国产精品1024永久观看,大尺度欧美暖暖视频在线观看,亚洲宅男精品一区在线观看,欧美日韩一区二区三区视频,2021中文字幕在线观看

  • <option id="fbvk0"></option>
    1. <rt id="fbvk0"><tr id="fbvk0"></tr></rt>
      <center id="fbvk0"><optgroup id="fbvk0"></optgroup></center>
      <center id="fbvk0"></center>

      <li id="fbvk0"><abbr id="fbvk0"><dl id="fbvk0"></dl></abbr></li>

      一種干細(xì)胞生發(fā)素及其制備方法_2

      文檔序號(hào):9426045閱讀:來(lái)源:國(guó)知局
      生組織的特殊構(gòu)造內(nèi),具有非常驚人的再生能力。運(yùn)些使得植物可W在數(shù)百年間不 斷生長(zhǎng),并生成全新的器官?!蹲匀弧?15,715-754(2002)本發(fā)明采用的是商購(gòu)獲得的蘋(píng)果 干細(xì)胞、番茄干細(xì)胞和葡萄干細(xì)胞,但是為了更切合本發(fā)明的發(fā)明目的,發(fā)明人經(jīng)過(guò)多次試 驗(yàn),將蘋(píng)果干細(xì)胞進(jìn)行了處理和調(diào)整,使得本發(fā)明的效果更好,具體的方法如下:
      [0033] 按照重量比例1 : 1 : 1 : 2將蘋(píng)果干細(xì)胞、番茄干細(xì)胞,葡萄干細(xì)胞和維生素C 混合;
      [0034]常規(guī)方法體外培養(yǎng)并收集培養(yǎng)物;
      [0035] 收集上清液中分子量相遇5000化的成份,進(jìn)行冷凍干燥,其中,冷凍干燥的方法 如下:〇攝氏度5-10分鐘,-10攝氏度10-20分鐘,-20攝氏度2-3小時(shí),然后-35攝氏度 保存超過(guò)5小時(shí),進(jìn)行冷凍干燥,運(yùn)是本發(fā)明的一個(gè)發(fā)明點(diǎn)經(jīng)過(guò)了運(yùn)個(gè)方法,可W最大限度 保持細(xì)胞活性物質(zhì),對(duì)最終產(chǎn)品的效果具有非常好的促進(jìn)作用。
      [0036] 干細(xì)胞提取物再優(yōu)選為羊廝帶血干細(xì)胞提取物。
      [0037] 本發(fā)明的取得羊廝帶血干細(xì)胞提取物的方法如下:
      [003引(1)廝帶及胎盤(pán)的采集。選足月母羊,病毒檢測(cè),在無(wú)菌條件下取得羊廝帶血和胎 盤(pán),0攝氏度條件下運(yùn)至GMP車間,放入液氮罐內(nèi)進(jìn)行保存。(2)收集足量的胎盤(pán)和羊廝帶 血后,準(zhǔn)備生廣和加工。
      [0039] 其中,所述的干細(xì)胞提取物制備方法為:采集羊的廝帶血加入抗凝劑,保持在4°C 的溫度,用生理鹽水稀釋,羊廝帶血和生理鹽水體積比為1-1.2 : 1;
      [0040] 將稀釋后的羊廝帶血加入到胎盤(pán)活性抽提液中,稀釋的羊廝帶血與胎盤(pán)活性抽提 液的體積比為0.8-1. 2 : 1,再加入質(zhì)量比為3%-6%明膠溶液,明膠溶液與胎盤(pán)活性抽提 液的體積比為0.3-0. 5 : 1.進(jìn)行梯度離屯、分離,獲取液相交界面細(xì)胞懸液;
      [0041] 所述的胎盤(pán)活性抽提液的制備方法如下:取收集好的備用羊胎盤(pán),洗凈并去除筋 膜,剪碎后稱重,進(jìn)行組織研磨,加入羊胎盤(pán)重量1~2倍的生理鹽水,進(jìn)行高速組織勻漿, 勻漿后的胎盤(pán)為均勻的肉糜狀,然后將羊胎盤(pán)勻漿在-30°C~-40°C下冷凍48小時(shí)后于 25°C下溶化,如此反復(fù)凍溶2~3次。再經(jīng)5000~7000化/min冷凍離屯、25~30分鐘,取 上清液靜止透析24~48小時(shí)或真空透析10~12小時(shí)即可得到胎盤(pán)活性抽提液。本發(fā)明 的胎盤(pán)活性抽提液的制備方法是本發(fā)明的其中一個(gè)發(fā)明點(diǎn),因?yàn)楝F(xiàn)有技術(shù)中的一次性冷凍 并融化是無(wú)法盡量多的得到胎盤(pán)活性物質(zhì)的,經(jīng)過(guò)發(fā)明人多次試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)進(jìn)行2-3此的凍 融,可W明顯增加最終產(chǎn)品的使用效果。
      [0042] 細(xì)胞懸液用憐酸鹽緩沖液進(jìn)行洗涂?jī)纱蔚玫礁杉?xì)胞;
      [0043] 洗涂后的干細(xì)胞放入1640培養(yǎng)基(商購(gòu)自青島海博生物技術(shù)有限公司)中測(cè)定 活性,活性大于95 %即合格;
      [0044] 合格的干細(xì)胞使用流體剪切力對(duì)干細(xì)胞進(jìn)行剪切成超小分子活性物質(zhì)或采用超 聲波破碎法,利用超聲波振蕩器發(fā)射9~10千周聲波處理3-9分鐘。
      [0045] 本發(fā)明的其中一個(gè)發(fā)明點(diǎn)就在于對(duì)于羊廝帶血干細(xì)胞的提取工藝,運(yùn)個(gè)工藝是發(fā) 明人多年的經(jīng)驗(yàn)加上多次試驗(yàn)的結(jié)果,使得最終活性物質(zhì)的含量非常高,而且安全有效。
      [0046] 本發(fā)明的另外一個(gè)發(fā)明點(diǎn)還在于,配置了一種天然植物混合液,在均質(zhì)乳化之前, 將其按照重量份3-7%的比例加入后,一起與其他原材料進(jìn)行均質(zhì)和乳化,其中,所述的天 然植物混合液的制備方法為:將蘆苔、薄荷、老鶴草(肥RBAER0DII/肥RBAGERANII)按重量 份1 : 1 : 1混合后(優(yōu)選混合前將全部組份干燥到含水量為1-3%),分別用機(jī)械絞碎, 壓棒出汁液,殘?jiān)尤氲揭掖妓芤褐?,攬?小時(shí)后,過(guò)濾去殘?jiān)?,濾液和汁液混合得到 提取液;乙醇水溶液為乙醇與水體積比為0. 5-0.8 : 1混合制的;殘?jiān)c乙醇水溶液的重 量比為1 : 1。因?yàn)榇颂烊恢参锘旌铣煞菥哂邢尽⑻嵛兜淖饔?,使得本產(chǎn)品在不加入防腐 劑的前提下,也可W擁有更長(zhǎng)時(shí)間保質(zhì)期,因?yàn)楸景l(fā)明產(chǎn)品的營(yíng)養(yǎng)異常豐富,所W加入運(yùn)個(gè) 組份也是在工業(yè)上非常有用的。
      [0047] 本發(fā)明提供的干細(xì)胞生發(fā)素,通過(guò)頭皮吸收后,深入到頭發(fā)毛囊,全面改善脫發(fā)問(wèn) 題,另外,使得頭發(fā)角質(zhì)蛋白分化,快速地更新替換衰老的蛋白,改善頭發(fā)彈性;促進(jìn)蛋白的 合成活性化,增強(qiáng)頭發(fā)柔軟度。
      【具體實(shí)施方式】
      [0048] 結(jié)合實(shí)施例說(shuō)明本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】。
      [0049] 實(shí)施例1
      [0050]A組:
      [0051] 録蠟醇 2% 硬脂酸 2% 甘油單硬脂酸醋 1% 凡去林 2% 羊毛脂 10% 維生素E 0. 2% 蜂膠 0. 5%
      [0052]B組:
      [0053] 干細(xì)胞提取物 10% 大豆鱗脂 1% 水解蛋白 2% 甘油 5% 乳酸 0. 5% 防腐劑 1% 去離子水 加至100%
      [0054] 將A組混合,加熱到72度。將去離子水加熱到72度。將A組加入去離子水中,混 合均勻,攬拌降溫。
      [0055] 當(dāng)溫度下降到40度W下時(shí),加入B組,混合均勻即可。
      [0056] 所述的干細(xì)胞提取物為羊廝帶血干細(xì)胞;
      [0057] 其中,所述的干細(xì)胞提取物制備方法為:采集羊的廝帶血加入抗凝劑,保持在4°C 的溫度,用生理鹽水稀釋,羊廝帶血和生理鹽水體積比為1 : 1;
      [0058] 將稀釋后的羊廝帶血加入到胎盤(pán)活性抽提液中,稀釋的羊廝帶血與胎盤(pán)活性抽提 液的體積比為1 : 1,再加入質(zhì)量比為6%明膠溶液,明膠溶液與胎盤(pán)活性抽提液的體積比 為0.3 : 1.進(jìn)行梯度離屯、分離,獲取液相交界面細(xì)胞懸液;
      [0059] 細(xì)胞懸液用憐酸鹽緩沖液進(jìn)行洗涂?jī)纱蔚玫礁杉?xì)胞;
      [0060] 洗涂后的干細(xì)胞放入1640培養(yǎng)基中測(cè)定活性,活性大于95%即合格;
      [0061] 合格的干細(xì)胞使用流體剪切力對(duì)干細(xì)胞進(jìn)行剪切成超小分子活性物質(zhì)。
      [00的]實(shí)施例2
      [0063] A組:
      [0064] 綜蠟醇 5 % 硬脂酸 5% 甘油單硬脂酸醋 2% 凡壬林 0. 5% 羊毛脂 15% 維生素E 0. 1% 蜂膠 2%
      [0065]B組:
      [0066] 干細(xì)胞提取物 15% 大豆蹲脂 0. 5% 水解蛋白 5%
      [0067] 甘油 2% 乳酸 2% 防腐劑 0.5% 去離子水 加至100%
      [0068] 將A組混合,加熱到70-75度。將去離子水加熱到70-75度。將A組加入去離子 水中,混合均勻,攬拌降溫。
      [0069] 當(dāng)溫度下降到40度W下時(shí),加入B組,混合均勻即可。
      [0070] 其中,所述的干細(xì)胞提取物制備方法為:采集羊的廝帶血加入抗凝劑,保持在4°C 的溫度,用生理鹽水稀釋,羊廝帶血和生理鹽水體積比為1 : 1;
      [0071] 將稀釋后的羊廝帶血加入到胎盤(pán)活性抽提液中,稀釋的羊廝帶血與胎盤(pán)活性抽提 液的體積比為1.2 : 1,再加入質(zhì)量比為3%明膠溶液,明膠溶液與胎盤(pán)活性抽提液的體積 比為0.5 : 1.進(jìn)行梯度離屯、分離,獲取液相交界面細(xì)胞懸液;
      [0072] 細(xì)胞懸液用憐酸鹽緩沖液進(jìn)行洗涂?jī)纱蔚玫礁杉?xì)胞;
      [0073] 洗涂后的干細(xì)胞放入1640培養(yǎng)基中測(cè)定活性,活性大于95%即合格;
      [0074] 合格的干細(xì)胞使用流體剪切力對(duì)干細(xì)胞進(jìn)行剪切成超小分子活性物質(zhì)。
      [00巧]實(shí)施例3
      [0076]A組:
      [0077] 綜蠟醇 5 % 硬脂酸 0.5% 甘油單硬脂酸醋 0. 5% 凡壬林 0.5% 羊毛脂 5%
      [0078] 維生素E 0. 3% 蜂膠 2%
      [0079]B組:
      [0080] 干細(xì)胞提取物 15% 大豆禱脂 n 水解蛋白 0. 5 % 甘油 2% 乳酸 2% 防腐劑 2% 去離子水 加至
      當(dāng)前第2頁(yè)1 2 3 4 
      網(wǎng)友詢問(wèn)留言 已有0條留言
      • 還沒(méi)有人留言評(píng)論。精彩留言會(huì)獲得點(diǎn)贊!
      1