本發(fā)明涉及化妝品領域，特別涉及一種微乳液噴霧及其制備方法。
背景技術：
：隨著社會的進步、人民生活水平的不斷提高，化妝品逐漸從奢侈品變?yōu)槿藗兩畹谋匦杵?，近年來在眾多化妝品中透明噴霧產(chǎn)品越來越受到消費者的青睞。其中透明噴霧是化妝水中占有較大比例的產(chǎn)品。通常噴霧中添加油性成分，但是不能做半透明狀態(tài)且不穩(wěn)定?，F(xiàn)有噴霧主要有兩種，一類是透明，一類是乳白色。透明噴霧存在保濕性不足的缺點，乳白色噴霧是低粘的乳液而非噴霧水。如果要將油性成分的香精增溶至透明，一般采用peg-60氫化蓖麻油、聚山梨醇酯-20等hlb值大的非離子表面活性劑將其增溶至透明，用量是油性成分即香精的2-5倍。但是這種方法仍然不能將ppg-26-丁醇聚醚-26、辛酸/癸酸甘油三酯、聚甘油-10異硬脂酸酯、北方海帶（laminariahyperborea）提取物等多種油性成分增溶至半透明且穩(wěn)定性高。因此開發(fā)一種將上述將ppg-26-丁醇聚醚-26、辛酸/癸酸甘油三酯、聚甘油-10異硬脂酸酯、北方海帶（laminariahyperborea）提取物等多種油性成分通過乳化劑和peg30-80mol非離子活性劑增溶至透明，從而使得制備得到的半透明微乳液噴霧具有與噴霧不一樣的外觀，且可將上述油性成分增容半透明狀態(tài)且穩(wěn)定高，使其對皮膚具有很好的保濕、補充油分，增加皮膚鎖水保濕效果的微乳液噴霧具有重要意義。技術實現(xiàn)要素：本發(fā)明旨在給出一種能夠將油性成分分散并增溶至微乳液半透明溶解，具有與傳統(tǒng)噴霧不一樣的外觀；且可將上述油性成分增容半透明狀態(tài)且穩(wěn)定高，對皮膚具有很好的保濕、補充油分，增加皮膚鎖水保濕效果的微乳液噴霧。本發(fā)明所述的微乳液噴霧，按重量份計，包括如下組分：油性成分1份；乳化劑0.25分peg30-80mol非離子活性劑0.75-0.80份；噴霧基料99-110份。所述微乳液噴霧的透光率為40%-60%。所述透光率的測試方法：樣品配制：取所述微乳液噴霧，加入50ml去離子水，再加入50ml1,3-丁二醇，混合均勻，得到微乳液噴霧混合物，備用；試驗方法：取微乳液噴霧混合物，置于40℃存放1個月、室溫25℃存放1個月、低溫5℃存放1個月，恢復至室溫后觀察外觀透明度。所述乳液噴霧半透明穩(wěn)定性需要保證測得的透光率為40%-60%范圍內(nèi)才是所需的微乳液噴霧半透明狀態(tài)；測得的透光率過高或過低均不符合要求。其中，所述油性成分選自ppg-26-丁醇聚醚-26、辛酸/癸酸甘油三酯、聚甘油-10異硬脂酸酯、北方海帶（laminariahyperborea）提取物中的一種或幾種。其中，所述乳化劑選自聚甘油-10異硬脂酸酯、聚甘油-10油酸酯、聚甘油-10二油酸酯、聚甘油-10硬脂酸酯中的一種或幾種。其中，所述peg30-80mol非離子活性劑選自peg-30氫化蓖麻油、peg-40氫化蓖麻油、peg-60氫化蓖麻油、peg-80氫化蓖麻油、peg-60氫化蓖麻油月桂酸酯、peg-35氫化蓖麻油、peg-45氫化蓖麻油、peg-50氫化蓖麻油、peg-54氫化蓖麻油、peg-55氫化蓖麻油、peg-30氫化蓖麻油異硬脂酸酯、peg-40氫化蓖麻油異硬脂酸酯、peg-50氫化蓖麻油異硬脂酸酯、peg-58氫化蓖麻油異硬脂酸酯、peg-30氫化蓖麻油三異硬脂酸酯、peg-40氫化蓖麻油三異硬脂酸酯、peg-50氫化蓖麻油三異硬脂酸酯、peg-60氫化蓖麻油三異硬脂酸酯中的一種或幾種。本發(fā)明所述噴霧基料，可以包括如下組分：水84-88重量份、甘油3-5重量份、甜菜堿1-2重量份、1,3-丙二醇2-4重量份、尿囊素0.001-0.002重量份、ppg-26-丁醇聚醚-260.05-0.15重量份、聚甘油-10異硬脂酸酯0.03-0.07重量份、辛酸/癸酸甘油三酯0.15-0.2重量份、peg-40氫化蓖麻油0.001-0.003重量份、馬齒莧提取物0.03-0.07重量份、β-葡聚糖0.3-0.7重量份、水解蜂王漿蛋白0.1-0.3重量份、薄荷醇乳酸酯0.2-0.3重量份、糖類同分異構體0.03-0.07重量份、煙酰胺1-3重量份、pca椰油酰精氨酸乙酯鹽0.05-0.08重量份、辛酰羥肟酸0.1-0.4重量份、孔雀石提取物0.0001-0.0003重量份、苯甲地那銨0.0001-0.0003重量份、甲基二異丙基丙酰胺0.003-0.007重量份、礦鹽類0.001-0.003重量份、高山火絨草（leontopodiumalpinum）愈傷組織提取物0.001-0.003重量份、南極洲叢梗藻（durvilleaantartica）提取物0.001-0.003重量份、肥皂草（saponariaofficinalis）提取物0.001-0.003重量份、藻提取物0.001-0.003重量份。本申請人經(jīng)過多年的研究發(fā)現(xiàn)：由于油性成分為無極性或極性低的油脂，而微乳液噴霧基料中的水的極性最高，本發(fā)明以油性成分、乳化劑、peg30-80mol非離子活性劑的極性為研發(fā)點，通過添加乳化劑（末端帶多oh聚合基團、極性高）和peg30-80mol非離子活性劑（peg高mol非離子活性劑，極性較高）作為油性成分的增溶劑，使得無極性或極性低的油性成分在使水和油之間有個中間極性連接者，從而實現(xiàn)將油性成分分散并增溶至半透明溶解，且穩(wěn)定性高且能達到補充油分、高保濕的效果。此外，本發(fā)明還公開了一種上述微乳液噴霧的制備方法，包括如下步驟：1）取水、甘油、甜菜堿、1,3-丙二醇、尿囊素加入水相鍋，加熱至70-75℃后，攪拌均勻，抽入真空乳化機中；2）取油性成分、乳化劑、peg30-80mol非離子活性劑，加入油相鍋，加熱至60-65℃，攪拌均勻，抽入真空乳化機中；3）開啟真空乳化機，以800-1200rpm/分的轉速攪拌20-40分鐘后，停止攪拌，降溫至35-45℃；加入馬齒莧提取物、β-葡聚糖、水解蜂王漿蛋白、薄荷醇乳酸酯、糖類同分異構體、煙酰胺、pca椰油酰精氨酸乙酯鹽、辛酰羥肟酸、孔雀石提取物、苯甲地那銨、甲基二異丙基丙酰胺、礦鹽類、高山火絨草（leontopodiumalpinum）愈傷組織提取物、南極洲叢梗藻（durvilleaantartica）提取物、肥皂草（saponariaofficinalis）提取物、藻提取物，繼續(xù)攪拌均勻，冷卻至室溫；灌裝，即得微乳液噴霧。與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明具有如下有益效果：本發(fā)明通過乳化劑、peg30-80mol非離子活性劑作為油性成分的增溶劑，能夠將油性成分分散并增溶至半透明溶解，具有與傳統(tǒng)噴霧不一樣的外觀；且可將上述油性成分增容半透明狀態(tài)且穩(wěn)定高，對皮膚具有很好的保濕、補充油分，增加皮膚鎖水保濕效果的微乳液噴霧。具體實施方式下面通過具體實施方式來進一步說明本發(fā)明，以下實施例為本發(fā)明較佳的實施方式，但本發(fā)明的實施方式并不受下述實施例的限制。本發(fā)明的實施例及對比例采用如表1所示的原料，但不僅限于這些原料：表1原料名稱生產(chǎn)廠家國別批號油性成分辛酸/癸酸甘油三酯禾大美國60325乳化劑聚甘油-10異硬脂酸酯日光日本b160612peg30-80mol非離子活性劑peg-40氫化蓖麻油巴斯夫德國l150634各性能指標的測試方法：微乳液噴霧半透明穩(wěn)定性的測試方法：樣品配制：取所述微乳液噴霧，加入50ml去離子水，再加入50ml1,3-丁二醇，混合均勻，得到微乳液噴霧混合物，備用；試驗方法：取微乳液噴霧混合物，置于40℃存放1個月、室溫25℃存放1個月、低溫5℃存放1個月，恢復至室溫后觀察外觀透明度。外觀透光率測試方法，采用紫外可見分光光度計uv1000。（上海天美科學儀器有限公司紫外可見分光光度計uv1000）保濕效果的測試方法：保濕使用儀器：1.皮膚水分測試探頭（corneometercm825）：原理是：采用電容法測定人體皮膚角質(zhì)層的水分含量是基于水和其他物質(zhì)的介電常數(shù)差異顯著（水分的介電常數(shù)遠大于其它成分的介電常數(shù)，水分含量的變化勢必引起電容量變化的原理），皮膚角質(zhì)層水分含量的變化，可測得皮膚的電容值。2.皮膚水分流失測試探頭（tewametertm300）：原理是：來源于fick菲克擴散定律：dm/dt=-d·a·dp/dx式中：a——面積（m2）m——水分的擴散量（g）t——時間（h）d——擴散常數(shù)（0.0877g/m.g.mmhg）p——蒸汽壓力（mmhg）x——皮膚表面測量點的距離（m）測量探頭是由兩組溫度和濕度傳感器所組成，探頭參數(shù)如下：圓柱體直徑φ=10mm圓柱體高度h=20mm測量探頭的形狀和大小可以防止空氣流動對測量數(shù)據(jù)的影響，探頭可以進行校準。分析天平（精度0.1mg），干面紙巾，乳膠手套，注射器或移液器。測試環(huán)境環(huán)境溫度20oc-22oc，濕度40%-60%，并進行實時動態(tài)監(jiān)測。4.測試區(qū)域手臂內(nèi)側部位。使用方法受試部位測試前2天不能使用任何產(chǎn)品（化妝品或外用藥品），1h不能接觸水。測試前，受試者測試區(qū)域統(tǒng)一用干的面巾紙檫試干凈。受試者測試區(qū)域應做好測量區(qū)域標記，試驗區(qū)域面積為3*3cm，同一手臂可同時標記多個區(qū)域，每個測試區(qū)域之間的間隔大于1cm。測試樣品按（2.0±0.1）mg/cm2的用量進行單次涂布，用乳膠手套將樣品均勻涂布于實驗區(qū)，并記錄實際涂樣量。同一個受試者不同區(qū)域樣品的涂抹由同一個涂抹人員進行涂抹，用同一儀器由同一個測試人員測試，兩次測試之間應清潔測試探頭。測試前在恒溫恒濕的環(huán)境休息30min后，不能喝水和飲食，測試區(qū)域不能有所遮蓋，呈測試狀態(tài)放置，保持放松。進行產(chǎn)品區(qū)域和對照區(qū)域的測量，每個區(qū)域平行測定3次。6.評價產(chǎn)品在使用前后t0min，t30min，t1h，t2h，t4h，t8h，皮膚的水份的變化量。實施例1-4及對比例1-5：微乳液噴霧的制備首先將一部分微乳液噴霧基料（取水88.2475g、甘油4.0g、甜菜堿1.50g、1,3-丙二醇3.00g、尿囊素0.0002g）加入水相鍋，加熱至70-75℃后，攪拌均勻，抽入真空乳化機中；然后按照表1的配比加入油性成分、乳化劑、peg30-80mol非離子活性劑，加入油相鍋，加熱至60-65℃，攪拌均勻，抽入真空乳化機中；然后開啟真空乳化機，以1000rpm/分的轉速攪拌30分鐘后，停止攪拌，降溫至40℃；加入剩余的微乳液噴霧基料（馬齒莧提取物0.05g、β-葡聚糖0.5g、水解蜂王漿蛋白0.1g、薄荷醇乳酸酯0.0001g、糖類同分異構體0.05g、煙酰胺2.0g、pca椰油酰精氨酸乙酯鹽0.07g、辛酰羥肟酸0.25g、孔雀石提取物0.0001g、苯甲地那銨0.00002g、甲基二異丙基丙酰胺0.007g、礦鹽類0.001g、高山火絨草（leontopodiumalpinum）愈傷組織提取物0.001g、南極洲叢梗藻（durvilleaantartica）提取物0.001g、肥皂草（saponariaofficinalis）提取物0.001g、藻提取物0.001g），繼續(xù)攪拌均勻，冷卻至室溫；灌裝，即得微乳液噴霧；所得微乳液噴霧的外觀透明度穩(wěn)定性、透光率等性能指標如表1所示。表1實施例1-4及對比例1-4的各組分配比（g）及各性能指標測試結果續(xù)表1當前第1頁12