本發(fā)明涉及一種止血?jiǎng)?，具體涉及一種含鐵氧化物/納米高嶺土復(fù)合止血?jiǎng)┘捌渲苽浞椒?，屬于外用止血敷料技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

失血過(guò)多是引起創(chuàng)傷死亡的主要原因之一，開(kāi)發(fā)止血速度快、穩(wěn)定、安全的止血?jiǎng)瑢?duì)創(chuàng)傷緊急救助尤其是軍隊(duì)?wèi)?zhàn)傷、車(chē)禍、自然災(zāi)害等院前急救具有重要的意義。止血材料的研發(fā)一直是國(guó)內(nèi)外關(guān)注的熱點(diǎn)，目前的止血材料主要有生物止血?jiǎng)╊惾缒?、蛋白酶等，有機(jī)高分子如殼聚糖、海藻酸鈉，無(wú)機(jī)物如二氧化硅，以及天然硅酸鹽類礦物材料。相比于其它止血材料，天然硅酸鹽類礦物材料具有止血速度快、穩(wěn)定性高、產(chǎn)量大等優(yōu)點(diǎn)。國(guó)內(nèi)關(guān)于硅酸鹽類止血材料的研究還多處于基礎(chǔ)研究階段，其中，批準(zhǔn)上市的“血盾”止血粉，主要原料為鈣型沸石。但沸石吸附水的同時(shí)釋放出大量的吸附熱，其熱效應(yīng)可能引起局部組織灼傷。研究表明高嶺土層狀結(jié)構(gòu)和表面微細(xì)孔隙使其具有良好的吸附性能，可選擇性吸收血液中的水，有效濃縮凝血活性物質(zhì)；使血小板聚集粘附，同時(shí)可以激發(fā)凝血因子，啟動(dòng)內(nèi)源性凝血途徑，達(dá)到凝血目的；此外高嶺土在止血時(shí)沒(méi)有熱損傷，但是其存在溶血率高的明顯缺陷。含高嶺土止血?jiǎng)┑难芯恐饕且愿邘X土為止血原料，與其他止血藥物如中藥三七、榭皮素混合共同作用，或者通過(guò)負(fù)載或混合制成各種止血紗布產(chǎn)品。赤石脂、赭石在我國(guó)中醫(yī)藥史記錄中具有明顯的止血效果，并已經(jīng)作為藥物的主要成分應(yīng)用于醫(yī)藥市場(chǎng)，其包含止血成分，但是赤石脂、赭石等天然礦物雜質(zhì)含量高，需要復(fù)雜的處理工序，生物相容性差，使用安全性低。目前還沒(méi)有鐵氧化物微納材料負(fù)載在高嶺土上制備復(fù)合止血?jiǎng)┑南嚓P(guān)報(bào)道。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)上述的不足，本發(fā)明的一個(gè)目的是在于提供一種止血速度快，能促進(jìn)創(chuàng)口愈合，且無(wú)明顯細(xì)胞毒性，無(wú)溶血現(xiàn)象，生物相容性高的含鐵氧化物/納米高嶺土復(fù)合止血?jiǎng)?/p>

本發(fā)明的另一個(gè)目的是在于提供一種原料豐富、步驟簡(jiǎn)單、易操作的制備所述含鐵氧化物/納米高嶺土復(fù)合止血?jiǎng)┑姆椒ā?/p>

為了實(shí)現(xiàn)上述技術(shù)目的，本發(fā)明提供了一種含鐵氧化物/納米高嶺土復(fù)合止血?jiǎng)?，其由納米高嶺土和鐵氧化物組成。

本發(fā)明的含鐵氧化物/納米高嶺土復(fù)合止血?jiǎng)约{米高嶺土為載體，納米級(jí)鐵氧化物原位生成并負(fù)載在納米高嶺土表面上，且兩者都具有一定的止血作用，兩者以微納形態(tài)復(fù)合后，具有明顯的協(xié)同增效作用，不但止血速度快，能促進(jìn)創(chuàng)口愈合，而且無(wú)明顯細(xì)胞毒性，無(wú)溶血現(xiàn)象，生物相容性高，明顯增強(qiáng)止血效果，安全性高。

優(yōu)選的方案，鐵氧化物的質(zhì)量百分比含量為15％～45％。

優(yōu)選的方案，所述鐵氧化物為羥基氧化鐵(feooh)、α-三氧化二鐵(α-fe2o3)、γ-三氧化二鐵(γ-fe2o3)或四氧化三鐵(fe3o4)。

本發(fā)明還提供了一種鐵氧化物/納米高嶺土復(fù)合止血?jiǎng)┑闹苽浞椒?，其包括以下步驟：

1)將納米高嶺土與聚合羥基鐵離子溶液混合，在體系ph值為3～7、溫度為50℃～70℃的條件下反應(yīng)，得到羥基氧化鐵/納米高嶺土復(fù)合止血?jiǎng)?/p>

2)所述羥基氧化鐵/納米高嶺土復(fù)合止血?jiǎng)┲糜诳諝鈿夥罩?，?00～550℃溫度煅燒，得到α-三氧化二鐵/納米高嶺土復(fù)合止血?jiǎng)?/p>

3)所述α-三氧化二鐵/納米高嶺土復(fù)合止血?jiǎng)┲糜谶€原性氣氛中，于400～450℃溫度煅燒，得到四氧化三鐵/納米高嶺土復(fù)合止血?jiǎng)?/p>

4)所述四氧化三鐵/納米高嶺土復(fù)合止血?jiǎng)┲糜诳諝鈿夥罩?，?00～250℃溫度下煅燒，得到γ-三氧化二鐵/納米高嶺土復(fù)合止血?jiǎng)?/p>

優(yōu)選的方案，所述納米高嶺土由高嶺土經(jīng)過(guò)插層、剝片處理得到。

優(yōu)選的方案，所述聚合羥基鐵離子溶液通過(guò)如下方法制備得到：在40～80℃(優(yōu)選為70℃)溫度條件下，將氫氧化鈉溶液滴加到氯化鐵溶液中后，在室溫下陳化12～24h，即得聚合羥基鐵離子溶液。

較優(yōu)選的方案，納米高嶺土和聚合羥基鐵離子溶液的固液比為(1～3)/50g/ml(優(yōu)選為1/50g/ml)。所述聚合羥基鐵離子溶液的濃度為0.1～0.6m。

進(jìn)一步優(yōu)選的方案，步驟3)中，在氫氣/氬氣混合氣氛中煅燒，氫氣體積百分比濃度為5～12％。

較優(yōu)選的方案，步驟1)中，反應(yīng)時(shí)間為24～72h。

較優(yōu)選的方案，步驟2)中，煅燒時(shí)間為3～5h。

較優(yōu)選的方案，步驟3)中，煅燒時(shí)間為0.5～1.5h。

較優(yōu)選的方案，步驟4)中，煅燒時(shí)間為1～1.5h。

本發(fā)明還提供一種含鐵氧化物/納米高嶺土復(fù)合止血?jiǎng)┑闹苽浞椒?，包括以下步驟：

(1)高嶺土通過(guò)醋酸鉀和/或尿素插層改性，機(jī)械或超聲剝離法剝片，制備納米高嶺土；

(2)分別配制氯化鐵溶液和氫氧化鈉溶液，在40～80℃下將氫氧化鈉逐滴加入到氯化鐵溶液中，滴加結(jié)束后，將反應(yīng)體系在室溫下陳化12～24h，制備濃度為0.1～0.6m聚合羥基鐵離子溶液；

(3)將納米高嶺土加入濃度為0.1～0.6m的聚合羥基鐵離子溶液中，其中固液比為(1～3)/50g/ml，滴加氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液體系ph值3～7，加熱攪拌24～72h，液固分離，洗滌，干燥，得到羥基氧化鐵/納米高嶺土復(fù)合止血?jiǎng)?/p>

(4)將羥基氧化鐵/納米高嶺土復(fù)合止血?jiǎng)┰诳諝庵?00～550℃下煅燒3～5h，得到α-三氧化二鐵/納米高嶺土復(fù)合止血?jiǎng)?/p>

(5)將α-三氧化二鐵/納米高嶺土復(fù)合止血?jiǎng)┰谶€原性氣氛中煅燒部分還原，煅燒溫度為400～450℃，煅燒時(shí)間為0.5～1.5h，得到四氧化三鐵/納米高嶺土復(fù)合止血?jiǎng)?，其中還原氣氛為氫氣與高純氬氣的混合氣氛(氫氣體積含量為5～12％)；

(6)將四氧化三鐵/納米高嶺土復(fù)合止血?jiǎng)┰诳諝鈿夥侦褵?，溫度?00～250℃，煅燒時(shí)間為1～1.5h，得到γ-三氧化二鐵/高嶺土復(fù)合止血?jiǎng)?/p>

本發(fā)明的含鐵氧化物/納米高嶺土復(fù)合止血?jiǎng)┦峭ㄟ^(guò)沉淀法制備得到，以納米高嶺土為載體，原位沉積鐵氧化物，鐵氧化物以納米顆粒形式負(fù)載在納米高嶺土表面。

相對(duì)現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明的技術(shù)方案具有如下優(yōu)點(diǎn)：

(1)本發(fā)明的含鐵氧化物/納米高嶺土復(fù)合止血?jiǎng)┚C合并增強(qiáng)了鐵氧化物和高嶺土兩者的止血效果，具有止血速度快，明顯促進(jìn)創(chuàng)口愈合的優(yōu)點(diǎn)。

(2)本發(fā)明的含鐵氧化物/納米高嶺土復(fù)合止血?jiǎng)o(wú)明顯細(xì)胞毒性，無(wú)溶血現(xiàn)象，生物相容性高，安全性能更高。

(3)本發(fā)明的含鐵氧化物/納米高嶺土復(fù)合止血?jiǎng)┎捎玫脑蟻?lái)源廣、豐富，具有成本低的優(yōu)點(diǎn)。

(4)本發(fā)明的含鐵氧化物/納米高嶺土復(fù)合止血?jiǎng)┑闹苽浞椒ú襟E簡(jiǎn)單，易操作，有利于規(guī)?；a(chǎn)。

附圖說(shuō)明

【圖1】為本發(fā)明復(fù)合止血?jiǎng)┑膞rd圖。

【圖2】為本發(fā)明復(fù)合止血?jiǎng)┑膾呙桦婄R圖。

具體實(shí)施方式

為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，下面結(jié)合附圖和具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。

本發(fā)明的三氧化二鐵/納米高嶺土復(fù)合材料可用于出血傷口，加快凝血速率，促進(jìn)傷口愈合。

本說(shuō)明書(shū)中的術(shù)語(yǔ)“高嶺土”的化學(xué)式al2o3·2sio2·2h2o，在一些形式中，高嶺土包含二氧化硅含量約45.31％，氧化鋁約37.21％，水約14.1％。

本說(shuō)明書(shū)中實(shí)施例中的高嶺土為中國(guó)高嶺土有限公司的標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品，產(chǎn)地為江蘇蘇州。

實(shí)施例1

本實(shí)施例提供了一種納米高嶺土的制備，按照如下方法制備：

稱取4g高嶺土，加入10g醋酸鉀，研磨約30min至糊狀，加入10％的去離子水，轉(zhuǎn)至燒杯中，室溫靜置三天。乙醇洗滌，過(guò)濾，60℃干燥24h。將醋酸鉀插層高嶺土，加入去離子水中，超聲處理30min，洗滌、過(guò)濾、干燥。標(biāo)記為kaolinkac。

實(shí)施例2

本實(shí)施例提供了一種聚合羥基鐵離子的制備，按照如下方法制備：稱取2.4g氫氧化鈉，加入150ml水，配制0.4mol/l的氫氧化鈉溶液。稱取10.8gfecl3.6h2o，加入100ml去離子水配制0.4mol/l的fecl3溶液。在70℃水浴劇烈攪拌條件下將150ml濃度為0.4mol/l的naoh溶液緩慢滴加入100ml濃度為0.4mol/lfecl3溶液中，滴加完畢后取出緩慢降溫，得到穩(wěn)定的紅褐色透明鐵聚合物溶液備用。標(biāo)記為聚合羥基鐵離子溶液。

實(shí)施例3

本實(shí)施例提供了一種羥基氧化鐵/納米高嶺土復(fù)合止血?jiǎng)凑杖缦路椒ㄖ苽洌?/p>

稱取5g醋酸鉀插層處理后的高嶺土，加入250ml0.4m聚合羥基鐵離子溶液中。用5mnaoh溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)體系ph為5。在水浴中加熱到60℃，磁力攪拌72h。洗滌，分離，60℃干燥24h。密閉保存于底部放置變色硅膠的干燥皿中備用。標(biāo)記為feooh-kaolinkac。

實(shí)施例4

本實(shí)施例提供了一種α-三氧化二鐵/納米高嶺土復(fù)合止血?jiǎng)?，按照如下方法制備?/p>

稱取5g醋酸鉀插層處理后的高嶺土，加入250ml0.4m聚合羥基鐵離子溶液中。用5mnaoh溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)體系ph為5。在水浴中加熱到60℃，磁力攪拌72h。洗滌，分離，60℃干燥24h。在空氣氣氛下煅燒，150℃1h，250℃1h，550℃4h。密閉保存于底部放置變色硅膠的干燥皿中備用。標(biāo)記為α-fe2o3-kaolinkac。

實(shí)施例5

本實(shí)施例提供了一種α-三氧化二鐵/納米高嶺土復(fù)合止血?jiǎng)?，按照如下方法制備?/p>

稱取5g醋酸鉀插層處理后的高嶺土，加入250ml0.1m聚合羥基鐵離子溶液中。用5mnaoh溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)體系ph為3。在水浴中加熱到50℃，磁力攪拌24h。洗滌，分離，60℃干燥24h。在空氣氣氛下煅燒，150℃1h，250℃1h，550℃4h。密閉保存于底部放置變色硅膠的干燥皿中備用。標(biāo)記為α-fe2o3-kaolinkac-1。

實(shí)施例6

本實(shí)施例提供了一種α-三氧化二鐵/納米高嶺土復(fù)合止血?jiǎng)凑杖缦路椒ㄖ苽洌?/p>

稱取5g醋酸鉀插層處理后的高嶺土，加入250ml0.2m聚合羥基鐵離子溶液中。用5mnaoh溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)體系ph為5。在水浴中加熱到60℃，磁力攪拌48h。洗滌，分離，60℃干燥24h。在空氣氣氛下煅燒，150℃1h，250℃1h，550℃4h。密閉保存于底部放置變色硅膠的干燥皿中備用。標(biāo)記為α-fe2o3-kaolinkac-2。

實(shí)施例7

本實(shí)施例提供了一種α-三氧化二鐵/納米高嶺土復(fù)合止血?jiǎng)?，按照如下方法制備?/p>

稱取5g醋酸鉀插層處理后的高嶺土，加入250ml0.6m聚合羥基鐵離子溶液中。用5mnaoh溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)體系ph為7。在水浴中加熱到70℃，磁力攪拌72h。洗滌，分離，60℃干燥24h。在空氣氣氛下煅燒，150℃1h，250℃1h，550℃4h。密閉保存于底部放置變色硅膠的干燥皿中備用。標(biāo)記為α-fe2o3-kaolinkac-6。

實(shí)施例8

本實(shí)施例提供了一種γ-三氧化二鐵/納米高嶺土復(fù)合止血?jiǎng)凑杖缦路椒ㄖ苽洌?/p>

稱取5g醋酸鉀插層處理后的高嶺土，加入250ml0.4m聚合羥基鐵離子溶液中。用5mnaoh溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)體系ph為5。在水浴中加熱到60℃，磁力攪拌72h。洗滌，分離，60℃干燥24h。在空氣氣氛下煅燒，150℃1h，250℃1h，550℃4h。在含10％氫氣的高純氬氣中450℃煅燒1h。在空氣氣氛中250℃煅燒1h。密閉保存于底部放置變色硅膠的干燥皿中備用。標(biāo)記為γ-fe2o3-kaolinkac。

實(shí)施例9

本實(shí)施例提供了一種四氧化三鐵/納米高嶺土復(fù)合止血?jiǎng)凑杖缦路椒ㄖ苽洌?/p>

稱取5g醋酸鉀插層處理后的高嶺土，加入250ml0.4m聚合羥基鐵離子溶液中。用5mnaoh溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)體系ph為5。在水浴中加熱到60℃，磁力攪拌72h。洗滌，分離，60℃干燥24h。在空氣氣氛下煅燒，150℃1h，250℃1h，550℃4h。在含10％氫氣的高純氬氣中450℃煅燒1h。密閉保存于底部放置變色硅膠的干燥皿中備用。標(biāo)記為fe3o4-kaolinkac。

實(shí)施例10

本實(shí)施例提供了一種α-三氧化二鐵顆粒，按照如下方法制備：

將250ml0.4m聚合羥基鐵離子溶液中加入錐形瓶中，用5mnaoh溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)體系ph為5。在水浴中加熱到60℃，磁力攪拌72h。洗滌，分離，60℃干燥24h。在空氣氣氛下煅燒，150℃1h，250℃1h，550℃4h。密閉保存于底部放置變色硅膠的干燥皿中備用。標(biāo)記為α-fe2o3。

應(yīng)用實(shí)施例

止血實(shí)驗(yàn)：選用體重在200-250g，年齡4-6周的斯普拉格-杜勒鼠為動(dòng)物實(shí)驗(yàn)對(duì)象。將老鼠隨機(jī)分組，每組有六只老鼠，正常喂養(yǎng)實(shí)驗(yàn)用的老鼠，不做限制。用手術(shù)剪在尾靜脈處制造1cm長(zhǎng)創(chuàng)口，待出血后，敷上樣品使樣品充分覆蓋創(chuàng)口，上藥時(shí)稍加按壓出血處，用秒表記錄出血時(shí)間。止血標(biāo)準(zhǔn)為創(chuàng)面沒(méi)有射血和滲血現(xiàn)象出現(xiàn)，即凝固且不再重新滲血。

創(chuàng)口愈合：創(chuàng)口處理實(shí)驗(yàn)前，首先對(duì)實(shí)驗(yàn)老鼠肌肉注射35.0mgkg^-1氯胺酮和5.0mgkg^-1甲苯噻嗪進(jìn)行麻醉處理，將老鼠固定在大鼠固定板上。將鼠背進(jìn)行脫毛處理，脫毛有效面積約(2cm×2cm)，并用乙醇清洗脫毛后的鼠背。

用手術(shù)剪和鉗子在脫毛處理清洗過(guò)的鼠背上制造一塊創(chuàng)口(1.0cm×1.0cm)，擦去創(chuàng)口流出的血液，立即用復(fù)合止血樣品粉末平鋪在創(chuàng)口上，依次用繃帶、紗布包住創(chuàng)口。用數(shù)碼相機(jī)記錄各復(fù)合止血?jiǎng)┑膫谟线^(guò)程。每隔2-3天換一次藥(復(fù)合止血?jiǎng)?，觀察創(chuàng)口愈合情況。

愈合創(chuàng)口組織學(xué)分析：10天后，創(chuàng)口基本愈合，切取傷口處組織，將該組織直接浸入4％多聚甲醛中固定，包埋，切片，分別用蘇木精-曙紅試劑(h&e)、馬森(masson)、天狼星紅(sr)染色，觀察各組組織愈合情況。

復(fù)合止血?jiǎng)┘?xì)胞毒性：選用成纖維細(xì)胞l929細(xì)胞評(píng)估復(fù)合止血?jiǎng)┑纳锵嗳菪?。使用改良杜氏培養(yǎng)液培養(yǎng)纖母細(xì)胞，具體為10％牛胎兒血清，2mm左旋谷酰胺，4.5gl^–1葡萄糖1％抗生素/抗真菌素溶液。將成纖維細(xì)胞置于37℃，5％co2無(wú)菌環(huán)境下培養(yǎng)。每?jī)商旄鼡Q新鮮的培養(yǎng)液直到細(xì)胞達(dá)到聚集程度。

mtt法評(píng)估細(xì)胞毒性：將復(fù)合止血?jiǎng)┘尤?4-孔板中，每個(gè)孔板接種1ml細(xì)胞懸濁液，濃度為2×104cellsml^–1，復(fù)合止血?jiǎng)舛葹?-2mg/ml。將100μlmtt溶液注入每個(gè)孔板，然后將細(xì)胞培養(yǎng)4h。一旦培養(yǎng)完成，去掉上層清液，加入200μl的dmso，呈現(xiàn)藍(lán)色還原產(chǎn)物甲臘。然后將溶解的溶液轉(zhuǎn)入96孔板中，用酶標(biāo)儀(570nm)測(cè)其吸光度，做三組平行實(shí)驗(yàn)。以只加培養(yǎng)液做空白組，加細(xì)胞和培養(yǎng)液的做對(duì)照組，用于校正細(xì)胞存活率。

溶血實(shí)驗(yàn)：將80mg的復(fù)合止血?jiǎng)┡c0.4ml的10％紅細(xì)胞溶液混合，室溫條件下靜止1h。取出150μl于96孔板中，用酶標(biāo)儀(540nm)測(cè)其吸光度。分別以水和pbs作為陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照。

溶血率(％)＝(樣品吸收-陰性對(duì)照吸收)/(陽(yáng)性對(duì)照吸收-陰性對(duì)照吸收)×100％。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

鐵氧化物/納米高嶺土復(fù)合止血?jiǎng)┑闹苽洌航?jīng)x射線衍射技術(shù)鑒定，如圖1所示，實(shí)施例3、4、8、9所制得的樣品羥基氧化鐵/納米高嶺土、α-三氧化二鐵/納米高嶺土、γ-三氧化二鐵/納米高嶺土、四氧化三鐵/納米高嶺土中分別為羥基氧化鐵、α-三氧化二鐵、γ-三氧化二鐵、四氧化三鐵的特征衍射峰。如圖2所示。高嶺土保持完整的假片狀六方形結(jié)構(gòu)，實(shí)施例3中羥基氧化鐵為紡錘狀形貌，粒徑約100nm。實(shí)施例4、8、9中的鐵氧化物為多面體，小顆粒負(fù)載在高嶺土片表面和側(cè)面，此外還有部分顆粒在煅燒過(guò)程中形成粒徑約300nm大顆粒。

止血實(shí)驗(yàn)：空白對(duì)照組、高嶺土以及實(shí)施例3、4、8、9所制得的樣品羥基氧化鐵/納米高嶺土、α-三氧化二鐵/納米高嶺土、γ-三氧化二鐵/納米高嶺土、四氧化三鐵/納米高嶺土的止血時(shí)間分別為313±23、227±17、298±14、183±16、212±11、218±15s，與空白對(duì)照組相比具有較好的止血效果，且比單獨(dú)高嶺土效果好。

高嶺土及實(shí)施例5、6、4、7、10所制得不同α-三氧化二鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)的α-三氧化二鐵/納米高嶺土復(fù)合物的止血時(shí)間分別為227±17、158±21、132±13、183±16、216±13、193±9s，相應(yīng)的α-三氧化二鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0、15.7％、23.9％、43.6％、49.4％、100％。

創(chuàng)口愈合：高嶺土以及實(shí)施例3、4、8、9、10所制得的樣品羥基氧化鐵/納米高嶺土、α-三氧化二鐵/納米高嶺土、γ-三氧化二鐵/納米高嶺土、四氧化三鐵/納米高嶺土、α-三氧化二鐵顆粒加入加快了傷口的愈合，減少炎癥，促進(jìn)組織重塑。

細(xì)胞毒性：以成纖維細(xì)胞為對(duì)象，評(píng)估各復(fù)合止血?jiǎng)┑募?xì)胞毒性，高嶺土以及實(shí)施例3、4、8、9、10所制得的樣品羥基氧化鐵/納米高嶺土、α-三氧化二鐵/納米高嶺土、γ-三氧化二鐵/納米高嶺土、四氧化三鐵/納米高嶺土、α-三氧化二鐵顆粒止血?jiǎng)?duì)細(xì)胞幾乎無(wú)明顯毒性，生物相容性好。

溶血現(xiàn)象：高嶺土的溶血率較高，為30％，有溶血現(xiàn)象。實(shí)施例3、4、8、9、10所制得的樣品羥基氧化鐵/納米高嶺土、α-三氧化二鐵/納米高嶺土、γ-三氧化二鐵/納米高嶺土、四氧化三鐵/納米高嶺土、α-三氧化二鐵顆粒的溶血率均低于5％，說(shuō)明沒(méi)有引起溶血。

以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。