一種磨砂膏及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及護(hù)膚品技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種磨砂膏及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 磨砂膏是一類含有微小顆粒的磨面清潔膏霜，一般為0/W型的乳液或溫和漿狀 物。
[0003] 磨砂膏通過微細(xì)顆粒與皮膚表面放入摩擦作用，促進(jìn)血液循環(huán)及新陳代謝，能舒 緩皮膚的細(xì)小皺紋，增進(jìn)皮膚對(duì)營(yíng)養(yǎng)成分的吸收，但過度摩擦?xí)斐纱碳ぷ饔?。磨砂膏可?說是集潔膚、護(hù)膚、美容于一體的化妝品。
[0004] 磨砂膏區(qū)別于其他潔膚產(chǎn)品的重要區(qū)別是在于其含有微小顆粒作為磨砂劑，所述 磨砂劑通?？煞譃樘烊缓秃铣蓛深悺３Ｓ玫奶烊荒ド皠┯兄参锕嗽＃ㄈ缧雍朔?、核桃 粉等），天然礦物粉末（如二氧化鈦粉、滑石粉等）；常用的合成磨砂劑為聚乙烯、聚苯乙烯、 聚酰胺樹脂及尼龍等微型粉末。
[0005] 上述磨砂劑均對(duì)皮膚具有一定刺激性，不適于干性或敏感性皮膚。
[0006] 因此，仍有必要開發(fā)能在保證清潔作用的同時(shí)，具有更好護(hù)膚作用且刺激性小，適 于各種膚質(zhì)的磨砂膏。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 為了克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，發(fā)明人進(jìn)行了納米晶體纖維素作為磨砂劑的可行性研 究，發(fā)現(xiàn)，納米晶體纖維素（NCC)和微晶纖維素混合之后可作為磨砂劑使用，其微小結(jié)構(gòu)通 過與皮膚摩擦去除老化的鱗狀死皮，并帶走污物，并釋放多孔結(jié)構(gòu)中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，并且納米 晶體纖維素與微晶纖維素屬于天然成分，對(duì)皮膚安全無刺激，可適用于所有膚質(zhì)。
[0008] 在此基礎(chǔ)上，本發(fā)明一方面提供一種磨砂膏，其配方按重量份包括以下組分：白 油9. 0,硅油4. 0,乙?；蛎?. 5,十六醇2. 5,硬脂酸5. 0,單硬脂酸甘油酯1. 0,司 盤-601. 5,三乙醇胺L0,甘油4. 0,磨砂劑2. 0~10. 0,防腐劑0? 2~0? 6,香精0? 2~0? 6， 去離子水加至100. 0。
[0009] 其中，磨砂劑為納米晶體纖維素與微晶纖維素的混合物，兩者重量比范圍為1~ 3:3~1，可以為例如1:3、1:2、1:1、2:1或3:1，優(yōu)選為1:3。
[0010] 在本發(fā)明中，所述的納米晶體纖維素NCC為棉、麻和木材槳板中植物纖維經(jīng)酸水 解而制得。
[0011] 在本發(fā)明的一個(gè)具體實(shí)施方案中，納米晶體纖維素NCC的制備方法如下：
[0012] 取50(^精制棉短絨浸于251：、50001^的55%硫酸水溶液中，用超聲波連續(xù)振 動(dòng)2. 5h，刮去浮于液面的雜質(zhì)，馬上倒入1000 OmL蒸餾水中，終止水解反應(yīng)，用尼龍濾布過 濾雜質(zhì)，靜置6h，傾去上層含酸液體，用陶瓷燒結(jié)漏斗濾去酸液，加入蒸餾水稀釋樣品，用 0. 05 %氫氧化鈉水溶液中和至pH=7,沉出NCC，傾去上層液體，移至孔徑0. 22iim醋酸纖維 素濾膜中過濾，加入去離子水洗滌至無鹽為止，再經(jīng)丙酮洗滌及脫水，室溫真空干燥、粉碎、 過篩得到本發(fā)明所用的納米晶體纖維素粉體。
[0013] 在本發(fā)明中，所述的納米晶體纖維素的直徑可以為10~lOOnm，優(yōu)選地，納米晶體 纖維素的直徑為30~80nm，更優(yōu)選為50~60nm。所述的納米晶體纖維素的長(zhǎng)度可以為 150~300nm，優(yōu)選為180~250nm，更優(yōu)選為200~220nm。所述納米晶體纖維素的聚合度 為160~180,優(yōu)選為165~175,更優(yōu)選為170~173。本發(fā)明的納米晶體纖維的長(zhǎng)度和直 徑通過原子力顯微鏡測(cè)定；納米晶體纖維的聚合度通過粘度法測(cè)定。
[0014] 在本發(fā)明中，微晶纖維素為球狀，尺寸為100~150iim，優(yōu)選為100~125iim，微 晶纖維素的形狀和尺寸通過原子力顯微鏡測(cè)定。
[0015] 在本發(fā)明中，所述的防腐劑可以是對(duì)羥基丙甲酸甲酯、對(duì)羥基丙甲酸丙酯、尼泊金 甲酯、EDTA二鈉及其混合物。
[0016] 本發(fā)明另一方面涉及上述磨砂膏的制備方法，所述方法包括：
[0017] 混合白油、硅油、乙酰化羊毛脂、十六醇、硬脂酸、單硬脂酸甘油酯和司盤-60獲得 油相，并且混合甘油和水獲得水相，將油相與水相分別攪拌加熱至60~80°C;攪拌下緩慢 將水相加入油相中，攪拌均勻后，加入磨砂劑（納米和微晶纖維素的混合物），攪拌冷卻至 30~50°C，加入三乙醇胺，最后加入防腐劑和香精，攪拌均勻至室溫。
[0018] 根據(jù)本發(fā)明，該方法進(jìn)一步任選包括利用超聲機(jī)、離心機(jī)和/或真空泵處理去除 終產(chǎn)品中的氣泡，并以鈷-60對(duì)其進(jìn)行輻照滅菌的步驟。
[0019] 其中，鈷-60輻照滅菌強(qiáng)度可以為10~30kGy，優(yōu)選為20~25kGy;照射時(shí)間為 10~30分鐘，優(yōu)選為15~20分鐘。超聲條件：SB-5200DTDN超聲清洗機(jī)，工作頻率40kHz， 處理時(shí)間30min，設(shè)置溫度37°C。離心機(jī)的轉(zhuǎn)速為1000~10000r/min，更優(yōu)選為5000~ 8000r/min。離心時(shí)間可以為10~30min，優(yōu)選為15~20min。真空處理?xiàng)l件：LXZ_4型旋 片真空泵，極限壓力6XKT2帕，抽速4升/秒，轉(zhuǎn)速1400轉(zhuǎn)/分，功率0. 55千瓦，處理時(shí)間 10分鐘。
【附圖說明】
[0020] 圖1為使用本發(fā)明磨砂膏A~D前后皮膚角質(zhì)細(xì)胞的剝離效果圖，其中：
[0021] 圖1-1為使用本發(fā)明磨砂膏前的狀態(tài)；
[0022] 圖I-A為使用本發(fā)明A磨砂膏后的狀態(tài)；
[0023] 圖I-B為使用本發(fā)明B磨砂膏后的狀態(tài)；
[0024] 圖I-C為使用本發(fā)明C磨砂膏后的狀態(tài)；
[0025] 圖I-D為使用本發(fā)明D磨砂膏后的狀態(tài)。
【具體實(shí)施方式】
[0026] 下面結(jié)合具體實(shí)施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。應(yīng)當(dāng)理解，這些實(shí)施例僅用于說明本發(fā) 明而非用于限制本發(fā)明的范圍。此外還應(yīng)理解，在閱讀了本發(fā)明的內(nèi)容之后，本領(lǐng)域技術(shù)人 員可以對(duì)本發(fā)明做出的各種改動(dòng)或修改，這些等價(jià)形式仍屬于本發(fā)明申請(qǐng)所附權(quán)利要求書 限定的范圍。
[0027] 以下實(shí)施例中所使用的原料，說明如下：
[0028] 納米晶體纖維素：長(zhǎng)度為200nm，直徑為50nm，聚合度為160-180。所用的納米晶 體纖維素NCC為棉、麻和木材槳板中植物纖維經(jīng)酸水解而制得。具體制備方法如下：
[0029] 取500g精制棉短絨浸于25°C、5L的55%硫酸水溶液中，用超聲波連續(xù)振動(dòng)2. 5h， 刮去浮于液面的雜質(zhì)，馬上倒入IOL蒸餾水中，終止水解反應(yīng)，用尼龍濾布過濾