觸反應(yīng)而大量熱量;而且反應(yīng)后由于海藻酸鈉的隔離,熱量不瞬間傳遞至外部,安全性更高。
優(yōu)選地,所述填充劑選自糊精、淀粉或預(yù)膠化淀粉。
優(yōu)選地,所述潤滑劑選自硬脂酸鎂、滑石粉、微粉硅膠或硬脂酸。
上述復(fù)方草珊瑚潤喉糖的制備方法,包括以下步驟:
(1)按配比稱取各原料;
(2)將蔗糖與葡萄糖漿混合均勻,并用其0.4-0.6倍質(zhì)量的熱水溶解,充分攪拌后依次進行過濾、減壓濃縮,得到濃縮糖漿,將濃縮糖漿進行真空干燥,得到呈粘稠狀的混合糖漿;
(3)將混合糖漿與草珊瑚提取物,薄荷腦提取物,薄荷油,貝殼粉基速溶劑,填充劑和潤滑劑混合并攪拌均勻后,進行壓片,壓片后用包衣劑包衣,制得復(fù)方草珊瑚潤喉糖。
優(yōu)選地,步驟(1)中,用80-90℃的熱水熔化蔗糖與葡萄糖漿。
優(yōu)選地,步驟(2)中,減壓濃縮至濃縮糖漿濃度為80-90%時,進行真空干燥;真空干燥后混合糖漿的含水率小于3%。
本發(fā)明具有的有益效果是:本發(fā)明的復(fù)方草珊瑚潤喉糖在口腔環(huán)境中溶出效率高,容易吸收,見效快。能夠迅速減緩因喉嚨腫痛引起的不適。
具體實施方式
本發(fā)明提供一種復(fù)方草珊瑚潤喉糖及其制備方法,為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及效果更加清楚、明確,以下對本發(fā)明進一步詳細說明。應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。
實施例1
一種復(fù)方草珊瑚潤喉糖,包括以下重量份的原料:草珊瑚提取物5份,薄荷腦提取物3份,薄荷油2份,蔗糖55份,葡萄糖漿15份,貝殼粉基速溶劑5份,糊精10份,硬脂酸鎂2份和聚丙烯樹脂iii3份。
所述貝殼粉基速溶劑為由海藻酸鈉包覆的貝殼粉,其制備方法如下:將貝殼粉洗凈,先在380℃下煅燒1h,冷卻后研磨至100-200目,洗凈后繼續(xù)在700℃下煅燒3h;冷卻后研磨至400-800目,得到煅燒貝殼粉備用;用乙醇將海藻酸鈉潤濕,將煅燒貝殼粉添加到其0.7倍質(zhì)量的海藻酸鈉中分散均勻,干燥后得到貝殼粉基速溶劑。
一種復(fù)方草珊瑚潤喉糖的制備方法,包括以下步驟:
(1)按配比稱取各原料;
(2)將蔗糖與葡萄糖漿混合均勻,并用其0.5倍質(zhì)量的85℃的熱水溶解,充分攪拌后依次進行過濾、減壓濃縮,得到濃度為85%的濃縮糖漿,將濃縮糖漿進行真空干燥,得到呈粘稠狀的含水率小于3%的混合糖漿;
(3)將混合糖漿與草珊瑚提取物,薄荷腦提取物,薄荷油,貝殼粉基速溶劑,填充劑和潤滑劑混合并攪拌均勻后,進行壓片,壓片后用包衣劑包衣,制得復(fù)方草珊瑚潤喉糖。
實施例2
一種復(fù)方草珊瑚潤喉糖,包括以下重量份的原料:草珊瑚提取物4份,薄荷腦提取物4份,薄荷油3份,蔗糖50份,葡萄糖漿20份,貝殼粉基速溶劑3份,淀粉11份,滑石粉1份和聚丙烯樹脂ii4份。
所述貝殼粉基速溶劑為由海藻酸鈉包覆的貝殼粉,其制備方法如下:將貝殼粉洗凈,先在300℃下煅燒1.5h,冷卻后研磨至100-200目,洗凈后繼續(xù)在600℃下煅燒4h;冷卻后研磨至400-800目,得到煅燒貝殼粉備用;用乙醇將海藻酸鈉潤濕,將煅燒貝殼粉添加到其1.0倍質(zhì)量的海藻酸鈉中分散均勻,干燥后得到貝殼粉基速溶劑。
一種復(fù)方草珊瑚潤喉糖的制備方法,包括以下步驟:
(1)按配比稱取各原料;
(2)將蔗糖與葡萄糖漿混合均勻,并用其0.4倍質(zhì)量的80℃的熱水溶解,充分攪拌后依次進行過濾、減壓濃縮,得到濃度為80%的濃縮糖漿,將濃縮糖漿進行真空干燥,得到呈粘稠狀的含水率小于3%的混合糖漿;
(3)將混合糖漿與草珊瑚提取物,薄荷腦提取物,薄荷油,貝殼粉基速溶劑,填充劑和潤滑劑混合并攪拌均勻后,進行壓片,壓片后用包衣劑包衣,制得復(fù)方草珊瑚潤喉糖。
實施例3
一種復(fù)方草珊瑚潤喉糖,包括以下重量份的原料:草珊瑚提取物6份,薄荷腦提取物2份,薄荷油1份,蔗糖60份,葡萄糖漿10份,貝殼粉基速溶劑7份,預(yù)膠化淀粉9份,微粉硅膠3份和聚丙烯樹脂iii2份。
所述貝殼粉基速溶劑為由海藻酸鈉包覆的貝殼粉,其制備方法如下:將貝殼粉洗凈,先在350℃下煅燒1h,冷卻后研磨至100-200目,洗凈后繼續(xù)在650℃下煅燒3.5h;冷卻后研磨至400-800目,得到煅燒貝殼粉備用;用乙醇將海藻酸鈉潤濕,將煅燒貝殼粉添加到其0.8倍質(zhì)量的海藻酸鈉中分散均勻,干燥后得到貝殼粉基速溶劑。
一種復(fù)方草珊瑚潤喉糖的制備方法,包括以下步驟:
(1)按配比稱取各原料;
(2)將蔗糖與葡萄糖漿混合均勻,并用其0.6倍質(zhì)量的90℃的熱水溶解,充分攪拌后依次進行過濾、減壓濃縮,得到濃度為90%的濃縮糖漿,將濃縮糖漿進行真空干燥,得到呈粘稠狀的含水率小于3%的混合糖漿;
(3)將混合糖漿與草珊瑚提取物,薄荷腦提取物,薄荷油,貝殼粉基速溶劑,填充劑和潤滑劑混合并攪拌均勻后,進行壓片,壓片后用包衣劑包衣,制得復(fù)方草珊瑚潤喉糖。
對比例1
一種復(fù)方草珊瑚潤喉糖,其制備方法與實施例1基本相同,不同的是包括以下重量份的原料:草珊瑚提取物5份,薄荷腦提取物3份,薄荷油2份,蔗糖55份,葡萄糖漿15份,糊精10份,硬脂酸鎂7份和聚丙烯樹脂iii3份。
對比例2
一種復(fù)方草珊瑚潤喉糖,其制備方法與實施例1基本相同,不同的是包括以下重量份的原料:草珊瑚提取物4份,薄荷腦提取物4份,薄荷油3份,蔗糖50份,葡萄糖漿20份,淀粉14份,滑石粉1份和聚丙烯樹脂ii4份。
對實施例1-3以及對比例1-2的復(fù)方草珊瑚潤喉糖進行有效成分(選取草珊瑚提取物、薄荷腦提取物作為代表檢測成分)溶出度進行測試,測試條件如下,將5g的復(fù)方草珊瑚潤喉糖投擲于200ml溫度為38±0.5℃的水中,分別于5min、15min和30min檢測有效成分溶出率,結(jié)果如下:
通過數(shù)據(jù)對比可知,實施例1-3中藥物有效成分的溶出效率明顯高于對比例1-2,特別是在5min時的溶出率,提升顯著,因此在短時間內(nèi)將藥物溶出并充分吸收,更有利于起效,治療效果更好。
本發(fā)明中所用原料、設(shè)備,若無特別說明,均為本領(lǐng)域的常用原料、設(shè)備;本發(fā)明中所用方法,若無特別說明,均為本領(lǐng)域的常規(guī)方法。
以上所述,僅是本發(fā)明的較佳實施例,并非對本發(fā)明作任何限制,凡是根據(jù)本發(fā)明技術(shù)實質(zhì)對以上實施例所作的任何簡單修改、變更以及等效變換,均仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的保護范圍。