本公開總體上涉及醫(yī)療器械的，特別地，本公開涉及配置用于抽血或采集血液的動脈導(dǎo)管系統(tǒng)以及相關(guān)裝置和方法。

背景技術(shù)：

1、導(dǎo)管通常用于將流體注入患者的脈管系統(tǒng)中。例如，導(dǎo)管可以用于輸注生理鹽水溶液、各種藥物或全胃腸外營養(yǎng)。導(dǎo)管還可以用于從患者體內(nèi)抽取血液。

2、導(dǎo)管可以包括套針式靜脈(“iv”)導(dǎo)管。在這種情況下，導(dǎo)管可以安裝在具有尖銳遠(yuǎn)側(cè)末端的導(dǎo)引針上。導(dǎo)管和導(dǎo)引針可以組裝成使得導(dǎo)引針的遠(yuǎn)側(cè)末端延伸超過導(dǎo)管的遠(yuǎn)側(cè)末端，且針的斜面面向上遠(yuǎn)離患者的皮膚。導(dǎo)管和導(dǎo)引針通常以較小的角度穿過皮膚插入患者的脈管系統(tǒng)中。

3、為了驗(yàn)證導(dǎo)引針和/或?qū)Ч茉谘苤械恼_放置，臨床醫(yī)生通常確認(rèn)在包括導(dǎo)管的導(dǎo)管組件的閃回室中存在血液“閃回”。一旦已經(jīng)確認(rèn)了針的放置，臨床醫(yī)生就可以暫時阻斷脈管系統(tǒng)中的血流并且移除針，將導(dǎo)管留在原處以供將來抽取血液或輸液。

4、為了從患者抽血或采集血液樣本，可以使用血液采集容器。血液采集容器可以包括一端帶有橡膠塞的注射器或試管。在一些情況下，血液采集容器已從試管中除去全部或部分空氣，因此血液采集容器內(nèi)的壓力低于環(huán)境壓力。這種血液采集容器通常被稱為內(nèi)部真空或真空管。常用的血液采集容器是血液采集管，其可從貝克頓迪金森公司獲得。

5、血液采集容器可以聯(lián)接至導(dǎo)管。當(dāng)血液采集容器聯(lián)接到導(dǎo)管時，靜脈中的壓力高于血液采集容器中的壓力，這將血液推入血液采集容器中，從而用血液填充血液采集容器。隨著血液采集容器填充，血液采集容器內(nèi)的真空減小，直到血液采集容器中的壓力與靜脈中的壓力平衡為止，并且血液停止流動。

6、不幸的是，在血液被吸入血液采集容器中時，血液紅細(xì)胞由于靜脈和血液采集容器之間的高初始壓差而處于高剪切應(yīng)力狀態(tài)并且容易發(fā)生溶血。溶血可能導(dǎo)致血液樣本被拒絕且丟棄。高初始壓差還會導(dǎo)致導(dǎo)管末端塌縮、靜脈塌縮、或阻止或限制血液填充血液采集容器的其他并發(fā)癥。隨著血液采集容器填充，靜脈與血液采集容器之間的壓力差減小，并且血液對血液采集管的填充顯著減慢。與靜脈抽血相比，由于動脈中的壓力更高，因此動脈抽血情況中的溶血風(fēng)險要高得多。

7、本文要求保護(hù)的主題不限于解決任何缺點(diǎn)或僅在諸如上述那些環(huán)境中操作的實(shí)施例。相反，該背景僅被提供來說明可以實(shí)踐本文描述的一些實(shí)現(xiàn)方式的一個示例性技術(shù)領(lǐng)域。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本公開總體上涉及配置用于抽血或采集血液的動脈導(dǎo)管系統(tǒng)以及相關(guān)裝置和方法。在一些實(shí)施例中，動脈導(dǎo)管系統(tǒng)可以包括導(dǎo)管組件，所述導(dǎo)管組件可以包括導(dǎo)管適配器和動脈導(dǎo)管。在一些實(shí)施例中，導(dǎo)管適配器可以包括遠(yuǎn)端和近端。在一些實(shí)施例中，動脈導(dǎo)管可以從導(dǎo)管適配器的遠(yuǎn)端延伸。

2、在一些實(shí)施例中，動脈導(dǎo)管系統(tǒng)可以包括針組件，所述針組件可以包括針座和從針座延伸的導(dǎo)引針。在一些實(shí)施例中，動脈導(dǎo)管系統(tǒng)可以包括聯(lián)接至導(dǎo)管組件的動脈血液防護(hù)裝置。在一些實(shí)施例中，動脈導(dǎo)管系統(tǒng)可以包括位于動脈導(dǎo)管、導(dǎo)管適配器和動脈血液防護(hù)裝置內(nèi)的流體通路。

3、在一些實(shí)施例中，流體通路的位于動脈血液防護(hù)裝置內(nèi)的一部分內(nèi)的第一流體阻力可以大于流體通路內(nèi)的位于流體通路的所述部分的遠(yuǎn)側(cè)的第二流體阻力。在一些實(shí)施例中，流體通路的所述部分內(nèi)的第一流體阻力可以有助于降低流體通路的所述部分內(nèi)的動脈血的流率，使得最大剪切應(yīng)力減小并且將要被采集的動脈血溶血的風(fēng)險降低。

4、在一些實(shí)施例中，動脈血液防護(hù)裝置可以包括遠(yuǎn)端，所述遠(yuǎn)端可以包括魯爾適配器。在一些實(shí)施例中，動脈血液防護(hù)裝置可以包括近端，所述近端可以包括血液采集裝置。在一些實(shí)施例中，動脈血液防護(hù)裝置可以包括在遠(yuǎn)端和近端之間延伸的延伸管。在一些實(shí)施例中，流體通路的所述部分可以設(shè)置在延伸管內(nèi)。

5、在一些實(shí)施例中，延伸管可以包括遠(yuǎn)端和近端。在一些實(shí)施例中，延伸管的遠(yuǎn)端可以與魯爾適配器集成在一起。在一些實(shí)施例中，延伸管的近端可以與血液采集裝置集成在一起。在一些實(shí)施例中，魯爾適配器可以是第一魯爾適配器。在一些實(shí)施例中，血液采集裝置可以包括第二魯爾適配器。在一些實(shí)施例中，動脈導(dǎo)管系統(tǒng)可以包括聯(lián)接至第二魯爾適配器的第三魯爾適配器。在一些實(shí)施例中，延伸管可以包括遠(yuǎn)端和近端。在一些實(shí)施例中，延伸管的遠(yuǎn)端可以與第一魯爾適配器集成在一起。在一些實(shí)施例中，延伸管的近端可以與第三魯爾適配器集成在一起。在一些實(shí)施例中，流體通路的所述部分的幾何因子gf可以與流體通路的另一部分的幾何因子gf不同。在一些實(shí)施例中，延伸管可以具有不超過一個延伸穿過其中的內(nèi)腔。

6、在一些實(shí)施例中，動脈血液防護(hù)裝置可以包括緊湊型連接件，其可以包括螺旋管。在一些實(shí)施例中，流體通路的所述部分可以設(shè)置在螺旋管內(nèi)。在一些實(shí)施例中，導(dǎo)管適配器可以包括設(shè)置在導(dǎo)管適配器的遠(yuǎn)端和導(dǎo)管適配器的近端之間的側(cè)端口。在一些實(shí)施例中，導(dǎo)管組件可以包括從側(cè)端口延伸的另一個延伸管。在一些實(shí)施例中，另一個延伸管的遠(yuǎn)端可以與側(cè)端口集成在一起。在一些實(shí)施例中，另一個延伸管的近端可以與y形適配器集成在一起。在一些實(shí)施例中，緊湊型連接件可以聯(lián)接到y(tǒng)形適配器。在一些實(shí)施例中，流體通路的所述部分的幾何因子gf與流體通路的另一個部分的幾何因子gf不同。在一些實(shí)施例中，螺旋管可以具有不超過一個延伸穿過其中的內(nèi)腔。

7、在一些實(shí)施例中，動脈血液防護(hù)裝置可以包括聯(lián)接至導(dǎo)管組件的母魯爾適配器。在一些實(shí)施例中，動脈血液防護(hù)裝置可以包括血液采集裝置，其可以包括遠(yuǎn)端。在一些實(shí)施例中，血液采集裝置的遠(yuǎn)端可以包括聯(lián)接至母魯爾適配器的公魯爾適配器。在一些實(shí)施例中，公魯爾適配器可以包括遠(yuǎn)側(cè)開口。在一些實(shí)施例中，動脈血液防護(hù)裝置可以包括與公魯爾適配器流體連通的插管。在一些實(shí)施例中，插管可以包括遠(yuǎn)端和尖銳的近側(cè)末端。在一些實(shí)施例中，細(xì)長頸部可以設(shè)置在公魯爾適配器和尖銳的近側(cè)末端之間。在一些實(shí)施例中，流體通路的所述部分從遠(yuǎn)側(cè)開口延伸穿過尖銳的近側(cè)末端。在一些實(shí)施例中，流體通路的所述部分的幾何因子gf可以與流體通路的另一個部分的幾何因子gf不同。

8、在一些實(shí)施例中，血液采集方法可以包括將動脈導(dǎo)管系統(tǒng)的動脈導(dǎo)管插入患者的動脈中。在一些實(shí)施例中，動脈導(dǎo)管系統(tǒng)可以包括導(dǎo)管組件。在一些實(shí)施例中，導(dǎo)管組件可以包括導(dǎo)管適配器，所述導(dǎo)管適配器可以包括遠(yuǎn)端和近端。在一些實(shí)施例中，導(dǎo)管組件可以包括從導(dǎo)管適配器的遠(yuǎn)端延伸的動脈導(dǎo)管。

9、在一些實(shí)施例中，動脈導(dǎo)管系統(tǒng)可以包括針組件，所述針組件可以包括針座和從針座延伸的導(dǎo)引針。在一些實(shí)施例中，動脈導(dǎo)管系統(tǒng)可以包括聯(lián)接至導(dǎo)管組件的動脈血液防護(hù)裝置。在一些實(shí)施例中，動脈導(dǎo)管系統(tǒng)可以包括位于動脈導(dǎo)管、導(dǎo)管適配器和動脈血液防護(hù)裝置內(nèi)的流體通路。在一些實(shí)施例中，流體通路的位于動脈血液防護(hù)裝置內(nèi)的部分內(nèi)的第一流體阻力可以大于流體通路內(nèi)的位于流體通路的所述部分的遠(yuǎn)側(cè)的第二流體阻力。

10、在一些實(shí)施例中，血液采集方法可以包括在特定血液采集裝置中采集動脈血，該特定血液采集裝置可以聯(lián)接至導(dǎo)管組件，由此動脈血流過流體通路的所述部分并且進(jìn)入特定血液采集裝置。

11、在一些實(shí)施例中，制造動脈導(dǎo)管系統(tǒng)的方法可以包括將導(dǎo)管組件聯(lián)接至針組件。在一些實(shí)施例中，制造方法可以包括將動脈血液防護(hù)裝置聯(lián)接至導(dǎo)管組件，使得動脈血液防護(hù)裝置與導(dǎo)管組件流體連通并且流體通路的一部分位于動脈導(dǎo)管、導(dǎo)管座、和動脈血液防護(hù)裝置內(nèi)。

12、在一些實(shí)施例中，制造方法可以包括選擇流體通路的位于血液防護(hù)裝置內(nèi)的一部分的長度l和流體通路的位于血液防護(hù)裝置內(nèi)的該部分的內(nèi)徑d，使得流體通路的該部分內(nèi)的第一流體阻力大于流體通路內(nèi)的流體通路的所述部分的遠(yuǎn)側(cè)的第二流體阻力。

13、應(yīng)當(dāng)理解，前面的一般描述和下面的詳細(xì)描述都是示例性和解釋性的，而不是對所要求保護(hù)的本發(fā)明的限制。應(yīng)當(dāng)理解，各種實(shí)施例不限于附圖中示出的布置和手段。還應(yīng)當(dāng)理解，可以組合實(shí)施例，或者可以利用其他實(shí)施例，并且可以在不脫離本發(fā)明的各種實(shí)施例的范圍的情況下做出結(jié)構(gòu)改變，除非如此要求。因此，下面的詳細(xì)描述不應(yīng)被理解為限制性。