本發(fā)明屬于中藥技術領域，尤其是一種促進傷口愈合的中藥組合物及其制備方法。

背景技術：

皮膚是人體最大的器官，它包裹在人體整個表面，并與消化、呼吸、泌尿、生殖系統(tǒng)外口的粘膜上皮相連接，從而構成人體最理想的外衣，保護內(nèi)臟和預防外界各種因素的侵襲。但由于它處于人體的最外層，所以日常生活會受到撕咬、擠壓、摩擦、摔碰等情況是很難避免的，通常會出現(xiàn)割傷、抓傷、瘀血、砸傷、擠傷、擦傷、裂傷、刺傷、蚊蟲咬傷、燒燙等傷情，在醫(yī)院中還有褥瘡、手術傷口等外傷，出現(xiàn)這些傷情后，必須及時處理，否則會由于病原細菌的侵入發(fā)生化膿性感染，也會造成局部出現(xiàn)紅、腫、熱、痛和功能障礙，嚴重時由于細菌及毒素進入血液循環(huán)可引起毒血癥、敗血癥及破傷風等病癥，會造成十分嚴重的后果；而目前常用的中藥組合物治療皮膚傷口，療效較低，并且在治療過程中因結痂阻礙傷口的彌合，并且傷口內(nèi)的膿液不能排出，傷口部位血液循環(huán)較差，再生能力較弱，進而造成創(chuàng)面修復時間長，嚴重時造成機體組織壞死，引發(fā)創(chuàng)口感染，如專利cn201410458856.3公開的一種傷口快速愈合中藥制劑。

技術實現(xiàn)要素：

為解決上述技術問題，本發(fā)明提供一種促進傷口愈合的中藥組合物。

具體是通過以下技術方案得以實現(xiàn)的：

一種促進傷口愈合的中藥組合物，原料以重量份計為：三七40～60份、白芨32～38份、馬齒草18～22份、鐵掃帚5～10份、金銀花8～12份、蒲公英12～18份、麥冬8～17份、馬錢子2～6份、甘草2～5份。

進一步優(yōu)選原料以重量份計為三七48份、白芨35份、馬齒草19份、鐵掃帚6份、金銀花11份、蒲公英15份、麥冬12份、馬錢子4份、甘草3份。

本發(fā)明的另一個目的是提供該中藥組合物的制備方法，包括以下步驟：

(1)按照配方量取三七和白芨，分別粉碎后采用超聲波提取，將得到的三七提取液與白芨提取液按照1：(0.25～0.37)重量配比混勻，減壓濃縮得到濃縮液，加入去離子水至濃縮液濃度為40～50％，攪拌均勻后放置1～3h，采用紗布進行過濾，得到過濾液；

(2)按照配方量取馬齒草、鐵掃帚、金銀花、蒲公英、麥冬、馬錢子和甘草混勻，加入6～8倍水量煮1～2h，采用紗布過濾，得到第一次濾液；濾渣加入3～5倍水量煮30～60min，采用紗布過濾，得到第二次濾液；合并兩次濾液；

(3)將步驟(1)所述過濾液和步驟(2)合并后的濾液混勻，加入3～4倍體積的有機溶劑萃取2～4次，回收溶劑，得到萃取液，經(jīng)噴霧干燥至粉末。

所述三七提取頻率為15～20khz，提取時間為45～60min，提取溫度為38～45℃，提取2～3次；所述白芨提取頻率為20～30khz，提取時間為1～2h，提取溫度為33～36℃，提取4～5次。

所述步驟(1)過濾液中三七皂苷的含量為5～10％，黃芪多糖的含量為35～40％。

所述步驟(1)三七粉碎至150～200目、所述白芨粉碎至200～250目。

所述步驟(3)有機溶劑為甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯中任一種。

所述步驟(3)粉末添加或不添加藥用輔料制成的外用劑型。

本發(fā)明有益效果：

本發(fā)明中通過對三七和白芨進行提取，再結合工藝參數(shù)的調(diào)控，進而將三七皂苷和白芨多糖提取出來，并與馬齒草、鐵掃帚、金銀花、蒲公英、麥冬、馬錢子和甘草配伍時，使得藥物之間相互促進，提要藥物的利用率，增強藥效；將三七和白芨經(jīng)過粉碎處理，在結合提取工藝的調(diào)控，提高藥物的提取量，增加提取物的附加值。

本發(fā)明通過采用三七、白芨、馬齒草、鐵掃帚、金銀花、蒲公英、麥冬、馬錢子和甘草為原料，通過合理的配伍，在結合工藝參數(shù)的調(diào)控，使得藥物之間發(fā)揮協(xié)同作用，能夠有效的促進傷口愈合，縮小疤痕，同時對傷口具有強力的殺菌作用，防止病原菌的進入引起感染，并且還能活血化瘀、消腫止痛的功效。

具體實施方式

下面結核具體的實施方式來對本發(fā)明的技術方案做進一步的限定，但要求保護的范圍不僅局限于所作的描述。

實施例1

配方：三七80g、白芨64g、馬齒草36g、鐵掃帚10g、金銀花16g、蒲公英24g、麥冬16g、馬錢子4g、甘草4g；

制備方法：(1)按照配方量取三七和白芨，分別粉碎后采用超聲波提取，將得到的三七提取液與白芨提取液按照1：0.25重量配比混勻，減壓濃縮得到濃縮液，加入去離子水至濃縮液濃度為40％，攪拌均勻后放置1h，采用紗布進行過濾，得到過濾液；

(2)按照配方量取馬齒草、鐵掃帚、金銀花、蒲公英、麥冬、馬錢子和甘草混勻，加入6倍水量煮1h，采用紗布過濾，得到第一次濾液；濾渣加入3倍水量煮30min，采用紗布過濾，得到第二次濾液；合并兩次濾液；

(3)將步驟(1)所述過濾液和步驟(2)合并后的濾液混勻，加入3倍體積的有機溶劑萃取2次，回收溶劑，得到萃取液，經(jīng)噴霧干燥至粉末。

所述三七提取頻率為15khz，提取時間為45min，提取溫度為38℃，提取2次；所述白芨提取頻率為20khz，提取時間為1h，提取溫度為33℃，提取4次。

所述步驟(1)過濾液中三七皂苷的含量為5％，黃芪多糖的含量為35％。

所述步驟(1)三七粉碎至150目、所述白芨粉碎至200目。

所述步驟(3)有機溶劑為甲醇。

效果驗證：

小鼠皮膚創(chuàng)傷模型制備：每只小鼠背部剪去2cm×2cm被毛，用直尺各量出直徑10mm的圓形區(qū)并做標記；用酒精棉將皮膚消毒，后用鑷子將皮膚提起，用手術剪沿標線剪去皮膚，造成一個直徑10mm的圓形皮膚全層創(chuàng)口；

創(chuàng)傷愈合率(％)＝(治療前創(chuàng)傷面積－治療后創(chuàng)傷面積)/治療前創(chuàng)傷面積×100％

試驗組采用實施例1方案制備的中藥組合物，對照組采用專利cn201410458856.3公開的中藥制劑；試驗小鼠共40只，每組隨機分20只，經(jīng)過兩周的試驗觀察，各組小鼠均全身情況良好，無不良反應，在試驗初期精神沉郁，用藥后實驗組比對照組小鼠更活躍，并且對創(chuàng)面的愈合率進行計算，結果如下表：

由試驗結果可知，試驗組第2天的創(chuàng)面愈合率高于對照組1.88％，試驗組第4天的創(chuàng)面愈合率高于對照組6.25％，試驗組第8天的創(chuàng)面愈合率高于對照組9.32％，驗組第12天的創(chuàng)面愈合率高于對照組6.3％，試驗組第12天全部愈合，對照組第12天愈合率為93.57％，因此試驗組的愈合時間比對照組愈合時間短。

實施例2

配方：三七120g、白芨76g、馬齒草44g、鐵掃帚20g、金銀花24g、蒲公36g、麥冬34g、馬錢子12g、甘草10g；

制備方法：(1)按照配方量取三七和白芨，分別粉碎后采用超聲波提取，將得到的三七提取液與白芨提取液按照1：0.37重量配比混勻，減壓濃縮得到濃縮液，加入去離子水至濃縮液濃度為40～50％，攪拌均勻后放置3h，采用紗布進行過濾，得到過濾液；

(2)按照配方量取馬齒草、鐵掃帚、金銀花、蒲公英、麥冬、馬錢子和甘草混勻，加入8倍水量煮2h，采用紗布過濾，得到第一次濾液；濾渣加入5倍水量煮60min，采用紗布過濾，得到第二次濾液；合并兩次濾液；

(3)將步驟(1)所述過濾液和步驟(2)合并后的濾液混勻，加入4倍體積的有機溶劑萃取4次，回收溶劑，得到萃取液，經(jīng)噴霧干燥至粉末。

所述三七提取頻率為20khz，提取時間為60min，提取溫度為45℃，提取3次；所述白芨提取頻率為30khz，提取時間為2h，提取溫度為36℃，提取5次。

所述步驟(1)過濾液中三七皂苷的含量為10％，黃芪多糖的含量為40％。

所述步驟(1)三七粉碎至200目、所述白芨粉碎至250目。

所述步驟(3)有機溶劑為乙醇。

實施例3

配方：三七96g、白芨70g、馬齒草38g、鐵掃帚12g、金銀花22g、蒲公英30g、麥冬24g、馬錢子8g、甘草6g；

制備方法：(1)按照配方量取三七和白芨，分別粉碎后采用超聲波提取，將得到的三七提取液與白芨提取液按照1：0.28重量配比混勻，減壓濃縮得到濃縮液，加入去離子水至濃縮液濃度為45％，攪拌均勻后放置2h，采用紗布進行過濾，得到過濾液；

(2)按照配方量取馬齒草、鐵掃帚、金銀花、蒲公英、麥冬、馬錢子和甘草混勻，加入7倍水量煮1.5h，采用紗布過濾，得到第一次濾液；濾渣加入4倍水量煮50min，采用紗布過濾，得到第二次濾液；合并兩次濾液；

(3)將步驟(1)所述過濾液和步驟(2)合并后的濾液混勻，加入3倍體積的有機溶劑萃取3次，回收溶劑，得到萃取液，經(jīng)噴霧干燥至粉末。

所述三七提取頻率為18khz，提取時間為55min，提取溫度為42℃，提取2次；所述白芨提取頻率為25khz，提取時間為1h，提取溫度為35℃，提取4次。

所述步驟(1)過濾液中三七皂苷的含量為8％，黃芪多糖的含量為38％。

所述步驟(1)三七粉碎至180目、所述白芨粉碎至220目。

所述步驟(3)有機溶劑為乙醇。

所述步驟(3)粉末添加蜂蜜制成膏劑。

實施例4

配方：三七120g、白芨64g、馬齒草36g、鐵掃帚20g、金銀花16g、蒲公英24g、麥冬34g、馬錢子4g、甘草4g；

制備方法：(1)按照配方量取三七和白芨，分別粉碎后采用超聲波提取，將得到的三七提取液與白芨提取液按照1：0.32重量配比混勻，減壓濃縮得到濃縮液，加入去離子水至濃縮液濃度為45％，攪拌均勻后放置2h，采用紗布進行過濾，得到過濾液；

(2)按照配方量取馬齒草、鐵掃帚、金銀花、蒲公英、麥冬、馬錢子和甘草混勻，加入7倍水量煮2h，采用紗布過濾，得到第一次濾液；濾渣加入4倍水量煮45min，采用紗布過濾，得到第二次濾液；合并兩次濾液；

(3)將步驟(1)所述過濾液和步驟(2)合并后的濾液混勻，加入3倍體積的有機溶劑萃取4次，回收溶劑，得到萃取液，經(jīng)噴霧干燥至粉末。

所述三七提取頻率為20khz，提取時間為45min，提取溫度為45℃，提取3次；所述白芨提取頻率為20khz，提取時間為1～2h，提取溫度為35℃，提取5次。

所述步驟(1)過濾液中三七皂苷的含量為10％，黃芪多糖的含量為36.5％。

所述步驟(1)三七粉碎至160目、所述白芨粉碎至240目。

所述步驟(3)有機溶劑為丙酮。

實施例5

配方：三七110g、白芨68g、馬齒草38g、鐵掃帚16g、金銀花20g、蒲公英34g、麥冬18g、馬錢子8g、甘草8g；

制備方法：(1)按照配方量取三七和白芨，分別粉碎后采用超聲波提取，將得到的三七提取液與白芨提取液按照1：0.3重量配比混勻，減壓濃縮得到濃縮液，加入去離子水至濃縮液濃度為42％，攪拌均勻后放置3h，采用紗布進行過濾，得到過濾液；

(2)按照配方量取馬齒草、鐵掃帚、金銀花、蒲公英、麥冬、馬錢子和甘草混勻，加入8倍水量煮2h，采用紗布過濾，得到第一次濾液；濾渣加入3倍水量煮30min，采用紗布過濾，得到第二次濾液；合并兩次濾液；

(3)將步驟(1)所述過濾液和步驟(2)合并后的濾液混勻，加入3～4倍體積的有機溶劑萃取2～4次，回收溶劑，得到萃取液，經(jīng)噴霧干燥至粉末。

所述三七提取頻率為16khz，提取時間為50min，提取溫度為40℃，提取2次；所述白芨提取頻率為24khz，提取時間為2h，提取溫度為35℃，提取4次。

所述步驟(1)過濾液中三七皂苷的含量為9％，黃芪多糖的含量為38.7％。

所述步驟(1)三七粉碎至190目、所述白芨粉碎至200目。

所述步驟(3)有機溶劑為乙酸乙酯。