本發(fā)明涉及日化領域，尤其涉及降低含巰基的化妝品原料揮發(fā)性氣味的方法、化妝品原料和用途。

背景技術：

1、麥角硫因（egt）是一種稀有的天然氨基酸，具有優(yōu)異的抗氧化性能，廣泛應用于化妝品中作為自由基清除劑和金屬離子螯合劑。盡管egt有好處，但它有一種難聞的氣味，會影響用戶體驗。谷胱甘肽（gsh）以其抗氧化特性和抑制酪氨酸酶活性的能力而聞名，因其抗衰老和美白作用而在護膚品中得到廣泛應用，然而這兩種成分皆因巰基（-sh）的存在會產(chǎn)生難聞的氣味，從而降低用戶的舒適度。

2、為了抑制這種難聞的氣味，本領域技術人員通過如下方法解決：

3、現(xiàn)有技術1：公開號為cn117752539a、主題為一種抑制麥角硫因降解和氣味的組合物及其應用的專利申請，其采用甘草提取物、環(huán)糊精和麥角硫因復配，其主要通過甘草提取物提高光穩(wěn)定性，進而降低氣味。

4、現(xiàn)有技術2：公開號為cn116531270a、主題為一種含有麥角硫因和硅彈體活性物的組合物及其應用的專利申請，其采用硅彈體活性物和麥角硫因復配，其主要通過硅彈體活性物穩(wěn)定麥角硫因從而減少麥角硫因在高溫、光照和常溫等條件下產(chǎn)生三甲胺氣味。

5、現(xiàn)有技術3：公開號為cn115363980a、主題為一種含有麥角硫因和柿果提取物的組合物及其應用的專利申請，其采用柿(diospyros?kaki)果提取物和麥角硫因復配，其主要通過柿(diospyros?kaki)果提取物減少在光照、高溫、常溫條件下麥角硫因產(chǎn)生的氣味。

6、現(xiàn)有技術4：公開號為cn108135964b、主題為谷胱甘肽制劑和使用方法的專利申請，其采用結晶抗壞血酸和谷胱甘肽復配，其不向人提供硫醇氣味。其并未公開不散發(fā)硫醇氣味的原因。

7、上述復配物中，甘草提取物、柿(diospyros?kaki)果提取物、抗壞血酸均具有明確的抗氧化功能。我們認為，其抑制相關化妝品原料的氣味的主要機理在于抗氧化性能，以抑制化妝品原料的分解。

8、本案解決的技術問題是，如何基于新的方法來抑制化妝品原料的氣味。

技術實現(xiàn)思路

1、本發(fā)明的目的是提供一種降低含巰基的化妝品原料揮發(fā)性氣味的方法，該方法通過人參皂苷和化妝品原料進行結合，形成復合物，該復合物可以有效的降低化妝品原料的氣味揮發(fā)。

2、同時，本發(fā)明還公開了一種化妝品原料以及用途和化妝品。

3、為實現(xiàn)上述目的，本技術公開了：

4、一種降低含巰基的化妝品原料揮發(fā)性氣味的方法，將人參皂苷和含巰基的化妝品原料結合形成復合物以降低化妝品原料的揮發(fā)性氣味。

5、相比于現(xiàn)有技術中，大多基于其抗氧化性能或抑制化妝品原料在光照等情況下的分解而進行氣味的抑制，本發(fā)明通過實驗證實，人參皂苷和化妝品原料即使在即時的結合的情況下，其也能幾乎徹底的抑制揮發(fā)性氣體的產(chǎn)生，說明本發(fā)明的人參皂苷抑制化妝品原料氣味的產(chǎn)生是基于兩者之間基于共價鍵或非共價鍵的形式而抑制的，并非主要通過抗氧化性來進行抑制的。在光照情況下，本發(fā)明的技術方案也可以有效的抑制氣味的產(chǎn)生。

6、綜合來說，本發(fā)明的技術方案優(yōu)于傳統(tǒng)方案中抑制氣味產(chǎn)生的方法。

7、在上述的方法中，所述人參皂苷和含巰基的化妝品原料通過共價鍵或非共價鍵的方式進行結合；

8、所述非共價鍵的結合方式為基于氫鍵、疏水作用、離子鍵和范德華力中的一種或多種形式進行結合的方式。

9、經(jīng)過實驗驗證，通過力學參數(shù)如焓變，熵變和吉布斯自由能的變化，初步認定，人參皂苷和含巰基的化妝品原料的結合過程吸熱且疏水作用力在結合過程中發(fā)揮了重要作用。本發(fā)明的實驗驗證不能排除兩者之間有氫鍵以及范德華力存在。本發(fā)明的實驗驗證過程證明了整個結合過程是自發(fā)進行的。

10、在上述的方法中，所述人參皂苷為原人參二醇型皂苷和原人參三醇型皂苷中的一種或多種組合。在本發(fā)明的進一步的優(yōu)選方案中，所述人參皂苷為人參皂苷rb1、人參皂苷rb2、人參皂苷rc；人參皂苷rd；人參皂苷re；人參皂苷rg1；人參皂苷rg2；人參皂苷rg3；人參皂苷rh1；人參皂苷rh2；人參皂苷ck；人參皂苷rk3；人參皂苷rh4。

11、進一步優(yōu)選地，可選的原人參二醇型皂苷為：人參皂苷rg3、rh2、rg5；

12、可選的原人參三醇型皂苷為：人參皂苷rk3、rh4、rh1、rg2。

13、在本發(fā)明的進一步的實驗驗證中證實，麥角硫因與人參皂苷rb1、rb2、re、rg1和rg2五種皂苷形成了復合物，從而掩蓋了麥角硫因不良氣味。以液相色譜-質譜聯(lián)用技術方法檢測結合常數(shù)，結果表明，麥角硫因與人參皂苷rb1的結合常數(shù)較大，表明egt與gs中的人參皂苷rb1更容易形成穩(wěn)定的復合物。

14、在本發(fā)明的進一步的實驗驗證中證實，谷胱甘肽與多種人參皂苷發(fā)生結合，以超高效液相色譜-四極桿飛行時間質譜（uplc-qtof-ms）法計算其結合常數(shù)，結果表明谷胱甘肽與人參皂苷rb1和rb2的結合作用較強，能夠計算出二者與gsh的結合常數(shù)，它們均屬于人參二醇組皂苷，說明人參二醇組皂苷與三醇組相比，其分子結構更加有利于與gsh形成復合物，從而掩蓋gsh的不良氣味。

15、在上述的方法中，所述復合物中，人參皂苷和含巰基的化妝品原料的質量比為0.1～10:1。

16、在上述的方法中，所述含巰基的化妝品原料為麥角硫因或谷胱甘肽。

17、同時，本發(fā)明還公開了一種化妝品原料，所述化妝品原料為粉末，所述粉末為人參皂苷和含巰基的化妝品原料結合形成復合物。

18、上述原料的制備方法可以參考如下步驟：

19、按照含巰基的化妝品原料與人參皂苷的質量比投料，人參皂苷溶于5～10ml的乙醇中，超聲使其全部溶解，然后將該醇溶液加入到純水中。含巰基化合物以純水溶解，然后加入到上述的人參皂苷的醇水溶液中，在室溫下攪拌分散，凍干。

20、更進一步優(yōu)選地，按照含巰基化合物與人參皂苷的質量比投料，人參皂苷溶于5～10ml的乙醇中，超聲5～15分鐘，使全部溶解，然后邊攪拌邊緩慢滴入10～20ml純水中。含巰基化合物以5～10ml純水溶解，邊攪拌邊緩慢滴入上述溶液中，在室溫下攪拌1～2小時，凍干，于4℃密封保存。

21、在上述的化妝品原料中，所述人參皂苷和含巰基的化妝品原料通過共價鍵或非共價鍵的方式進行結合；

22、所述非共價鍵的結合方式為基于氫鍵、疏水作用、離子鍵和范德華力中的一種或多種形式進行結合的方式。

23、在上述的化妝品原料中，所述人參皂苷為原人參二醇型皂苷和原人參三醇型皂苷中的一種或多種組合。

24、在上述的化妝品原料中，所述人參皂苷為人參皂苷rb1、人參皂苷rb2、人參皂苷rc；人參皂苷rd；人參皂苷re；人參皂苷rg1；人參皂苷rg2；人參皂苷rg3；人參皂苷rh1；人參皂苷rh2；人參皂苷ck；人參皂苷rk3；人參皂苷rh4。

25、在上述的化妝品原料中，所述復合物中，人參皂苷和含巰基的化妝品原料的質量比為0.1～10:1。

26、在上述的化妝品原料中，所述含巰基的化妝品原料為麥角硫因或谷胱甘肽或半胱氨酸。

27、此外，本發(fā)明還公開了采用如上所述的化妝品原料制備化妝品的用途。

28、在上述的用途中，所述化妝品為作用于皮膚的化妝品或作用于毛發(fā)的化妝品。

29、最后，本發(fā)明還公開了一種化妝品，含有如上所述的化妝品原料。

30、本技術至少具有如下有益效果：

31、本發(fā)明采用人參皂苷形成復合物來掩蓋egt和gsh的難聞氣味，復合物的超分子作用抑制了不良氣味的釋放。研究中采用紫外光譜（uv-2700分光光度計，島津）、熒光光譜（rf-6000分光光度儀，島津公司）和超高效液相色譜-四極桿飛行時間質譜uplc/qtof-ms（xevo?g2-xs?qtof，waters）用于分析復合物中egt和gsh的空間構象、分子極性、能量轉移和與人參皂苷gs的連接作用。結果表明，egt和gsh分別與gs之間存在相互作用，gs通過靜態(tài)淬滅機制淬滅egt和gsh的熒光，熱力學分析表明存在自發(fā)反應和分子間作用力。uplc/qtof-ms檢測證明egt與人參總皂苷中的rb1，rb2，re，rg1和rg2形成了超分子復合物，而gsh與人參總皂苷中的rb1和rb2形成了超分子復合物。本發(fā)明證實，egt-gs和gth-gs復合物有效地掩蓋了egt和gth的不良氣味，為掩蓋含有谷胱甘肽或麥角硫因的美妝用品的不良氣味提供了一種有前景的策略，為提高帶巰基成分的護膚用品的用戶舒適度提供了一種新方法。