4g/10〇Cm2和2. 7N/ cm〇
[0047] 抑菌效果試驗例 把不同季銨化殼聚糖纖維制得的季銨化殼聚糖敷料進行抑菌試驗，結果如表1所示， 其中S代表金黃色葡萄球菌，E代表大腸桿菌，CMC對照代表無抑菌性能的陰性對照，殼聚糖 產(chǎn)品1和殼聚糖產(chǎn)品2分別代表實施例1制得的季銨化殼聚糖敷料，殼聚糖產(chǎn)品3和殼聚 糖產(chǎn)品4分別代表實施例3制得的季銨化殼聚糖敷料，殼聚糖產(chǎn)品5和殼聚糖產(chǎn)品6分別 代表實施例4制得的季銨化殼聚糖敷料，殼聚糖產(chǎn)品7和殼聚糖產(chǎn)品8分別代表實施例5 制得的季銨化殼聚糖敷料。殼聚糖產(chǎn)品9和殼聚糖產(chǎn)品10分別代表實施例6制得的季銨 化殼聚糖敷料。
[0048]
由以上結果可知，在其余條件相同的前提下，對于反應時間只有2個小時的樣品（實施 例1)對金黃色葡萄球菌和大腸桿菌基本上沒有抑菌能力，而反應時間分別為5個小時(實 施例3)和8個小時(實施例5)等樣品則表現(xiàn)出明顯的抑菌能力。
[0049] 實施例6 取150克2, 3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨，并用500毫升丙醇攪拌溶解，然后轉移到1000 毫升的圓底燒瓶中，往溶液中加入100克的殼聚糖纖維，在80°C下加熱回流5小時，取出纖 維，在含有吐溫20的無水酒精溶液中充分洗滌兩遍，烘干后得到反應后的季銨化殼聚糖纖 維。
[0050] 將上述工藝制備的季銨化殼聚糖纖維，切成50mm短纖后，經(jīng)過開松、梳理、鋪網(wǎng)、 針刺和分切、包裝后，用環(huán)氧乙烷滅菌，得到10x10cm的季銨殼聚糖織物；所述織物的克重 是 212g/100cm2,吸收能力是 30 g/100cm2,濕強度是 2. 56N/cm。
[0051] 實施例7 取300克2, 3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨，并用500毫升無水酒精攪拌溶解，然后轉移到 1000毫升的圓底燒瓶中，往溶液中加入100克的殼聚糖纖維，在80°C下加熱回流5小時，取 出纖維，在含有吐溫20的無水酒精溶液中充分洗滌兩遍，烘干后得到反應后的季銨化殼聚 糖纖維。
[0052] 實施例8 把實施例1、實施例3和實施例5所制得的纖維測試其紅外光譜和氫核磁共振譜，觀察 不同反應條件下殼聚糖分子上的游離氨基的變化情況，從而可以判斷季銨化試劑取代的程 度。
[0053] 實施例9 將實施例3得到的500克季銨化殼聚糖短纖維與500克改性纖維素短纖維進行混紡， 經(jīng)過開松、梳理、鋪網(wǎng)、針刺和分切、包裝后，用環(huán)氧乙烷滅菌，得到10x10cm的傷口敷料；所 述傷口敷料的克重是152g/100cm2,吸收能力是30 g/100cm2,濕強度是1. 66N/cm。
[0054] 實施例10 將實施例3得到的500克季銨化殼聚糖短纖維與500克羧乙基纖維素短纖維進行混 紡，經(jīng)過開松、梳理、鋪網(wǎng)、針刺和分切、包裝后，用環(huán)氧乙烷滅菌，得到10x10cm的傷口敷 料；所述傷口敷料的克重是162g/100cm2,吸收能力是30 g/lOOcm2,濕強度是1. 70N/cm。
[0055] 實施例11 將實施例5得到的600克季銨化殼聚糖短纖維與400克丙綸短纖維進行混紡，經(jīng)過開 松、梳理、鋪網(wǎng)、針刺和分切、包裝后，用環(huán)氧乙烷滅菌，得到10x10cm的傷口敷料；所述傷口 敷料的克重是152g/100cm2,吸收能力是30 g/lOOcm2,濕強度是1. 92N/cm。
[0056] 實施例12 將實施例5得到的450克季銨化殼聚糖短纖維、450克改性纖維素短纖維和100克的雙 組份纖維進行混紡，經(jīng)過開松、梳理、鋪網(wǎng)、針刺和分切、然后在160度烘箱中烘6分鐘，再經(jīng) 包裝和環(huán)氧乙燒滅菌，得到10x10cm的傷口敷料；所述傷口敷料的克重是152g/100cm2,吸 收能力是30 g/100cm2,濕強度是2.6N/cm。
[0057] 實施例13 將實施例7得到的季銨化殼聚糖纖維制備成織物，與海藻酸織物通過化學粘合的方式 制成雙層織物，然后經(jīng)過切斷、包裝和滅菌后得所需要的傷口敷料；所述傷口敷料的克重是 148g/100cm2,吸收能力是 28 g/100cm2,濕強度是 1. 92N/cm。
[0058] 實施例14 將實施例6得到的季銨化殼聚糖織物與聚氨酯泡沫通過熱粘合的方式制成雙層織物， 然后經(jīng)過切斷、包裝和滅菌后得所需要的傷口敷料；所述傷口敷料的克重是220g/100cm2， 吸收能力是35 g/lOOcm2,濕強度是3. 2N/cm。
[0059] 實施例15 將實施例5得到的季銨化殼聚糖織物與聚氨酯薄膜通過熱乳的方式制成雙層織物，然 后經(jīng)過切斷、包裝和滅菌后得到所需要的傷口敷料；所述傷口敷料的克重是150g/100cm2， 吸收能力是25 g/lOOcm2,濕強度是2. 5N/cm。
【主權項】
1. 一種吸濕抗菌傷口敷料，其特征在于：該敷料包含有季銨化殼聚糖纖維織物，所述 季銨化殼聚糖纖維的取代度是0. 1~1. 0,優(yōu)選0. 3~0. 5,所述季銨化殼聚糖纖維是經(jīng)過下列 步驟制備的： 1) 將季銨化試劑溶解在無水酒精或者丙醇中，得到季銨化溶液； 2) 把殼聚糖纖維浸泡在所述季銨化溶液中，并在50-KKTC下反應，反應時間為1-10小 時； 3) 反應完畢后，洗滌和烘干，得到季銨化殼聚糖纖維。2. 根據(jù)權利要求1所述的吸濕抗菌傷口敷料，其特征在于：所述殼聚糖纖維與所述季 銨化試劑的質量比為1:1~1:10,優(yōu)選1:1~1:5 ;所述季銨化試劑是2, 3-環(huán)氧丙基三甲基氯 化銨。3. 根據(jù)權利要求1所述的吸濕抗菌傷口敷料，其特征在于：所述步驟2)中的反應溫度 為60-85°C，反應時間為3-10小時，優(yōu)選3-8小時。4. 根據(jù)權利要求1至3中任一項所述的吸濕抗菌傷口敷料，其特征在于：所述季銨化 殼聚糖織物由所述季銨化殼聚糖纖維和其他纖維經(jīng)混紡制備成織物，所述其他纖維選自溶 膠性纖維、非溶膠性纖維和含抗菌劑纖維中的一種或多種。5. 根據(jù)權利要求4所述的吸濕抗菌傷口敷料，其特征在于：所述殼聚糖纖維的脫乙酰 度為80%以上，優(yōu)選85%以上；所述季銨化殼聚糖纖維占所述季銨化殼聚糖織物的重量比為 5%~95%，優(yōu)選 30%~70%。6. 根據(jù)權利要求4所述的吸濕抗菌傷口敷料，其特征在于：所述溶膠性纖維選自羧甲 基纖維素纖維、羧乙基纖維素纖維、磺?；w維素纖維、酰化殼聚糖纖維、羧甲基殼聚糖纖 維、超吸水交聯(lián)丙烯酸纖維、改性海絲纖維和海藻酸鈣纖維中的一種或多種。7. 根據(jù)權利要求4所述的吸濕抗菌傷口敷料，其特征在于：所述非溶膠性纖維選自天 絲纖維、黏膠纖維、殼聚糖纖維、滌綸纖維、維綸纖維、尼龍纖維、丙綸纖維、氨綸纖維和雙組 份纖維中的一種或多種；優(yōu)選雙組份纖維。8. 根據(jù)權利要求4所述的吸濕抗菌傷口敷料，其特征在于：所述抗菌劑選自離子銀或 金屬銀或聚六亞甲基雙胍；所述抗菌劑的重量百分含量在〇. 01-10%，優(yōu)選〇. 1%_8%，更優(yōu)選 0? 5%-5%〇9. 根據(jù)權利要求4所述的吸濕抗菌傷口敷料，其特征在于：所述季銨化殼聚糖織物與 其他溶膠性纖維或/和非溶膠性纖維通過熱扎或化學粘合的方式制成雙層或多層織物。10. 根據(jù)權利要求1所述的吸濕抗菌傷口敷料的制備方法，其特征在于：包括季銨化殼 聚糖織物的制備步驟；所述季銨化殼聚糖織物由所述季銨化殼聚糖纖維經(jīng)過機織或針織或 無紡布加工工藝制備成織物，然后經(jīng)過切斷、包裝和滅菌制備得到。11. 一種季銨化殼聚糖纖維，其特征在于：其制備方法包括如下步驟： 1) 將季銨化試劑溶解在無水酒精或者丙醇中，得到季銨化溶液； 2) 把殼聚糖纖維浸泡在所述季銨化溶液中，并在50-KKTC下反應，反應時間為1-10小 時； 3) 反應完畢后，充分洗滌和烘干，得到季銨化殼聚糖纖維。
【專利摘要】本發(fā)明屬于醫(yī)療材料技術領域，本發(fā)明公開了一種吸濕抗菌傷口敷料，該敷料包含有季銨化殼聚糖纖維織物，所述季銨化殼聚糖纖維的取代度是0.1~1.0，所述季銨化殼聚糖纖維是經(jīng)過下列步驟制備的：1）將季銨化試劑溶解在無水酒精或者丙醇中，得到季銨化溶液；2）把殼聚糖纖維浸泡在所述季銨化溶液中，并在50-100℃下反應，反應時間為1-10小時；3）反應完畢后，洗滌和烘干，得到季銨化殼聚糖纖維。本發(fā)明提供的吸濕抗菌傷口敷料在增強抑菌性能的同時，增加了吸濕性且維持了較好的濕強度。
【IPC分類】A61L15/44, A61L15/28, A61L15/42, D06M13/463, D06M101/02
【公開號】CN105233327
【申請?zhí)枴緾N201510755681
【發(fā)明人】陶炳志, 王曉東, 王銳
【申請人】佛山市優(yōu)特醫(yī)療科技有限公司
【公開日】2016年1月13日
【申請日】2015年11月9日