本發(fā)明屬于中藥，具體涉及一種三七須根提取物及其制備方法和應(yīng)用。

背景技術(shù)：

1、三七，又名田七、金不換，味甘微苦，性溫，主入甘、胃、大腸經(jīng)，具有滋補(bǔ)、強(qiáng)壯、補(bǔ)血、消腫鎮(zhèn)痛、止血散瘀、增強(qiáng)免疫力的功效。從三七中分離出大量的化學(xué)成分，主要為三七總皂苷(panax?notoginseng?saponins，pns)、多糖類(lèi)、黃酮類(lèi)、甾醇類(lèi)、揮發(fā)油類(lèi)、氨基酸類(lèi)及各種微量元素成分。

2、目前，對(duì)于三七中化學(xué)成分的研究，大多集中在三七皂苷。三七總皂苷具有活血祛瘀、通脈活絡(luò)、抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用，廣泛應(yīng)用于腦血管后遺癥、視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞、眼前房出血等疾病治療的藥物中。三七總皂苷及其一些單體化合物在心血管系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、物質(zhì)代謝以及抗炎、抗腫瘤方面具有較好的藥理活性。三七總皂苷及其單體皂苷rb1、rg1能顯著增強(qiáng)小鼠的學(xué)習(xí)和記憶能力；三七總皂苷還可以降低機(jī)體的耗氧量、提高機(jī)體對(duì)缺氧的耐受力、抑制血小板聚集、擴(kuò)張腦血管、使腦血流量增加，還具有抗血栓和抗凝血作用。

3、對(duì)三七進(jìn)行不同方法的提取，所得到的皂苷的成分和含量不同，進(jìn)而帶來(lái)了不同的功效。中國(guó)發(fā)明專利cn116270779a公開(kāi)了一種三七提取物的制備方法，制備方法包括步驟：使用提取溶劑對(duì)三七進(jìn)行提取，所述提取溶劑按照重量份數(shù)計(jì)包括：檸檬酸水溶液10-30份、丙二醇1-12份和海藻酸鈉固定木聚糖酶0.1-5份。該制備方法通過(guò)控制提取溶劑的組成、溶劑中各成分的含量、三七與提取溶劑的質(zhì)量比，提高了對(duì)三七提取物中活性成分的提取效率。該方法所得到的三七總皂苷含量不低于84.2％，有效成分中人參皂甙r1不少于8.1％，人參皂苷rg1不少于34.6％，人參皂苷rb1不少于37.2％，人參皂苷rd不少于5.5％。

4、中國(guó)發(fā)明專利cn108938696a公開(kāi)了一種三七總皂苷的提取方法，包括：酶解處理、水提、大孔樹(shù)脂吸附、活性炭吸附和陽(yáng)離子交換樹(shù)脂吸附工藝。該方法在水提中加入檸檬酸抗氧化，可以提高產(chǎn)品品質(zhì)和得率；以水作為溶劑對(duì)三七進(jìn)行浸提，可以減少產(chǎn)品中有機(jī)溶劑殘留。中國(guó)發(fā)明專利cn116098288a公開(kāi)了一種降血壓的三七口服液及其制備方法，該發(fā)明采用新鮮三七須根作為原料，經(jīng)超微粉碎后，再進(jìn)行三七皂苷等活性成分的提取，并將提取物制備成三七口服液，主要活性成分為三七皂苷，在抗缺氧、衰老、耐缺氧以及提高人體免疫力方面具有明顯優(yōu)勢(shì)；相比采用普通三七根(主根)作為原料，該發(fā)明采用超微粉碎可以極大的促進(jìn)三七皂苷等活性成分的溶出。

5、三七中除了三七皂苷外，其他化學(xué)成分也具有不同的活性功效。中國(guó)發(fā)明專利cn102961424a公開(kāi)了一種三七多糖提取物及其制備方法與制劑及應(yīng)用，該三七多糖提取物是以提取三七總皂苷后的廢渣為原料，經(jīng)提取、濃縮、精制、干燥、粉碎、檢驗(yàn)步驟得到，具體步驟為：將提取三七總皂苷后的廢渣加入純化水，在50-60℃下浸提4-8h，循環(huán)浸提2-6次，過(guò)濾，濃縮，加入乙醇沉淀8-24h，過(guò)濾，精制，干燥得到目標(biāo)物干燥品，三七多糖提取物用于制備抗腫瘤藥物和增強(qiáng)免疫力藥物。

6、為了實(shí)現(xiàn)對(duì)三七須根中化學(xué)成分的綜合提取和利用，需要提供一種從三七須根中高效提取多種化學(xué)成分的方法，提高三七須根提取物的提取效果、充分發(fā)揮三七須根提取物的功效。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的問(wèn)題，提供了一種三七須根提取物及其制備方法和應(yīng)用，對(duì)三七須根首先進(jìn)行蒸汽爆破處理，經(jīng)弱酸性水溶液浸提得到富含水溶性化學(xué)成分的三七須根提取物a；然后濾渣與表面活性劑、有機(jī)溶劑混合，加熱提取后進(jìn)行超聲處理，得到三七須根提取物b；三七須根提取物a和三七須根提取物b混合，得到三七須根提取物。本發(fā)明的三七須根提取物抗氧化、抑制癌細(xì)胞作用效果顯著提高。

2、為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下：

3、首先，本發(fā)明提供了一種三七須根提取物的制備方法，包括步驟：

4、(1)三七須根經(jīng)弱酸性水溶液浸泡后，0.5-1.2mpa壓力下進(jìn)行蒸汽爆破處理1-3min，得到蒸汽爆破處理物；

5、(2)將蒸汽爆破處理物與弱酸性水溶液混合、浸提、過(guò)濾，收集濾液和濾渣；濾液干燥，得到三七須根提取物a；

6、(3)將步驟(2)的濾渣與表面活性劑、有機(jī)溶劑混合，40-55℃加熱提取3-6h；超聲處理25-60min，過(guò)濾，濾液干燥，得到三七須根提取物b；

7、所述表面活性劑為重量比2-4:1的聚乙二醇200(peg?200)和吐溫80；

8、所述有機(jī)溶劑為乙醇、乙酸乙酯和水的混合物，其中，乙醇的體積濃度為15-30％，乙酸乙酯的體積濃度為50-60％；

9、(4)將步驟(2)的三七須根提取物a和步驟(3)的三七須根提取物b混合，得到三七須根提取物。

10、優(yōu)選地，步驟(1)和步驟(2)中，所述弱酸性水溶液為0.05-0.2％體積濃度的甲酸水溶液。

11、進(jìn)一步優(yōu)選地，步驟(1)和步驟(2)中，所述弱酸性水溶液為0.1％體積濃度的甲酸水溶液。

12、優(yōu)選地，步驟(1)中，所述浸泡的時(shí)間為8-24h；進(jìn)一步優(yōu)選地，所述浸泡的時(shí)間為12h。

13、優(yōu)選地，步驟(1)中，所述浸泡，是將三七須根全部淹沒(méi)在弱酸性水溶液中。

14、優(yōu)選地，步驟(1)中，所述的蒸汽爆破處理?xiàng)l件為1.0mpa下處理2min。

15、優(yōu)選地，步驟(2)中，所述浸提具體為：在1:20-30g/ml固液比下常溫?cái)嚢杞?.5-2h。

16、進(jìn)一步優(yōu)選地，步驟(2)中，所述浸提具體為：在1:25g/ml固液比下常溫?cái)嚢杞?h。

17、優(yōu)選地，步驟(2)中，所述干燥為冷凍干燥。

18、優(yōu)選地，步驟(3)中，所述聚乙二醇200和吐溫80的重量比為3:1。

19、優(yōu)選地，步驟(3)中，所述有機(jī)溶劑為乙醇、乙酸乙酯和水的混合物；其中，乙醇的體積濃度為25％，乙酸乙酯的體積濃度為55％。

20、優(yōu)選地，步驟(3)中，表面活性劑與有機(jī)溶劑的質(zhì)量比為2.5-5:100。

21、進(jìn)一步優(yōu)選地，步驟(3)中，表面活性劑與有機(jī)溶劑的質(zhì)量比為3.5:100。

22、優(yōu)選地，步驟(3)具體為：將步驟(2)的濾渣與表面活性劑、有機(jī)溶劑混合，混合固液比為1:25-35g/ml，45-50℃減壓加熱提取4-5h；然后進(jìn)行超聲處理30-50min后過(guò)濾，濾液減壓濃縮，除去有機(jī)溶劑后進(jìn)行干燥，得到三七須根提取物b。

23、進(jìn)一步優(yōu)選地，步驟(3)具體為：將步驟(2)的濾渣與表面活性劑、有機(jī)溶劑混合，混合固液比為1:30g/ml，50℃減壓加熱提取4h；然后進(jìn)行超聲處理40min后過(guò)濾，濾液減壓濃縮，除去有機(jī)溶劑后進(jìn)行干燥，得到三七須根提取物b。

24、然后，本發(fā)明提供一種三七須根提取物，由上述制備方法所制備得到。

25、最后，本發(fā)明提供上述三七須根提取物在制備具有抗氧化、抗腫瘤作用的藥物中的應(yīng)用。

26、相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明具有以下有益效果：

27、1、本發(fā)明的制備方法，對(duì)三七須根進(jìn)行蒸汽爆破處理，進(jìn)一步破壞三七須根植物組織，易于化學(xué)活性成分的高效溶出，對(duì)三七須根實(shí)現(xiàn)了化學(xué)活性成分的高效提取；使用弱酸性水進(jìn)行浸提，高效提取得到水溶性化學(xué)活性成分。

28、2、本發(fā)明的制備方法，對(duì)經(jīng)蒸汽爆破、弱酸性水浸提后的濾渣進(jìn)行有機(jī)溶劑提取輔助超聲處理，有機(jī)溶劑中含有吐溫80和peg?200，有利于三七皂苷的溶出；輔助超聲處理，進(jìn)一步提高三七須根提取物的提取效率，充分發(fā)揮三七須根提取物的功效。

29、3、本發(fā)明的制備方法所得到的三七須根提取物，多種化學(xué)活性成分相互輔助增效，應(yīng)用于具有抗氧化、抗腫瘤的藥物中，功效顯著提高。