，升溫到90°C，攪拌20分鐘以形成水相；
[0029] 2)將鯨蠟硬脂醇50克加入油相罐，并加熱至90°C，攪拌20分鐘以形成油相；
[0030] 3)將所述水相、所述油相抽入乳化罐中，加入乳化助劑1-甲基-4-[(二甲胺基）甲 基]_2-[ (4-氟苯基)亞磺酰甲基]-5-羥基-6-溴-IH-吲哚-3-羧酸乙酯10克，在90°C、線速度 30m/s下均質(zhì)5分鐘，然后在500rpm下攪拌乳化30分鐘得到乳化液，冷卻至50°C，加入50克的 3重量％的過氧化氫水溶液，轉(zhuǎn)移到乳化罐，然后在90°C、線速度30m/s下均質(zhì)5分鐘，然后在 500rpm下攪拌乳化30分鐘，冷卻至36°C;
[0031] 4)取樣檢測，檢驗合格后出料，靜置48小時后用灌裝機灌裝封尾，噴碼機噴碼，包 裝，成品檢驗合格后入庫。
[0032] 實施例2本發(fā)明溫和型植物營養(yǎng)染發(fā)膏
[0033] 按照和實施例1中相同的方式進行制備，不同之處在于不使用1-甲基-4_[(二甲胺 基）甲基]-2_[ (4-氟苯基)亞磺酰甲基]-5-羥基-6-溴-IH-吲哚-3-羧酸乙酯。
[0034] 試驗例 [0035]頭發(fā)漂白工藝
[0036]從50位年齡25歲的女性人群中收集黑發(fā)，均長發(fā)未經(jīng)燙染。為了使其在染色前后 的變化便于觀察，需要在開展實驗前將其漂白。將頭發(fā)樣品用洗發(fā)水洗滌，干燥，采用漂白 液為:過氧化氫(30 % )20重量％，乙醇胺9重量％，過硫酸銨12重量％，水為余量，其間不斷 用玻璃棒攪拌，兩次漂白，每次浸泡時間為1.5h。隨后將漂白后的頭發(fā)用大量蒸餾水沖洗， 并在室溫下自然干燥。將漂白后的頭發(fā)分成三份。
[0037]染色法
[0038]針對實施例1的溫和型植物營養(yǎng)染發(fā)膏，取漂白后的頭發(fā)0.6g，用柔軟的小刷子將 6g草本營養(yǎng)染發(fā)膏染發(fā)劑均勻涂于頭發(fā)上，在室溫下保持0.5h;沖洗干凈，吹干，同樣的方 法將4g草本營養(yǎng)染發(fā)膏氧化劑均勻涂于頭發(fā)上，用保鮮膜包裹后在343K烘箱放置0.5h;隨 后取出，沖洗干凈，吹干。針對實施例2的溫和型植物營養(yǎng)染發(fā)膏，使用相同的染色法?？瞻?組未經(jīng)染色。
[0039]染發(fā)效果的表征
[0040] 頭發(fā)染色后的顏色特征值L*，a*，b*，c*，h*和顏色深度K/S采用ColorEye 7000A電 腦測配色系統(tǒng)（Gemini BV，GretagMacbeth company，USA)測定，采用CIE標準光源D65和 10°。視場下的數(shù)據(jù)進行計算。其中L*表示明度，黑色明度最低，白色明度最高，其間分布著 不同的灰色;a*表示從紅色到綠色之間的色彩指數(shù)，紅色為正值，綠色為負值;b*表示從藍 色到黃色之間的色彩指數(shù)，藍色為負值，黃色為正值;c*表示飽和度，c*越大則顏色的鮮艷 度越高;h*表示色相，為0-360°之間的顏色角，0-90°為紅色、橙色和黃色，90-180°為黃色、 黃綠色和綠色，180-270°為綠色、青色和藍色，270-360°為藍色、紫色、洋紅色和紅色。在固 體試樣的反射或透射光譜的最大吸收波長上算出Kul Ibelka-Munk函數(shù)的顏色深度(K/S) 值，通過計算得到的K/S值越大，則固體試樣顏色越深。染色效果見下表
[0042]由上表可見，本發(fā)明的乳化助劑會產(chǎn)生有益的效果。
【主權(quán)項】
1. 一種溫和型植物營養(yǎng)染發(fā)膏，其特征在于，包含草本營養(yǎng)染發(fā)膏染發(fā)劑和草本營養(yǎng) 染發(fā)膏氧化劑。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的溫和型植物營養(yǎng)染發(fā)膏，其特征在于，所述草本營養(yǎng)染發(fā)膏染 發(fā)劑是通過下列方法制得的： 1) 將水5000克、丙二醇80克、月桂醇硫酸酯鈉35克、羥乙基對苯二胺硫酸鹽30克、間苯 二酚50克、抗壞血酸20克、亞硫酸鈉20克、2，4-二氨基苯氧基乙醇硫酸鹽25克、EDTA二鈉20 克加入水相罐，升溫到85-90°C，攪拌20分鐘以形成水相； 2) 將鯨蠟硬脂醇30克、芝麻油600克加入油相罐，并加熱至90-95°C，攪拌20分鐘以形成 油相； 3) 將所述水相、所述油相抽入乳化罐中，加入乳化助劑1-甲基-4-[(二甲胺基）甲基]-2_[(4_氟苯基)亞磺酰甲基]-5-羥基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯10克，在90°C、線速度30m/ s下均質(zhì)5分鐘，然后在500rpm下攪拌乳化30分鐘得到乳化液，冷卻至50°C; 4)稱取側(cè)柏葉300克、黑胡桃葉200克、人參根200克、當歸根200克、何首烏100克、五倍 子200克、梔子花200克和赤芝莖100克，粉碎過60目篩，加入20升水，在90°C下加熱5小時，過 濾，使濾液蒸干，粉碎過100目篩，加入3)中冷卻后的乳化液中，繼續(xù)加入氨水30克、芝麻油 100克和香精20克，轉(zhuǎn)移到乳化罐，然后在500rpm下攪拌乳化30分鐘得到乳化液，冷卻至36 °C； 5) 取樣檢測，檢驗合格后出料，灌裝機灌裝封尾，噴碼機噴碼，包裝，成品檢驗合格后入 庫。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的溫和型植物營養(yǎng)染發(fā)膏，其特征在于，所述草本營養(yǎng)染發(fā)膏氧 化劑是通過下列方法制得的： 1) 將水3000克、丙二醇30克、月桂醇硫酸酯鈉10克、非那西丁10克、EDTA二鈉10克、磷酸 20克加入水相罐，升溫到85-90°C，攪拌20分鐘以形成水相； 2) 將鯨蠟硬脂醇50克加入油相罐，并加熱至90-95°C，攪拌20分鐘以形成油相； 3) 將所述水相、所述油相抽入乳化罐中，加入乳化助劑1-甲基-4-[(二甲胺基）甲基]-2_[(4_氟苯基)亞磺酰甲基]-5-羥基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯10克，在90°C、線速度30m/ s下均質(zhì)5分鐘，然后在500rpm下攪拌乳化30分鐘得到乳化液，7令卻至50°C，加入50克的3重 量％的過氧化氫水溶液，轉(zhuǎn)移到乳化罐，然后在90°C、線速度30m/s下均質(zhì)5分鐘，然后在 500rpm下攪拌乳化30分鐘，冷卻至36°C; 4) 取樣檢測，檢驗合格后出料，靜置48小時后用灌裝機灌裝封尾，噴碼機噴碼，包裝，成 品檢驗合格后入庫。 4.1-甲基-4-[(二甲胺基）甲基]-2-[(4-氟苯基)亞磺酰甲基]-5-羥基-6-溴-1!1-吲哚- 3-羧酸乙酯在用作乳化助劑中的用途。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種溫和型植物營養(yǎng)染發(fā)膏，包含草本營養(yǎng)染發(fā)膏染發(fā)劑和草本營養(yǎng)染發(fā)膏氧化劑。本品為含有人參根提取物、何首烏提取物、芝麻籽油、梔子花提取物、赤芝莖提取等多種植物提取物的新型植物型染發(fā)膏。草本營養(yǎng)染發(fā)技術(shù)可用于六種顏色，分別為栗紅色、栗棕色、酒紅色、棕黑色、自然黑、棕色等。
【IPC分類】A61K8/49, A61Q5/10, A61K8/98, A61K8/97
【公開號】CN105434306
【申請?zhí)枴緾N201510943947
【發(fā)明人】岳雙辰
【申請人】岳雙辰
【公開日】2016年3月30日
【申請日】2015年12月18日