該緩沖組件被配置為抑制由使用者的移動（如吞咽或咳嗽）而造成的所述用具內(nèi)的 部分真空波動。
[0170] 第九種優(yōu)選組合包括前8種組合中的任一種，其中所述治療用具包括一種或多種 連續(xù)的"脊線"，所述脊線在它們的最大尺寸內(nèi)的高在〇. 005和0. 05英寸之間、并且寬在 0. 005和0. 05英寸之間，最優(yōu)選尺寸為高約0. 01英寸、并且寬0. 01英寸，所述脊線大致平 行于所述密封外周延伸。
[0171] 第十種優(yōu)選組合包括前9種組合中的任一種，其中所述氣泵包括隔板泵，該隔板 泵使用旋轉(zhuǎn)無刷直流電動機(jī)或線性直流電動機(jī)驅(qū)動，其單沖程位移在〇. 001和〇. oiin3之 間，優(yōu)選在〇. 003和0. 005in3之間；并且可任選地包括真空控制模塊，該真空控制模塊包括 微控制器、和電動機(jī)控制電路，所述微控制器與真空或壓力傳感器耦接，所述電動機(jī)控制電 路控制泵的開/關(guān)周期和/或速度。
[0172] 第十一種優(yōu)選組合包括前10種組合中的任一種，其中提供真空控制模塊，對該真 空控制模塊編程從而以不連續(xù)的方式操作所述氣泵。
[0173] 第十二種優(yōu)選組合包括前11種組合中的任一種，其中提供真空控制模塊，對該真 空控制模塊編程從而提供第一抽氣模式和第二抽氣模式，所述第一抽氣模式在所述室內(nèi)產(chǎn) 生初始部分真空，所述第二抽氣模式保持所述室內(nèi)的部分真空。
[0174] 第十三種優(yōu)選組合包括前12種組合中的任一種，其中所述治療用具被配置為使 得當(dāng)與使用者匹配、并且在所述室內(nèi)產(chǎn)生氣壓7. 6厘米至61厘米水柱的水平的部分真空 時，所述治療用具提供空氣向該空間的最大滲入速率在〇. 005和0. 5in3/min之間。
[0175] 第十四種優(yōu)選組合包括前13種組合中的任一種，其中所述治療用具被配置為提 供外周表面，該外周表面將負(fù)荷力分散在足夠的皮膚區(qū)域上，使得沿與使用者皮膚的接觸 面的壓力不超過60毫米汞柱、優(yōu)選不超過40毫米汞柱、更優(yōu)選不超過30毫米汞柱、最優(yōu)選 不超過25毫米汞柱。
[0176] 第十五種優(yōu)選組合包括前14種組合中的任一種，其中所述治療用具被配置為提 供外周表面，該外周表面由硬度計(jì)值在15至30之間的材料制成。
[0177] 第十六種優(yōu)選組合包括前15種組合中的任一種，其中所述治療用具包括由上層 結(jié)構(gòu)可拆卸地支撐的一次性撓性膜，從而提供足夠的支撐以在期望的部分真空下保持所述 室。
[0178] 第十七種優(yōu)選組合包括前16種組合中的任一種，其中所述治療用具包括緩沖組 件，該緩沖組件配置為抑制由使用者的移動而造成的所述部分真空的波動。
[0179] 第十八種優(yōu)選組合包括前17種組合中的任一種，其中所述治療用具進(jìn)一步包括 掩蔽聲音和/或消聲的電子設(shè)備。
[0180] 第十九種優(yōu)選組合包括前18種組合中的任一種，其中所述治療用具進(jìn)一步包括 一種或多種特性傳感器，控制器使用所述特性傳感器的結(jié)果以控制所述用具、和/或所述 特性傳感器的結(jié)果被存儲以供將來使用、顯示或從數(shù)據(jù)存儲的位置向外部用具的數(shù)據(jù)傳 輸。這些組合優(yōu)選包括一種或多種特性傳感器，所述特性傳感器產(chǎn)生電子信號，該電子信號 指示一種或多種選自以下特性所構(gòu)成的組中的特性：呼吸周期、呼吸暫停、打鼾、血壓、心率 和血氧飽和度。
[0181] 第二十種優(yōu)選組合包括前19種組合中的任一種，其中所述治療用具進(jìn)一步包括 數(shù)據(jù)傳輸電子設(shè)備，所述數(shù)據(jù)傳輸電子設(shè)備用于通過有線和/或無線的方式在控制模塊和 外部用具之間進(jìn)行數(shù)據(jù)輸入和/或輸出，所述外部用具如，PDA、電腦、移動電話、網(wǎng)絡(luò)連接 等。
[0182] 第二十一種優(yōu)選組合包括前20種組合中的任一種，其中所述治療用具進(jìn)一步包 括條帶，以在低真空時期保持在使用者上的位置，所述低真空時期例如，當(dāng)在至少一部分治 療期間將所述部分真空循環(huán)到較低的水平時。
[0183] 盡管已經(jīng)對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員足夠詳細(xì)地描述并例示了本發(fā)明，以便本領(lǐng)域的 技術(shù)人員制造并使用本發(fā)明，但是本發(fā)明的各種替代方案、改變、和變形對于本領(lǐng)域的技術(shù) 人員是顯而易見的，它們并不脫離本發(fā)明的精神和范圍。本文所提供的例子是優(yōu)選實(shí)施方 案的代表，是示例性的，而并不是意圖作為對發(fā)明的范圍的限制。本領(lǐng)域的技術(shù)人員會發(fā)現(xiàn) 其改變和其他用途。這些改變都在本發(fā)明的精神范圍內(nèi)，并由權(quán)利要求的范圍限定。
[0184] 對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員，可以對本文所披露的本發(fā)明進(jìn)行不同替換和修改，它們 并不脫離本發(fā)明的精神和范圍。
[0185] 本申請中提到的所有專利和出版物指示了本發(fā)明涉及的領(lǐng)域的普通技術(shù)人員的 水平。如果對某個單獨(dú)的出版物具體而單獨(dú)提及要以引用方式納入本文，則所有這些專利 和出版物均以相同的程度、以引用方式納入本文。
[0186] 即使缺少本文中未具體披露的任何元件或多個元件、任何限制或多個限制，也可 以實(shí)施本文中解說性地描述的本發(fā)明。因此，例如，在本文中的各情況中，術(shù)語"包括"、"基 本上由……組成"、"包含"中的任一個均可替換為另兩個術(shù)語。所采用的術(shù)語和表達(dá)用作描 述性術(shù)語，而不是限制，使用這些術(shù)語和表達(dá)并沒有打算排除已示出和描述的特征的等價 物或其部分，但應(yīng)該認(rèn)識到，各種修改均可能在本發(fā)明的權(quán)利要求的范圍。因此，應(yīng)該理解 到，雖然目前已通過優(yōu)選的實(shí)施方案和可選的特征具體披露了本發(fā)明，本領(lǐng)域的技術(shù)人員 可以訴諸本文所披露的概念的修改和變體，而這些修改和變體被視為在本發(fā)明的由所附權(quán) 利要求所限定的范圍。
[0187] 所附權(quán)利要求中給出了其他實(shí)施方案。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種用于減輕氣道梗阻的設(shè)備，包括： 治療用具，該治療用具包括外周表面，所述外周表面被配置為與覆蓋上呼吸道的咽喉 的外部區(qū)域相匹配并進(jìn)而封閉，由此當(dāng)匹配時，所述治療用具在該治療用具的內(nèi)表面和所 述咽喉之間提供充滿空間的室，該室具有0. 5至12in3的封閉體積；和 氣泵，所述氣泵可操作地連接于所述室，并被配置為在所述室中保持部分真空為7. 6 厘米至61厘米水柱的水平，同時產(chǎn)生低于40dB SPL的聲級。2. -種用于減輕氣道梗阻的設(shè)備，包括： 治療用具，該治療用具包括外周表面，所述外周表面被配置為與覆蓋上呼吸道的咽喉 的外部區(qū)域相匹配并進(jìn)而封閉，由此當(dāng)匹配時，所述治療用具在該治療用具的內(nèi)表面和所 述咽喉之間提供充滿空間的室，該室具有0. 5至12in3的封閉體積；和 氣泵，所述氣泵可操作地連接于所述室，并被配置為在所述室中保持部分真空，其中所 述氣泵包括正排量泵。3. -種用于減輕呼吸道梗阻的設(shè)備，包括： 治療用具，該治療用具包括外周表面，所述外周表面被配置為與覆蓋上呼吸道的咽喉 的外部區(qū)域相匹配并進(jìn)而封閉，由此當(dāng)匹配時，所述治療用具在該治療用具的內(nèi)表面和所 述咽喉之間提供充滿空間的室，該室具有0. 5至12in3的封閉體積；其中所述治療用具包 括緩沖組件，所述緩沖組件被配置為抑制由使用者移動而在所述用具內(nèi)造成的部分真空波 動；和 氣泵，所述氣泵可操作地連接于所述充滿空間的室，以在所述室中提供部分真空。4. 一種用于減輕氣道梗阻的設(shè)備，包括： 治療用具，該治療用具包括外周表面，所述外周表面被配置為與覆蓋上呼吸道的咽喉 的外部區(qū)域相匹配并進(jìn)而封閉，由此當(dāng)匹配時，所述治療用具在該治療用具的內(nèi)表面和所 述咽喉之間提供充滿空間的室，該室具有0. 5至12in3的封閉體積，其中所述外周邊緣被配 置為在所述封閉體積中的部分真空為約7. 6厘米至約61厘米水柱的水平時，沿與使用者皮 膚的接觸面提供不超過60毫米汞柱的壓力；和 氣泵，所述氣泵可操作地連接于所述室，并被配置為在所述室中保持部分真空。5. -種用于減輕氣道梗阻的設(shè)備，包括： 治療用具，該治療用具包括外周表面，所述外周表面被配置為與覆蓋上呼吸道的咽喉 的外部區(qū)域相匹配并進(jìn)而封閉，由此當(dāng)匹配時，所述治療用具在該治療用具的內(nèi)表面和所 述咽喉之間提供充滿空間的室，該室具有0. 5至12in3的封閉體積，并且空氣向該空間的滲 入速率在〇? 005至0? 5in3/min之間； 氣泵，所述氣泵可操作地連接于所述室，并被配置為在所述室中保持部分真空，其中所 述氣泵包括正排量泵；和 真空控制模塊，所述真空控制模塊包括與真空或壓力傳感器耦接的微控制器和電動機(jī) 控制電路，所述電動機(jī)控制電路控制泵的開/關(guān)周期和/或速度。6. 根據(jù)權(quán)利要求1-4中的一項(xiàng)所述的設(shè)備，進(jìn)一步包括真空控制模塊，所述真空控制 模塊包括操作性地與真空或壓力傳感器耦接的微控制器和電動機(jī)控制電路，所述電動機(jī)控 制電路控制泵的開/關(guān)周期和/或速度。7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的設(shè)備，其中所述真空控制模塊被編程從而以不連續(xù)的方式操 作所述氣泵。8. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的設(shè)備，其中所述氣泵、驅(qū)動電動機(jī)、控制模塊、以及對所述驅(qū) 動電動機(jī)和所述控制模塊提供電力的電池由所述治療用具可佩帶地支撐，從而提供流動的 治療設(shè)備。9. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的設(shè)備，其中所述真空控制模塊被編程以提供第一抽氣模式和 第二抽氣模式，所述第一抽氣模式在所述室內(nèi)產(chǎn)生初始部分真空，所述第二抽氣模式保持 所述部分真空。10. 根據(jù)權(quán)利要求1-4中的一項(xiàng)所述的設(shè)備，其中所述治療用具被配置為使得當(dāng)與使 用者匹配、并且在所述室內(nèi)產(chǎn)生7. 6厘米至61厘米水柱的水平的部分真空時，所述治療用 具提供空氣向該空間的最大滲入速率在0. 005和0. 5in3/min之間。11. 根據(jù)權(quán)利要求1-3或5中的一項(xiàng)所述的設(shè)備，其中所述外周表面將負(fù)荷力分散在足 夠的皮膚區(qū)域上，使得沿與使用者皮膚的接觸面的壓力不超過60毫米汞柱。12. 根據(jù)權(quán)利要求1-6中的一項(xiàng)所述的設(shè)備，其中所述外周表面由硬度計(jì)值在15至30 之間的材料制成。13. 根據(jù)權(quán)利要求1-6中的一項(xiàng)所述的設(shè)備，其中所述外周表面包括一種或多種連續(xù) 的脊線，所述脊線在它們的最大尺寸中的高在〇. 005和0. 05英寸之間、并且寬在0. 005和 0. 05英寸之間，所述脊線大致平行于所述外周表面的外邊緣延伸。14. 根據(jù)權(quán)利要求1-6中的一項(xiàng)所述的設(shè)備，其中所述治療用具包括由上層結(jié)構(gòu)可拆 卸地支撐的一次性撓性膜，從而提供足夠的支撐以在部分真空下保持所述室。15. 根據(jù)權(quán)利要求1、2或4-6中的一項(xiàng)所述的設(shè)備，其中所述治療用具進(jìn)一步包括緩沖 組件，所述緩沖組件被配置為抑制由使用者移動而在所述用具內(nèi)造成的部分真空波動。16. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的設(shè)備，其中所述氣泵、驅(qū)動電動機(jī)、控制模塊、以及對所述驅(qū) 動電動機(jī)和所述控制模塊提供電力的電池由所述治療用具可佩帶地支撐，從而提供流動的 治療設(shè)備。17. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的設(shè)備，其中所述真空控制模塊被編程以提供第一抽氣模式 和第二抽氣模式，所述第一抽氣模式在所述室內(nèi)產(chǎn)生初始部分真空，所述第二抽氣模式保 持所述部分真空。18. 根據(jù)權(quán)利要求1-6中的一項(xiàng)所述的設(shè)備，其中所述氣泵包括使用旋轉(zhuǎn)無刷直流電 動機(jī)或線性直流電動機(jī)驅(qū)動的隔板泵，其單沖程位移在0. 001和0.0 lin3之間。19. 根據(jù)權(quán)利要求1-6中的一項(xiàng)所述的設(shè)備，其中所述治療用具進(jìn)一步包括掩蔽聲音 和/或消聲的電子設(shè)備。20. 根據(jù)權(quán)利要求1-6中的一項(xiàng)所述的設(shè)備，其中所述治療用具進(jìn)一步包括一種或多 種特性傳感器。21. 根據(jù)權(quán)利要求20所述的設(shè)備，其中所述特性傳感器產(chǎn)生指示一種或多種選自以下 特性所構(gòu)成的組中的特性的電子信號：呼吸周期、呼吸暫停事件、打鼾事件、血壓、心率和血 氧飽和度。22. 根據(jù)權(quán)利要求1-6中的一項(xiàng)所述的設(shè)備，其中所述治療用具進(jìn)一步包括數(shù)據(jù)傳輸 電子設(shè)備，所述數(shù)據(jù)傳輸電子設(shè)備用于在所述治療用具和外部器械之間進(jìn)行數(shù)據(jù)輸入和/ 或輸出。23. 根據(jù)權(quán)利要求1-6中的任一項(xiàng)所述的設(shè)備，其中所述治療用具進(jìn)一步包括條帶，以 在低真空時期保持在所述使用者上的位置。24. 根據(jù)權(quán)利要求1和4所述的設(shè)備，其中所述氣泵為再生泵。25. 根據(jù)權(quán)利要求1-6中的一項(xiàng)所述的設(shè)備，其中所述治療用具進(jìn)一步包括接觸面，在 使用中，所述接觸面與所述使用者的皮膚接觸以形成所述充滿空間的室的外周，所述接觸 面包括沿所述使用者的皮膚延伸的唇狀部；和 形成所述充滿空間的室的外密封的邊緣密封，其中所述邊緣密封在其邊緣與所述接觸 面的所述唇狀部形成連續(xù)的折翼，所述折翼相對于所述充滿空間的室向外延伸。26. 根據(jù)權(quán)利要求26所述的設(shè)備，其中所述邊緣密封在所述接觸面的所述唇狀部下延 伸。27. -種用于在受試者中減輕氣道梗阻的方法，包括： 將根據(jù)權(quán)利要求1-26中的一項(xiàng)所述的設(shè)備的治療用具與受試者的咽喉的外部區(qū)域相 匹配，由此產(chǎn)生覆蓋所述受試者的上呼吸道的一部分的充滿空間的室；和 在所述充滿空間的室中產(chǎn)生充分的部分真空，以將覆蓋所述上呼吸道的所述部分的軟 組織移入所述空間，由此增強(qiáng)所述上呼吸道的打開。28. 根據(jù)權(quán)利要求27所述的方法，其中所述梗阻引起睡眠呼吸暫?；虼蝼?，并且所述 方法使每小時睡眠的呼吸暫?；虼蝼录拇螖?shù)或持續(xù)時間降低至少20%。
【專利摘要】本發(fā)明涉及用于產(chǎn)生和/或保持無梗阻的上呼吸道的器械和方法。所述器械被配置為在外部位置在鄰近受試者頸部的受試者下顎下適合，所述外部位置大致和受試者內(nèi)部的與頸前三角相關(guān)的軟組織相對應(yīng)。該器械能夠在受試者頸部的表面上施加負(fù)壓，使軟組織向前位移，并擴(kuò)大氣道。
【IPC分類】A61F5/56
【公開號】CN104939962
【申請?zhí)枴緾N201510157725
【發(fā)明人】J·阿瑞斯塔, R·羅斯, J·尼爾森, D·帕爾默, P·蘭格爾
【申請人】索美瑞克斯公司
【公開日】2015年9月30日
【申請日】2009年5月20日
【公告號】CA2724773A1, CN102065804A, CN102065804B, EP2276436A2, EP2276436A4, US20110066086, WO2009143259A2, WO2009143259A3