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      一種治療ANXA6+EGFR突變的肺腺癌的組合物

      文檔序號(hào):40404596發(fā)布日期:2024-12-20 12:28閱讀:來源:國知局

      技術(shù)特征:

      1.一種治療anxa6+cafs導(dǎo)致對(duì)egfr-tki耐受的肺腺癌的藥物組合物,所述藥物組合物包含egfr-tki靶向藥和ccl20抑制劑,所述藥物組合物具有以下至少一種功效:抑制肺癌的血管生成;

      2.一種egfr-tki靶向藥和ccl20抑制劑聯(lián)用在治療anxa6+cafs導(dǎo)致egfr-tki耐受的肺腺癌的藥物組合物中的應(yīng)用。

      3.如權(quán)利要求1或2任一項(xiàng)所述ccl20抑制劑優(yōu)選為抗ccl20中和抗體。

      4.如權(quán)利要求1或2任一項(xiàng)所述egfr-tki靶向藥包括吉非替尼、厄洛替尼、??颂婺帷⒎ㄌ婺?、達(dá)可替尼、奧希替尼、阿美替尼、伏美替尼、貝福替尼及其藥學(xué)上可接受的鹽或酯,優(yōu)選伏美替尼和/或奧希替尼。

      5.如權(quán)利要求1或2任一項(xiàng)所述藥物組合物,其中還可以加入一種或多種藥學(xué)上可接受的載體。

      6.如權(quán)利要求1或2任一項(xiàng)所述藥物組合物,可通過物理或化學(xué)介導(dǎo)的方法導(dǎo)入機(jī)體如肌肉、皮內(nèi)、皮下或靜脈。

      7.如權(quán)利要求1或2任一項(xiàng)所述藥物組合物,可以制成注射液、片劑、粉劑、顆粒劑、膠囊、口服液、注射用制劑或氣霧劑等多種形式;上述各種劑型的藥物均可以按照藥學(xué)領(lǐng)域的常規(guī)方法制備。

      8.如權(quán)利要求6所述制劑,可以是普通制劑、緩釋制劑、控釋制劑和/或各種微粒給藥系統(tǒng)中的一種或多種。


      技術(shù)總結(jié)
      本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種藥物組合物在治療ANXA6+EGFR突變的肺腺癌中的應(yīng)用。ANXA6+成纖維細(xì)胞(ANXA6+CAFs)會(huì)導(dǎo)致對(duì)EGFR?TKI敏感的肺腺癌細(xì)胞耐藥,與此同時(shí),ANXA6+CAFs分泌高水平CCL20,高水平CCL20促進(jìn)腫瘤血管生成,導(dǎo)致病情加劇,細(xì)胞耐藥。聯(lián)合使用EGFR?TKI靶向藥和抗CCL20中和抗體可以達(dá)到良好的治療效果,并延緩病人對(duì)靶向藥的抵抗。

      技術(shù)研發(fā)人員:李偉英,張明航,肖雨璇,張同梅,王敬慧,王子宇
      受保護(hù)的技術(shù)使用者:首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京胸科醫(yī)院
      技術(shù)研發(fā)日:
      技術(shù)公布日:2024/12/19
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