一種溫和的去屑組合物及其制備方法和應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種頭發(fā)護(hù)理產(chǎn)品，具體地是一種用于洗發(fā)、護(hù)發(fā)的溫和的去肩組合 物及其制備方法和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著當(dāng)今生活環(huán)境污染問(wèn)題日益受到重視，人們對(duì)"天然、有機(jī)、環(huán)保、綠色"消費(fèi) 品的偏愛(ài)程度與日倶增。在日用品方面，消費(fèi)者對(duì)洗發(fā)產(chǎn)品的要求也不斷提高，一方面，需 要有高效的產(chǎn)品對(duì)抗由環(huán)境污染而引起的健康壓力；另一方面，亦要求產(chǎn)品性質(zhì)溫和，能使 人與環(huán)境達(dá)到和諧自然的平衡狀態(tài)。與此同時(shí)，據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，我國(guó)約有60%的成年人不 同程度地受到頭油分泌過(guò)盛、頭肩過(guò)多等問(wèn)題的困擾，其中重癥約有15%，比例遠(yuǎn)超歐美國(guó) 家。因此，很有必要加大力量，開(kāi)發(fā)與之相關(guān)的高效溫和的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品。
[0003]目前洗發(fā)、護(hù)發(fā)產(chǎn)品中最為常用的去肩劑是吡啶酮乙醇胺鹽，簡(jiǎn)稱0CT。它是一種 廣譜抗菌劑，可有效抑制細(xì)菌及真菌的生長(zhǎng)。按照常規(guī)用量使用0CT對(duì)人體是安全的，但 是，單獨(dú)長(zhǎng)期使用0CT時(shí)，產(chǎn)品的刺激性、致敏性等問(wèn)題一直備受關(guān)注。有專家甚至建議間 歇式使用含有0CT的洗發(fā)護(hù)發(fā)產(chǎn)品，以減少0CT對(duì)頭皮的刺激性。
[0004] 一種解決0CT刺激性問(wèn)題的方法是引入天然植物來(lái)源的提取物，與0CT進(jìn)行復(fù)配 使用，在保持其抗菌性能的同時(shí)，降低其對(duì)頭皮的刺激性。天然植物提取物含有抑菌、抗敏 成分，能緩解因外部化學(xué)物質(zhì)引起的刺激、過(guò)敏癥狀。然而，由于天然植物提取物成分復(fù)雜， 其中一些成分可能會(huì)干擾0CT發(fā)揮抑菌效果；同時(shí)，天然植物提取物往往含有糖類、蛋白 質(zhì)、氨基酸等適合菌類繁殖的有機(jī)質(zhì)，如果選取不當(dāng)反而會(huì)引起菌類滋生的問(wèn)題。因此必須 要經(jīng)過(guò)科學(xué)搭配篩選，才能獲得既可以抑制菌落生長(zhǎng)繁殖，又可以緩解化學(xué)物質(zhì)引起的刺 激、過(guò)敏等癥狀的優(yōu)選組合。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的在于針對(duì)以上現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，提供一種外用的，能夠抑制糠 秕馬拉色菌的溫和的去肩組合物。
[0006] 本發(fā)明的另一目的是提供一種溫和的去肩組合物的制備方法。
[0007] 本發(fā)明的第三目的是提供一種溫和的去肩組合物的應(yīng)用。
[0008] 為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明采用如下具體技術(shù)方案：一種溫和的去肩組合物， 由以下百分比含量組分制成：
[0009] 吡羅克酮乙醇胺盛 5-10% 表面活性劑 10-30% 醇類助溶劑 5~10% 谷精草提取物 1~5% 輔助植物提取物 1~25% yfs 示 S
[0010] 優(yōu)選的，所述輔助植物提取物的百分比含量為3~11%
[0011] 其中，所述表面活性劑至少包括十二烷基聚醚硫酸鹽、烷基酰胺丙基甜菜堿中的 一種或兩種的組合。
[0012] 所述醇類助溶劑至少包括丙二醇、丁二醇、乙醇中的一種或兩種以上的任意組合。
[0013] 所述谷精草植物提取物和輔助植物提取物為水溶性固體粉末。
[0014] 所述輔助植物提取物至少包括丁香提取物、生姜提取物、野菊花提取物、大黃提取 物、覆盆子提取物中的一種或兩種以上的任意組合，其中，所述丁香提取物、生姜提取物、野 菊花提取物、大黃提取物、覆盆子提取物在配方中的百分比含量為1~5%。
[0015] 所述谷精草植物提取物和輔助植物提取物的制備方法包含以下步驟：將植物原料 (谷精草，丁香、生姜、野菊花、覆盆子或者大黃）粉碎過(guò)40~60目篩，加入植物原料粉重量 8~15倍的水，加熱（溫度為80-95°C)回流提取2次，時(shí)間為40-100分鐘，合并提取液； 將濾液減壓濃縮至原體積的1/8至1/10,在大孔樹(shù)脂柱上提純脫色后用體積比濃度為75% 乙醇溶液洗脫至洗脫液無(wú)色，收集洗脫液；將洗脫液在50~80°C下減壓真空濃縮，然后在 70°C烘箱中烘干至粉末狀。其中，所述大孔樹(shù)脂柱可以采用GDH04大孔吸附樹(shù)脂。
[0016] -種溫和的去肩組合物的制備方法，其包含以下步驟：將表面活性劑和醇類助溶 劑混合后加熱至60~80°C，加入吡羅克酮乙醇胺鹽后攪拌使之溶解，降溫至40~50°C后 加入谷精草提取物和輔助植物提取物，攪拌溶解均勻。
[0017] 所述溫和的去肩組合物應(yīng)用于化妝品配方中，其質(zhì)量百分比含量為2~10% (質(zhì) 量百分比）。優(yōu)選質(zhì)量百分含量為3~6%。
[0018] 本發(fā)明采用傳統(tǒng)方法制備天然植物提取物，并采用上述工藝與0CT復(fù)配使用，此 組合物一方面具有優(yōu)秀的抑菌、抗菌、抗敏能力；另一方面，對(duì)人體的刺激性低，具有保護(hù)頭 皮的效果。
[0019]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：將化學(xué)去肩劑與輔助植物提取物組合使 用，在提高去肩效果的同時(shí)降低化學(xué)去肩劑對(duì)皮膚（頭皮）的刺激性；避免因長(zhǎng)期使用化學(xué) 去肩劑而造成的皮膚（頭皮）損傷問(wèn)題。
【具體實(shí)施方式】
[0020] 以下結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說(shuō)明。
[0021] 除非特別說(shuō)明，所述的含量均為質(zhì)量百分含量；實(shí)施例中所采用的試劑、原料均為 市售。實(shí)施例中未注明具體條件的實(shí)驗(yàn)方法，通常按照常規(guī)條件進(jìn)行。
[0022] -種溫和的去肩組合物，由下表重量百分比組分制成：
[0023]
[0024]
[0025] 上述實(shí)施例中的植物提取物制備方法所采用的參數(shù)如下：
[0026]
[0027]
[0028] 其中，D101為D101大孔吸附樹(shù)脂，AB-8為AB-8大孔吸附樹(shù)脂。
[0029] 上述植物提取物的制備方法：將需要提取的植物原料簡(jiǎn)單混合后在烘箱中70°C 干燥20小時(shí)，粉碎后過(guò)篩；按上述料液比配制后，加熱回流提取2次，合并兩次提取液，減壓 過(guò)濾；濾液減壓濃縮至上述指定的體積比，靜置24小時(shí)后將上清液過(guò)柱，有效成分用體積 比濃度為75%乙醇溶液洗脫，收集洗脫液，60°C減壓旋蒸后在干燥至粉末狀，得到植物提取 物；
[0030] 上述實(shí)施例溫和的去肩組合物的制備方法的步驟是：將表面活性劑和醇類助溶劑 混合后加熱至70°C，加入吡羅克酮乙醇胺鹽后攪拌使之溶解，降溫至45°C后加入谷精草提 取物和輔助植物提取物，攪拌溶解。
[0031] 對(duì)比例1-2和溫和的去肩組合物實(shí)施例9-14,由以下表重量百分比組分制成：
[0032]
[0033]
[0034] 上述植物提取物的制備方法：將需要提取的植物原料簡(jiǎn)單混合后在烘箱中70°C 干燥20小時(shí)，粉碎后60目篩過(guò)篩；按料液比為1/9配制后，加熱回流提取2次，合并兩次提 取液，減壓過(guò)濾；將濾液減壓濃縮至原體積的1/8,靜置24小時(shí)后將上清液過(guò)D101大孔樹(shù) 脂柱，有效成分用體積百分比為75%乙醇溶液洗脫，收集洗脫液，60°C減壓旋蒸后在干燥至 粉末狀，得到植物提取物。
[0035] 上述實(shí)施例溫和的去肩組合物的制備方法的步驟是：將表面活性劑和醇類助溶劑 混合后加熱至70°C，加入吡羅克酮乙醇胺鹽后攪拌使之溶解，降溫至45°C后加入谷精草提 取物和輔助植物提取物，攪拌溶解。
[0036] 效果實(shí)驗(yàn)
[0037] 對(duì)比例1-2和實(shí)施例9-14的體外抑菌實(shí)驗(yàn)
[0038] 馬拉色菌的產(chǎn)生內(nèi)在因素是人體毛囊分泌油脂過(guò)多堵塞毛囊孔，從而產(chǎn)生炎癥并 促使馬拉色菌滋生。因此，組合物的去肩效果采用抑菌環(huán)試驗(yàn)和人體評(píng)價(jià)（試用回訪）相 結(jié)合的方式進(jìn)行去肩功效評(píng)價(jià)。
[0039] 試驗(yàn)方法：將活化好的糠秕馬拉色菌配制成菌懸液，取菌懸液0.3mL涂抹于 Leeming&Notman培養(yǎng)基平板上。將上述含菌平板放置lOmin后，在無(wú)菌超凈工作臺(tái)里打開(kāi) 平板蓋，用無(wú)菌風(fēng)吹干平板（約20min)。于每個(gè)平板貼放4個(gè)牛津杯，1個(gè)陰性對(duì)照（不含 測(cè)試樣品）牛津杯，其他三個(gè)滴入l〇〇yL待測(cè)樣品。貼放好后，用無(wú)菌鑷子輕壓牛津杯，使 其緊貼平板表面，蓋好平皿，置30°C恒溫培養(yǎng)箱中倒置培養(yǎng)7天，用游標(biāo)卡尺測(cè)量記錄抑菌 圈的直徑，計(jì)算平均值，進(jìn)行對(duì)比研究。
[0040] 抑菌效果的判定：抑菌直徑多20mm為極有效"+++" ；20mm>抑菌直徑蘭15mm為高 效"++";15mm>抑菌直徑蘭10mm為中效" + ";抑菌直徑〈10mm為無(wú)效。3次重復(fù)試驗(yàn)均有抑 菌作用結(jié)果者，判為合格。陰性對(duì)照組無(wú)抑菌環(huán)產(chǎn)生，否則試驗(yàn)數(shù)據(jù)無(wú)效。
[0041] 試驗(yàn)結(jié)果如下：