一種具有抗菌消炎的中藥組合物及其制備方法和應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種具有抗菌消炎的中藥組合物及其制備方 法和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 口腔衛(wèi)生用品是人們?nèi)粘Ｉ钪胁豢苫蛉钡那鍧嵓氨＝∮闷?，這一類(lèi)產(chǎn)品種類(lèi)繁 多，包括牙膏、牙粉、漱口水、口香糖、口腔噴霧劑等，主要用于保持口腔和牙齒清潔、促進(jìn)口 氣清新、護(hù)理牙齦、維護(hù)口腔良好環(huán)境等?，F(xiàn)有的口腔衛(wèi)生用品中的成分多含有抗生素、激 素等西藥制品，雖然效果迅速，但不能從根本上治療，且成本高昂，非常容易帶來(lái)二次菌群 失調(diào)等不利影響。而中醫(yī)中藥治療方法越來(lái)越受到醫(yī)生、患者的重視和青睞。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)缺陷，提供一種具有抗菌消炎的中藥組合物。
[0004] 本發(fā)明的另一目的在于提供上述具有抗菌消炎的中藥組合物的制備方法。
[0005] 本發(fā)明的再一目的在于提供上述中藥組合物的應(yīng)用。
[0006] 本發(fā)明的具體技術(shù)方案如下：
[0007] -種具有抗菌消炎的中藥組合物，其原料由如下組分組成：白芍35~50重量份、 甘草10~22重量份、冬凌草5~10重量份和布渣葉20~35重量份，其制備方法包括： 將上述各組分混合粉碎后用蒸餾水加熱提取，減壓過(guò)濾得藥材提取液，將該藥材提取液經(jīng) AB-8大孔吸附樹(shù)脂分離純化得藥材純化液，將該洗脫液活性炭脫色、濃縮和噴霧干燥，即得 所述具有抗菌消炎的中藥組合物。
[0008] 在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，其原料由如下組分組成：白茍45~48重量份、 甘草15~20重量份、冬凌草6~9重量份和布渣葉25~30重量份。
[0009] 進(jìn)一步優(yōu)選的其原料由如下組分組成：白芍45重量份、甘草18重量份、冬凌草8 重量份和布渣葉27重量份。
[0010] -種上述具有抗菌消炎的中藥組合物的制備方法，包括如下步驟：
[0011] (1)按重量份稱(chēng)取各組分；
[0012] (2)將上述各組分混合粉碎后，過(guò)30~50目篩，以6~8倍體積的蒸餾水加熱提 取2~3次，每次提取的時(shí)間為1. 5~2. 5h，每次提取后都進(jìn)行減壓過(guò)濾，再合并濾液，得藥 材提取液；
[0013] (3)將AB-8大孔吸附樹(shù)脂先用95~100%乙醇浸泡12~14h后，接著用95~ 100%乙醇清洗至乙醇洗脫液與水混合不呈白色混濁，再用蒸餾水洗至無(wú)醇味，然后按樹(shù)脂 柱內(nèi)徑與柱高比1 : 9~10的比例將上述AB-8大孔吸附樹(shù)脂濕法裝柱；
[0014] (4)將步驟（2)制備的藥材提取液緩慢上樣于步驟（3)制備的樹(shù)脂柱，上樣量為按 生藥重量計(jì)AB-8大孔吸附樹(shù)脂重量的6~7倍，上樣流速為1. 0~1. 5mL/min，上樣完成后 靜置6~7h，再用AB-8大孔吸附樹(shù)脂重量4~5倍的純水雜質(zhì)，接著用AB-8大孔吸附樹(shù)脂 重量6~7倍的70~90%乙醇洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇；
[0015] (5)在步驟（4)制得的物料中加入生藥重量0. 1~0. 15倍的醫(yī)用活性炭，55~ 60°C保溫脫色1~2h，后得藥材純化液；
[0016] (6)將上述藥材純化液適當(dāng)濃縮后進(jìn)行噴霧干燥，即得所述具有抗菌消炎的中藥 組合物。
[0017] 在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，所述步驟（2)為：將上述各組分混合粉碎后，過(guò) 30目篩，以6~8倍體積的蒸餾水加熱提取2次，每次提取的時(shí)間為2h，每次提取后都進(jìn)行 減壓過(guò)濾，再合并濾液，得藥材提取液。
[0018] 在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，所述步驟（3)為：將AB-8大孔吸附樹(shù)脂先用 95%乙醇浸泡12h后，接著用95%乙醇清洗至乙醇洗脫液與水混合不呈白色混濁，再用蒸 餾水洗至無(wú)醇味，然后按樹(shù)脂柱內(nèi)徑與柱高比1 : 9的比例將上述AB-8大孔吸附樹(shù)脂濕法 裝柱。
[0019] 在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，所述步驟（4)為：將步驟（2)制備的藥材提取液 緩慢上樣于步驟（3)制備的樹(shù)脂柱，上樣量為按生藥重量計(jì)AB-8大孔吸附樹(shù)脂重量的6. 5 倍，上樣流速為1.OmL/min，上樣完成后靜置6h，再用AB-8大孔吸附樹(shù)脂重量4倍的純水雜 質(zhì)，接著用AB-8大孔吸附樹(shù)脂重量6倍的70~90%乙醇洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇。
[0020] 在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，所述步驟（5)為：在步驟（4)制得的物料中加入 生藥重量0. 1倍的醫(yī)用活性炭，60°C保溫脫色lh，后得藥材純化液。
[0021 ] -種上述具有抗菌消炎的中藥組合物在制備口腔衛(wèi)生用品中的應(yīng)用。
[0022] 在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，所述口腔衛(wèi)生用品為口腔清潔劑、牙膏、漱口 劑、固齒膏、固齒粉、口腔噴霧劑等劑型。
[0023] 本發(fā)明的有益效果是：
[0024] 1、本發(fā)明的中藥組合物具有較強(qiáng)的消炎抗菌作用，其中甘草，為豆科植物甘草、脹 果甘草或光果甘草的干燥根和根莖。所含有效成分為三萜皂苷及黃酮，具有抗炎、抗菌、抗 變態(tài)反應(yīng)、鎮(zhèn)痛、解毒等多種功用；對(duì)口腔疾病也有抑制作用。白芍，為毛茛科植物芍藥的干 燥根。芍藥所含的有效成分是以芍藥苷為代表的倍半萜苷類(lèi)物質(zhì)，具有較強(qiáng)的抗炎、鎮(zhèn)痛、 抗菌、抗氧化等作用。冬凌草又名冰凌草、六月令，為唇形科香茶菜屬植物碎米椏干燥全草， 含有冬凌草甲素等二萜類(lèi)成分，抗菌消炎冬凌草對(duì)金黃色葡萄球菌、肺炎雙球菌、乙型鏈球 菌均有小劑量抑菌，大劑量殺菌作用，還有較強(qiáng)的消炎鎮(zhèn)痛作用。布渣葉，別名破布葉，為椴 樹(shù)科破布葉屬植物破布葉的干燥葉，含有多量黃酮類(lèi)成分及微量生物堿，具有解熱、抗炎及 降血脂等作用。該中藥組合物中，白芍養(yǎng)陰血，平肝陽(yáng)，緩急止痛，所含的芍藥苷具有較強(qiáng) 的抗炎、抗菌、抗氧化等作用。冬凌草清熱解毒，活血止痛，布渣葉祛濕清熱，甘草則整合藥 性，所含的甘草酸能抗菌消炎，四種藥合用，能夠扶正祛邪，平衡陰陽(yáng)，全面調(diào)理，達(dá)到止血 消炎，抑菌，祛除口腔異味等作用。且具有無(wú)毒無(wú)害，成本低廉等優(yōu)點(diǎn)，值得推廣。
[0025] 2、本發(fā)明的制備方法過(guò)程簡(jiǎn)單，設(shè)備要求低，適合工業(yè)化生產(chǎn)。
【具體實(shí)施方式】
[0026] 以下通過(guò)【具體實(shí)施方式】對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行進(jìn)一步的說(shuō)明和描述。
[0027] 實(shí)施例1
[0028] (1)按重量份稱(chēng)取各組分：白茍35~50重量份、甘草10~22重量份、冬凌草5~ 10重量份和布渣葉20~35重量份；
[0029] (2)將上述各組分混合粉碎后，過(guò)50目篩，以68倍體積的蒸餾水加熱提取3次，每 次提取的時(shí)間為1. 5h，每次提取后都進(jìn)行減壓過(guò)濾，再合并濾液，得藥材提取液；
[0030] (3)將AB-8大孔吸附樹(shù)脂先用100%乙醇浸泡13h后，接著用100%乙醇清洗至 乙醇洗脫液與水混合不呈白色混濁，再用蒸餾水洗至無(wú)醇味，然后按樹(shù)脂柱內(nèi)徑與柱高比 1 : 9的比例將上述AB-8大孔吸附樹(shù)脂濕法裝柱；
[0031] (4)將步驟（2)制備的藥材提取液緩慢上樣于步驟（3)制備的樹(shù)脂柱，上樣量為按 生藥重量計(jì)AB-8大孔吸附樹(shù)脂重量的6倍，上樣流速為1. 2mL/min，上樣完成后靜置6. 5h， 再用AB-8大孔吸附樹(shù)脂重量5倍的純水雜質(zhì)，接著用AB-8大孔吸附樹(shù)脂重量6倍的70~ 90%乙醇洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇；
[0032] (5)在步驟（4)制得的物料中加入生藥重量0. 12倍的醫(yī)用活性炭，55°C保溫脫色 2h，后得藥材純化液；
[0033] (6)將上述藥材純化液適當(dāng)濃縮后進(jìn)行噴霧干燥，即得所述具有抗菌消炎的中藥 組合物。
[0034] 實(shí)施例2
[0035] (1)按重量份稱(chēng)取各組分：白茍45~48重量份、甘草15~20重量份、冬凌草6~ 9重量份和布渣葉25~30重量份；
[0036] (2)將上述各組分混合粉碎后，過(guò)40目篩，以6倍體積的蒸餾水加熱提取2次，每 次提取的時(shí)間為2. 5h，每次提取后都進(jìn)行減壓過(guò)濾，再合并濾液，得藥材提取液；
[0037] (3)將AB-8大孔吸附樹(shù)脂先用95%乙醇浸泡4h后，接著用95%乙醇清洗至乙 醇洗脫液與水混合不呈白色混濁，再用蒸餾水洗至無(wú)醇味，然后按樹(shù)脂柱內(nèi)徑與柱高比 1 : 10的比例將上述AB-8大孔吸附樹(shù)脂濕法裝柱；
[0038] (4)將步驟⑵制備的藥材提取液緩慢上樣于步驟（3)制備的樹(shù)脂柱，上樣量為 按生藥重量計(jì)AB-8大孔吸附樹(shù)脂重量的7倍，上樣流速為1. 5mL/min，上樣完成后靜置7h， 再用AB-8大孔吸附樹(shù)脂重量5倍的純水雜質(zhì)，接著用AB-8大孔吸附樹(shù)脂重量7倍的70~ 90%乙醇洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇；
[0039] (5)在步驟（4)制得的物料中加入生藥重量0. 12倍的醫(yī)用活性炭，57°C保溫脫色 1. 5h，后得藥材純化液；
[0040] (6)將上述藥材純化液適當(dāng)濃縮后進(jìn)行噴霧干燥，即得所述具有抗菌消炎的中藥 組合物。
[0041] 實(shí)施例3
[0042] (1)按重量份稱(chēng)取各組分：白茍45重量份、甘草18重量份、冬凌草8重量份和布 渣葉27重量份；
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