一種淡化疤痕親水性壓敏膠及其制備方法
【專(zhuān)利說(shuō)明】一種淡化疤痕親水性壓敏膠及其制備方法
[0001]
技術(shù)領(lǐng)域
[0002]本發(fā)明涉及生物醫(yī)用壓敏膠領(lǐng)域，具體涉及一種淡化疤痕親水性壓敏膠及其制備方法。
[0003]
【背景技術(shù)】
[0004]壓敏膠是一類(lèi)在壓力下產(chǎn)生粘性，在失壓后不留殘余物的粘合劑，是透皮吸收制劑的主要輔料。
[0005]醫(yī)用壓敏膠主要是橡膠類(lèi)，這種壓敏膠以天然或合成橡膠和各種添加劑組成，但是此種壓敏膠疏水性差，水分不能有效透過(guò)，容易造成粘貼部位積水，引起皮膚泛白和脫皮，所添加的低分子量的組分會(huì)引起皮膚過(guò)敏等不良反應(yīng)。目前，很多研宄致力于壓敏膠的消炎殺菌的研宄，隨著生活水平的提高，人們要求壓敏膠淡化疤痕的意識(shí)越來(lái)越強(qiáng)烈，所以研宄一種既抗菌又淡化疤痕的壓敏膠。
[0006]

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種淡化疤痕親水性壓敏膠及其制備方法，所得淡化疤痕效果好，制備方法簡(jiǎn)單易行，易產(chǎn)業(yè)化。
[0008]為解決現(xiàn)有技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明采取的技術(shù)方案為:
淡化疤痕親水性壓敏膠，按重量份數(shù)計(jì)，包括以下組分:聚丙烯酸酯20-35份，鐵皮石斛揮發(fā)油0.4-1.2份，薰衣草揮發(fā)油0.02-0.04份，海藻酸鈉65-80份，殼聚糖5_12份，偶氮二異丁腈1.12-2.10份，所述聚丙烯酸酯由丙烯酸羥乙酯、聚四氫呋喃二醇和甲基丙烯酸縮水甘油酯縮合而成。
[0009]作為上述壓敏膠優(yōu)選的是，按重量份數(shù)計(jì)，包括以下組分:聚丙烯酸酯30份，鐵皮石斛揮發(fā)油1.0份，薰衣草揮發(fā)油0.04份，海藻酸鈉78份，殼聚糖10份，偶氮二異丁腈2.0份。
[0010]作為上述壓敏膠優(yōu)選的是，聚丙烯酸酯是不同分子量的混合體，其中分子量20000-50000的占聚丙烯酸酯總重量的5-15%，分子量100000-150000的占聚丙烯酸酯總質(zhì)量的25-45%，200000-300000的占聚丙烯酸酯總質(zhì)量的40_70%。
[0011]基于上述淡化疤痕親水性壓敏膠的制備方法，包括以下步驟:
步驟I，按重量份數(shù)稱(chēng)取原料；
步驟2，將聚四氫呋喃二醇加入反應(yīng)器中，在50-60°C下燒熔減壓除水，在65-82°C下常壓下，按酯基/醇基摩爾比為1:1.5的投料比加入丙烯酸羥乙酯和甲基丙烯酸縮水甘油酯的混合物，并加入丁酮作為溶劑，在75-80°C下反應(yīng)1-1.5h，然后向體系中加入丁酮溶解的胺類(lèi)擴(kuò)鏈劑，反應(yīng)1.5-1.8h，經(jīng)減壓除去丁酮溶劑，出料，得聚丙烯酸酯粗品，備用；
步驟3，將步驟2制備的聚丙烯酸酯粗品與海藻酸鈉在開(kāi)煉機(jī)中混煉45-55分鐘，再將殼聚糖、鐵皮石斛揮發(fā)油、薰衣草揮發(fā)油和偶氮二異丁腈加進(jìn)去繼續(xù)混煉25-30分鐘，使其均勻分散，然后用平板硫化機(jī)在硫化溫度為52-58°C，硫化時(shí)間為4.5-5.5s，硫化壓強(qiáng)為5_7MPa的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
[0012]作為上述制備方法優(yōu)選的是，步驟2，丁酮作為溶劑在76°C下反應(yīng)1.5h。
[0013]作為上述制備方法優(yōu)選的是，步驟3，硫化溫度為58°C，硫化時(shí)間為5.5s，硫化壓強(qiáng)為6MPa。
[0014]有益效果
本發(fā)明淡化疤痕親水性壓敏膠在綜合現(xiàn)有壓敏膠的抗菌功效外，還能淡化疤痕，對(duì)人體無(wú)毒、無(wú)刺激性，粘貼時(shí)間長(zhǎng)，是可靠的醫(yī)用壓敏膠。
[0015]
【具體實(shí)施方式】
[0016]實(shí)施例1
一種淡化疤痕親水性壓敏膠，按重量份數(shù)計(jì)，包括以下組分:聚丙烯酸酯20份，鐵皮石斛揮發(fā)油0.4份，薰衣草揮發(fā)油0.02份，海藻酸鈉65份，殼聚糖5份，偶氮二異丁腈1.12份，所述聚丙烯酸酯由丙烯酸羥乙酯、聚四氫呋喃二醇和甲基丙烯酸縮水甘油酯縮合而成。
[0017]其中，聚丙烯酸酯是不同分子量的混合體，其中分子量20000-50000的占聚丙烯酸酯總重量的5%，分子量100000-150000的占聚丙烯酸酯總質(zhì)量的25%，200000-300000的占聚丙烯酸酯總質(zhì)量的70%。
[0018]基于上述淡化疤痕親水性壓敏膠的制備方法，包括以下步驟:
步驟I，按重量份數(shù)稱(chēng)取原料；
步驟2，將聚四氫呋喃二醇加入反應(yīng)器中，在50°C下燒熔減壓除水，在65°C下常壓下，按酯基/醇基摩爾比為1:1.5的投料比加入丙烯酸羥乙酯和甲基丙烯酸縮水甘油酯的混合物，并加入丁酮作為溶劑，在75°C下反應(yīng)lh，然后向體系中加入丁酮溶解的胺類(lèi)擴(kuò)鏈劑，反應(yīng)1.5h，經(jīng)減壓除去丁酮溶劑，出料，得聚丙烯酸酯粗品，備用；
步驟3，將步驟2制備的聚丙烯酸酯粗品與海藻酸鈉在開(kāi)煉機(jī)中混煉45分鐘，再將殼聚糖、鐵皮石斛揮發(fā)油、薰衣草揮發(fā)油和偶氮二異丁腈加進(jìn)去繼續(xù)混煉25分鐘，使其均勻分散，然后用平板硫化機(jī)在硫化溫度為52°C，硫化時(shí)間為4.5s，硫化壓強(qiáng)為5MPa的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
[0019]實(shí)施例2
一種淡化疤痕親水性壓敏膠，按重量份數(shù)計(jì)，包括以下組分:包括以下組分:聚丙烯酸酯30份，鐵皮石斛揮發(fā)油1.0份，薰衣草揮發(fā)油0.04份，海藻酸鈉78份，殼聚糖10份，偶氮二異丁腈2.0份。
[0020]其中，聚丙烯酸酯是不同分子量的混合體，其中分子量20000-50000的占聚丙烯酸酯總重量的5-15%，分子量100000-150000的占聚丙烯酸酯總質(zhì)量的25_45%，200000-300000的占聚丙烯酸酯總質(zhì)量的40-70%。
[0021]基于上述淡化疤痕親水性壓敏膠的制備方法，包括以下步驟: 步驟I，按重量份數(shù)稱(chēng)取原料；
步驟2，將聚四氫呋喃二醇加入反應(yīng)器中，在55°C下燒熔減壓除水，在70°C下常壓下，按酯基/醇基摩爾比為1:1.5的投料比加入丙烯酸羥乙酯和甲基丙烯酸縮水甘油酯的混合物，并加入丁酮作為溶劑，76°C下反應(yīng)1.5h，然后向體系中加入丁酮溶解的胺類(lèi)擴(kuò)鏈劑，反應(yīng)1.5-1.8h，經(jīng)減壓除去丁酮溶劑，出料，得聚丙烯酸酯粗品，備用；
步驟3，將步驟2制備的聚丙烯酸酯粗品與海藻酸鈉在開(kāi)煉機(jī)中混煉45-55分鐘，再將殼聚糖、鐵皮石斛揮發(fā)油、薰衣草揮發(fā)油和偶氮二異丁腈加進(jìn)去繼續(xù)混煉27分鐘，使其均勻分散，然后用平板硫化機(jī)在硫化溫度為58°C，硫化時(shí)間為5.5s，硫化壓強(qiáng)為6MPa的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
[0022]實(shí)施例3
一種淡化疤痕親水性壓敏膠，按重量份數(shù)計(jì)，包括以下組分:聚丙烯酸酯35份，鐵皮石斛揮發(fā)油1.2份，薰衣草揮發(fā)油0.04份，海藻酸鈉80份，殼聚糖12份，偶氮二異丁腈2.10份，所述聚丙烯酸酯由丙烯酸羥乙酯、聚四氫呋喃二醇和甲基丙烯酸縮水甘油酯縮合而成。
[0023]其中，聚丙烯酸酯是不同分子量的混合體，其中分子量20000-50000的占聚丙烯酸酯總重量的5-15%，分子量100000-150000的占聚丙烯酸酯總質(zhì)量的25_45%，200000-300000的占聚丙烯酸酯總質(zhì)量的40-70%。
[0024]基于上述淡化疤痕親水性壓敏膠的制備方法，包括以下步驟:
步驟I，按重量份數(shù)稱(chēng)取原料；
步驟2，將聚四氫呋喃二醇加入反應(yīng)器中，在60°C下燒熔減壓除水，在82°C下常壓下，按酯基/醇基摩爾比為1:1.5的投料比加入丙烯酸羥乙酯和甲基丙烯酸縮水甘油酯的混合物，并加入丁酮作為溶劑，在80°C下反應(yīng)1.5h，然后向體系中加入丁酮