用于半持久性拉直毛發(fā)的組合物和方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及用于半持久性拉直毛發(fā)的組合物和方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 已知的用于拉直卷發(fā)或毛糖發(fā)的方法設(shè)及使用直發(fā)器（Strai曲teningiron)。烙 鐵的高溫引起毛發(fā)角蛋白中的氨鍵的斷裂，從而實現(xiàn)暫時性拉直。氨鍵通過水分的作用再 次形成，使得毛發(fā)因空氣濕度而隨時間推移恢復(fù)到其原始形態(tài)，并且拉直效果在清洗毛發(fā) 后消失。
[0003] 毛發(fā)的形態(tài)在很大程度上取決于使毛發(fā)角蛋白的兩個半脫氨酸部分連接的二硫 鍵。為了實現(xiàn)毛發(fā)的更加持久的造型，已知的方法設(shè)及通過包含硫酸基或硫代基的還原劑 的作用而切斷二硫鍵。在使毛發(fā)成為所期望的形態(tài)之后，通過施用氧化劑例如過氧化氨而 形成新的二硫鍵，從而固定毛發(fā)的形態(tài)。然而，運(yùn)樣的制劑的使用可能對毛發(fā)造成損傷。
[0004] 作為運(yùn)種毛發(fā)造型處理的實例，參考GB1 416 564,其記載了包含琉基乙酸醋 (鹽）或琉基乳酸醋（鹽）作為還原劑的還原組合物W及包含過氧化氨作為氧化劑的固定 組合物。還原組合物還可W包含酸例如乙醒酸的鹽作為緩沖劑。
[0005] 作為上述兩步還原氧化方法的替代方法，可W在抑為約11或更高下通過堿劑例 如氨氧化鋼的作用來切斷二硫鍵。在運(yùn)些條件下，二硫化物（或脫氨酸）部分可W在除去 硫的情況下進(jìn)行歧化反應(yīng)，并裂解成a-0-不飽和脫氨丙氨酸部分和半脫氨酸部分。在 毛發(fā)變成所期望的形態(tài)后，脫氨丙氨酸部分和半脫氨酸部分形成硫酸鍵并結(jié)合成羊毛硫氨 酸，從而使毛發(fā)的拉直狀態(tài)穩(wěn)定。由于二硫化物或半脫氨酸部分轉(zhuǎn)變?yōu)檠蛎虬彼岵糠?，?此，運(yùn)類使用堿劑的毛發(fā)拉直方法也被稱為羊毛硫氨酸化（Ianthionization)。
[0006] 兩階段還原/氧化法和羊毛硫氨酸化法兩者均依賴于毛發(fā)蛋白中二硫鍵的切斷 W及新鍵的形成，從而引起毛發(fā)形態(tài)的不可逆的改變。運(yùn)意味著，運(yùn)些方法能夠?qū)崿F(xiàn)持久性 的拉直，其中毛發(fā)的被處理部分保持其形態(tài)，且拉直效果僅由于毛發(fā)生長而消失。
[0007] 近來，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，相鄰簇基具有幾基的簇酸例如乙醒酸在與機(jī)械拉直方法組合使 用時可W具有半持久性拉直效果，其中已知運(yùn)類簇酸作為化妝品組合物中的緩沖劑。
[0008] 在該方面，WO2011/104282記載了一種用于半持久性拉直毛發(fā)的方法，其設(shè)及在 毛發(fā)上施用包含a-酬酸的組合物，使該組合物與毛發(fā)接觸15至120分鐘，將毛發(fā)干燥并 用溫度在200 +50°C的直發(fā)器將毛發(fā)拉直。
[0009] 此外，WO2012/010351記載了一種用于半持久性拉直卷發(fā)、毛糖發(fā)或波浪發(fā)的處 理，其通過施用乙醒酸溶液并組合使用溫度在200±30°C的直發(fā)器的機(jī)械拉直。在該處理 后，據(jù)說毛發(fā)在至少六次連續(xù)清洗中保持其形態(tài)。
[0010] EP0685 219記載了一種在使毛發(fā)進(jìn)行燙發(fā)（permwave)處理前可W用作預(yù)處理 劑的組合物，該組合物包含成膜的陽離子、陰離子和/或兩性聚合物、兩性表面活性劑、有 機(jī)酸和C2~C4醇，并且不含陽離子表面活性劑。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0011] 本發(fā)明提供一種抑為4或更低并且包含W下的成分的毛發(fā)拉直組合物：
[0012] -至少一種式（I)的簇酸和/或其水合物和/或其鹽，其總濃度基于整個組合物的 重量為0. 1~40重量％，
[0013]R-CO-COOH式（I)
[0014]其中，R選自氨、C00H、CN、可選擇地被取代的Cl~C1。烷基、可選擇地被取代的C2~ 。。締基、可選擇地被取代的C2~C1。烘基、可選擇地被取代的C3~C1。環(huán)烷基、可選擇地被 取代的Ce~Cl。芳基、或5~10元的可選擇地被取代的雜芳基，其中，烷基的可選擇的取代 基選自面素、徑基、氨基和Cl~〇4烷氧基，其它基團(tuán)的可選擇的取代基選自面素、徑基、氨 基、Q~C4烷基和C1~C4烷氧基擬及
[0015]-至少一種高分子增稠劑，其選自粘度為至少SOOmPa?S、優(yōu)選為1,OOOmPa?S、更 優(yōu)選為1，SOOmPa?S、更優(yōu)選為2,OOOmPa?S(20°C下在水中W1重量％的聚合物濃度使用 化OOkfield粘度計W適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)子在IOrpm下測量1分鐘）的非離子聚合物、陰離子聚合物、 陽離子聚合物和兩性聚合物。
[0016] 組合物可W配制為單劑型組合物，或者為包含A部分和B部分的雙劑型組合物，A 部分和B部分分開儲存并在施用于毛發(fā)前混合，其中，A部分包含式（I)的簇酸，B部分包含 香料、表面活性劑或護(hù)理成分中的至少一種，且其中高分子增稠劑包含在A部分和B部分的 任一者中或兩者中。在雙劑型組合物中觀察到經(jīng)過改善的香味穩(wěn)定性。
[0017] 在另一方面，本發(fā)明提供一種用于半持久性拉直毛發(fā)的方法，包括W所示順序進(jìn) 行的W下的步驟：
[0018] (a)將如上所述的可W是單劑型組合物或雙劑型組合物中A部分和B部分的混合 物的毛發(fā)拉直組合物施用于毛發(fā)上；
[0019] 化）使該組合物在毛發(fā)上停留1~120分鐘；
[0020](C)可選擇地沖洗毛發(fā)；
[0021] (d)將毛發(fā)干燥；
[00過 （e)用表面溫度為180±50°C的烙鐵（iron)處理毛發(fā)；W及
[0023](f)可選擇地沖洗毛發(fā)和/或用洗發(fā)劑清洗毛發(fā)并干燥。
[0024] 本發(fā)明的其它方面設(shè)及用于拉直毛發(fā)的組合物的用途W(wǎng)及用于毛發(fā)拉直的成套 用品，該成套用品包含拉直組合物和直發(fā)器。
[0025]根據(jù)本發(fā)明的毛發(fā)拉直組合物可W滿足W下要求（1)、似或（1) +似中的一個：
[0026] (1)毛發(fā)拉直組合物不包含在分子中具有兩個Cs~C24的直鏈或支鏈的飽和或不 飽和的控基的季錠鹽，運(yùn)兩個控基可W相同或不同并且可W選擇性地用選自面素、徑基、氨 基和Cl~C4烷氧基中的一種或多種取代基取代；
[0027] 似毛發(fā)拉直組合物不是抑為1. 5 (用化OH調(diào)節(jié)）的13.Owt. %-水乙醒酸（對 應(yīng)于10. 4wt. %乙醒酸）和1. 6wt. %脫氨黃原膠的水溶液。
【具體實施方式】
[002引近來已經(jīng)發(fā)現(xiàn)式（I)的簇酸例如乙醒酸提供顯著的半持久性拉直效果。然而，當(dāng) 毛發(fā)在施用酸之后高溫下用直發(fā)器處理時，存在可能會產(chǎn)生過多的煙霧的問題。運(yùn)個問題 還沒有在現(xiàn)有技術(shù)中得到解決。
[0029] 本發(fā)明者們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，運(yùn)個問題可W通過將式（I)的簇酸與特定的高分子增稠劑 組合來解決，運(yùn)也提供了施用過程中經(jīng)過改善的毛發(fā)觸感。
[0030] 1.式（I)的錢酸
[0031] 拉直組合物包含至少一種的下式（I)的簇酸作為實現(xiàn)拉直效果的有效成分。
[0032] R-CO-COOH式（I)
[0033] 式中，R選自氨、C00H、CN、可選擇地被取代的Cl~C1。烷基、可選擇地被取代的C2~ 。。締基、可選擇地被取代的C2~C1。烘基、可選擇地被取代的C3~C1。環(huán)烷基、可選擇地被 取代的Ce~Cl。芳基、或5~10元的可選擇地被取代的雜芳基，其中，烷基的可選擇的取代 基選自面素、徑基、氨基和Cl~〇4烷氧基，其它基團(tuán)的可選擇的取代基選自面素、徑基、氨 基、Cl~C4烷基和C1~C4烷氧基。
[0034] 作為優(yōu)選的例子，可W列舉乙醒酸、丙酬酸和2-下酬酸。
[0035] 式（I)的簇酸可WW其游離酸的形式包含在組合物中。與酸的酸基相鄰的幾基也 可WW水合物的形式存在。除了其游離酸的形式和水合物W外，也可W使用酸或水合物的 鹽。
[0036] 在W水性介質(zhì)提供組合物時可W形成式（I)的酸的水合物。例如，水溶液中的乙 醒酸（H-CO-COOH)幾乎大量地W水合物（H-C(OH)Z-COOH)存在。此外，水合物也可W縮合 成二聚體。
[0037] 也可W使用式（I)的簇酸的鹽。作為實例，可W列舉堿金屬鹽例如鋼或鐘鹽、堿± 金屬鹽例如儀鹽或巧鹽、W及叔錠鹽和季錠鹽。
[0038] 在本發(fā)明中，乙醒酸、其鹽和其水合形式是更加優(yōu)選的式（I)的簇酸。
[0039] 基于拉直組合物的總重量，至少一種的式（I)的簇酸和/或其水合物和/或其鹽 的濃度為0. 1~40重量％，優(yōu)選為0. 5~40重量％，更優(yōu)選為2. 5~40重量％，更優(yōu)選 為0. 5~30重量％，更優(yōu)選為1~25重量％，更優(yōu)選為2. 5~20重量％，進(jìn)一步更優(yōu)選為 2. 5~14重量％。
[0040] 如上所述，常規(guī)的持久性毛發(fā)造型/拉直技術(shù)基于二硫鍵的重組，并設(shè)及通過使 用硫系還原劑或堿劑使二硫鍵斷裂、接著進(jìn)行毛發(fā)造型并形成新鍵（即，分別為通過氧化 劑的作用形成的二硫鍵或硫酸鍵）。與運(yùn)些持久性拉直方法相比，本發(fā)明不利用二硫鍵的斷 裂W及W新的形態(tài)固定鍵。因而，本發(fā)明的拉直組合物不需要硫系還原劑的存在，并優(yōu)選不 含硫系還原劑。然而，W組合物總量計算高達(dá)2重量％的硫系還原劑不妨礙組合物的拉直 性能。因此，組合物通常具有低于2重量％的硫系還原劑，并優(yōu)選不含硫系還原劑。
[0041] 2.蠟稠聚合物
[004引拉直組合物包含選自粘度為至少SOOmPa'S的非離子、陰離子、陽離子和兩性聚合 物中的至少一種高分子增稠劑，所述粘度為在20°C下在水中W1重量％的聚合物濃度使用 化ookfield粘度計例如W適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)子在IOrpm下測量1分鐘而得到的。
[0043] 基于拉直組合物的重量，一種或多種增稠劑的總濃度通常在0.Ol~15wt. %的范 圍，優(yōu)選為0. 05~IOwt. %，更優(yōu)選