一種去屑洗發(fā)水及其制備方法
【專利說明】
[0001]技術領域本發(fā)明涉及護膚品技術領域,特別涉及一種洗發(fā)水及其制備方法。
[0002]【背景技術】隨著生活節(jié)奏的加快,工作壓力的加大,越來越多的人為頭屑而煩惱,頭屑問題已經(jīng)成為僅次于脫發(fā)而困擾消費者的第二大頭發(fā)健康問題。據(jù)專業(yè)調(diào)查報告,大約有67%的人存在頭屑困擾問題,也就是有2/3的人有過頭屑問題。它的不足之處:剛開始使用去屑洗發(fā)水時比較有效,時間一長效果減弱甚至無明顯作用,原因是化學去屑劑僅停留在對頭皮表面的清潔,不能徹底根除頭屑,反而使化學成分殘留在頭皮上,對頭皮造成進一步的刺激和傷害。長期使用化學去屑劑,沒有從根本上解決導致頭油、瘙癢、頭屑多的頭皮三大平衡問題,其不具有無毒、無害、安全等特點。
[0003]
【發(fā)明內(nèi)容】
本發(fā)明的目的是提供一種徹底根除頭屑,從根本上解決導致頭油、瘙癢、頭屑多的頭皮三大平衡問題且具有無毒、無害、安全的一種去屑洗發(fā)水及其制備方法。
[0004]本發(fā)明的技術方案是:一種去屑洗發(fā)水,其組成主要包括去離子水A、丙二醇、檸檬酸、陽離子瓜兒膠、去離子水B、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸銨、雙氫化牛脂基鄰苯二甲酰胺、C12-16烷基糖苷、亞油酰胺基丙基羥丙基季銨鹽、霍霍巴油、甲基葡萄糖苷衍生物、紫苑皂甙、大分子乳化硅油、小分子乳化硅油、吡咯烷酮羧酸鋅、苯甲酸鈉、去離子水C、椰油酰胺丙基甜菜堿、三氯新和吡啶硫酮鋅。其中,以去離子水A為I個基本單位,去離子水A和丙二醇、檸檬酸、陽離子瓜兒膠、去離子水B、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸銨、雙氫化牛脂基鄰苯二甲酰胺、C12-16烷基糖苷、亞油酰胺基丙基羥丙基季銨鹽、霍霍巴油、甲基葡萄糖苷衍生物、紫苑皂甙、大分子乳化硅油、小分子乳化硅油、吡咯烷酮羧酸鋅、苯甲酸鈉、去離子水C、椰油酰胺丙基甜菜堿、三氯新和吡啶硫酮鋅的質(zhì)量之比為1:0.03044?0.03721、I:0.00030 ?0.00037,I:0.00228 ?0.00279,I:0.11177 ?0.15882,I:0.13934 ?0.19890,I:0.00913 ?0.01116,I:0.11177 ?0.15882,I:0.00761 ?0.00930,I:0.00381 ?0.00465,1:0.01522 ?0.01860,1:0.00761 ?0.00930,1:0.02283 ?0.02790,1:0.01522 ?0.01860,I:0.00457 ?0.00558,I:0.00304 ?0.00372,I:0.08371 ?0.10232,I:0.01522 ?0.01860,I:0.00304 ?0.00372,I:0.00228 ?0.00279。
[0005]去屑洗發(fā)水的制作方法按以下步驟實現(xiàn):
(1)取去離子水A倒入水相鍋中,加入檸檬酸,攪拌溶解;
(2)去離子水B于不銹鋼桶中,將陽離子瓜兒膠分散其中,待陽離子瓜兒膠充分潤濕之后,將混合液倒入水相鍋中,攪拌均勻;
(3)脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸銨加入到水相鍋中,攪拌至完全溶解;
(4)雙氫化牛脂基鄰苯二甲酰胺加入到水相鍋中,攪拌至完全溶解;
(5)亞油酰胺基丙基羥丙基季銨鹽、甲基葡萄糖苷衍生物加入到水相鍋中,攪拌至完全溶解;
(6)C12-16烷基糖苷、霍霍巴油加入到水鍋中,攪拌10分鐘致均勻;
(7)將乳化鍋加熱至40°C,打真空0.07MPa ;
(8 )待水相鍋溶液完全溶解均勻,停止攪拌,將溶液抽到乳化鍋中,溫度70 0C左右即可,開動乳化鍋攪拌,攪速SOrpm ; (9)通冷卻水降溫,保持3分鐘降2°C的降溫速度,溫度降為59°C,攪拌20min;溫度降到51 °C,加入紫苑皂甙,攪拌5分鐘;
(10)49°C加入大分子乳化硅油到乳化鍋中攪拌5min,再加入小分子乳化硅油,攪拌10分鐘;
(11)取去離子水C,等分在兩個可加熱的容器盛裝,分別溶解吡咯烷酮羧酸鋅和苯甲酸鈉,加溫,溫度不要超過50°C ;完全溶解之后,分別加入到乳化鍋中,間隔時間10分鐘;
(12)取丙二醇,溶解三氯新,吡啶硫酮鋅,加熱,溫度不超過50°C,完全溶解之后,加入到乳化鍋中;
(13)溫度降溫到45°C加入椰油酰胺丙基甜菜堿,攪拌均勻,取樣做PH,粘度,各指標調(diào)整好之后,準備出料桶,打開紫外燈照射室;
(14)溫度降到38°C左右,出鍋,稱量出品率,送到靜置室。
[0006]本發(fā)明與現(xiàn)有技術相比具有如下優(yōu)點:徹底根除頭屑,從根本上解決導致頭油、瘙癢、頭屑多的頭皮三大平衡問題且具有無毒、無害、安全。
[0007]【具體實施方式】實施例1
去屑洗發(fā)水的制作方法按以下步驟實現(xiàn):
(1)取去離子水Al.1kg倒入水相鍋中,加入檸檬酸0.00030kg,攪拌溶解;
(2)去離子水B0.11177kg于不銹鋼桶中,將陽離子瓜兒膠0.00228kg分散其中,待陽離子瓜兒膠充分潤濕之后,將混合液倒入水相鍋中,攪拌均勻;
(3)脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸銨0.13934kg加入到水相鍋中,攪拌至完全溶解;
(4)雙氫化牛脂基鄰苯二甲酰胺0.00913kg加入到水相鍋中,攪拌至完全溶解;
(5)亞油酰胺基丙基羥丙基季銨鹽0.00761kg、甲基葡萄糖苷衍生物0.01522kg加入到水相鍋中,攪拌至完全溶解;
(6)C12-16烷基糖苷0.11177kg、霍霍巴油0.00381kg加入到水鍋中,攪拌10分鐘致均勻;
(7)將乳化鍋加熱至40°C,打真空0.07MPa ;
(8 )待水相鍋溶液完全溶解均勻,停止攪拌,將溶液抽到乳化鍋中,溫度70 0C左右即可,開動乳化鍋攪拌,攪速SOrpm ;
(9)通冷卻水降溫,保持3分鐘降2°C的降溫速度,溫度降為59°C,攪拌20min;溫度降到51 °C,加入紫苑皂甙0.00761kg,攪拌5分鐘;
(10)49°C加入大分子乳化硅油0.02283kg到乳化鍋中攪拌5min,再加入小分子乳化硅油0.01522kg,攪拌10分鐘;
(11)取去離子水C0.08371kg,等分在兩個可加熱的容器盛裝,分別溶解吡咯烷酮羧酸鋅0.00457kg和苯甲酸鈉0.00304kg,加溫,溫度不要超過50°C;完全溶解之后,分別加入到乳化鍋中,間隔時間10分鐘;
(12)取丙二醇0.03044kg,溶解三氯新0.00304kg,吡啶硫酮鋅0.00228kg,加熱,溫度不超過50°C,完全溶解之后,加入到乳化鍋中;
(13)溫度降溫到45°C加入椰油酰胺丙基甜菜堿0.01522kg,攪拌均勻,取樣做PH,粘度,各指標調(diào)整好之后,準備出料桶,打開紫外燈照射室; (