本發(fā)明屬于日用品
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及到一種不含氟牙膏及其制備方法。
背景技術(shù)：
：口腔醫(yī)學(xué)對(duì)人類最大的貢獻(xiàn)之一就是發(fā)現(xiàn)了氟化物能夠預(yù)防齲齒，主要作用是降低釉質(zhì)溶解度，促進(jìn)再礦化和抑制微生物，但是雖然氟化物降低了齲齒的病發(fā)率，但是氟牙癥發(fā)病率卻呈上升趨勢(shì)，兒童發(fā)病率最高，中國(guó)是屬于高氟地區(qū)，日常中的飲用水與食物攝入的氟含量就已經(jīng)滿足了人體的需求，如果攝入過(guò)量的氟就會(huì)導(dǎo)致氟牙癥的發(fā)生，尤其是兒童吞咽系統(tǒng)尚未發(fā)育完全，極易吞咽牙膏，導(dǎo)致氟攝入量過(guò)多增加了氟牙癥的發(fā)病率，因此不含氟，并且有效預(yù)防齲病的牙膏的研制是我國(guó)的研究重點(diǎn)。中草藥提取物用于防齲齒牙膏是近幾年研究的重點(diǎn)，其中防己科、茄科等含有的生物堿具有消炎鎮(zhèn)痛的功效，山豆根等好友的黃酮類化合物可以提高牙膏的營(yíng)養(yǎng)性能，還有中草藥提取物皂苷等都具有良好的殺菌、消炎、防齲齒的功能，但是目前中草藥提取物易揮發(fā)，刷牙是有效成分無(wú)法接觸帶口腔粘膜等導(dǎo)致牙膏功效降低，因此牙膏的配方設(shè)計(jì)也十分重要。公告號(hào)為cn101889970b的中國(guó)專利公開(kāi)了一種天然不含氟可食性透明兒童保健牙膏，原料為：食品級(jí)二氧化硅、山梨(糖)醇、甘油、聚乙二醇-12、木糖醇、羧甲基纖維素鈉、黃原膠、十二醇硫酸鈉、乳鈣、維生素e-醋酸酯、葡萄糖酸鈣、葡萄糖酸鋅、珍珠粉、去離子水、草莓香精、苯甲酸鈉、草莓紅色素，該發(fā)明是利用木糖醇對(duì)牙菌斑的抑制作用來(lái)控制齲齒的發(fā)生，其難以被口腔細(xì)菌發(fā)酵，減少牙齒腐蝕發(fā)生，從而防止齲齒產(chǎn)生，但是木糖醇抗齲齒效果差，并且在口腔停留時(shí)間短，功效差。公開(kāi)號(hào)為cn105963217a的中國(guó)專利申請(qǐng)公開(kāi)了一種防齲齒牙膏組合物的制備方法，屬于牙膏領(lǐng)域，該發(fā)明用柚子皮提取物、魚(yú)腥草提取物和黃金果提取物進(jìn)行配伍，采用柚子皮提取物3-6份、魚(yú)腥草提取物6-8份，黃金果提取物3-9份，磷酸氫鈣30-50份，海藻酸鈉8-12份，焦磷酸鈉2-8份，薄荷醇4-8份，納米氧化鋅10-15份，月桂醇硫酸鈉3-6份，聚乙二醇-2001-3份，羧甲基纖維素鈉1-4份，香精、防腐劑適量，余量的去離子水的技術(shù)方案，取得了顯著的防齲齒的效果，該發(fā)明含有較多的中藥提取物，不僅成本較高，而且中藥提取物為易揮發(fā)成分，造成了原料的浪費(fèi)。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：為了解決上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明公開(kāi)了一種不含氟牙膏及其制備方法，本發(fā)明公開(kāi)了牙膏配方設(shè)計(jì)合理可以加快有效成分的溶解速度，并且延長(zhǎng)有效成分在口腔中的停留時(shí)間，具有良好的防齲齒、防磨損和抗菌作用。本發(fā)明具體技術(shù)方案如下所示：一種不含氟牙膏，主要由以下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的成分組成：碳酸鈣20-30％、珍珠粉8-12％、甘油15-20％、十二烷基硫酸鈉5-7％、雷公藤甲素顆粒4-6％、水蛭素0.04-0.06％、矯味劑0.5-1％、膠黏劑8-10％、促透劑4-6％和水15-27％。優(yōu)選的，述的不含氟牙膏，由以下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的成分組成：碳酸鈣25％、珍珠粉10％、甘油18％、十二烷基硫酸鈉6％、雷公藤甲素顆粒5％、水蛭素0.05％、矯味劑0.75％、膠黏劑9％、促透劑5％和水21.2％。水蛭素(cas.113274-56-9)是從吸血水蛭的唾液中分離提純出來(lái)，具有抗凝，抗血栓功效的多肽物質(zhì)，促進(jìn)微血管復(fù)通，本發(fā)明將雷公藤甲素與水蛭素活性成分復(fù)配，配合使用具有良好的抗菌、消炎、保護(hù)口腔作用，應(yīng)用在牙膏中可以防止細(xì)菌導(dǎo)致的齲齒。進(jìn)一步的，所述的雷公藤甲素顆粒由羧甲基淀粉鈉、聚乳酸羥基乙酸和雷公藤甲素按質(zhì)量比40-60:10-15:1組成。優(yōu)選的，所述的雷公藤甲素顆粒由羧甲基淀粉鈉、聚乳酸羥基乙酸和雷公藤甲素按質(zhì)量比50:13:1組成。進(jìn)一步的，本發(fā)明提供了所述的雷公藤甲素顆粒的制備方法為：將羥甲基淀粉鈉、聚乳酸羥基乙酸和雷公藤甲素混合攪拌均勻，-10℃-0℃冷凍干燥，壓片、粉碎成細(xì)粉，粒度為1-10μm，即得。羧甲基淀粉鈉(cms)是一種用羧甲基醚化的變性淀粉，它無(wú)味、無(wú)毒、不易霉變、具有較強(qiáng)的吸水性和膨脹性，增稠、懸浮、乳化、穩(wěn)定、保形、成膜等多種功能，具有生物惰性的，聚乳酸羥基乙酸是一種良好的膠黏作用的聚合物，將羧甲基淀粉鈉、聚乳酸羥基乙酸與雷公藤甲素(cas.38748-32-2)混合制備得到的雷公藤甲素顆粒具有良好的增效緩釋的作用，而且可以延長(zhǎng)雷公藤甲素與口腔的接觸時(shí)間，使牙膏的功效進(jìn)一步增強(qiáng)。進(jìn)一步的，所述的矯味劑由甘露醇和薄荷腦按質(zhì)量比10-12:1組成。其中，薄荷腦：cas.1490-04-6。進(jìn)一步的，所述的膠黏劑由脫乙酰殼多糖和海藻酸鈉按質(zhì)量比3-5:1組成。優(yōu)選的，所述的膠黏劑由脫乙酰殼多糖和海藻酸鈉按質(zhì)量比4:1組成。脫乙酰殼多糖(cas.9012-76-4)：具有良好的生物相容性、黏附性、降解性、抑菌性和可塑性，可促進(jìn)傷口愈合和組織再生，海藻酸鈉(cas：9005-38-3)是一種良好的增稠劑，脫乙酰殼多糖和海藻酸鈉配合使用可以增強(qiáng)牙膏的粘性，并且通過(guò)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明提供的膠黏劑具有良好的增效緩釋的功效，提高牙膏中有效成分的口腔停留時(shí)間，并且膠黏劑可以減少碳酸鈣與珍珠粉對(duì)牙齒的磨損，有利于牙齒健康。進(jìn)一步的，所述的促透劑由卡波姆和冰片按質(zhì)量比2-4:1組成?？ú肥且环N乳化劑，卡波姆與冰片(cas.507-70-0)配合使用，可以提高牙膏有效成分對(duì)口腔黏膜的滲透作用，提高牙膏的功效。本發(fā)明還提供了不含氟牙膏的制備方法，步驟為：s1：將雷公藤甲素顆粒、水蛭素和膠黏劑混合，在35-45℃下，攪拌均勻，真空靜置10-12小時(shí)，得到膠狀物a；s2：將甘油、十二烷基硫酸鈉、矯味劑、促透劑和水混合，在75-85℃下，攪拌均勻，得到乳液b；s3：將膠狀物a與乳液b混合均勻，加入碳酸鈣和珍珠粉，攪拌均勻，在40-50℃下，勻質(zhì)10-15min，即得。本發(fā)明提供的配方中膠黏劑提高了雷公藤甲素顆粒的功效時(shí)間，珍珠粉有助于美白抗氧化，促透劑提高了雷公藤甲素對(duì)口腔黏膜的作用效果，本發(fā)明配方設(shè)計(jì)科學(xué)合理，使用雷公藤甲素復(fù)配水蛭素活性成分，有效減少牙齦及口腔問(wèn)題，配伍使用使牙膏具有良好的防齲齒作用，并且牙膏成分安全無(wú)刺激，具有良好的舒緩效果，使用舒適。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下進(jìn)步：1、本發(fā)明使用的有效成分主要是雷公藤甲素顆粒和水蛭素活性成分，并且采用獨(dú)特的配方，延長(zhǎng)了有效成分的作用時(shí)間，增強(qiáng)了有效成分防齲齒效果。2、本發(fā)明制得的牙膏膏體細(xì)膩柔軟，光亮粘滑，并且獨(dú)特的配方技術(shù)與制備工藝使活性成分不易流失，并且具有良好的抑菌效果。3、本發(fā)明制得的牙膏對(duì)牙齒的磨損小，有利于牙齒的保護(hù)。具體實(shí)施方式本發(fā)明通過(guò)以下具體實(shí)施例進(jìn)一步的說(shuō)明，是本領(lǐng)域技術(shù)人員更加理解本發(fā)明技術(shù)方案；本發(fā)明配方中所使用的成分均屬于常規(guī)產(chǎn)品，其中珍珠粉購(gòu)于湖北巨勝科技有限公司；卡波姆(卡波姆940：cas.9007-20-9)購(gòu)于湖北鑫潤(rùn)德化工有限公司。實(shí)施例1一種不含氟牙膏所述的不含氟牙膏，由以下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的成分組成：碳酸鈣25％、珍珠粉10％、甘油18％、十二烷基硫酸鈉6％、雷公藤甲素顆粒5％、水蛭素0.05％、矯味劑0.75％、膠黏劑9％、促透劑5％和水21.2％；所述的雷公藤甲素顆粒為：將羥甲基淀粉鈉、聚乳酸羥基乙酸和雷公藤甲素按質(zhì)量比50:13:1混合攪拌均勻，-5℃冷凍干燥，壓片、粉碎成細(xì)粉，粒度為5μm，即得；所述的矯味劑由甘露醇和薄荷腦按質(zhì)量比11:1組成；所述的膠黏劑由脫乙酰殼多糖和海藻酸鈉按質(zhì)量比4:1組成；所述的促透劑由卡波姆和冰片按質(zhì)量比3:1組成。所述的牙膏制備方法，步驟為：s1：將雷公藤甲素顆粒、水蛭素和膠黏劑混合，在40℃下，攪拌均勻，真空靜置11小時(shí)，得到膠狀物a；s2：將甘油、十二烷基硫酸鈉、矯味劑、促透劑和水混合，在80℃下，攪拌均勻，得到乳液b；s3：將膠狀物a與乳液b混合均勻，加入碳酸鈣和珍珠粉，攪拌均勻，在45℃下，勻質(zhì)13min，即得。實(shí)施例2一種不含氟牙膏所述的不含氟牙膏，由以下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的成分組成：由以下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的成分組成：碳酸鈣30％、珍珠粉8％、甘油20％、十二烷基硫酸鈉5％、雷公藤甲素顆粒6％、水蛭素0.04、矯味劑0.5％、膠黏劑10％、促透劑4％和水16.46％；所述的雷公藤甲素顆粒為：將羥甲基淀粉鈉、聚乳酸羥基乙酸和雷公藤甲素按質(zhì)量比60:10:1混合攪拌均勻，0℃冷凍干燥，壓片、粉碎成細(xì)粉，粒度為10μm，即得；所述的矯味劑由甘露醇和薄荷腦按質(zhì)量比10:1組成；所述的膠黏劑由脫乙酰殼多糖和海藻酸鈉按質(zhì)量比3:1組成；所述的促透劑由卡波姆和冰片按質(zhì)量比4:1組成。所述的牙膏制備方法與實(shí)施例1類似。實(shí)施例3一種不含氟牙膏所述的不含氟牙膏，由以下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的成分組成：碳酸鈣20％、珍珠粉12％、甘油15％、十二烷基硫酸鈉7％、雷公藤甲素顆粒4％、水蛭素0.06％、矯味劑1％、膠黏劑8％、促透劑6％和水26.94％；所述的雷公藤甲素顆粒為：將羥甲基淀粉鈉、聚乳酸羥基乙酸和雷公藤甲素按質(zhì)量比40:15:1混合攪拌均勻，-10℃冷凍干燥，壓片、粉碎成細(xì)粉，粒度為1μm，即得；所述的矯味劑由甘露醇和薄荷腦按質(zhì)量比12:1組成；所述的膠黏劑由脫乙酰殼多糖和海藻酸鈉按質(zhì)量比5:1組成；所述的促透劑由卡波姆和冰片按質(zhì)量比2:1組成。所述的牙膏制備方法與實(shí)施例1類似。對(duì)比例1一種不含氟牙膏所述的不含氟牙膏，由以下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的成分組成：碳酸鈣25％、珍珠粉10％、甘油18％、十二烷基硫酸鈉6％、雷公藤甲素顆粒5.05％、矯味劑0.75％、膠黏劑9％、促透劑5％和水21.2％；所述的雷公藤甲素顆粒為：將羥甲基淀粉鈉、聚乳酸羥基乙酸和雷公藤甲素按質(zhì)量比50:13:1.064混合攪拌均勻，-5℃冷凍干燥，壓片、粉碎成細(xì)粉，粒度為5μm，即得；所述的矯味劑由甘露醇和薄荷腦按質(zhì)量比11:1組成；所述的膠黏劑由脫乙酰殼多糖和海藻酸鈉按質(zhì)量比4:1組成；所述的促透劑由卡波姆和冰片按質(zhì)量比3:1組成。所述的牙膏制備方法與實(shí)施例1類似。與實(shí)施例1的區(qū)別是不添加水蛭素，增加雷公藤甲素顆粒中雷公藤甲素的含量。對(duì)比例2一種不含氟牙膏與實(shí)施例1的區(qū)別是牙膏中所述的雷公藤甲素顆粒中不添加聚乳酸羥基乙酸，制備方法為：將羥甲基淀粉鈉和雷公藤甲素按質(zhì)量比50:1混合攪拌均勻，-5℃冷凍干燥，壓片、粉碎成細(xì)粉，粒度為5μm，即得；其他與實(shí)施例1類似。對(duì)比例3一種不含氟牙膏與實(shí)施例1的區(qū)別是牙膏中所述的促透劑改變了組成配比，由卡波姆和冰片按質(zhì)量比1:1組成；其他同實(shí)施例1。對(duì)比例4一種不含氟牙膏所述的不含氟牙膏與實(shí)施例1的成分與配比相同。所述的牙膏制備方法，步驟為：s1：將雷公藤甲素顆粒、水蛭素和水混合，在40℃下，攪拌均勻，真空靜置11小時(shí)，得到膠狀物a；s2：將甘油、十二烷基硫酸鈉、矯味劑、促透劑和膠黏劑混合，在80℃下，攪拌均勻，得到乳液b；s3：將膠狀物a與乳液b混合均勻，加入碳酸鈣和珍珠粉，攪拌均勻，在45℃下，勻質(zhì)13min，即得。與實(shí)施例1的區(qū)別是牙膏制備方法中水與膠黏劑的加料順序不同，其他與實(shí)施例1類似。試驗(yàn)例1、穩(wěn)定性試驗(yàn)與牙膏性能評(píng)價(jià)試驗(yàn)對(duì)象：實(shí)施例1-3與對(duì)比例1-4制備的不含氟牙膏；1穩(wěn)定性試驗(yàn)1.1加速試驗(yàn)方法：將制好的牙膏于室溫放置4天后，取樣剖檢膏體置于50℃±1℃的電烘箱中進(jìn)行熱老化，定期取樣剖檢以觀察膏體的穩(wěn)定性，熱老化的周期為12周，取樣一次；1.2試驗(yàn)結(jié)果：鋁管及復(fù)合管包裝的起始樣、50℃老化樣，12周后均為細(xì)膩柔軟，光亮粘壁膏體，均勻無(wú)分液現(xiàn)象，沒(méi)有產(chǎn)生過(guò)硬顆粒，并且微生物含量<500cfu/g，符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，還考察了牙膏的擠膏壓力和活性組分含量，具體如表1所示。表1穩(wěn)定性試驗(yàn)數(shù)據(jù)牙膏在熱老化12周后，產(chǎn)品指標(biāo)均符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，從表1中可以看出，本發(fā)明實(shí)施例1-3制得的牙膏在加速穩(wěn)定性試驗(yàn)后，擠膏壓力小，說(shuō)明牙膏基質(zhì)柔軟，并且活性組分含量保持在86％以上，說(shuō)明本發(fā)明制備得到的牙膏穩(wěn)定性強(qiáng)，而對(duì)比例2-4是在實(shí)施例1的基礎(chǔ)上對(duì)牙膏組分進(jìn)行隨意加減或是制備方法的加料順序的改變，均影響了牙膏的穩(wěn)定性指標(biāo)數(shù)據(jù)，說(shuō)明了本發(fā)明技術(shù)方案不可隨意更改。2牙膏性能評(píng)價(jià)2.1試驗(yàn)方法：將牛下顎切牙，將磨損、包埋、打磨和拋光處理后，制備成19mm×12.5mm×5mm的牛牙本質(zhì)磨塊，放入1.5g/l牙膏水溶液，150轉(zhuǎn)/分鐘攪拌3分鐘，然后使用蒸餾水沖洗20s，計(jì)算攪拌的3分鐘內(nèi)，有效成分全部溶解的時(shí)間，并且測(cè)定蒸餾水沖洗后牛牙中有效成分雷公藤甲素的殘留量，具體見(jiàn)表2所示。表2牙膏溶解時(shí)間與雷公藤甲素的殘留量組別溶解時(shí)間(s)雷公藤甲素的殘留量實(shí)施例1119.1％實(shí)施例2148.2％實(shí)施例3138.0％對(duì)比例2175.1％對(duì)比例3188.0％對(duì)比例4144.5％從表2中可以看出，本發(fā)明實(shí)施例1-3制得的牙膏溶解時(shí)間短，并且有效成分殘留量高，而對(duì)比例3溶解時(shí)間長(zhǎng)，對(duì)比例2和對(duì)比例4有效成分殘留量低，說(shuō)明本發(fā)明公開(kāi)的牙膏使用后，有助于延長(zhǎng)作用時(shí)間，提高牙膏的功效。試驗(yàn)例2、抑菌實(shí)驗(yàn)試驗(yàn)對(duì)象：實(shí)施例1-3與對(duì)比例1制備得到的不含氟牙膏和陰性對(duì)照品為0.9％質(zhì)量分?jǐn)?shù)的生理鹽水；試驗(yàn)細(xì)菌：白色念珠菌、血鏈球菌、變形鏈球菌和粘放線菌；試驗(yàn)方法：取牙膏100mg用1ml蒸餾水稀釋，取0.1ml滴入10ml體積的培養(yǎng)基(表面積為10cm2，3％胰蛋白大豆肉湯與瓊脂混合的固體瓊脂)中心處，分別接種白色念珠菌、血鏈球菌、變形鏈球菌和粘放線菌，置于37℃恒溫培育箱中24小時(shí)，培養(yǎng)基表面形成圓形抗菌圈，分別測(cè)定直徑大小來(lái)評(píng)價(jià)抗菌能力，具體見(jiàn)表3所示。表3抗菌圈直徑大小(單位：mm)從表3中可以看出，陰性對(duì)照生理鹽水未產(chǎn)生任何抗菌圈，而實(shí)施例1-3與對(duì)比例1產(chǎn)生了明顯的抗菌圈，其中本發(fā)明實(shí)施例1-3制得的牙膏與對(duì)比例1相比具有更好的抗菌效果，實(shí)施例1的抑菌效果最好，其中變性鏈球菌是誘發(fā)齲齒的主要致病菌，因此，本發(fā)明實(shí)施例1-3制得的牙膏對(duì)變性鏈球菌的抑制是預(yù)防細(xì)菌性齲齒的主要手段。試驗(yàn)例3、牙膏磨損性能試驗(yàn)對(duì)象：實(shí)施例1-3與對(duì)比例2-4制備得到的不含氟牙膏；試驗(yàn)方法：將牛下顎切牙，將磨損、包埋、打磨和拋光處理后，制備成19mm×12.5mm×5mm的牛牙本質(zhì)磨塊，暴露出本質(zhì)面，以本發(fā)明實(shí)施例1-3與對(duì)比例2-4制備得到的牙膏作為摩損劑，使用l8-ⅰ型刷磨儀按照iso11609的要求進(jìn)行刷磨實(shí)驗(yàn)，并用三維形貌儀對(duì)牙本質(zhì)模塊的磨損深度進(jìn)行測(cè)量，具體結(jié)果見(jiàn)表4所示。表4磨損深度樣品磨損深度(μm)實(shí)施例129.12實(shí)施例230.43實(shí)施例331.07對(duì)比例235.12對(duì)比例332.76對(duì)比例434.07從表4中可以看出，本發(fā)明實(shí)施例1-3與對(duì)比例2-4制得的牙膏作為磨損劑對(duì)牛牙本質(zhì)進(jìn)行磨損實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)實(shí)施例1-3磨損程度低，說(shuō)明本發(fā)明制備的牙膏對(duì)牙齒損傷程度低。具有良好的保護(hù)牙齒的功效。試驗(yàn)例4、防齲齒試驗(yàn)試驗(yàn)對(duì)象：實(shí)施例1-3與對(duì)比例1-4制備得到的不含氟牙膏，加入去離子水得到1.5g/l牙膏溶液；試驗(yàn)材料：從南方醫(yī)科大學(xué)深圳口腔醫(yī)院要求拔除第三磨牙成人中選取56名，年齡20-40歲，收集56顆新鮮拔除的第三磨牙，所有牙無(wú)齲，在拔除過(guò)程中未受到創(chuàng)傷，根面完好，去除根面殘余的軟組織，分離取靠近牙冠的根部，制備成56個(gè)規(guī)則的牙根組織塊，大小5mm×5mm，置超聲清洗儀中清洗30min，顯微鏡檢查無(wú)裂痕、缺隙；試驗(yàn)方法：將制得的牙根組織塊進(jìn)行脫礦處理，然后隨機(jī)分為7組，分別放入牙膏溶液中處理5min，進(jìn)行酸性緩沖液(50mmol/l乳酸，0.25mmo1/lcacl2，1.5mmol/lkh2po4，ph為4.6)處理30min，中性緩沖液(20mmol/lhepes緩沖液，2.25mmo1/lcacl2，1.5mmol/lkh2po4，ph為7.0)處理10min。每天重復(fù)循環(huán)6次，共8天，然后將牙根組織置于中性緩沖液中過(guò)夜，每個(gè)樣本用硬組織切片機(jī)切350μm厚的薄片，將組織切片拋光后，用0.1mmol/l羅丹明b熒光染料染色1h，搖床脫色45min，清洗3次，吹干，中性甘油封片，使用clsm分析再礦化前后根齲的礦物質(zhì)含量變化，即觀察羅丹明b熒光染料滲透進(jìn)多孔牙本質(zhì)的多少，參數(shù)有再礦化前后熒光面積、總熒光量、平均熒光量，具體見(jiàn)表5。表5礦化前后clsm測(cè)量參數(shù)差值：礦化前-礦化后(單位為μm2)組別熒光面積(×104)總熒光量(×106)平均熒光量實(shí)施例10.821.2929.5實(shí)施例20.791.2529.1實(shí)施例30.751.2728.7對(duì)比例10.651.1326.3對(duì)比例20.671.1027.0對(duì)比例30.681.1527.3對(duì)比例40.661.1226.9從表5中可以看出，本發(fā)明實(shí)施例1-3制得的牙膏試驗(yàn)組中再礦化后與再礦化前相比經(jīng)羅丹明b染色后激發(fā)的熒光強(qiáng)度明顯減弱，說(shuō)明對(duì)羅丹明b熒光染料滲透進(jìn)多孔牙本質(zhì)的量減少程度較多，進(jìn)一步說(shuō)明了實(shí)施例1-3有利于牙齒表面礦化物質(zhì)多，有利于牙齒的再礦化，阻止了熒光染料的滲透，有利于牙齒齲病的預(yù)防，而對(duì)比例1-4制得的牙膏對(duì)牙齒的再礦化效果比實(shí)施例1-3明顯較差，說(shuō)明了本發(fā)明制得的牙膏有利于牙齒的預(yù)防齲病。上述實(shí)施例僅例示性說(shuō)明本發(fā)明的原理及其功效，而非用于限制本發(fā)明。任何熟悉此技術(shù)的人士在本發(fā)明的技術(shù)思想下所完成的一切等效修飾或改變，仍應(yīng)由本發(fā)明的權(quán)利要求所涵蓋。當(dāng)前第1頁(yè)12