一種治療奶牛子宮內(nèi)膜炎的純中藥組合物的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種治療奶牛子宮內(nèi)膜炎的純中藥組合物，屬于獸藥領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002] 奶牛子宮內(nèi)膜炎產(chǎn)生的原因有以下幾方面：一是衛(wèi)生條件太差，生產(chǎn)時母牛外陰 及周圍污染且沒有消毒清理干凈；二是助產(chǎn)或剝離胎衣時，接觸的器具等消毒不嚴(yán)格；三 是生產(chǎn)后胎衣不下腐敗分解，惡露停滯；四是傳染病，如滴蟲病、鉤端螺旋體、牛傳染性鼻氣 管炎、病毒性腹瀉等原因均可引起產(chǎn)后子宮內(nèi)膜感染。此外，子宮積水、嚴(yán)重擴張、產(chǎn)道損 傷、低血鈣、分娩環(huán)境臟等都能引起子宮感染。外界環(huán)境溫度偏高或偏低時，身體抵抗力降 低和飼養(yǎng)管理不當(dāng)都會使本病的發(fā)病率變高。
[0003] 中藥經(jīng)歷了幾千年的傳承，是長期中醫(yī)臨床實踐的產(chǎn)物。其取于自然容易獲得，品 種多樣選擇性大，炮制加工后藥效不同，毒副反應(yīng)少安全有效，劑型多樣等優(yōu)勢使其在生產(chǎn) 實踐中有著不可取代的位置。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明目的在于提供一種組方合理、制備方便、療效顯著、有效治療奶牛子宮內(nèi)膜 炎的純中藥組合物。
[0005] 為實現(xiàn)上述目的本發(fā)明所采用的實施方式如下：一種治療奶牛子宮內(nèi)膜炎的純中 藥組合物，由以下組分按重量份數(shù)混合配制而成：羌活10?25份、青葙子15?30份、秦皮 10?25份、貫眾15?25份、白頭翁15?25份、半邊蓮10?25份、豬苓15?25份、附 子15?30份、丁香10?25份、降香10?25份、沒藥5?10份、澤蘭10?30份、石菖蒲 15?25份、沙棘15?30份、何首烏15?25份、硼砂5?10份。
[0006] 按比例取上述中藥合計全部混合在一起，加10倍量水，煎煮3次，每次2h，合 并煎煮液，靜置過夜，過濾取上清液，減壓（〇.〇8MP，80°C )濃縮，至相對密度1.05? 1. 10 (50°C )，放冷，加入乙醇，使含醇量至60%，放置48h，過濾，濾取上清液，回收乙醇至無 乙醇味，加入2g山梨酸鉀，加水調(diào)節(jié)至藥材含量lg/mL，濾過，灌裝，滅菌（115°C，30分鐘） 包裝即得。
[0007] 貫眾薄層鑒別：取中藥組合物相當(dāng)于貫眾〇.5g，蒸干，加環(huán)己烷20ml，超聲處理30 分鐘，濾過，取續(xù)濾液l〇ml，濃縮至5ml，作為供試品溶液。另取綿馬貫眾對照藥材0. 5g， 同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典10版附錄VIB)試驗，吸取供試品溶 液4 μ 1、對照藥材溶液5 μ 1，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-三氯甲烷-甲醇 (30 : 15 : 1)為展開劑，薄層板置展開缸中預(yù)飽和2小時，展開，展距8cm以上，取出，立即 噴以0. 3%堅牢藍BB鹽的稀乙醇溶液，在40°C放置1小時。供試品色譜中，在與對照藥材 色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。
[0008] 附子薄層鑒別：取中藥組合物相當(dāng)于附子2g，加氨試液3ml潤濕，加乙醚25ml，超 聲處理30分鐘，濾過.濾液揮干，殘渣加二氯甲烷0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取苯 甲酰新烏頭原堿對照品、苯甲酰烏頭原堿對照品、苯甲酰次烏頭原堿對照品，加異丙醇一二 氯甲烷（I : 1)混合溶液制成每Iml各含Img的混合溶液，作為對照品溶液（單酯型生物 堿）。再取新烏頭堿對照品、次烏頭堿對照品、烏頭堿對照品，加異丙酷二氯甲烷（1 : 1)混 合溶液制成每Irnl各含Img的混合溶液，作為對照品溶液（雙酯型生物堿）。照薄層色譜 法（附錄VIB)試驗，吸取供試品溶液和對照品溶液各5?10 μ 1，分別點于同一硅膠G薄層 板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲醇（6.4 : 3.6 : 1)為展開劑，置氨蒸氣飽和20分鐘的展 開缸內(nèi)，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中。鹽附子在與新烏頭堿對照 品、次烏頭堿對照品和烏頭堿對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點；黑順片或白附 片在與苯甲酰新烏頭原堿對照品、苯甲酰烏頭原堿對照品、苯甲酰次烏頭原堿對照品色譜 相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。
[0009] 沙棘薄層鑒別：供試品溶液的制備取中藥組合物相當(dāng)于沙棘〇.5g，蒸干，置具塞 錐形瓶中，精密加人乙醇50ml，稱定重量，加熱回流1小時，放冷，再稱定重量，用乙醇補足 減失的重量，搖勻，濾過。精密量取續(xù)濾液25ml，置具塞錐形瓶中，加鹽酸3. 5ml，在75°C水 浴中加熱水解1小時，立即冷卻，轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中.用適量乙醇洗滌容器。洗液并入同 一量瓶中，加乙醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，取30ml，濃縮至約5ml，加水25ml，用乙酸 乙酯提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，殘渣加甲醇Iml使溶解，作為供試品溶液。 另取異鼠李索對照品、槲皮素對照品，加甲醇制成每Iml各含Img的混合溶液，作為對照品 溶液。照《薄層色譜法檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作程序》（中國藥典10版附錄VIB)試驗，吸取上述兩種溶 液各2 μ 1，分別點于同一含3%醋酸鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲 酸（5 : 2 : 1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以三氯化鋁試液，置紫外光燈（365nm)下檢 視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
[0010] 何首烏薄層鑒別：取中藥組合物相當(dāng)于何首烏〇.25g，蒸干，加乙醇50ml，加熱回 流1小時，濾過，濾液濃縮至3ml，作為供試品溶液。另取何首烏對照藥材0. 25g，同法制成對 照藥材溶液。照《薄層色譜法檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作程序》（附錄VIB)試驗，吸上述兩種溶液各2 μ 1， 分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上使成條狀，以三氯甲烷-甲醇 (7 : 3)為展開劑，展至約3. 5cm，取出，晾干，再以三氯甲烷-甲醇（20 : 1)為展開劑，展 至約7cm，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng) 的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
[0011] 豬苓含量測定：照高效液相色譜法（附錄VID)測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇為流動相；檢測波長為283nm。理論板數(shù)按麥角 甾醇峰計算應(yīng)不低于5000。對照品溶液的制備取麥角留醇對照品適量，精密稱定，加甲醇 制成每Iml含50 μ g的溶液，即得。供試品溶液的制備取中藥組合物相當(dāng)于豬苓約0. 5g， 蒸干，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇l〇ml，稱定重量，超聲處理（功率220W，頻率50kHz) 1 小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。測定法分別 精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20 μ 1，注入液相色譜儀，測定，即得。本品按干燥品計 算，含麥角甾醇（C28H44O)不得少于0.070%。
[0012] 沒藥含量測定：取本品20g (除去雜質(zhì)），照揮發(fā)油測定法（中國藥典10版附錄XD 乙法）測定。本品含揮發(fā)油天然沒藥不得少于4.0% (ml/g)，膠質(zhì)沒藥不得少于2.0% (ml/ g)。
[0013] 石菖蒲含量測定：照揮發(fā)油測定法（附錄XD)測定。本品含揮發(fā)油不得少于I. 0% (ml/g) 〇
[0014] 各組分的藥物特性如下：
[0015] 憲活：解表散寒，祛風(fēng)勝濕，止痛。為傘形科植物憲活Notopterygiumincisum Ting ex H.T. Chang或?qū)捜~憲活NotopterygiumforbesiiBoiss.的干燥根莖及根。春、秋二季采 挖，除去須根及泥沙，曬干。切片，生用。
[0016] 青葙子：清熱瀉火，明目退翳。為莧科植物青葙Celosia argentea L.的干燥成熟 種子。秋季果實成熟時采割植株或摘取果穗，曬干，收集種子，去除雜質(zhì)。生用。
[0017] 秦皮：清熱燥濕，收澀止痢，止帶，明目。為木犀植物苦櫪白蠟 樹 FraxinusrhynchophylIaHance、白 賭樹 F. chinensisRoxb.、尖葉 白賭樹 F.szaboanaLingelsh.或宿柱白賭樹R stylosaLingelsh?的干燥枝皮或干皮。春、秋二季 剝?nèi)?，瞭干。生用。
[0018] 貫眾：清熱解毒，涼血止血，殺蟲。為鱗毛蕨科植物粗莖鱗毛蕨 DryopteriscrassirhizomaNakai的帶葉柄基部的干燥根莖。秋季采挖，洗凈，