有反彈現(xiàn)象； 好轉(zhuǎn)：心電圖好轉(zhuǎn)，癥狀明顯減輕； 無效：心電圖無改變，但癥狀減輕。
[0074] 3、心律失常、心臟供血不足： 治愈：心電圖正常，無任何臨床癥狀，跟蹤3-7年未見復(fù)發(fā)； 顯效：心電圖正常，無任何臨床癥狀，3年內(nèi)有反彈現(xiàn)象； 好轉(zhuǎn)：心電圖好轉(zhuǎn)，癥狀明顯減輕； 無效：心電圖無改變，但癥狀減輕。
[0075] 治療結(jié)果： 參見表1和表2,從表1可以看出，米用本發(fā)明的藥物治療氣滯血瘀型冠心病，相對于傳 統(tǒng)藥物在治療效果上，具有顯著的改進；從表2可以看出，采用本發(fā)明的藥物治療氣滯血瘀 型冠心病，相對于西藥，在治療療程上顯著縮短。
[0076] 表1各組分別治療4個療程后臨床療效比較例
【主權(quán)項】
1. 一種治療氣滯血瘀型冠心病的藥物，其特征在于，包括以下原料藥材：吳茱萸、枳 殼、丹參、骨牌蕨、紅花、囊距翠雀、桔梗、獨活、蓽茇、堿地馬藺、沉香、瓜馥木、白芍、糞箕篤、 姜黃、當歸、五靈脂、蘗奧、香附、龜甲、三棱、刺蒺藜、驅(qū)風通、羅布麻葉、獲神、石菖蒲、萊菔 纓、薤白、縯木、苦參、僵蠶、大棗、圓萼刺參和薇籽。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療氣滯血瘀型冠心病的藥物，其特征在于，所述藥物中各 原料藥材的重量份數(shù)比為：吳茱萸10~25份、枳殼12~28份、丹參10~35份、骨牌蕨 11~21份、紅花14~38份、囊距翠雀13~34份、桔梗12~34份、獨活12~23份、蓽茇 14~25份、堿地馬藺10~20份、沉香11~27份、瓜馥木13~36份、白芍14~31份、糞 箕篤13~36份、姜黃11~20份、當歸14~31份、五靈脂13~37份、蘗奧11~35份、香 附10~24份、龜甲11~28份、三棱14~36份、刺蒺藜11~26份、驅(qū)風通13~37份、 羅布麻葉14~28份、茯神12~24份、石菖蒲10~36份、萊菔纓10~25份、薤白14~ 28份、縯木12~31份、苦參12~26份、僵蠶15~27份、大棗10~30份、圓萼刺參12~ 22份和薇籽14~32份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的治療氣滯血瘀型冠心病的藥物，其特征在于，所述藥物 中各原料藥材的重量份數(shù)比為：吳茱萸12~22份、枳殼14~26份、丹參11~34份、骨牌 蕨13~20份、紅花15~36份、囊距翠雀15~32份、桔梗14~33份、獨活12~22份、 蓽發(fā)15~25份、喊地馬藺13~20份、沉香13~26份、瓜龍木14~35份、白巧15~30 份、糞箕篤15~35份、姜黃12~20份、當歸15~30份、五靈脂14~36份、蘗奧12~34 份、香附11~23份、龜甲12~26份、三棱15~35份、刺蒺藜13~24份、驅(qū)風通14~ 36份、羅布麻葉15~26份、茯神14~22份、石菖蒲12~34份、萊菔纓11~23份、薤白 15~25份、縯木15~30份、苦參14~24份、僵蠶15~25份、大棗12~30份、圓萼刺參 14~20份和薇桿15~30份。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項所述的治療氣滯血瘀型冠心病的藥物，其特征在于，所述 藥物中各原料藥材的重量份數(shù)比為：吳茱萸15份、枳殼20份、丹參32份、骨牌蕨18份、紅 花35份、囊距翠雀30份、桔梗22份、獨活20份、蓽茇20份、堿地馬藺15份、沉香25份、瓜 馥木32份、白芍30份、糞箕篤34份、姜黃16份、當歸28份、五靈脂35份、蘗奧33份、香附 22份、龜甲24份、三棱32份、刺蒺藜20份、驅(qū)風通35份、羅布麻葉24份、茯神20份、石菖 蒲34份、萊菔纓15份、薤白22份、縯木30份、苦參20份、僵蠶25份、大棗30份、圓萼刺參 16份和薇籽25份。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項所述的治療氣滯血瘀型冠心病的藥物，其特征在于，所述 藥物中各原料藥材的重量份數(shù)比為：吳茱萸22份、枳殼25份、丹參34份、骨牌蕨20份、紅 花35份、囊距翠雀30份、桔梗31份、獨活14份、蓽茇23份、堿地馬藺20份、沉香15份、瓜 馥木35份、白芍24份、糞箕篤33份、姜黃16份、當歸30份、五靈脂34份、蘗奧32份、香附 22份、龜甲24份、三棱35份、刺蒺藜20份、驅(qū)風通33份、羅布麻葉25份、茯神20份、石菖 蒲34份、萊菔纓22份、薤白25份、縯木30份、苦參21份、僵蠶22份、大棗30份、圓萼刺參 15份和薇籽26份。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項所述的治療氣滯血瘀型冠心病的藥物，其特征在于，所述 藥物中各原料藥材的重量份數(shù)比為：吳茱萸12份、枳殼24份、丹參33份、骨牌蕨20份、紅 花35份、囊距翠雀32份、桔梗23份、獨活20份、蓽茇24份、堿地馬藺20份、沉香25份、瓜 馥木33份、白芍26份、糞箕篤34份、姜黃18份、當歸28份、五靈脂35份、蘗奧32份、香附 20份、龜甲23份、三棱34份、刺蒺藜21份、驅(qū)風通35份、羅布麻葉25份、茯神20份、石菖 蒲33份、萊菔纓20份、薤白18份、縯木24份、苦參16份、僵蠶22份、大棗28份、圓萼刺參 20份和薇籽30份。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項所述的治療氣滯血瘀型冠心病的藥物的制備方法，其特征 在于，當所述藥物的劑型為片劑時，其制備方法包括以下步驟： 第一步，將所述藥物各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質(zhì)量3~5倍的醇濃度 為85%~95%的乙醇，加熱回流4~6小時，提取，過濾獲得第一提取液；過濾獲得的藥渣再 加入相對于所述藥渣質(zhì)量2~4倍的醇濃度為90%~95%的乙醇，加熱回流1~3小時，提 取，過濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥， 獲得干膏； 第二步，將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1~3小時，粉碎，過篩，獲得 400目~500目的超微細粉； 第三步，將第二步獲得的超微細粉，加入相對于其質(zhì)量〇. 1~0.2倍的微晶纖維素、 0. 15~0. 3倍乳糖、0. 2~0. 3倍的淀粉，過篩，混合均勻，制粒，干燥，加入相對于超微細粉 質(zhì)量0.025~0.04倍硬脂酸鎂，整粒，壓片，制成。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項所述的治療氣滯血瘀型冠心病的藥物的制備方法，其特征 在于，當所述藥物的劑型為口服液時，其制備方法包括以下步驟： 第一步，將囊距翠雀、桔梗、獨活、蓽茇、堿地馬藺、沉香、瓜馥木、白芍、糞箕篤、姜黃、 當歸、五靈脂和蘗奧混合，加相對于混合物6~8倍量醇濃度為90%~95%的乙醇回流提 取2~3次，每次3~5小時，分別過濾，各次濾液合并，回收乙醇，濃縮至70°C相對密度為 1.37~1.39的膏體，備用； 第二步，將剩余原料藥材按比例混合，加相對于混合物5~7倍量水，煮沸4~6小時， 過濾，濃縮至70°C相對密度為1. 32~1. 36的膏體； 第三步，將第一步、第二步獲得的所述膏體混合，70°C~80°C減壓真空干燥，得干膏 粉； 第四步，將第三步獲得的所述干膏粉中加入乙醇，得到含醇膏體，所述含醇膏體的含醇 量為65%~80%;將所述含醇膏體依次進行冷藏處理、沉淀處理、過濾處理、回收乙醇處理， 得到脫醇膏體，其中，冷藏處理時間為24~48小時，冷藏溫度為3°C~6°C; 第五步，將所述脫醇膏體中加入蔗糖粉、活性炭，依次進行加熱處理、過濾處理、稀釋處 理，得到半成品；所述脫醇膏體與所述蔗糖粉的重量比為1 : 0.2~0.35;所述脫醇膏體與 所述活性炭的重量比為1 : 〇. 003~0. 005 ;所述加熱處理的時間為70~90分鐘，溫度為 150°C~180°C; 第六步，再將第五步獲得的所述半成品依次進行過濾處理、灌封處理、滅菌處理，即得 所述藥物口服液成品。
9. 根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項所述的治療氣滯血瘀型冠心病的藥物的制備方法，其特征 在于，當所述藥物的劑型為顆粒劑時，其制備方法包括以下步驟： 步驟一：將所述原料藥材按所述比例混合,加相對于混合物4~8倍的醇濃度為85%~ 95%的乙醇，加熱至沸騰回流3~5小時，過濾，采用滲漉法以每分鐘1~2ml的速度緩緩 滲漉，收集滲漉液，隨后在真空度0. 06~0. 09Mpa下減壓濃縮至50~60°C時相對密度為 1. 04~1. 10的膏體，噴霧干燥，噴霧干燥機的進風溫度160~175°C、出風溫度80~85°C， 隨后粉碎成粉末，制成干膏粉； 步驟二：在獲得的干膏粉中加入相對于干膏粉質(zhì)量0. 2~0. 4倍的蔗糖粉和0. 1~0. 2 倍的糊精，制成顆粒，于40~50°C干燥，獲得顆粒劑。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種治療氣滯血瘀型冠心病的藥物及其制備方法，藥物中各種原料藥材為：吳茱萸、枳殼、丹參、骨牌蕨、紅花、囊距翠雀、桔梗、獨活、蓽茇、堿地馬藺、沉香、瓜馥木、白芍、糞箕篤、姜黃、當歸、五靈脂、蘡薁、香附、龜甲、三棱、刺蒺藜、驅(qū)風通、羅布麻葉、茯神、石菖蒲、萊菔纓、薤白、綟木、苦參、僵蠶、大棗、圓萼刺參和薇籽。本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明具有活血化瘀的功效，主治氣滯血瘀型冠心病，具有起效快、有效率高、療效確切、治療療程短、無毒副作用，價格低等優(yōu)勢。
【IPC分類】A61K35-24, A61P9-10, A61K36-9066, A61K35-64, A61K35-586
【公開號】CN104689241
【申請?zhí)枴緾N201510118406
【發(fā)明人】付連進, 石洪柱, 張寧
【申請人】付連進
【公開日】2015年6月10日
【申請日】2015年3月18日