一種機械性能好的可吸收醫(yī)用縫合線的制作方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及醫(yī)用縫合線技術領域，尤其涉及一種機械性能好的可吸收醫(yī)用縫合線。
【背景技術】
[0002]手術縫合線是指在外科手術當中，用于傷口結(jié)扎、縫合止血以及組織縫合的一種特殊用線。根據(jù)其生物降解性能可分為兩類:不可吸收線和可吸收線。可吸收線縫合線包括天然纖維及合成高分子類縫合線。
[0003]殼聚糖是天然纖維類縫合線，生物相容性好，本身具有抑菌能力，具有化學惰性、對組織無異物反應等優(yōu)點，能被人體自行吸收，加速傷口愈合，不易產(chǎn)生刺激、過敏、炎癥，并且具有消炎、促進傷口愈合、愈合后傷口平滑等優(yōu)點，但殼聚糖機械性能差，溶解性能不好，易降解。
[0004]聚乳酸(PLA)類縫合線是合成高分子類縫合線，PLA纖維的降解速率較慢，機械性能較強，但是PLA具有疏水性，細胞不能在纖維上較好的粘附和繁殖，降解周期較長，且降解產(chǎn)物乳酸，容易引起炎癥。因此需要提供一種具有抗菌、消炎、機械性能良好的縫合線。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]基于【背景技術】存在的技術問題，本發(fā)明提出了一種機械性能好的可吸收醫(yī)用縫合線，本發(fā)明機械性能好，抗張強度好，易打結(jié)，抗菌抗炎性能好，與生物組織相容性好，細胞易在本發(fā)明上粘附和繁殖。
[0006]本發(fā)明提出的一種機械性能好的可吸收醫(yī)用縫合線，其原料按重量份包括:改性聚乳酸100-120份，聚乙交酯20-40份，山梨醇4-6份，甲基丙烯酸3_5份，桂皮油5_6份；
[0007]其中，改性聚乳酸的制備方法為:在冰浴中，將殼聚糖加入高氯酸中混勻，滴加山梨酰氯，攪拌，降溫，保溫，提純，得到改性殼聚糖；取聚乙二醇，通入惰性氣體，升溫，保溫至聚乙二醇熔融，加入氯化亞錫、丙交酯混勻，升溫，保溫攪拌，提純，得到中間物料；將改性殼聚糖加入混合溶劑中溶解，加入三乙胺混勻，升溫，回流，加入中間物料，混勻，繼續(xù)回流，提純，干燥得到改性聚乳酸。
[0008]優(yōu)選地，改性聚乳酸的制備方法為:在冰浴中，將殼聚糖加入高氯酸中混勻，滴加山梨酰氯，攪拌，降溫，保溫，滴加至丙酮中，過濾得濾餅，加水溶解得到溶液A ;調(diào)節(jié)溶液A的PH，過濾，加乙醇，索氏抽提，真空干燥得到改性殼聚糖；取聚乙二醇，通入惰性氣體，升溫，保溫至聚乙二醇熔融，加入氯化亞錫、丙交酯混勻，升溫，保溫攪拌，加第一溶劑溶解，滴加至第一沉淀劑中，過濾，真空干燥得到中間物料；將改性殼聚糖加入混合溶劑中溶解，加入三乙胺混勻，升溫，回流，加入中間物料，混勻，繼續(xù)回流，滴加至第二沉淀劑中，離心，用第二沉淀劑洗滌沉淀物，干燥后，將沉淀物加入第二溶劑中，攪拌，過濾得濾餅，用第二溶劑洗滌，減壓干燥，得到改性聚乳酸。
[0009]優(yōu)選地，改性聚乳酸的制備方法為:在冰浴中，將殼聚糖加入高氯酸中混勻，滴加山梨酰氯，以200-400r/min的速度攪拌2_3h，降溫到-16至-12°C，保溫10_20h，滴加至丙酮中，過濾得濾餅，加水溶解得到溶液A ;用氨水調(diào)節(jié)溶液A的pH = 6-8，過濾，加乙醇，索氏抽提20-30h，真空干燥得到改性殼聚糖；取聚乙二醇，通入惰性氣體，升溫至60-70°C，保溫至聚乙二醇熔融，加入氯化亞錫、丙交酯混勻，升溫至130-150°C，以100-300r/min的速度保溫攪拌l_2h，加第一溶劑溶解，滴加至第一沉淀劑中，過濾，真空干燥得到中間物料；將改性殼聚糖加入混合溶劑中溶解，加入三乙胺混勻，升溫至70-80°C，回流40-60min，加入中間物料，混勻，繼續(xù)回流10-14h，滴加至第二沉淀劑中，離心，用第二沉淀劑洗滌沉淀物3-5次，干燥后，將沉淀物加入第二溶劑中，攪拌5-7h，過濾得濾餅，用第二溶劑洗滌3-5次，減壓干燥，得到改性聚乳酸。
[0010]優(yōu)選地，惰性氣體為氮氣。
[0011]優(yōu)選地，第一溶劑為二氯甲烷。
[0012]優(yōu)選地，第一沉淀劑為乙醚。
[0013]優(yōu)選地，第二沉淀劑為乙酸乙酯。
[0014]優(yōu)選地，第二溶劑為二氯甲烷。
[0015]優(yōu)選地，溶液A中，殼聚糖與高氯酸的重量體積比(g/ml)為1:30_50。
[0016]優(yōu)選地，溶液A中，殼聚糖與山梨酰氯的重量比為1.7:5_7。
[0017]優(yōu)選地，氯化亞錫、聚乙二醇、丙交酯的重量比為1-2:20-30:144。
[0018]優(yōu)選地，改性殼聚糖、三乙胺、中間物料的重量比為1:0.04-0.06:5_7。
[0019]優(yōu)選地，混合溶劑為質(zhì)量分數(shù)為30_70wt%的乙醇水溶液。
[0020]優(yōu)選地，改性殼聚糖與混合溶劑的重量體積(g/ml)比為0.5-0.7:70_90。
[0021]優(yōu)選地，其原料按重量份包括:改性聚乳酸105-115份，聚乙交酯25-35份，山梨醇
4.5-5.5份，甲基丙烯酸3.5-4.5份，桂皮油5.2-5.8份。
[0022]優(yōu)選地，其原料按重量份包括:改性聚乳酸110份，聚乙交酯30份，山梨醇5份，甲基丙烯酸4份，桂皮油5.5份。
[0023]上述“丙酮”，“乙醇”，“第一沉淀劑”，“第一溶劑”，“第二溶劑”，“第二沉淀劑”的用量不限定，根據(jù)具體生產(chǎn)量確定其用量。
[0024]將改性聚乳酸、聚乙交酯、山梨醇、甲基丙烯酸、桂皮油混勻，按照熔融紡絲的方法制備得到機械性能好的可吸收醫(yī)用縫合線。
[0025]本發(fā)明選用山梨酰氯與殼聚糖反應得到改性殼聚糖，增加了殼聚糖的抗菌消炎性和醇溶性，進而增加了本發(fā)明的抗菌消炎性能；聚乙二醇兩端的羥基與丙交酯的羥基共聚得到中間物料為丙交酯-乙二醇-丙交酯三嵌段共聚物，增加了丙交酯的親水性和細胞相容，進而增加本發(fā)明的親水性和細胞相容性；丙交酯親水性增強后，與改性殼聚糖可以充分混勻，促進二者的反應，改性殼聚糖中的羥基與中間物料中丙交酯的另一羥基發(fā)生反應，將丙交酯接枝到殼聚糖上得到改性聚乳酸，殼聚糖改善了丙交酯的細胞親和性，使細胞易于在本發(fā)明上粘附繁殖，減少組織對本發(fā)明的排異反應；丙交酯大大增加了殼聚糖的機械性能，進而大大增加了本發(fā)明的機械強度；丙交酯接枝到殼聚糖上，丙交酯延長了殼聚糖的降解周期，殼聚糖縮短了丙交酯的降解周期，二者相互作用，使本發(fā)明具有適宜的降解周期；改性殼聚糖可以緩解丙交酯降解產(chǎn)物乳酸引起的炎癥，增加本發(fā)明的抗炎性，降低本發(fā)明對組織細胞引起的刺激、過敏、炎癥等現(xiàn)象；改性聚乳酸與聚乙交酯在甲基丙烯酸的作用下，交聯(lián)共聚，大大增加了本發(fā)明機械性能，抗張強度、打結(jié)強度；山梨醇能增加本發(fā)明的穩(wěn)定性；桂皮油能與改性聚乳酸中的殼聚糖協(xié)同作用，增加本發(fā)明的抗菌性能。
【具體實施方式】
[0026]實施例1
[0027]—種機械性能好的可吸收醫(yī)用縫合線，其原料按重量份包括:改性聚乳酸100份，聚乙交酯40份，山梨醇4份，甲基丙烯酸5份，桂皮油5份；
[0028]其中，改性聚乳酸的制備方法為:在冰浴中，將殼聚糖加入高氯酸中混勻，滴加山梨酰氯，以400r/min的速度攪拌2h，降溫到_12°C，保溫10h，滴加至丙酮中，過濾得濾餅，加水溶解得到溶液A，其中，殼聚糖與高氯酸的重量體積比(g/ml)為1:50，殼聚糖與山梨酰氯的重量比為1.7:5 ;用氨水調(diào)節(jié)溶液A的pH = 8，過濾，加乙醇，索氏抽提20h，真空干燥得到改性殼聚糖；取聚乙二醇，通入氮氣，升溫至70°C，保溫至聚乙二醇熔融，加入氯化亞錫、丙交酯混勻，升溫至130°C，以300r/min的速度保溫攪拌lh，加二氯甲烷溶解，滴加至乙醚中，過濾，真空干燥得到中間物料，其中，氯化亞錫、聚乙二醇、丙交酯的重量比為2:20:144 ;將改性殼聚糖加入質(zhì)量分數(shù)為70wt %的乙醇水溶液中溶解，加入三乙胺混勻，升溫至70°C，回流60min，加入中間物料，混勻，繼續(xù)回流10h，滴加至乙酸乙酯中，離心，用乙酸乙酯洗滌沉淀物5次，干燥后，將沉淀物加入二氯甲烷中，攪拌5h，過濾得濾餅，用二氯甲烷洗滌5次，減壓干燥，得到改性聚乳酸，其中，改性殼聚糖、三乙胺、中間物料的重量比為1:0.04:7，改性殼聚糖與混合溶劑的重量體積(g/ml)比為0.5:90。
[0029]實施例2
[0030]一種機械性能好的可吸收醫(yī)用縫合線，其原料按重量份包括:改性聚乳酸120份，聚乙交酯20份，山梨醇6份，甲基丙烯酸3份，桂皮油6份；
[0031]其中，改性聚乳酸的制備方法為:在冰浴中，將殼聚糖加入高氯酸中混勻，滴加山梨酰氯，以200r/min的速度攪拌3h，降溫到_16°C，保溫20h，滴加至丙酮中，過濾得濾餅，加水溶解得到溶液A，其中，殼聚糖與高氯酸的重量體積比(g/ml)為1:30，殼聚糖與山梨酰氯的重量比為1.7:7 ;用氨水調(diào)節(jié)溶液A的pH = 6，過濾，加乙醇，索氏抽提30h，真空干燥得到改性殼聚糖；取聚乙二醇，通入氮氣，升溫至60°C，保溫至聚乙二醇熔融，加入氯化亞錫、丙交酯混勻，升溫至150°C，以lOOr/min的速度保溫攪拌2h，加二氯甲烷溶解，滴加至乙醚中，過濾，真空干燥得到中間物料，其中，氯化亞錫、聚乙二醇、丙交酯的重量比為1:30:144 ;將改性殼聚糖加入質(zhì)量分數(shù)為30wt %的乙醇水溶液中溶解，加入三乙胺混勻，升溫至80°C，回流40min，加入中間物料，混勻，繼續(xù)回流14h，滴加至乙酸乙酯中，離心，用乙酸乙酯洗滌沉淀物3次，干燥后，將沉淀物加入二氯甲烷中，攪拌7h，過濾得濾餅，用二氯甲烷洗滌3次，減壓干燥，得到改性聚乳酸，其中，改性殼聚糖、三乙胺、中間物料的重量比為1:0.06:5，改性殼聚糖與混合溶劑的重量體積(g/ml)比為0.7:70。
[0032]實施例3