一種甘草次酸脂質(zhì)體及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于化妝品技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種甘草次酸脂質(zhì)體及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]脂質(zhì)體是磷脂分散在水中形成的中空囊泡，因其獨特的磷脂雙分子層具有和細(xì)胞膜相似的結(jié)構(gòu)，與皮膚有親和性而廣泛應(yīng)用于化妝品中。脂質(zhì)體為化妝品配方提供了顯著的性能，它使皮膚潤滑、柔和、富有彈性，具有封閉性，在皮膚上能產(chǎn)生一層薄膜以防止皮膚中水分散失。此外，脂質(zhì)體作為一種包覆載體，可以在其磷脂雙分子層和中空內(nèi)核中包覆脂溶性及水溶性活性成分，作用于皮膚深層，起到緩釋的作用。
[0003]甘草次酸是天然植物甘草的主要有效成分，目前在醫(yī)藥化妝品領(lǐng)域中廣泛應(yīng)用，甘草次酸應(yīng)用于化妝品中，可調(diào)節(jié)皮膚的免疫功能、增強(qiáng)皮膚的抗病能力、消除炎癥、預(yù)防過敏、清潔皮膚，同時還能解除化妝品及其它外界因素對皮膚的毒副作用，此外它還能有效抑制酪氨酸酶的的活性，阻止黑色素的產(chǎn)生，具有美白功效，是一種不可多得的活性成分，然而由于其既不溶于水也不溶于油的特性限制了其應(yīng)用性能。
[0004]近十多年來，包覆活性物質(zhì)脂質(zhì)體在皮膚學(xué)和化妝品學(xué)方面的研究正蓬勃發(fā)展，含脂質(zhì)體的化妝品具有傳統(tǒng)化妝品無可比擬的優(yōu)點，它的通透性、緩釋性、保濕性、安全性將使化妝品向高質(zhì)量、高檔次發(fā)展。
[0005]然而，傳統(tǒng)的甘草次酸脂質(zhì)體制備方法由于廣泛使用有毒有機(jī)試劑如甲醇、氯仿等，易造成有機(jī)物質(zhì)殘留，應(yīng)用于直接敷于皮膚上的化妝品時，易對皮膚造成傷害。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]針對現(xiàn)有技術(shù)中的上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供了一種甘草次酸脂質(zhì)體及其制備方法，所述的這種甘草次酸脂質(zhì)體及其制備方法解決了現(xiàn)有技術(shù)中的甘草次酸脂質(zhì)體制備方法由于廣泛使用有毒有機(jī)試劑如，易造成有機(jī)物質(zhì)殘留，對皮膚造成傷害的技術(shù)問題。
[0007]本發(fā)明提供了一種甘草次酸脂質(zhì)體，按重量百分比計算，其原料組成及含量如下:
卵磷脂I?20.0%，
甘草次酸0.01?0.5%，
水溶性油脂I?10%，
多元醇I?15.0%，
表面活性劑0.1?5.0%，
無機(jī)鹽0.01?2.0%，
水余s;；
所述的卵磷脂為磷脂酰膽堿含量為25?70%的大豆卵磷脂或蛋黃卵磷脂中的一種或兩種以上所組成的混合物；
所述的甘草次酸為純度為98%?100%的甘草次酸標(biāo)準(zhǔn)品； 所述的水溶性油脂為PEG-6辛酸癸酸酯、PEG-7椰油酸甘油酯、PEG-7橄欖油酸酯、PEG-30甘油椰油酸酯、PEG-80甘油椰油酸酯中的一種或兩種所以上組成的混合物；
所述的多元醇為1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、甘油中的一種或兩種所以上組成的混合物；
所述的表面活性劑為聚氧乙烯脫水山梨醇月桂酸酯、聚氧乙烯脫水山梨醇硬脂酸酯、聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯中的一種或兩種所組成的混合物；
所述的無機(jī)鹽為硫酸鎂、氯化鎂、氯化鈉、硫酸鈉、檸檬酸鈉中的一種或兩種以上所組成的混合物。
[0008]進(jìn)一步的，按照重量百分比計算，其原料組成及含量如下:
卵磷脂1.0%，
甘草次酸0.01%，
水溶性油脂1.0%，
多元醇1.0%，
表面活性劑0.1%，
無機(jī)鹽0.01%，
水96.88% ；
所述的卵磷脂為磷脂酰膽堿含量25%的大豆卵磷脂；
所述的甘草次酸為純度98%的標(biāo)準(zhǔn)品；
所述的水溶性油脂為PEG-6辛酸癸酸酯；
所述的多元醇為1，2 -丙二醇；
所述的表面活性劑為聚氧乙烯脫水山梨醇月桂酸酯；
所述的無機(jī)鹽為硫酸鎂。
[0009]進(jìn)一步的，按照重量百分比計算，其原料組成及含量如下:
卵磷脂10.0%，
甘草次酸0.25%，
水溶性油脂5.0%，
多元醇7.5%，
表面活性劑2.5%，
無機(jī)鹽1.0%，
水73.75% ；
所述的卵磷脂為磷脂酰膽堿含量50%的大豆卵磷脂；
所述的甘草次酸為純度99%的標(biāo)準(zhǔn)品；
所述的水溶性油脂為PEG-30甘油椰油酸酯；
所述的多元醇為1，3 - 丁二醇；
所述的表面活性劑為聚氧乙烯脫水山梨醇硬脂酸酯；
所述的無機(jī)鹽為氯化鈉。
[0010]進(jìn)一步的，按重量百分比計算，其原料組成及含量如下:
卵磷脂20.0%，
甘草次酸0.5%， 水溶性油脂10.0%，
多元醇15.0%，
表面活性劑5.0%，
無機(jī)鹽2.0%，
水47.5% ；
所述的卵磷脂為磷脂酰膽堿含量70%的蛋黃卵磷脂；
所述的甘草次酸為純度100%的標(biāo)準(zhǔn)品；
所述的水溶性油脂為PEG-80甘油椰油酸酯；
所述的多元醇為甘油；
所述的表面活性劑為聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯；
所述的無機(jī)鹽為檸檬酸鈉。
[0011]本發(fā)明還提供了上述的一種甘草次酸脂質(zhì)體的制備方法，包括如下步驟:
(O按照重量百分比稱取各反應(yīng)物質(zhì)；
(2)將卵磷脂在20?80°C下溶解于多元醇中，得到分散均勻的有機(jī)相組分A;
(3)將甘草次酸在100?300°C下溶解于水溶性油脂中，得到分散均勻的有機(jī)相組分
B ；
(4)將有機(jī)相A與有機(jī)相B混合均勻，得到有機(jī)相C;
(5)將表面活性劑和無機(jī)鹽分散和溶解于水中，得到分散均勻的水相組分；
(6)以攪拌速度300?SOOrpm攪拌步驟(5)中所得水相組分，同時將步驟(4)中所得的有機(jī)相組分C緩慢勻速加入其中，攪拌均勻后即得甘草次酸脂質(zhì)體混懸液；
(7)以超聲功率20%?40%超聲步驟(6)所得的甘草次酸脂質(zhì)體混懸液I?8min，攪拌至體系均一并自然冷卻降至室溫，即得甘草次酸脂質(zhì)體。
[0012]本發(fā)明的一種甘草次酸脂質(zhì)體的制備方法，是將卵磷脂溶解于多元醇中，將甘草次酸溶于水溶性油脂中，將兩者混合成均勻有機(jī)相，在高速攪拌下加入到水相中，形成甘草次酸脂質(zhì)體的混懸液。然后，將得到的甘草次酸脂質(zhì)體混懸液于超聲探頭下進(jìn)行超聲，形成粒徑小的甘草次酸脂質(zhì)體，解決了傳統(tǒng)脂質(zhì)體易引起的有機(jī)溶劑殘留的問題。同時多元醇又屬于化妝品中常用的保濕劑，起到了多重的技術(shù)效果。
[0013]本發(fā)明的一種包覆甘草次酸脂質(zhì)體，采用了具有保濕作用的多元醇作為溶劑溶解卵磷脂，采用了具有長循環(huán)作用的PEG類水溶性油脂溶解甘草次酸，并采用了適宜的表面活性劑及無機(jī)鹽復(fù)配方案，制備出了安全無毒粒徑小且均勻的甘草次酸脂質(zhì)體體系。
[0014]本發(fā)明將甘草次酸高溫下溶解于PEG類水溶性油脂中，通過水溶性油脂將其帶入到脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)中去，同時PEG鏈在脂質(zhì)體外層形成的空間位阻，能夠在穩(wěn)定脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)的同時起到長效緩釋的作用，并且水溶性油脂屬于化妝品中優(yōu)良的賦脂劑，解決了甘草次酸溶解性能的技術(shù)問題。
[0015]本發(fā)明和已有技術(shù)相比，其技術(shù)進(jìn)步是顯著的。本發(fā)明的制備工藝簡單、能耗低，形成的甘草次酸脂質(zhì)體體系穩(wěn)定，具有長效緩釋作用，并對皮膚溫和，是功能性和美容性兼有的分散體系。
【附圖說明】
[0016]圖1是實施例1所得的甘草次酸脂質(zhì)體的掃描電子顯微鏡照片圖。
【具體實施方式】
[0017]下面通過具體實施例并結(jié)合附圖對本發(fā)明進(jìn)一步闡述，但并不限制本發(fā)明。
[0018]本發(fā)明實施例中所用的顯微鏡為荷蘭制造FEI Quanta200 FEG掃描電子顯微鏡。
[0019]實施例1
一種包覆甘草次酸脂質(zhì)體，按重量百分比計算，各原料組成及含量如下:
卵磷脂1.0%
甘草次酸0.01%
水溶性油脂1.0%
多元醇1.0%
表面活性劑0.1%
無機(jī)鹽0.01%
水96.88%
所述的卵磷脂為PC含量25%的大豆卵磷脂，北京美亞斯磷脂技術(shù)有限公司生產(chǎn)的工業(yè)級廣品；
所述的甘草次酸為純度98%的標(biāo)準(zhǔn)品，上海融禾醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司；
所述的水溶性油脂為PEG-6辛酸癸酸酯，富鉑化工有限公司；
所述的多元醇為1，2 -丙二醇，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn)的分析級產(chǎn)品；
所述的表面活性劑為聚氧乙烯脫水山梨醇月桂酸酯，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn)的化學(xué)級產(chǎn)品；
所述的無機(jī)鹽為硫酸鎂，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn)的分析級產(chǎn)品。
[0020]上述的一種包覆甘草次酸脂質(zhì)體的制備方法，具體包括如下步驟:
(1)將卵磷脂在20?80°C下溶解于多元醇中，得到分散均勻的有機(jī)相組分A;
(2)將甘草次酸在100?300°C下溶解于水溶性油脂中，得到分散均勻的有機(jī)相組分
B ；
(3 )將有機(jī)相A與有機(jī)相B混合均勻，得到有機(jī)相C ;
(4)將表面活性劑和無機(jī)