一種活血化瘀親水性壓敏膠及其制備方法
【專利說明】一種活血化瘀親水性壓敏膠及其制備方法
[0001]
技術(shù)領(lǐng)域
[0002]本發(fā)明涉及生物醫(yī)用壓敏膠領(lǐng)域，具體涉及一種活血化瘀親水性壓敏膠及其制備方法。
[0003]
【背景技術(shù)】
[0004]壓敏膠是一類在壓力下產(chǎn)生粘性，在失壓后不留殘余物的粘合劑，是透皮吸收制劑的主要輔料。
[0005]醫(yī)用壓敏膠主要是橡膠類，這種壓敏膠以天然或合成橡膠和各種添加劑組成，但是此種壓敏膠疏水性差，水分不能有效透過，容易造成粘貼部位積水，引起皮膚泛白和脫皮，所添加的低分子量的組分會(huì)引起皮膚過敏等不良反應(yīng)。目前很多研宄課題大多以抗菌消炎為主，所以需要研發(fā)一些快速活血化瘀的壓敏膠，滿足人們使用。
[0006]

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種活血化瘀親水性壓敏膠及其制備方法，所得壓敏膠活血化瘀效果好，不易脫落，透水性好，制備方法簡單易行，易產(chǎn)業(yè)化。
[0008]為解決現(xiàn)有技術(shù)問題，本發(fā)明采取的技術(shù)方案為:
一種活血化瘀親水性壓敏膠及其制備方法，按重量份數(shù)計(jì)，包括以下組分:聚丙烯酸酯65-70份，紅花提取液0.1-0.5份，半夏提取液0.4-1.2份，海藻酸鈉20-28份，殼聚糖3_8份，偶氮二異丁腈0.1-08份，所述聚丙烯酸酯由丙烯酸羥乙酯、聚四氫呋喃二醇和甲基丙烯酸縮水甘油酯縮合而成。
[0009]作為上述壓敏膠優(yōu)選的是，按重量份數(shù)計(jì)，包括以下組分:聚丙烯酸酯70份，紅花提取液0.5份，半夏提取液1.0份，海藻酸鈉25份，殼聚糖6份，偶氮二異丁腈0.6份。
[0010]作為上述壓敏膠優(yōu)選的是，所述半夏提取液的制備方法為:將香茅草洗凈，切段，加入2-6倍量的水，在70-90°C下水蒸氣蒸餾2-3h，分離油層，得半夏提取液。
[0011]作為上述壓敏膠優(yōu)選的是，所述大蒜揮發(fā)油的制備方法:所述紅花提取液的制備方法:將大蒜洗凈剁碎，加入2-6倍量的水，在92-98°C下蒸餾1-1.5h，離心得后紅花提取液。
[0012]作為上述壓敏膠優(yōu)選的是，聚丙烯酸酯是不同分子量的混合體，其中分子量10000-20000的占聚丙烯酸酯總重量的15-20%，分子量100000-120000的占聚丙烯酸酯總質(zhì)量的30-45%，200000-300000的占聚丙烯酸酯總質(zhì)量的35_55%。
[0013]基于上述活血化瘀親水性壓敏膠的制備方法，包括以下步驟:
步驟I，按重量份數(shù)稱取原料； 步驟2，將聚四氫呋喃二醇加入反應(yīng)器中，在80-90°C下燒熔減壓除水，在55-75°C下常壓下，按酯基/醇基摩爾比為1:1的投料比加入丙烯酸羥乙酯和甲基丙烯酸縮水甘油酯的混合物，并加入丁酮作為溶劑，在68-78°C下反應(yīng)0.5-1.5h，然后向體系中加入丁酮溶解的胺類擴(kuò)鏈劑，反應(yīng)0.8-1.2h，經(jīng)減壓除去丁酮溶劑，出料，得聚丙烯酸酯粗品，備用；
步驟3，將步驟2制備的聚丙烯酸酯粗品與海藻酸鈉在開煉機(jī)中混煉30-45分鐘，再將殼聚糖、紅花提取液、半夏提取液和偶氮二異丁腈加進(jìn)去繼續(xù)混煉30-45分鐘，使其均勻分散，然后用平板硫化機(jī)在硫化溫度為60-68°C，硫化時(shí)間為3-4s，硫化壓強(qiáng)為3-5MPa的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
[0014]作為上述制備方法優(yōu)選的是，步驟2，丁酮作為溶劑在76°C下反應(yīng)1.5h。
[0015]作為上述制備方法優(yōu)選的是，步驟3，硫化溫度為65°C，硫化時(shí)間為4s，硫化壓強(qiáng)為 5MPa。
[0016]有益效果
本發(fā)明活血化瘀親水性壓敏膠帶有具有抗感染，促進(jìn)傷口愈合等療效，其中，紅花提取液、半夏提取液的協(xié)同作用大大提高了化學(xué)化瘀效果，加快傷口的愈合，對人體無毒、無刺激性，粘貼時(shí)間長，是可靠的醫(yī)用壓敏膠。
[0017]
【具體實(shí)施方式】
[0018]實(shí)施例1
一種活血化瘀親水性壓敏膠，按重量份數(shù)計(jì)，包括以下組分:聚丙烯酸酯65份，紅花提取液0.1份，半夏提取液0.4份，海藻酸鈉20份，殼聚糖3份，偶氮二異丁腈0.1份，所述聚丙烯酸酯由丙烯酸羥乙酯、聚四氫呋喃二醇和甲基丙烯酸縮水甘油酯縮合而成。
[0019]其中，所述半夏提取液的制備方法為:將半夏洗凈，切丁，加入2倍量的水，在70°C下水蒸氣蒸餾2h，分離油層，得半夏提取液；所述紅花提取液的制備方法:將紅花洗凈剁碎，加入2-6倍量的水，在92-98°C下蒸餾1-1.5h，離心得紅花提取液；聚丙烯酸酯是不同分子量的混合體，其中分子量10000-20000的占聚丙烯酸酯總重量的15-20%，分子量100000-120000的占聚丙烯酸酯總質(zhì)量的30-45%，200000-300000的占聚丙烯酸酯總質(zhì)量的 35-55%。
[0020]基于上述活血化瘀親水性壓敏膠的制備方法，包括以下步驟:
步驟I，按重量份數(shù)稱取原料；
步驟2，將聚四氫呋喃二醇加入反應(yīng)器中，在80°C下燒熔減壓除水，在55°C下常壓下，按酯基/醇基摩爾比為1:1的投料比加入丙烯酸羥乙酯和甲基丙烯酸縮水甘油酯的混合物，并加入丁酮作為溶劑，在68°C下反應(yīng)0.5h，然后向體系中加入丁酮溶解的胺類擴(kuò)鏈劑，反應(yīng)0.8h，經(jīng)減壓除去丁酮溶劑，出料，得聚丙烯酸酯粗品，備用；
步驟3，將步驟2制備的聚丙烯酸酯粗品與海藻酸鈉在開煉機(jī)中混煉30分鐘，再將殼聚糖、半夏提取液、紅花提取液和偶氮二異丁腈加進(jìn)去繼續(xù)混煉30分鐘，使其均勻分散，然后用平板硫化機(jī)在硫化溫度為60°C，硫化時(shí)間為3s，硫化壓強(qiáng)為3MPa的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
[0021]實(shí)施例2 一種活血化瘀親水性壓敏膠，按重量份數(shù)計(jì)，包括以下組分:聚丙烯酸酯70份，紅花提取液0.5份，半夏提取液1.0份，海藻酸鈉25份，殼聚糖6份，偶氮二異丁腈0.6份。
[0022]其中，所述半夏提取液的制備方法為:將半夏洗凈，切丁，加入2倍量的水，在70°C下水蒸氣蒸餾2h，分離油層，得半夏提取液；所述紅花提取液的制備方法:將紅花洗凈剁碎，加入2-6倍量的水，在92-98°C下蒸餾1-1.5h，離心得紅花提取液；聚丙烯酸酯是不同分子量的混合體，其中分子量10000-20000的占聚丙烯酸酯總重量的15-20%，分子量100000-120000的占聚丙烯酸酯總質(zhì)量的30-45%，200000-300000的占聚丙烯酸酯總質(zhì)量的 35-55%。
[0023]基于上述活血化瘀親水性壓敏膠的制備方法，包括以下步驟:
步驟I，按重量份數(shù)稱取原料；
步驟2，將聚四氫呋喃二醇加入反應(yīng)器中，在85°C下燒熔減壓除水，在56°C下常壓下，按酯基/醇基摩爾比為1:1的投料比加入丙烯酸羥乙酯和甲基丙烯酸縮水甘油酯的混合物，并加入丁酮作為溶劑，76°C下反應(yīng)1.5h，然后向體系中加入丁酮溶解的胺類擴(kuò)鏈劑，反應(yīng)1.0h，經(jīng)減壓除去丁酮溶劑，出料，得聚丙烯酸酯粗品，備用；
步驟3，將步驟2制備的聚丙烯酸酯粗品與海藻酸鈉在開煉機(jī)中混煉40分鐘，再將殼聚糖、半夏提取液、紅花提取液和偶氮二異丁腈加進(jìn)去繼續(xù)混煉40分鐘，使其均勻分散，然后用平板硫化機(jī)在硫化溫度為65°C，硫化時(shí)間為4s，硫化壓強(qiáng)為5MPa的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
[0024]實(shí)施例3
一種活血化瘀親水性壓敏膠，按重量份數(shù)計(jì)，包括以下組分:聚丙烯酸酯70份，紅花提取液0.5份，半夏提取液1.2份，海藻酸鈉28份，殼聚糖8份，偶氮二異丁腈0.8份，所述聚丙烯酸酯由丙烯酸羥乙酯、聚四氫呋喃二醇和甲基丙烯酸縮水甘油酯縮合而成。
[0025]其中，所述半夏提取液的制備方法為:將半夏洗凈，切丁，加入2倍量的水，在70°C下水蒸氣蒸餾2h，分離油層，得半夏提取液；所述紅花提取液的制備方法:將紅花洗凈剁碎，加入2-6倍量的水，在92-98°C下蒸餾1-1.5h，離心得紅花提取液；聚丙烯酸酯是不同分子量的混合體，其中分子量10000-20000的占聚丙烯酸酯總重量的15-20%，分子量100000-120000的占聚丙烯酸酯總質(zhì)量的30-45%，200000-300000的占聚丙烯酸酯總質(zhì)量的 35-55%。
[0026]基于上述活血化瘀親水性壓敏膠的制備方法，包括以下步驟:
步驟I，按重量份數(shù)稱取原料；
步驟2，將聚四氫呋喃二醇加入反應(yīng)器中，在90°C下燒熔減壓除水，在75°C下常壓下，按酯基/