本技術涉及精準醫(yī)學，尤其涉及一種多藥方案優(yōu)化方法和系統(tǒng)。

背景技術：

1、經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，常規(guī)處方藥的使用數(shù)量與患者年齡之間呈線性增長關系，特別對于老齡患者而言，單次的需服藥種類可能超過5種；而不同藥物之間具有不同的作用機理，若分配不當很可能產(chǎn)生嚴重的副作用，損害患者健康。

2、常規(guī)的多藥方案是由醫(yī)生根據(jù)臨床經(jīng)驗制定，需要醫(yī)生具有較為豐富的行醫(yī)經(jīng)驗，導致多藥方案的制定效率低、難度大；并且患者對藥物的靈敏度和耐藥性，可能會隨著服藥時長而發(fā)生變化，因此，需要定期對多藥方案進行調(diào)整，進一步使得多藥方案的制定效率低、難度大。

3、上述內(nèi)容僅用于輔助理解本技術的技術方案，并不代表承認上述內(nèi)容是現(xiàn)有技術。

技術實現(xiàn)思路

1、本技術的主要目的在于提供一種多藥方案優(yōu)化方法、裝置、設備及其存儲介質(zhì)，旨在解決常規(guī)的多藥方案的制定效率低、難度大的技術問題。

2、為實現(xiàn)上述目的，本技術提供一種多藥方案優(yōu)化方法，所述多藥方案優(yōu)化方法應用于多藥方案優(yōu)化系統(tǒng)，所述多藥方案優(yōu)化系統(tǒng)包括：可穿戴設備，所述方法包括：

3、獲取可穿戴設備采集的受試者在多次服藥前后的結構化功能測試的測試數(shù)據(jù)，其中，所述結構化功能測試用于反映受試者目標導向的運動功能；

4、根據(jù)所述測試數(shù)據(jù)，確定所述受試者對所服用藥物的藥效指數(shù)，其中，所述藥效指數(shù)用于表示所述受試者對所服用藥物的敏感程度和/或耐受程度；

5、根據(jù)所述受試者所服用藥物各自對應的劑量和藥效指數(shù)，確定所述受試者達到預設療效水平的服藥方案，其中，所述服藥方案包括：所述受試者單次服用的各藥物各自對應的劑量、服藥間隔和服藥頻率。

6、可選地，所述受試者所服用藥物為將藥物處方中單次服用的多種藥物進行切分，并根據(jù)不同劑量重新混合后所制得的混合藥物。

7、可選地，所述受試者所服用藥物為將藥物處方中單次服用的多種藥物，通過激光切割裝置各自切分成的小份藥物，并根據(jù)不同劑量重新混合成后所制得的混合藥物，其中，所述混合藥物為藥片或膠囊。

8、可選地，所述多藥方案優(yōu)化系統(tǒng)包括：用戶終端，所述獲取可穿戴設備采集的受試者在多次服藥前后的結構化功能測試的測試數(shù)據(jù)的步驟包括：

9、控制用戶終端向所述受試者發(fā)送預設的測試指令和預設的大腦刺激信號，以使所述受試者響應于所述測試指令和所述大腦刺激信號進行運動，并獲取所述可穿戴設備采集的所述測試數(shù)據(jù)，其中，所述大腦刺激信號用于刺激受試者的大腦網(wǎng)絡。

10、可選地，所述多藥方案優(yōu)化系統(tǒng)包括：用戶終端，所述結構化功能測試的測試項目包括：交替速度行走測試；

11、其中，所述交替速度行走測試的測試內(nèi)容包括：所述受試者在將所述可穿戴設備設置于膝關節(jié)處后，響應于用戶終端輸出的第一測試指令進行交替速度行走運動，所述第一測試指令包括：開始行走指令、快速行走指令、慢速行走指令、轉彎指令和停止行走指令；

12、所述可穿戴設備采集所述受試者響應于各所述第一測試指令的行走數(shù)據(jù)，所述行走數(shù)據(jù)包括：行走步長、行走時長和行走速度。

13、可選地，所述多藥方案優(yōu)化系統(tǒng)包括：用戶終端，所述結構化功能測試的測試項目包括：手臂擺動對稱性測試；

14、其中，所述手臂擺動對稱性測試的測試內(nèi)容包括：所述受試者在將所述可穿戴設備設置于肘關節(jié)處后，響應于用戶終端輸出的第二測試指令進行手臂擺動運動，所述第二測試指令包括：開始擺動指令、快速擺動指令、慢速擺動指令和停止擺動指令；

15、所述可穿戴設備采集所述受試者響應于各所述第二測試指令的擺動數(shù)據(jù)，所述擺動數(shù)據(jù)包括：擺動幅度、擺動時長和擺動速度。

16、可選地，所述多藥方案優(yōu)化系統(tǒng)包括：用戶終端，所述結構化功能測試的測試項目包括：交叉踏步測試；

17、其中，所述交叉踏步測試的測試內(nèi)容包括：所述受試者在將所述可穿戴設備設置于膝關節(jié)處后，響應于用戶終端輸出的第三測試指令進行交叉踏步運動，所述第三測試指令包括：第一腳向水平第一方向移動指令、第二腳向水平第二方向移動指令和第一腳向水平第三方向移動指令；

18、所述可穿戴設備采集所述受試者響應于各所述第三測試指令的交叉踏步數(shù)據(jù)，所述交叉踏步數(shù)據(jù)包括：交叉踏步步長、交叉踏步時長和交叉踏步速度。

19、可選地，所述多藥方案優(yōu)化系統(tǒng)包括：用戶終端，所述結構化功能測試的測試項目包括：原地踏步雙任務測試；

20、其中，所述原地踏步雙任務測試的測試內(nèi)容包括：所述受試者在將所述可穿戴設備設置于膝關節(jié)處后，響應于用戶終端輸出的第四測試指令分別進行單任務和雙任務的原地踏步運動，所述第四測試指令包括：開始踏步指令和/或問答指令；

21、所述可穿戴設備采集所述受試者響應于各所述第四測試指令的原地踏步數(shù)據(jù)，所述原地踏步數(shù)據(jù)包括：原地踏步幅度、原地踏步時長和原地踏步速度。

22、可選地，所述多藥方案優(yōu)化系統(tǒng)包括：用戶終端，所述結構化功能測試的測試項目包括：下肢關節(jié)運動對稱性測試；

23、其中，所述下肢關節(jié)運動對稱性測試的測試內(nèi)容包括：所述受試者在將所述可穿戴設備設置于膝關節(jié)處后，響應于用戶終端輸出的第五測試指令分別進行受損下肢和未受損下肢的下肢關節(jié)運動，所述第五測試指令包括：抬起腿部指令和用手觸摸所抬起腿的踝關節(jié)指令；

24、所述可穿戴設備采集所述受試者響應于各所述第五測試指令的下肢關節(jié)數(shù)據(jù)，所述下肢關節(jié)數(shù)據(jù)包括：關節(jié)運動幅度、關節(jié)運動時長和關節(jié)運動速度。

25、可選地，所述測試數(shù)據(jù)包括：服藥前測試數(shù)據(jù)和服藥后測試數(shù)據(jù)，所述根據(jù)所述測試數(shù)據(jù)，確定所述受試者對所服用藥物的藥效指數(shù)的步驟包括：

26、根據(jù)預設的體力評分標準，分別對所述服藥前測試數(shù)據(jù)和所述服藥后測試數(shù)據(jù)進行評分，得到所述受試者的服藥前體力得分和服藥后體力得分；

27、確定所述服藥前體力得分和所述服藥后體力得分之間的體力分差；

28、根據(jù)所述體力分差和所述受試者所服用藥物各自對應的劑量，確定所述受試者所服用藥物各自對應的藥效指數(shù)。

29、可選地，所述根據(jù)所述受試者所服用藥物各自對應的劑量和藥效指數(shù)，確定所述受試者達到預設療效水平的服藥方案的步驟包括：

30、將所述受試者所服用藥物各自對應的劑量和藥效指數(shù)作為輸入數(shù)據(jù)，并輸入預設的多藥方案優(yōu)化模型進行預測，得到所述服藥方案，其中，所述多藥方案優(yōu)化模型用于根據(jù)各藥物的不同劑量預測各藥物對服藥者所產(chǎn)生的療效以及所述療效對應的腦損傷區(qū)域。

31、可選地，所述輸入數(shù)據(jù)還包括：所述受試者的臨床診斷數(shù)據(jù)、腦損傷程度數(shù)據(jù)和日?；顒佑媱潝?shù)據(jù)。

32、本技術還提供一種多藥方案優(yōu)化系統(tǒng)，所述多藥方案優(yōu)化系統(tǒng)包括：相互通信連接的可穿戴設備、用戶終端和控制終端；

33、所述可穿戴設備，用于采集受試者在多次服藥前后的結構化功能測試的測試數(shù)據(jù)；

34、所述用戶終端，用于向所述受試者發(fā)送預設的測試指令和預設的大腦刺激信號；

35、所述控制終端，用于獲取可穿戴設備采集的受試者在多次服藥前后的結構化功能測試的測試數(shù)據(jù)，其中，所述結構化功能測試用于反映受試者目標導向的運動功能；根據(jù)所述測試數(shù)據(jù)，確定所述受試者對所服用藥物的藥效指數(shù)，其中，所述藥效指數(shù)用于表示所述受試者對所服用藥物的敏感程度和/或耐受程度；根據(jù)所述受試者所服用藥物各自對應的劑量和藥效指數(shù)，確定所述受試者達到預設療效水平的服藥方案，其中，所述服藥方案包括：所述受試者單次服用的各藥物各自對應的劑量、服藥間隔和服藥頻率。

36、本技術公開了一種多藥方案優(yōu)化方法，通過獲取可穿戴設備采集的受試者在多次服藥前后的結構化功能測試的測試數(shù)據(jù)，其中，所述結構化功能測試用于反映受試者目標導向的運動功能；進而根據(jù)所述測試數(shù)據(jù)，確定所述受試者對所服用藥物的藥效指數(shù)，其中，所述藥效指數(shù)用于表示所述受試者對所服用藥物的敏感程度和/或耐受程度；進而根據(jù)所述受試者所服用藥物各自對應的劑量和藥效指數(shù)，確定所述受試者達到預設療效水平的服藥方案，其中，所述服藥方案包括：所述受試者單次服用的各藥物各自對應的劑量、服藥間隔和服藥頻率，以實現(xiàn)對受試者多藥方案的高效、高精準度的優(yōu)化。通過從結構化功能測試中獲取到的測試數(shù)據(jù)，反映受試者在服用藥物后的身體活力水平，以及受試者對所服用藥物的敏感程度和/或耐受程度；進而根據(jù)所述受試者所服用藥物各自對應的劑量和藥效指數(shù)，確定所述受試者達到預設療效水平的服藥方案，從而在適宜的療效范圍內(nèi)最大限度的降低劑量，以篩選出各藥物的最佳用藥劑量以及服用間隔和頻率，得到優(yōu)化后的服藥方案。由于服藥者對藥物的靈敏度和耐藥性，可能會隨著服藥時長而發(fā)生變化；因此，通過該方法能夠在醫(yī)生開具服藥處方的基礎上，通過動態(tài)獲取到的服藥者對所服藥物的生理變化，對服藥方案進行不斷的調(diào)整和優(yōu)化，極大降低了多藥方案的制定效率和制定難度。