本發(fā)明涉及一種化妝品，具體涉及一種含用頭足類墨黑色素的化妝品及其制備方法。

背景技術(shù)：

頭足類墨黑色素主要包括魷魚墨黑色素、章魚墨黑色素、墨魚墨黑色素。頭足類墨汁是頭足類躲避天敵時(shí)的重要武器，存在于頭足類墨囊中。天然墨汁成分復(fù)雜，含有墨黑色素、多糖、蛋白質(zhì)、脂肪、灰分等多種物質(zhì)。墨黑色素由墨汁分離得到，作為天然色素的一種，不溶于水及大多數(shù)液體介質(zhì)，但可溶于堿液、氯乙醇和二乙胺溶液。墨黑色素具有清除自由基的功能，因其能夠產(chǎn)生大量半醌自由基，而半醌自由基能夠十分容易地接受或供出一個(gè)電子，因此頭足類墨黑色素可作為抗氧化劑。

隨著科學(xué)的進(jìn)步，人們逐漸從海洋物種中提取出有益元素，如海藻萃取，在護(hù)膚品界也掀起了以海洋為元素的產(chǎn)品研發(fā)，現(xiàn)有的市場上還未出現(xiàn)含有頭足類墨黑色素的化妝品。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種含有頭足類墨黑色素的化妝品及其制備方法，穩(wěn)定性好，抗氧化性好。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：

含有頭足類墨黑色素的化妝品，其由以下重量百分含量的組分組成：抗氧化組分a5-12％，油相組分b7-20％，助劑d0.5-2.0％，余量為水相組分c，以上各項(xiàng)的百分比之和為100％，所述的抗氧化組分a包括頭足類墨黑色素。

其中，所述的抗氧化組分a還包括海嵩子多酚和鼠尾藻多酚中的一種或兩種。

優(yōu)選地，所述的抗氧化組分a由以下組分組成，各組分占化妝品總量的重量百分含量為：頭足類墨黑色素2-6％，海嵩子多酚2-4％，鼠尾藻多酚1-2％。

其中，所述的油相組分b由下任意2～4種組分組成：peg-20硬脂酸酯、peg-100硬脂酸酯、角鯊?fù)椤⑷舛罐⑺岙惐ァ?/p>

優(yōu)選地，所述油相組分b由以下組分組成，各組分占化妝品總量的重量百分含量為：peg-20硬脂酸酯0.5-2％，peg-100硬脂酸酯1.5-3％，角鯊?fù)?-5％，肉豆蔻酸異丙酯3-10％。

其中，所述水相組分c由如下組分組成，各組分占化妝品總量的重量百分含量為：edta二鈉0.02-0.1％，尿囊素0.05-0.3％，泛酸0.08-0.4％，黃原膠0.1-0.3％，水余量。

其中，所述助劑d由香精、防腐劑和調(diào)色劑組成。

本發(fā)明還公開了上述含有頭足類墨黑色素的化妝品的制備方法，包括以下步驟：

a、將油相組分b按比例加入油相鍋內(nèi)，加熱到80-85℃，保溫10min～15min，攪拌溶解均勻。

b、將水相組分c按比例加入水相鍋內(nèi)，加熱到80-85℃，保溫在10min～15min，攪拌溶解均勻。

c、將步驟a溶解均勻的油相組分b抽入真空乳化鍋內(nèi)，再緩慢抽入水相組分c，均質(zhì)15～20min，保溫?cái)嚢?0min～15min，然后抽真空冷卻降溫。

d、降溫至30～40℃時(shí)，按比例加入抗氧化組分a及助劑d，攪拌均勻即可。

其中，抗氧化組分a中的頭足類墨黑色素按以下步驟制備：

(1).墨黑色素提?。豪鋬龇鬯?將魷魚、墨魚等頭足類加工中產(chǎn)生的副產(chǎn)物墨囊凍結(jié)，并用粉碎機(jī)粉碎，用水浸泡。

(2).離心去殼，將步驟(1)粉碎浸泡好的墨囊放入離心機(jī)，離心機(jī)的轉(zhuǎn)速設(shè)置為300r/min～600r/min，離心時(shí)間為10min，離心后棄除沉淀取留上清液。

(3).二次離心，步驟(2)的上清液再以8000r/min～12000r/min的轉(zhuǎn)速離心15min,棄除上清液取留沉淀。

(4).堿液溶解，步驟(3)得到的沉淀中加入0.5mol/l～1mol/l濃度的naoh溶液使其溶解,放置在水浴鍋中浸取一段時(shí)間后，離心提取上清液。

(5).酸液沉淀，步驟(4)得到的上清液中加入hcl溶液調(diào)至ph值為1.5～2，靜置后以8000r/min～12000r/min的轉(zhuǎn)速離心15min,取沉淀，將沉淀水洗若干次，真空冷凍干燥即得。

優(yōu)選地，所述的抗氧化組分a還包括海嵩子多酚和鼠尾藻多酚中的一種或兩種,海嵩子多酚或鼠尾藻多酚的制備方法為：將海嵩子或鼠尾藻原料放入質(zhì)量濃度為75％的乙醇溶液中，乙醇溶液的重量為海嵩子或鼠尾藻原料原料重量的2-3倍，在常壓下回流30-60分鐘，得到提取液，對(duì)過濾出的固體殘?jiān)貜?fù)上述操作2次，合并提取液，在35℃的條件下進(jìn)行減壓濃縮，得到濃縮液，持續(xù)濃縮至濃縮液量的比重為1.1為止，停止?jié)饪s，所得濃縮液經(jīng)冷凍干燥得到粉末狀物料。

本發(fā)明制得的化妝品有超強(qiáng)抗氧化能力，能有效清除帶來各種肌膚問題的活性氧自由基,使皮膚抗衰老，延緩運(yùn)動(dòng)性疲勞發(fā)生和加快體能恢復(fù)。

具體實(shí)施方式

為了使本領(lǐng)域的技術(shù)人員更好地理解本發(fā)明的技術(shù)方案，下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的描述。

實(shí)施例1-4

按表1對(duì)應(yīng)實(shí)施例1-4，稱取各原料，即可制得本發(fā)明的化妝品。

表1含有頭足類墨黑色素的化妝品配方表

本發(fā)明含有頭足類墨黑色素的化妝品按照如下步驟制備：

a、將油相組分b按比例加入油相鍋內(nèi)，加熱到80-85℃，保溫10min～15min，攪拌溶解均勻；

b、將水相組分c按比例加入水相鍋內(nèi)，加熱到80-85℃，保溫在10min～15min，攪拌溶解均勻；

c、將步驟a溶解均勻的油相組分b抽入真空乳化鍋內(nèi)，再緩慢抽入水相組分c，均質(zhì)15～20min，保溫?cái)嚢?0min～15min，然后抽真空冷卻降溫；

d、降溫至30～40℃時(shí)，按比例加入抗氧化組分a及助劑d，攪拌均勻即可?？寡趸M分a中的頭足類墨黑色素按以下步驟制備：

(1)墨黑色素提?。豪鋬龇鬯?將魷魚、墨魚等頭足類加工中產(chǎn)生的副產(chǎn)物墨囊凍結(jié)，并用粉碎機(jī)粉碎，用水浸泡。

(2)離心去殼，將步驟(1)粉碎浸泡好的墨囊放入離心機(jī)，離心機(jī)的轉(zhuǎn)速設(shè)置為300r/min～600r/min，離心時(shí)間為10min，離心后棄除沉淀取留上清液；

(3)二次離心，步驟(2)的上清液再以8000r/min～12000r/min的轉(zhuǎn)速離心15min,棄除上清液取留沉淀；

(4)堿液溶解，步驟(3)得到的沉淀中加入0.5mol/l～1mol/l濃度的naoh溶液使其溶解,放置在水浴鍋中浸取一段時(shí)間后，離心提取上清液；

(5)酸液沉淀，步驟(4)得到的上清液中加入hcl溶液調(diào)至ph值為1.5～2，靜置后以8000r/min～12000r/min的轉(zhuǎn)速離心15min,取沉淀，將沉淀水洗若干次，真空冷凍干燥即得。

抗氧化組分a中海嵩子多酚或鼠尾藻多酚的制備方法為：

將海嵩子或鼠尾藻原料放入質(zhì)量濃度為75％的乙醇溶液中，乙醇溶液的重量為海嵩子或鼠尾藻原料原料重量的2-3倍，在常壓下回流30-60分鐘，得到提取液，對(duì)過濾出的固體殘?jiān)貜?fù)上述操作2次，合并提取液，在35℃的條件下進(jìn)行減壓濃縮，得到濃縮液，持續(xù)濃縮至濃縮液量的比重為1.1為止，停止?jié)饪s，所得濃縮液經(jīng)冷凍干燥得到粉末狀物料。

將本發(fā)明實(shí)施例1制得的含有頭足類墨黑色素的化妝品進(jìn)行以下測定，測定過程如下：

1、清除超氧陰離子能力

配制濃度為0.1mol·l^-1的磷酸鹽緩沖液(ph為8.34)并吸取0.5ml于試管中，加入1.0ml蒸餾水，試管放置在25℃恒溫水浴20min，加入0.5ml預(yù)熱后的10mmol·l^-1鄰苯三酚溶液，迅速混勻計(jì)時(shí)，以10mmol·l^-1鹽酸代替鄰苯三酚溶液作為空白對(duì)照，在波長325nm處測定溶液的紫外吸光值，30s后開始記錄數(shù)據(jù)(a1)，每隔30s記錄一次直至4min(a2)，按下式(1)計(jì)算鄰苯三酚自氧化速率so0。

式中a1為第0.5分鐘溶液的紫外吸光值；a2為第4分鐘溶液的紫外吸光值；so0為鄰苯三酚自氧化速率；

吸取0.5ml濃度為0.1mol·l^-1的磷酸鹽緩沖液于試管中，加入本發(fā)明1.0ml，試管放置在25℃恒溫水浴20min，加入0.5ml預(yù)熱后的10mmol·l^-1鄰苯三酚溶液，迅速混勻計(jì)時(shí)，以10mmol·l^-1鹽酸代替鄰苯三酚溶液作為空白對(duì)照，隨后按照上述方法測定加樣后溶液的紫外吸光值，計(jì)算加樣后鄰苯三酚自氧化速率so1。最后按下式(2)計(jì)算本發(fā)明溶液對(duì)o2^-的清除率。

式中so1為加入本發(fā)明溶液后鄰苯三酚自氧化速率；c為本發(fā)明溶液對(duì)o2^-的清除率(％)。

測試結(jié)果：鄰苯三酚在堿性條件下發(fā)生自氧化鏈?zhǔn)椒磻?yīng)并釋放出大量的o2，o2又進(jìn)一步加速鄰苯三酚的氧化，生成一系列在可見光區(qū)有特征吸收的中間產(chǎn)物。通過添加抗氧化劑，檢測溶液在325nm處的吸光度變化來評(píng)定抗氧化劑的效果。本發(fā)明溶液對(duì)超氧陰離子(o2^-·)的抑制作用明顯，本發(fā)明清除o2^-的能力較強(qiáng)，清除率c≈92.4％。

2、清除羥自由基能力

分別配制濃度為9mmol·l^-1硫酸亞鐵、8.8mmol·l^-1過氧化氫、9mmol·l^-1水楊酸-無水乙醇溶液，依次吸取0.5ml于試管中，加入本發(fā)明溶液1.0ml，混勻后在37℃恒溫水浴反應(yīng)30min，在波長510nm處測定溶液的吸光值，記為a；以蒸餾水代替h2o2，在波長510nm處測定溶液的吸光值，記為a0；以蒸餾水代替本發(fā)明溶液作為空白，在波長510nm處測定溶液的吸光值，記為a空。按下式(3)計(jì)算本發(fā)明溶液對(duì)·oh的清除率。

式中a為加入本發(fā)明溶液后溶液的吸光值；a0為未加h2o2本底的吸光值；a空為空白管的吸光值；c1為本發(fā)明對(duì)·oh的清除率(％)。

測試結(jié)果：·oh是化學(xué)性質(zhì)極其活潑的氧自由基，危害也極大。fenton反應(yīng)體系可以產(chǎn)生·oh，·oh能選擇性的和水楊酸結(jié)合，產(chǎn)生2，3-二羥基苯甲酸，利用紫外分光光度法檢測上述中間產(chǎn)物的量來描述本發(fā)明的清除·oh能力。本發(fā)明對(duì)·oh的清除能力很強(qiáng)，清除率c1≈96.9％。

以上所述，僅為本發(fā)明較佳的具體實(shí)施方式，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此，任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，可輕易想到的變化或替換，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。