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      用于制備透皮傳輸設(shè)備的復(fù)合材料和用于合成其復(fù)合材料的方法

      文檔序號(hào):9207510閱讀:359來源:國知局
      用于制備透皮傳輸設(shè)備的復(fù)合材料和用于合成其復(fù)合材料的方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明涉及復(fù)合材料和用于制備透皮傳輸設(shè)備的復(fù)合材料,且特別但不唯一地涉 及用于微針陣列中的聚乙烯吡咯烷酮-環(huán)糊精(PVP-CD)包絡(luò)物。
      [0002] 背景
      [0003] 與常規(guī)的針和注射器進(jìn)行的肌內(nèi)注射和皮下注射相比,由微針陣列進(jìn)行的透皮傳 輸具有諸多優(yōu)勢,諸如最低疼痛和感染、高藥效以及自行施用的可行性。
      [0004] 聚合物通常用于制備透皮傳輸用的溶解微針陣列。在此方法中,藥物通常被引入 到可溶解的聚合物微針的內(nèi)部。一旦微針刺穿皮膚,聚合物就將會(huì)在期望的皮膚層內(nèi)溶解 并快速釋放藥物。與通常使用的硅和金屬微針相比,聚合物微針陣列制造便宜、使用安全且 應(yīng)用后不留下鋒利的廢棄物。然而,聚合物微針在濕潤環(huán)境中可能具有弱的機(jī)械性能和強(qiáng) 的吸水特性,這些特性束縛聚合物微針的機(jī)械強(qiáng)度。
      [0005] 本發(fā)明的復(fù)合材料被布置成改善上述問題,或更通常地說,提供一種用于制備透 皮傳輸設(shè)備的改進(jìn)的復(fù)合材料。
      [0006] 發(fā)明概述
      [0007] 根據(jù)本發(fā)明的第一方面,提供了一種用于制備透皮傳輸設(shè)備的復(fù)合材料,包含至 少一種聚合物和至少一種大環(huán)分子,其中至少一種聚合物和至少一種大環(huán)分子被用以形成 絡(luò)合物。
      [0008] 在第一方面的一個(gè)實(shí)施方案中,至少一種聚合物包括聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、PVP 共聚物、PVP衍生物及其混合物。
      [0009] 在第一方面的一個(gè)實(shí)施方案中,PVP共聚物和PVP衍生物包括聚(乙烯吡咯烷酮/ 乙酸乙烯酯)、聚(乙烯吡咯烷酮/乙烯基己內(nèi)酰胺)、聚(1-乙烯吡咯烷酮-共-2-二甲 基氨基乙基甲基丙烯酸酯)、聚(1-乙烯吡咯烷酮-共-苯乙烯)以及聚(1-乙烯吡咯烷 酮) _接枝_ (1_二十稀)。
      [0010] 在第一方面的一個(gè)實(shí)施方案中,至少一種聚合物選自由聚(N-異丙基丙烯酰胺) (PNIPAM)、聚丙烯酰胺(PAM)、聚(乙烯醇)(PVA)、聚(乙二醇)(PEG)、聚(環(huán)氧乙烷) (PEO)、包含PNIPAM、PAM、PVA、PEG或PEO的聚合物及其混合物組成的組。
      [0011] 在第一方面的一個(gè)實(shí)施方案中,包含PNIPAM、PAM、PVA、PEG或PEO的聚合物包括 聚(乙二醇)-嵌段-聚(丙二醇)-嵌段-聚(乙二醇)、聚(環(huán)氧乙烷)-聚(環(huán)氧丙 烷)_聚(環(huán)氧乙烷)或聚(乙烯醇-共-乙烯)乙烯。
      [0012] 在第一方面的一個(gè)實(shí)施方案中,至少一種聚合物包括選自由聚苯乙烯磺酸酯、聚 (烯丙基胺鹽酸鹽)、聚(丙烯酸)(PAA)及其混合物組成的組的聚電解質(zhì)。
      [0013] 在第一方面的一個(gè)實(shí)施方案中,聚乙烯吡咯烷酮具有約2, 000到約1,500, OOOg/ mol范圍內(nèi)的分子量。
      [0014] 在第一方面的一個(gè)實(shí)施方案中,聚乙烯吡咯烷酮具有約10, 000g/m〇l的分子量。
      [0015] 在第一方面的一個(gè)實(shí)施方案中,聚乙烯吡咯烷酮具有約58, 000g/m〇l的分子量。
      [0016] 在第一方面的一個(gè)實(shí)施方案中,大環(huán)分子包括環(huán)糊精(⑶)或其衍生物。
      [0017] 在第一方面的一個(gè)實(shí)施方案中,環(huán)糊精包括α-環(huán)糊精(α-⑶)、β-環(huán)糊精 (β -CD)、γ -環(huán)糊精(γ -CD)或其混合物。
      [0018] 在第一方面的一個(gè)實(shí)施方案中,環(huán)糊精衍生物包括?;?環(huán)糊精、甲苯磺?;?環(huán) 糊精、烷基-環(huán)糊精、羥基烷基-環(huán)糊精、羧基-環(huán)糊精、二甲基-環(huán)糊精、三甲基-環(huán)糊精、 無規(guī)甲基化-環(huán)糊精、葡糖基-環(huán)糊精、麥芽糖-環(huán)糊精、磺基烷基-環(huán)糊精、氨基環(huán)糊精、 環(huán)糊精磷酸酯或其混合物。
      [0019] 在第一方面的一個(gè)實(shí)施方案中,羥基烷基-環(huán)糊精包括羥基丙基-環(huán)糊精。 [0020] 在第一方面的一個(gè)實(shí)施方案中,烷基-環(huán)糊精包括二甲基-β -環(huán)糊精。
      [0021] 在第一方面的一個(gè)實(shí)施方案中,大環(huán)分子包括萌蘆脲、杯芳烴、柱芳烴或其混合 物。
      [0022] 在第一方面的一個(gè)實(shí)施方案中,絡(luò)合物包括包絡(luò)物。
      [0023] 在第一方面的一個(gè)實(shí)施方案中,透皮傳輸絡(luò)合物被用以攜載低水溶性的治療劑。
      [0024] 在第一方面的一個(gè)實(shí)施方案中,透皮傳輸絡(luò)合物被用來以受控的方式釋放治療 劑。
      [0025] 在第一方面的一個(gè)實(shí)施方案中,透皮傳輸設(shè)備包括至少一個(gè)微針。
      [0026] 在第一方面的一個(gè)實(shí)施方案中,透皮傳輸設(shè)備包括布置在基材上的至少一個(gè)微 針。
      [0027] 在第一方面的一個(gè)實(shí)施方案中,透皮傳輸設(shè)備呈貼劑的形式。
      [0028] 根據(jù)本發(fā)明的第二個(gè)方面,提供了一種合成用于制備透皮傳輸設(shè)備的復(fù)合材料的 方法,包括下述步驟:
      [0029] 將至少一種聚合物和至少一種大環(huán)分子溶解在溶劑中以形成溶液;和 [0030] 蒸發(fā)溶劑以形成具有至少一種聚合物和至少一種大環(huán)分子的絡(luò)合物。
      [0031] 在第二方面的一個(gè)實(shí)施方案中,該方法還包括在蒸發(fā)步驟之前,混合溶液的步驟。
      [0032] 在第二方面的一個(gè)實(shí)施方案中,混合步驟包括超聲波處理和物理攪拌中的至少一 種。
      [0033] 在第二方面的一個(gè)實(shí)施方案中,至少一種聚合物選自由聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、 PVP共聚物、PVP衍生物及其混合物組成的組。
      [0034] 在第二方面的一個(gè)實(shí)施方案中,聚乙烯吡咯烷酮具有約2, 000到約1,500, OOOg/ mol范圍內(nèi)的分子量。
      [0035] 在第二方面的一個(gè)實(shí)施方案中,至少一種大環(huán)分子包括環(huán)糊精(⑶)或其衍生物。
      [0036] 在第一方面的一個(gè)實(shí)施方案中,環(huán)糊精包括α-環(huán)糊精(α_⑶)、環(huán)糊精 (β -CD)、γ -環(huán)糊精(γ -CD)或其混合物。
      [0037] 在第二方面的一個(gè)實(shí)施方案中,環(huán)糊精衍生物包括?;?環(huán)糊精、甲苯磺?;?環(huán) 糊精、烷基-環(huán)糊精、羥基烷基-環(huán)糊精、羧基-環(huán)糊精、二甲基-環(huán)糊精、三甲基-環(huán)糊精、 無規(guī)甲基化-環(huán)糊精、葡糖基-環(huán)糊精、麥芽糖-環(huán)糊精、磺基烷基-環(huán)糊精、氨基環(huán)糊精、 環(huán)糊精磷酸酯或其混合物。
      [0038] 在第二方面的一個(gè)實(shí)施方案中,羥基烷基-環(huán)糊精包括羥基丙基-環(huán)糊精。
      [0039] 在第二方面的一個(gè)實(shí)施方案中,烷基-環(huán)糊精包括二甲基-環(huán)糊精。
      [0040] 在第二方面的一個(gè)實(shí)施方案中,大環(huán)分子包括萌蘆脲、杯芳烴、柱芳烴或其混合 物。
      [0041] 在第二方面的一個(gè)實(shí)施方案中,至少一種聚合物和至少一種大環(huán)分子是約1:10 到約50:1的摩爾比。
      [0042] 在第二方面的一個(gè)實(shí)施方案中,絡(luò)合物包括包絡(luò)物。
      [0043] 根據(jù)本發(fā)明的第三方面,提供了一種用于透皮傳輸治療劑的設(shè)備,包括由根據(jù)本 發(fā)明的第一方面的復(fù)合材料制備的多個(gè)微針。
      [0044] 在第三方面的一個(gè)實(shí)施方案中,治療劑包括在水中基本上不溶的藥物。
      [0045] 在第三方面的一個(gè)實(shí)施方案中,藥物包括芐奈酸酯、地塞米松、碘、煙堿、奧美拉 P坐、吡羅昔康、西沙比利、氫化可的松、消炎痛、絲裂霉素、伊曲康挫、伏立康挫、氯霉素、5-FU 或其混合物。優(yōu)選地,藥物還包括芳環(huán)。
      [0046] 在第三方面的一個(gè)實(shí)施方案中,藥物被設(shè)置成與復(fù)合材料中的至少一種大環(huán)分子 形成藥物絡(luò)合物。
      [0047] 根據(jù)本發(fā)明的第四方面,提供了一種用于透皮傳輸治療的設(shè)備,包括由根據(jù)本發(fā) 明的第二方面的方法合成的復(fù)合材料制備的多個(gè)微針。
      [0048] 根據(jù)本發(fā)明的第五方面,提供了一種包含至少一種聚合物和至少一種大環(huán)分子的 復(fù)合材料,其中至少一種聚合物和至少一種大環(huán)分子被用以形成絡(luò)合物。
      [0049] 在第五方面的一個(gè)實(shí)施方案中,至少一種聚合物選自由聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、 PVP共聚物、PVP衍生物及其混合物組成的組;且其中所述大環(huán)分子包括環(huán)糊精(⑶)或其衍 生物。
      [0050] 在第五方面的一個(gè)實(shí)施方案中,至少一種聚合物和至少一種大環(huán)分子是約1:10 到約50:1的摩爾比。
      [0051 ] 在第五方面的一個(gè)實(shí)施方案中,絡(luò)合物包括包絡(luò)物。
      [0052] 附圖簡述
      [0053] 現(xiàn)在將通過實(shí)施例并參考附圖描述本發(fā)明的實(shí)施方案,在附圖中:
      [0054] 圖1是根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案的PVP-CD絡(luò)合物的示意圖;
      [0055] 圖2A是根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案的PVPKKHP- β -CD和PVPlO-HP- β -CD-Il絡(luò) 合物(PVP10 表示具有 10, 000 分子量的 PVP ;ΡνΡ10-ΗΡ-β -CD-Il 表示 PVPlO 對(duì) ΗΡ-β -CD 的重量比為1:1)的傅里葉變換紅外(FTIR)光譜;
      [0056] 圖2B是根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案的PVPKKHP- β -CD和PVPlO-HP- β -CD-Il絡(luò) 合物(PVP10 表示具有 10, 000 分子量的 PVP ;ΡνΡ10-ΗΡ-β -CD-Il 表示 PVPlO 對(duì) ΗΡ-β -CD 的重量比為1:1)的傅里葉變換紅外(FTIR)光譜;
      [0057] 圖3A顯示了根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案的不同的PVP和PVP-CD絡(luò)合物在不同百 分比的相對(duì)濕度(RH)下的吸水特性;
      [0058] 圖3B顯示了根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案的不同的PVP和PVP-CD絡(luò)合物在不同百 分比的相對(duì)濕度(RH)下的吸水特性;
      [0059] 圖3C顯示了根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案的不同的PVP和PVP-CD絡(luò)合物在不同百 分比的相對(duì)濕度(RH)下的吸水特性;
      [0060] 圖4顯示了根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案的PVP和PVPlO-β -⑶-11絡(luò)合物的差式 掃描量熱(DSC)曲線的圖;
      [0061] 圖5A顯示了根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案的不同的PVP和PVP-⑶絡(luò)合物的硬度;
      [0062] 圖5B顯示了根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施
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