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      醫(yī)用消毒凝膠及其制備方法與流程

      文檔序號:11240191閱讀:5684來源:國知局

      本發(fā)明屬于醫(yī)用材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及醫(yī)用消毒凝膠及其制備方法。



      背景技術(shù):

      大量流行病學(xué)調(diào)查證實,手是傳播醫(yī)院感染的罪魁禍?zhǔn)?,洗手和無菌技術(shù)是阻斷醫(yī)護人員經(jīng)手操作而導(dǎo)致傳播感染的關(guān)鍵環(huán)節(jié),它也是最基本、最廉價、最簡便易行的手段。醫(yī)用消毒凝膠具有免水洗、速干性、速效、消毒效果持效等特點,已經(jīng)廣泛應(yīng)用于手衛(wèi)生消毒及外科手術(shù)前手消毒。目前市面銷售的醫(yī)用消毒凝膠主要是以三氯羥基二苯醚(三氯生)和乙醇為主要有效消毒成分。三氯生對革蘭氏陽性及陰性細菌、衣原體、螺旋體、支原體、真菌及病毒(如甲肝、乙肝病毒和艾滋病毒等)等都具有廣泛的殺滅及抑制作用,且具有瞬時殺菌和持久抑菌的效果,然而三氯生一旦與含氯的自來水發(fā)生反應(yīng),可形成一種被稱為“哥羅芳”的物質(zhì),即氯仿。國際癌癥研究中心和美國都將氯仿列為對人體有潛在威脅的可疑致癌物,由此大大限制了三氯生在醫(yī)學(xué)臨床的應(yīng)用。因此,開發(fā)出一種使用安全可靠、高效、廣譜抗菌、對使用人員皮膚有保護的醫(yī)用消毒凝膠對臨床治療具有重要意義。



      技術(shù)實現(xiàn)要素:

      本發(fā)明的目的是避免上述現(xiàn)有技術(shù)中的不足之處而提供一種醫(yī)用消毒凝膠及其制備方法。

      本發(fā)明的目的通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn):

      醫(yī)用消毒凝膠,由以下原料制備而成,以重量份計為:褐藻寡糖4-9份、卡波姆1-6份、β-蒎烯0.4-3份、藜蘆醛0.7-2份、茶螺烷0.5-1.8份、丙酮酸0.2-1.6份、馬勃粉0.9-2.4份、黃酒糟1.4-3份、茉莉酯0.8-2.6份、山蒼子油0.5-1.4份、斯盤-400.6-1.8份、甲醇胺0.7-2.1份、保濕劑3.4-5.6份、蒸餾水32-44份、乙醇15-28份。

      進一步的,所述保濕劑為山梨醇、丙三醇、丙二醇中的至少一種。

      進一步的,由以下原料制備而成,以重量份計為:褐藻寡糖4.5-8.2份、卡波姆1.4-4.2份、β-蒎烯0.8-2.6份、藜蘆醛0.9-1.6份、茶螺烷0.7-1.2份、丙酮酸0.4-1.3份、馬勃粉1.1-2.1份、黃酒糟1.7-2.6份、茉莉酯0.9-2.3份、山蒼子油0.8-1.2份、斯盤-400.7-1.5份、甲醇胺0.9-1.6份、保濕劑3.6-5.1份、蒸餾水34-42份、乙醇17-25份。

      進一步的,由以下原料制備而成,以重量份計為:褐藻寡糖6.3份、卡波姆2.5份、β-蒎烯1.4份、藜蘆醛1.3份、茶螺烷0.9份、丙酮酸0.6份、馬勃粉1.7份、黃酒糟2.1份、茉莉酯1.5份、山蒼子油0.9份、斯盤-401.3份、甲醇胺1.4份、保濕劑4.2份、蒸餾水38份、乙醇22份。

      上述所述的醫(yī)用消毒凝膠的制備方法,包括以下制備步驟:

      第一步、將褐藻寡糖、卡波姆加入保濕劑中,研磨至完全浸潤,得組分i;

      第二步、將馬勃粉、山蒼子油、茉莉酯、β-蒎烯、藜蘆醛、茶螺烷加入乙醇中,攪拌混合均勻,得組分ii;

      第三步、將斯盤-40、甲醇胺、黃酒糟、丙酮酸加入一半蒸餾水中,攪拌混合均勻,得組分iii;

      第四步、將組分ii加入組分i中研磨均勻,然后加入余下餾水,充分研磨2-8小時,然后加入組分iii,研磨均勻,靜置脫泡即得。

      進一步的,所述第二步的攪拌速度為300-800r/min,攪拌時間為40-70min,攪拌溫度為室溫。

      進一步的,所述第三步的攪拌速度為500-1000r/min,攪拌時間為20-40min,攪拌溫度為室溫。

      進一步的,所述第四步的研磨時間為6小時。

      由于采用了以上技術(shù)方案,本發(fā)明的有益效果:

      本發(fā)明所提供的消毒凝膠具有高效廣譜抗菌性,即使在低含量的0.01g/ml凝膠濃度下,在5min內(nèi)對金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞桿菌、大腸桿菌和白色念珠菌的抑菌率高達98%以上,同時對人體皮膚的平均殺滅對數(shù)值介于2.41-2.69,抑菌效果佳。同時此消毒凝膠無刺激,可保護使用人員的皮膚,使用安全可靠,方便攜帶和保存,具有良好的應(yīng)用前景。

      具體實施方式

      下面結(jié)合具體實施例,對本發(fā)明作進一步詳細描述。以下實施例用于說明本發(fā)明,但不用來限制本發(fā)明的范圍。

      實施例1

      醫(yī)用消毒凝膠,由以下原料制備而成,以重量份計為:褐藻寡糖4份、卡波姆1份、β-蒎烯0.4份、藜蘆醛0.7份、茶螺烷0.5份、丙酮酸0.2份、馬勃粉0.9份、黃酒糟1.4份、茉莉酯0.8份、山蒼子油0.5份、斯盤-400.6份、甲醇胺0.7份、保濕劑3.4份、蒸餾水32份、乙醇15份。

      其中,所述保濕劑為山梨醇。

      上述所述的醫(yī)用消毒凝膠的制備方法,包括以下制備步驟:

      第一步、將褐藻寡糖、卡波姆加入保濕劑中,研磨至完全浸潤,得組分i;

      第二步、將馬勃粉、山蒼子油、茉莉酯、β-蒎烯、藜蘆醛、茶螺烷加入乙醇中,攪拌混合均勻,得組分ii;其攪拌速度為300r/min,攪拌時間為40min,攪拌溫度為室溫;

      第三步、將斯盤-40、甲醇胺、黃酒糟、丙酮酸加入一半蒸餾水中,攪拌混合均勻,得組分iii;其攪拌速度為500/min,攪拌時間為20min,攪拌溫度為室溫;

      第四步、將組分ii加入組分i中研磨均勻,然后加入余下蒸餾水,充分研磨2小時,然后加入組分iii,研磨均勻,靜置脫泡即得。

      實施例2

      醫(yī)用消毒凝膠,由以下原料制備而成,以重量份計為:褐藻寡糖9份、卡波姆6份、β-蒎烯3份、藜蘆醛2份、茶螺烷1.8份、丙酮酸1.6份、馬勃粉2.4份、黃酒糟3份、茉莉酯2.6份、山蒼子油1.4份、斯盤-401.8份、甲醇胺2.1份、保濕劑5.6份、蒸餾水44份、乙醇28份。

      其中,所述保濕劑為質(zhì)量比為1:1的丙三醇和丙二醇。

      上述所述的醫(yī)用消毒凝膠的制備方法,包括以下制備步驟:

      第一步、將褐藻寡糖、卡波姆加入保濕劑中,研磨至完全浸潤,得組分i;

      第二步、將馬勃粉、山蒼子油、茉莉酯、β-蒎烯、藜蘆醛、茶螺烷加入乙醇中,攪拌混合均勻,得組分ii;其攪拌速度為800r/min,攪拌時間為70min,攪拌溫度為室溫;

      第三步、將斯盤-40、甲醇胺、黃酒糟、丙酮酸加入一半蒸餾水中,攪拌混合均勻,得組分iii;其攪拌速度為1000r/min,攪拌時間為40min,攪拌溫度為室溫;

      第四步、將組分ii加入組分i中研磨均勻,然后加入余下蒸餾水,充分研磨8小時,然后加入組分iii,研磨均勻,靜置脫泡即得。

      實施例3

      醫(yī)用消毒凝膠,由以下原料制備而成,以重量份計為:褐藻寡糖4.5份、卡波姆1.4份、β-蒎烯0.8份、藜蘆醛0.9份、茶螺烷0.7份、丙酮酸0.4份、馬勃粉1.1份、黃酒糟1.7份、茉莉酯0.9份、山蒼子油0.8份、斯盤-400.7份、甲醇胺0.9份、保濕劑3.6份、蒸餾水34份、乙醇17份。

      其中,所述保濕劑為質(zhì)量比為3:1:1的山梨醇、丙三醇和丙二醇。

      上述所述的醫(yī)用消毒凝膠的制備方法,包括以下制備步驟:

      第一步、將褐藻寡糖、卡波姆加入保濕劑中,研磨至完全浸潤,得組分i;

      第二步、將馬勃粉、山蒼子油、茉莉酯、β-蒎烯、藜蘆醛、茶螺烷加入乙醇中,攪拌混合均勻,得組分ii;其攪拌速度為500r/min,攪拌時間為60min,攪拌溫度為室溫;

      第三步、將斯盤-40、甲醇胺、黃酒糟、丙酮酸加入一半蒸餾水中,攪拌混合均勻,得組分iii;其攪拌速度為850r/min,攪拌時間為35min,攪拌溫度為室溫;

      第四步、將組分ii加入組分i中研磨均勻,然后加入余下蒸餾水,充分研磨5小時,然后加入組分iii,研磨均勻,靜置脫泡即得。

      實施例4

      醫(yī)用消毒凝膠,由以下原料制備而成,以重量份計為:褐藻寡糖8.2份、卡波姆4.2份、β-蒎烯2.6份、藜蘆醛1.6份、茶螺烷1.2份、丙酮酸1.3份、馬勃粉2.1份、黃酒糟2.6份、茉莉酯2.3份、山蒼子油1.2份、斯盤-401.5份、甲醇胺1.6份、保濕劑5.1份、蒸餾水42份、乙醇25份。

      其中,所述保濕劑為質(zhì)量比為4:1的山梨醇和丙三醇。

      上述所述的醫(yī)用消毒凝膠的制備方法,包括以下制備步驟:

      第一步、將褐藻寡糖、卡波姆加入保濕劑中,研磨至完全浸潤,得組分i;

      第二步、將馬勃粉、山蒼子油、茉莉酯、β-蒎烯、藜蘆醛、茶螺烷加入乙醇中,攪拌混合均勻,得組分ii;其攪拌速度為650r/min,攪拌時間為55min,攪拌溫度為室溫;

      第三步、將斯盤-40、甲醇胺、黃酒糟、丙酮酸加入一半蒸餾水中,攪拌混合均勻,得組分iii;其攪拌速度為800r/min,攪拌時間為30min,攪拌溫度為室溫;

      第四步、將組分ii加入組分i中研磨均勻,然后加入余下蒸餾水,充分研磨5小時,然后加入組分iii,研磨均勻,靜置脫泡即得。

      實施例5

      醫(yī)用消毒凝膠,由以下原料制備而成,以重量份計為:褐藻寡糖6.3份、卡波姆2.5份、β-蒎烯1.4份、藜蘆醛1.3份、茶螺烷0.9份、丙酮酸0.6份、馬勃粉1.7份、黃酒糟2.1份、茉莉酯1.5份、山蒼子油0.9份、斯盤-401.3份、甲醇胺1.4份、保濕劑4.2份、蒸餾水38份、乙醇22份。

      其中,所述保濕劑為質(zhì)量比為4:2:1的山梨醇、丙三醇和丙二醇。

      上述所述的醫(yī)用消毒凝膠的制備方法,包括以下制備步驟:

      第一步、將褐藻寡糖、卡波姆加入保濕劑中,研磨至完全浸潤,得組分i;

      第二步、將馬勃粉、山蒼子油、茉莉酯、β-蒎烯、藜蘆醛、茶螺烷加入乙醇中,攪拌混合均勻,得組分ii;其攪拌速度為500r/min,攪拌時間為55min,攪拌溫度為室溫;

      第三步、將斯盤-40、甲醇胺、黃酒糟、丙酮酸加入一半蒸餾水中,攪拌混合均勻,得組分iii;其攪拌速度為750r/min,攪拌時間為35min,攪拌溫度為室溫;

      第四步、將組分ii加入組分i中研磨均勻,然后加入余下蒸餾水,充分研磨6小時,然后加入組分iii,研磨均勻,靜置脫泡即得。

      對比例1

      本對比例與實施例1的不同之處在于:不包含丙酮酸、藜蘆醛和茉莉酯;其具體原料及其配比和制備方法參照實施例1,在此不再贅述。

      對比例2

      本對比例與實施例1的不同之處在于:不包含黃酒糟、β-蒎烯和山蒼子油;其具體原料及其配比和制備方法參照實施例1,在此不再贅述。

      性能測試

      對以上實施例和對比例所制備的產(chǎn)物根據(jù)本領(lǐng)域的常規(guī)測試方法進行各項性能測試,其測試結(jié)果如下表所示:

      由以上測試結(jié)果可以看出,本發(fā)明所提供的消毒凝膠具有高效廣譜抗菌性,即使在低含量的0.01g/ml凝膠濃度下,在5min內(nèi)對金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞桿菌、大腸桿菌和白色念珠菌的抑菌率高達98%以上,同時對人體皮膚的平均殺滅對數(shù)值介于2.41-2.69,抑菌效果佳。同時此消毒凝膠無刺激,可保護使用人員的皮膚,使用安全可靠,方便攜帶和保存,具有良好的應(yīng)用前景。

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