HP20型聚苯乙烯大孔吸附樹脂；步驟3中所用的超濾膜的截留分子量是在lOOOOODa ;步驟 4中95%乙醇的加入量是超濾透過液的3倍；步驟5中烘干溫度是在100°C，烘干時(shí)間是4 小時(shí)。
[0021] 實(shí)施例5 本實(shí)施例與實(shí)施例4的區(qū)別在于：本實(shí)施例中的洗發(fā)水沒有二十二烷基三甲基氯化 銨。具體如下： 一種含金銀花提取物的洗發(fā)護(hù)發(fā)香波的制備方法，包括以下步驟： 步驟1，以重量份計(jì)，取金銀花140份，研磨，加入質(zhì)量濃度是1%的硫酸鉀溶液200份， 攪拌，加熱，放冷后得到浸提液； 步驟2,將步驟1所得浸提液用大孔吸附樹脂進(jìn)行吸附，收集透過液； 步驟3,將步驟2所得透過液pH調(diào)節(jié)至10. 0,用超濾膜進(jìn)行過濾，得到超濾透過液； 步驟4,在步驟3所得超濾透過液中加入95%乙醇進(jìn)行萃取，得到有機(jī)相； 步驟5,將步驟4所得有機(jī)相加熱濃縮，待料液體積減小為原來的50%時(shí)，冷卻結(jié)晶，將 結(jié)晶濾出，烘干，得到提取物； 步驟6,以重量份計(jì)，將提取物15份加入去離子水20份中，攪拌，再加入瓜爾膠4份，甘 寶素8份，雙咪唑烷基脲9份，甲基異噻唑啉酮7份，乙二胺四乙酸二鈉7份，月桂基硫酸銨 9份，檸檬酸7份，棕櫚酸異丙酯8份，月桂基二甲基銨羥丙基水解小麥蛋白7份，小麥氨基 酸10份，骨膠原氨基酸6份，攪拌，即可。
[0022] 步驟1中加熱溫度是60°C，加熱時(shí)間是2小時(shí)；步驟2中所用的大孔吸附樹脂是 HP20型聚苯乙烯大孔吸附樹脂；步驟3中所用的超濾膜的截留分子量是在lOOOOODa ;步驟 4中95%乙醇的加入量是超濾透過液的3倍；步驟5中烘干溫度是在100°C，烘干時(shí)間是4 小時(shí)。
[0023] 實(shí)施例6 本實(shí)施例與實(shí)施例4的區(qū)別在于：本實(shí)施例用乙酸乙酯進(jìn)行萃取。具體如下： 一種含金銀花提取物的洗發(fā)護(hù)發(fā)香波的制備方法，包括以下步驟： 步驟1，以重量份計(jì)，取金銀花140份，研磨，加入質(zhì)量濃度是1%的硫酸鉀溶液200份， 攪拌，加熱，放冷后得到浸提液； 步驟2,將步驟1所得浸提液用大孔吸附樹脂進(jìn)行吸附，收集透過液； 步驟3,將步驟2所得透過液pH調(diào)節(jié)至10. 0,用超濾膜進(jìn)行過濾，得到超濾透過液； 步驟4,在步驟3所得超濾透過液中加入9乙酸乙酯進(jìn)行萃取，得到有機(jī)相； 步驟5,將步驟4所得有機(jī)相加熱濃縮，待料液體積減小為原來的50%時(shí)，冷卻結(jié)晶，將 結(jié)晶濾出，烘干，得到提取物； 步驟6,以重量份計(jì)，將提取物15份加入去離子水20份中，攪拌，再加入二十二烷基三 甲基氯化銨12份，瓜爾膠4份，甘寶素8份，雙咪唑烷基脲9份，甲基異噻唑啉酮7份，乙二 胺四乙酸二鈉7份，月桂基硫酸銨9份，檸檬酸7份，棕櫚酸異丙酯8份，月桂基二甲基銨羥 丙基水解小麥蛋白7份，小麥氨基酸10份，骨膠原氨基酸6份，攪拌，即可。
[0024] 步驟1中加熱溫度是60°C，加熱時(shí)間是2小時(shí)；步驟2中所用的大孔吸附樹脂是 HP20型聚苯乙烯大孔吸附樹脂；步驟3中所用的超濾膜的截留分子量是在lOOOOODa ;步驟 4中95%乙醇的加入量是超濾透過液的3倍；步驟5中烘干溫度是在100°C，烘干時(shí)間是4 小時(shí)。
[0025] 性能測試： 1. 濕梳測試 配制10%的月桂醇硫酸酯鈉溶液，用2毫升月桂醇硫酸酯鈉溶液清洗按摩發(fā)束1分鐘， 在自來水中沖洗1分鐘，避免頭發(fā)打結(jié)。在1〇〇〇毫升的燒杯中加入800毫升的去離子水， 將發(fā)束浸沒在水中三次，從發(fā)根到發(fā)梢去除多余的水，使用拉力試驗(yàn)機(jī)測試濕梳性能，重復(fù) 6-9次，收集數(shù)據(jù)，得到未使用護(hù)發(fā)素的梳理力最大值F1和梳理總功W1。
[0026] 用待測樣品處理發(fā)束，從發(fā)根到發(fā)梢按摩1分鐘，在自來水中沖洗1分鐘，避免頭 發(fā)打結(jié)。在1000毫升的燒杯中加入800毫升的去尚子水，將發(fā)束浸沒在水中三次，從發(fā)根 到發(fā)梢去除多余的水，使用拉力試驗(yàn)機(jī)測試濕梳性能，重復(fù)6-9次，收集數(shù)據(jù)，得到使用待 測樣品后的梳理力最大值F2和梳理總功W2。計(jì)算公式如下： 梳理力最大值降低，％= (F2-F1) /F1 總功降低，％= (W2-W1)/W1 2. 干梳測試 配制10%的月桂醇硫酸酯鈉溶液，用2毫升月桂醇硫酸酯鈉溶液清洗按摩發(fā)束1分鐘， 在自來水中沖洗1分鐘，避免頭發(fā)打結(jié)。干燥時(shí)間12小時(shí)(一晚上)，測試環(huán)境為：23°C和相 對濕度為65%，測試梳理性能。得到未使用待測樣品的梳理力最大值F3和梳理總功W3。
[0027] 使用待測樣品處理頭發(fā)，干燥12小時(shí)，置于溫度為23°C和相對濕度為65%的環(huán)境 中，測試梳理性能。得到使用待測樣品后的梳理力最大值F4和梳理總功W4。計(jì)算公式如 下： 梳理力最大值降低，％= (F4-F3) /F3 總功降低，％= (W4-W3)/W3 3. 半頭沙龍測試 使用不含有任何調(diào)理成分的香波清洗測試者的頭發(fā)，將其頭發(fā)分為左右2部分，分別 使用不同種類的待測樣品，按摩頭發(fā)，確保兩邊的頭發(fā)不交叉，然后用水沖洗頭發(fā)，用干毛 巾擦頭發(fā)，避免打結(jié)。對兩邊頭發(fā)從抗纏繞、濕梳、濕時(shí)感覺、泡沫細(xì)膩度等方面進(jìn)行評分。 頭發(fā)變干后，從干梳、干時(shí)感覺、干時(shí)光澤、彈力、柔軟度等方面進(jìn)行評分。參考的評分標(biāo)準(zhǔn) 如下表所示。將平均值乘以10,得到最后的測試結(jié)果。
[0028] 4?穩(wěn)定性測試方法 (1) 45 °C恒溫培養(yǎng)箱，考察2個(gè)月，無分層，無明顯變色。
[0029] (2 )室溫條件下，考察3個(gè)月，無分層，無明顯變色。
[0030] (3) 5°C恒溫培養(yǎng)箱，考察1個(gè)月，無分層。
[0031] (4)-15°c恒溫培養(yǎng)箱，考察2周，無分層。
[0032] 將實(shí)施例1至6所得樣品進(jìn)行性能測試，結(jié)果如下： 梳理性能測試

由以上結(jié)果可知，本發(fā)明的洗發(fā)護(hù)發(fā)香波在受損頭發(fā)上具有優(yōu)異的抗纏繞性能和調(diào)理 性能，穩(wěn)定性良好，沒有出現(xiàn)分層與明顯變色。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種含金銀花提取物的洗發(fā)護(hù)發(fā)香波的制備方法，其特征在于：包括以下步驟： 步驟1，以重量份計(jì)，取金銀花100~140份，研磨，加入質(zhì)量濃度是0. 5~1%的硫酸鉀 溶液150~200份，攪拌，加熱，放冷后得到浸提液； 步驟2,將步驟1所得浸提液用大孔吸附樹脂進(jìn)行吸附，收集透過液； 步驟3,將步驟2所得透過液pH調(diào)節(jié)至8. 0~10. 0,用超濾膜進(jìn)行過濾，得到超濾透過 液； 步驟4,在步驟3所得超濾透過液中加入95%乙醇進(jìn)行萃取，得到有機(jī)相； 步驟5,將步驟4所得有機(jī)相加熱濃縮，待料液體積減小為原來的30%~50%時(shí)，冷卻結(jié) 晶，將結(jié)晶濾出，烘干，得到提取物； 步驟6,以重量份計(jì)，將提取物10~15份加入去離子水10~20份中，攪拌，再加入 二十二烷基三甲基氯化銨4~12份，瓜爾膠1~4份，甘寶素2~8份，雙咪唑烷基脲2~ 9份，甲基異噻唑啉酮1~7份，乙二胺四乙酸二鈉3~7份，月桂基硫酸銨2~9份，檸檬 酸1~7份，棕櫚酸異丙酯3~8份，月桂基二甲基銨羥丙基水解小麥蛋白1~7份，小麥 氨基酸3~10份，骨膠原氨基酸1~6份，攪拌，即可。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的含金銀花提取物的洗發(fā)護(hù)發(fā)香波的制備方法，其特征在于： 步驟1中加熱溫度是50~60°C，加熱時(shí)間是2~4小時(shí)。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的含金銀花提取物的洗發(fā)護(hù)發(fā)香波的制備方法，其特征在于： 步驟2中所用的大孔吸附樹脂是聚苯乙烯大孔吸附樹脂。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的含金銀花提取物的洗發(fā)護(hù)發(fā)香波的制備方法，其特征在于： 步驟2中所用的聚苯乙烯型大孔吸附樹脂是HP20型聚苯乙烯大孔吸附樹脂。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的含金銀花提取物的洗發(fā)護(hù)發(fā)香波的制備方法，其特征在于： 步驟3中所用的超濾膜的截留分子量是在lOOOOODa。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的含金銀花提取物的洗發(fā)護(hù)發(fā)香波的制備方法，其特征在于： 步驟4中95%乙醇的加入量是超濾透過液的1~3倍。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的含金銀花提取物的洗發(fā)護(hù)發(fā)香波的制備方法，其特征在于： 步驟5中烘干溫度是在80~100°C，烘干時(shí)間是4~6小時(shí)。
【專利摘要】本發(fā)明公開一種含金銀花提取物的洗發(fā)護(hù)發(fā)香波的制備方法先取金銀花研磨，加入硫酸鉀溶液，攪拌，加熱，放冷后將所得浸提液用大孔吸附樹脂進(jìn)行吸附，再調(diào)節(jié)所得透過液pH，用超濾膜進(jìn)行過濾，然后在所得超濾透過液中加入95%乙醇進(jìn)行萃取，將萃取所得有機(jī)相加熱濃縮，待料液體積減小，冷卻結(jié)晶，將結(jié)晶濾出，烘干，最后將提取物加入去離子水中，攪拌，再加入二十二烷基三甲基氯化銨、瓜爾膠、甘寶素、雙咪唑烷基脲、甲基異噻唑啉酮、乙二胺四乙酸二鈉、月桂基硫酸銨、檸檬酸、棕櫚酸異丙酯、月桂基二甲基銨羥丙基水解小麥蛋白、小麥氨基酸、骨膠原氨基酸，攪拌，即可。本發(fā)明的洗發(fā)護(hù)發(fā)香波在受損頭發(fā)上具有優(yōu)異的抗纏繞性能和調(diào)理性能，穩(wěn)定性良好。
【IPC分類】A61K8/97, A61Q5/02, A61Q5/12
【公開號】CN104958221
【申請?zhí)枴緾N201510422333
【發(fā)明人】李孟平
【申請人】李孟平
【公開日】2015年10月7日
【申請日】2015年7月19日