具有指示器的安全血液收集組件的制作方法
【專利說(shuō)明】具有指示器的安全血液收集組件
[0001 ] 本發(fā)明是中國(guó)專利申請(qǐng)?zhí)枮?00880014066.9 (國(guó)際申請(qǐng)日為2008年3月7日、PCT/US2008/056264)、發(fā)明名稱為具有指示器的安全血液收集組件的分案申請(qǐng)。
[0002]對(duì)于相關(guān)申請(qǐng)的交叉參考
[0003]本發(fā)明要求對(duì)于在2007年6月4日提交的美國(guó)臨時(shí)申請(qǐng)N0.60/941，870、和在2007年3月7日提交的美國(guó)臨時(shí)申請(qǐng)N0.60/893，519的優(yōu)先權(quán)，每個(gè)申請(qǐng)的全部公開內(nèi)容通過(guò)參考包括在這里。
技術(shù)領(lǐng)域
[0004]本發(fā)明總體涉及可防護(hù)安全針組件，更具體地說(shuō)，本發(fā)明涉及具有殼體、針插管及與殼體的一部分約束地相接合的護(hù)套的針組件。
【背景技術(shù)】
[0005]典型的針組件包括針插管，該針插管具有近端、尖銳遠(yuǎn)端、及在它們之間延伸的孔腔，該尖銳遠(yuǎn)端具有刺扎末端。熱塑性轂盤常常牢固地安裝到針插管上在與遠(yuǎn)端間隔開的位置處。轂盤典型地設(shè)有外螺紋或其它用來(lái)將針插管安裝到另一個(gè)結(jié)構(gòu)上的表面構(gòu)造。一些針組件用來(lái)從病人抽取試樣，如血液和其它體液的樣本。
[0006]用來(lái)抽取血液和其它體液的樣本的針組件，典型地與殼體相關(guān)聯(lián)地使用。與這些組件相關(guān)聯(lián)地使用的針插管典型地具有尖銳的近和遠(yuǎn)端，并且針轂盤安裝到在針插管的相對(duì)兩端之間的位置上。殼體典型地包括大體管狀側(cè)壁，該管狀側(cè)壁具有很寬地敞開的近端、和部分封閉的遠(yuǎn)端?，F(xiàn)有技術(shù)針組件的轂盤可與針座的部分封閉遠(yuǎn)端相接合。因而，針插管的尖銳近端伸到針座中用來(lái)與排空管(evacuated tube)相接合，而針插管的尖銳遠(yuǎn)端向遠(yuǎn)處超越針座伸出，用來(lái)刺扎病人的皮膚。
[0007]針組件常常與試樣收集管一起使用，用來(lái)抽取病人的血液和其它體液的樣本。試樣收集管典型地包括封閉端、敞開端、及在它們之間延伸的側(cè)壁。管典型地被排空，并且敞開端由隔膜密封，該隔膜保持在管內(nèi)的真空。排空管定尺寸成，滑動(dòng)到針座的敞開遠(yuǎn)端中。排空管進(jìn)入針座的足夠滑動(dòng)使針插管的近端刺穿排空管的隔膜。因而，針插管可設(shè)置成與排空管的內(nèi)部相連通。
[0008]組合的針組件和排空管通過(guò)初始將針插管的尖銳遠(yuǎn)端推入病人的血管中被采用。一旦已經(jīng)進(jìn)入目標(biāo)血管，就將排空管推入針座中，從而針插管的遠(yuǎn)點(diǎn)刺穿管的隔膜。在排空管內(nèi)的低壓狀態(tài)、以及病人自己的脈管系統(tǒng)壓力，產(chǎn)生從病人通過(guò)針插管且進(jìn)入排空管的血液流動(dòng)。在已經(jīng)收集足夠量的血液之后，排空管可以從針座除去。一個(gè)或多個(gè)另外的排空管可以類似地推入針座的敞開端中，用來(lái)抽取待分析的一個(gè)或多個(gè)另外的血液樣本。在對(duì)于要求的分析過(guò)程已經(jīng)收集足夠體積的血液之后，針插管就從病人體中退出。為了降低偶然針刺扎的危險(xiǎn)、或可能將病原體從病人傳染給醫(yī)師的接觸，針插管在與病人接觸之后必須被適當(dāng)?shù)仄帘巍?br>[0009]多種類型的裝置適用于屏蔽用過(guò)的針插管。例示性的屏蔽裝置包括在美國(guó)專利Νο.5，348，544;Νο.5，242，417;Νο.6，592，556;Νο.6，635，032;及 Νο.7，001，363 中公開的那些，這些專利的全部公開內(nèi)容通過(guò)參考包括在這里。大多數(shù)屏蔽針組件在完成的它們的主要功能，即屏蔽用過(guò)的針插管，的方面是有效的。然而，許多醫(yī)師認(rèn)為這些現(xiàn)有的可屏蔽針組件是很麻煩的。另外，在一些情況下，醫(yī)師可能倉(cāng)促并且忘記操作安全護(hù)套。病人突然或意外移動(dòng)時(shí)會(huì)發(fā)生其它情形。因而，針插管可能偶然拉出靜脈并且暴露，而抽血醫(yī)師沒(méi)有啟動(dòng)安全屏蔽的時(shí)間。
[0010]關(guān)于現(xiàn)有技術(shù)血液收集裝置的另一個(gè)問(wèn)題涉及保證靜脈進(jìn)入所需的時(shí)間。具體地說(shuō)，在進(jìn)入靜脈內(nèi)或插管的遠(yuǎn)端進(jìn)入靜脈中時(shí)，血液將開始流過(guò)插管。然而，在插管中、和在多樣本套筒中存在的空氣將阻止血液流入和流過(guò)插管，該多樣本套筒覆蓋插管的非病人端。相應(yīng)地，一旦醫(yī)師合理地確信已經(jīng)進(jìn)入靜脈中，醫(yī)師將典型地將排空管推入針座中。在排空管的端部處的橡膠擋塊將使在插管的非病人端上的多樣本套筒變形，并且將允許插管的非病人端進(jìn)入排空管。在排空管與插管之間的壓差將使血液流入排空管中。在常規(guī)針組件中，這常常提供已經(jīng)適當(dāng)進(jìn)入靜脈的第一可視確認(rèn)。
[0011 ] 然而，在很多情況下，醫(yī)師已適當(dāng)?shù)赜冕槻骞艿倪h(yuǎn)端進(jìn)入靜脈，但會(huì)錯(cuò)誤地認(rèn)為還未進(jìn)入靜脈。所以，醫(yī)師將進(jìn)行進(jìn)入靜脈的第二次嘗試。這添加對(duì)于病人的不舒適，延長(zhǎng)執(zhí)行血液收集過(guò)程需要的時(shí)間，并增加在醫(yī)師與已經(jīng)暴露于病人血液的插管之間的偶然接觸的危險(xiǎn)。另外，在某些情況下，當(dāng)從病人體中退出插管時(shí)將致動(dòng)被動(dòng)屏蔽機(jī)構(gòu)，由此使針插管不可用，并且要求醫(yī)師再使用一個(gè)新的針組件。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0012]對(duì)于這樣的安全針組件的需要繼續(xù)存在:該安全針組件既包括可視閃流指示器又包括安全護(hù)套，該安全護(hù)套可從縮回位置移動(dòng)到延伸位置，在該縮回位置中，針插管的末端暴露，在該延伸位置中，屏蔽針插管的末端，這使對(duì)于醫(yī)務(wù)人員的暴露危險(xiǎn)最小，使用方便，及成本有效。
[0013]在本申請(qǐng)的一個(gè)實(shí)施例中，針組件包括殼體，該殼體具有閃流腔室，殼體具有遠(yuǎn)端和近端，該近端能夠與試樣收集容器接合。針組件包括插管，該插管具有限定插管內(nèi)部的病人端、非病人端及在病人端和非病人端之間延伸的側(cè)壁。插管的病人端至少部分地從殼體的遠(yuǎn)端伸出，并且插管內(nèi)部與閃流腔室流體連通。針組件也包括與殼體的一部分約束接合的護(hù)套。護(hù)套能夠在病人插管上從縮回位置到延伸位置沿軸向移動(dòng)，在該縮回位置中，暴露病人端，在該延伸位置中，病人端由護(hù)套的至少一部分屏蔽。閃流腔室的至少一部分在縮回位置中是可見的。
[0014]閃流腔室通過(guò)在縮回位置中的護(hù)套的至少一部分可以是可見的。在一種構(gòu)造中，護(hù)套的部分是透明或半透明的，通過(guò)該部分閃流腔室是可見的。在另一種構(gòu)造中，護(hù)套包括觀察窗口，并且閃流腔室在縮回位置中通過(guò)觀察窗口是可見的。插管的病人端可以包括斜面，并且在護(hù)套內(nèi)的觀察窗口的位置可以與斜面的方位相對(duì)應(yīng)。
[0015]在一種構(gòu)造中，殼體的近端限定試樣收集容器接納端口?？沙ッ芊饧梢圆贾迷谠嚇邮占萜鹘蛹{端口的一部分上?？蛇x擇地，可裂開密封件可以布置在試樣收集容器接納端口的一部分上。
[0016]護(hù)套在延伸位置中可以至少部分地圍繞插管的病人端。選擇性地，護(hù)套大體沿周向圍繞插管的至少一部分布置，并且護(hù)套從縮回位置移動(dòng)到延伸位置使護(hù)套在插管上套疊移動(dòng)(telescope)。在一些實(shí)施例中，插管的側(cè)壁限定在插管內(nèi)部與閃流腔室之間延伸的開口。在其它實(shí)施例中，插管包括至少兩個(gè)分開的針部分，如與閃流腔室流體連通的病人針、和與閃流腔室流體連通的非病人針。病人針可以至少部分地從殼體的遠(yuǎn)端伸出，并且非病人針可以從病人插管沿著大體近側(cè)方向延伸。在一個(gè)實(shí)施例中，在殼體的近端處可接合的試樣收集容器是血液收集容器。
[0017]閃流腔室可以一體地形成在殼體的一部分中。在一些構(gòu)造中，殼體包括支撐著插管的至少一部分的轂盤，并且閃流腔室與轂盤一體地形成。多孔通氣件可以布置在閃流腔室內(nèi)，從而多孔通氣件將閃流腔室分隔成第一腔室和第二腔室。第一腔室和第二腔室可以構(gòu)造成，在插管的病人端插入到病人體中時(shí)，血液通過(guò)插管流動(dòng)，并且流入到第一腔室中，而不密封多孔通氣件。在將排空試樣收集容器施加到插管的非病人端上時(shí)，血液可以從第一腔室抽出，并且空氣可以從第二腔室抽出，由此相對(duì)于閃流腔室的外部環(huán)境在第二腔室內(nèi)形成負(fù)壓。可選擇地，閃流腔室可以包括與針組件周圍的環(huán)境連通的通氣機(jī)構(gòu)。多孔通氣件可以包括多個(gè)微孔，用于血液經(jīng)其從第一腔室通過(guò)到第二腔室。通氣機(jī)構(gòu)可以是由疏水材料形成的多孔塞、單向閥、或由與血液接觸時(shí)膨脹的親水材料形成的多孔塞。
[0018]護(hù)套的屏蔽部分可以在縮回位置中約束地接合在殼體的內(nèi)部部分內(nèi)，并且護(hù)套的屏蔽部分可以在延伸位置中從殼體的內(nèi)部部分伸出。殼體的內(nèi)部部分可以繞在殼體內(nèi)限定的試樣收集容器接納端口沿周向布置，并且殼體的內(nèi)部部分可以與試樣收集容器接納端口同軸。
[0019]選擇性地，殼體可以包括第一部分和第二部分，第一部分在第二部分的遠(yuǎn)側(cè)。護(hù)套在縮回位置中可以全部布置在第一部分的內(nèi)部?jī)?nèi)，并且試樣收集容器接納端口可以限定在第二部分內(nèi)。殼體的第一部分和第二部分可以共同形成。可選擇地，殼體的第一部分和第二部分可以分開地形成，并且隨后組裝。殼體的第一部分可以限定觀察窗口，通過(guò)該觀察窗口，護(hù)套當(dāng)在縮回位置中時(shí)是可見的。
[0020]在一些構(gòu)造中，當(dāng)護(hù)套在縮回位置中時(shí)，護(hù)套可以通過(guò)彈簧抵靠殼體的一部分而被偏壓。針組件也可以包括能夠從第一位置移動(dòng)到第二位置的釋放元件，其中當(dāng)釋放元件從第一位置移動(dòng)到第二位置時(shí)，彈簧將護(hù)套偏壓到延伸位置。釋放元件可以是推壓按鈕。選擇性地，推壓按鈕包括相對(duì)于護(hù)套的移動(dòng)軸線在大體垂直方位中定向的部件。部件也可以延伸過(guò)護(hù)套的至少一部分，以克服彈簧的偏壓而將護(hù)套保持在第一位置中。部件也可以包括約束部分，并且可以限定通道區(qū)域。約束部分可以接合在約束位置中的護(hù)套的肩部，并且在從縮回位置移動(dòng)到延伸位置時(shí)，護(hù)套的肩部可以通過(guò)通道區(qū)域。在一種構(gòu)造中，通道區(qū)域限定大體圓形開口。可選擇地，通道區(qū)域限定非封閉區(qū)域。針組件也可以包括支撐著插管的至少一部分的轂盤，并且推壓按鈕的部件可以限定內(nèi)部區(qū)域，該內(nèi)部區(qū)至少部分地圍繞轂盤的一部分。
[0021]在另一種構(gòu)造中，針組件也可以包括可除去插管護(hù)罩，該可除去插管護(hù)罩與殼體的一部分可接合，并且在護(hù)套從縮回位置移動(dòng)到延伸位置之前可除去?？沙ゲ骞茏o(hù)罩的一部分可以防止釋放元件從第一位置移動(dòng)到第二位置。在另一種構(gòu)造中，殼體的遠(yuǎn)側(cè)部分和護(hù)套的近側(cè)部分中的至少一個(gè)可以包括阻擋機(jī)構(gòu)，用來(lái)防止護(hù)套從延伸位置移動(dòng)到縮回位置。阻擋機(jī)構(gòu)可以包括抗干擾凸緣。阻擋機(jī)構(gòu)也可以包括鎖定接片，該鎖定接片在護(hù)套從縮回位置移動(dòng)到延伸位置時(shí)能夠撓曲，一旦護(hù)套在延伸位置中，該鎖定接片就大體不能撓曲。殼體的一部分可以圍繞鎖定接片的至少一部分。圍繞鎖定接片的殼體部分可以基本阻止鎖定接片的撓曲。
[0022]針組件的護(hù)套可以包括第一部分和第二部分，該第一部分用來(lái)沿插管的縱向軸線滑動(dòng)地接合殼體的一部分，并且該第二部分在延伸位置中至少部分地圍繞插管的一部分。護(hù)套的第一部分可以滑動(dòng)地接合殼體的外表面。在一種構(gòu)造中，護(hù)套的第一部分包括突起，該突起用來(lái)滑動(dòng)地接合在殼體的外表面的一部分內(nèi)凹下的凹槽。在另一種構(gòu)造中，滑行機(jī)構(gòu)包括殼體的部分和護(hù)套第一部分的部分，其中安全護(hù)套的一部分能夠相對(duì)于殼體的一部分沿軸向移動(dòng)。
[0023]針組件也可以包括至少部分地布置在殼體部分內(nèi)的轂盤，從而護(hù)套的第一部分沿插管的縱向軸線滑動(dòng)地接合轂盤的一部分。護(hù)套第一部分的第一端可以滑動(dòng)地接合轂盤的一部分，并且第一部分的第二端可以至少部分地延伸過(guò)殼體外表面的一部分。第一部分的第二端可以至少部分地延伸過(guò)在殼體的外表面中限定的凹槽，并且沿插管的縱向軸線延伸。在另一種構(gòu)造中，護(hù)套的第二部分可以圍繞插管的至少一部分。
[0024]針組件的護(hù)套通過(guò)在沿插管的縱向軸線的方向上施加到護(hù)套的第一部分上的力，可以從縮回位置移動(dòng)到延伸位置。護(hù)套的第二部分也可以包括約束部分，用來(lái)防止護(hù)套從延伸位置移動(dòng)到縮回位置。
[0025]在一種構(gòu)造中，護(hù)套的第二部分包括能夠從第一位置移動(dòng)到第二位置的懸置臂，在該第一位置中，懸置臂與插管的縱向軸線大體相垂直，在該第二位置中，懸置臂大體沿插管的縱向軸線定向。懸置臂可以包括第一部分和第二部分，第一部分和第二部分樞轉(zhuǎn)地或鉸接地連接到第一部分上。護(hù)套可以包括懸置臂，該懸置臂包括多個(gè)可延伸段，其中可延伸段在縮回位置中大體沿橫向定向，并且在延伸位置中大體沿縱向定向。多個(gè)可延伸段之間可以樞轉(zhuǎn)地或鉸接地相互連接。懸置臂可以定向在插管的第一側(cè)上，并且第二懸置臂可以定向在插管的第二側(cè)上，第二側(cè)大體與第一側(cè)相對(duì)。
[0026]在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例中，血液收集組件包括殼體，該殼體包括閃流腔室，殼體具有遠(yuǎn)端和近端、及血液收集容器座，該血液收集容器座與近端相鄰。血液收集組件包括病人插管，該病人插管具有插管末端，并且限定病人插管內(nèi)部。病人插管至少部分地從殼體的遠(yuǎn)端伸出，并且病人插管內(nèi)部與閃流腔室流體連通。血液收集組件也包括非病人插管，該非病人插管限定非病人插管內(nèi)部，從病人插管沿著大體近側(cè)方向在血液收集容器座的至少一部分內(nèi)延伸。非病人插管內(nèi)部與閃流腔室流體連通。血液收集組件也包括與殼體的一部分約束地接合的護(hù)套。護(hù)套能夠在病人插管上從縮回位置到延伸位置沿軸向移動(dòng)，在該縮回位置中，暴露病人端，在該延伸位置中，插管末端由護(hù)套的至少一部分屏蔽。閃流腔室的至少一部分在縮回位置中是可見的。
[0027]在縮回位置中，閃流腔室通過(guò)護(hù)套的至少一部分是可見的。血液收集組件還可以包括可除去或可裂開密封件，該密封件布置在血液收集容器座的至少一部分上。在一種構(gòu)造中，護(hù)套可以在縮回位置中通過(guò)彈簧抵靠殼體的一部分被偏壓。血液收集組件還可以包括能夠從第一位置移動(dòng)到第二位置的釋放元件，其中在釋放元件從第一位置移動(dòng)到第二位置時(shí)，彈簧將護(hù)套移動(dòng)到延伸位置。護(hù)套也可以包括第一部分和第二部分，該第一部分用來(lái)沿病人插管的縱向軸線滑動(dòng)地接合殼體的一部分，并且該第二部分在延伸位置中至少部分地圍繞病人插管的一部分。
[0028]在本發(fā)明的又一個(gè)實(shí)施例中，針組件包括殼體，該殼體具有閃流腔室，殼體具有遠(yuǎn)端和能夠與試樣收集容器接合的近端。針組件包括插管，該插管具有限定插管內(nèi)部的病人端、非病人端及在病人端和非病人端之間延伸的側(cè)壁。插管的病人端至少部分地從殼體的遠(yuǎn)端伸出，并且插管內(nèi)部與閃流腔室流體連通。針組件也包括與殼體的一部分約束地接合的護(hù)套。護(hù)套能夠在病人插管上從縮回位置到延伸位置沿軸向移動(dòng)，在該縮回位置中，暴露病人端，在該延伸位置中，病人端由護(hù)套的至少一部分屏蔽。閃流腔室的至少一部分在縮回位置中是可見的。針組件也包括彈簧元件，該彈簧元件在縮回位置中在殼體的一部分與護(hù)套的一部分之間被偏壓。針組件還包括能夠從第一位置移動(dòng)到第二位置的釋放元件。在約束位置中，釋放元件克服彈簧的偏壓對(duì)護(hù)套加以約束，并且釋放元件從第一位置移動(dòng)到第二位置使得護(hù)套從縮回位置移動(dòng)到延伸位置。
[0029]釋放元件可以是推壓按鈕。在一些構(gòu)造中，閃流腔室的至少一部分通過(guò)在縮回位置中的護(hù)套的一部分是可見的。在其它構(gòu)造中，殼體的近端包括血液收集容器座，并且插管的非病人端在血液收集容器座的內(nèi)部?jī)?nèi)至少部分地延伸。
[0030]在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例中，血液收集組件包括殼體，該殼體包括閃流腔室，殼體具有遠(yuǎn)端和近端、及血液收集容器座，該血液收集容器座與近端相鄰。血液收集組件包括病人插管，該病人插管具有插管末端，并且限定病人插管內(nèi)部。病人插管至少部分地從殼體的遠(yuǎn)端伸出，并且病人插管內(nèi)部與閃流腔室流體連通。血液收集組件也包括非病人插管，該非病人插管限定非病人插管內(nèi)部。非病人插管從病人插管沿著大體近側(cè)方向在血液收集容器座的至少一部分內(nèi)延伸。非病人插管內(nèi)部與閃流腔室流體連通。血液收集組件也包括與殼體的一部分約束地接合的護(hù)套。護(hù)套能夠在病人插管上從縮回位置到延伸位置沿軸向移動(dòng)，在該縮回位置中，暴露插管末端，在該延伸位置中，插管末端由護(hù)套的至少一部分屏蔽。閃流腔室的至少一部分通過(guò)在縮回位置中的護(hù)套是可見的。血液收集組件也包括彈簧元件，該彈簧元件在縮回位置中在護(hù)套的一部分與殼體的一部分之間被偏壓。血液收集組件還包括推壓按鈕，該推壓按鈕與彈簧的一部分相接合，并且能夠從第一位置移動(dòng)到第二位置。在釋放元件從第一位置移動(dòng)到第二位置時(shí)，彈簧將護(hù)套移動(dòng)到延伸位置。
[0031]在本發(fā)明的又一個(gè)實(shí)施例中，血液收集組件包括殼體，該殼體具有閃流腔室，殼體具有遠(yuǎn)端和能夠與試樣收集容器接合的近端。血液收集組件包括插管，該插管具有限定插管內(nèi)部的病人端、非病人端及在病人端和非病人端之間延伸的側(cè)壁。插管的病人端至少部分地從殼體的遠(yuǎn)端伸出，并且插管內(nèi)部與閃流腔室流體連通。血液收集組件也包括護(hù)套，該護(hù)套具有觀察窗口，并且與殼體的一部分相接合。護(hù)套相對(duì)于殼體能夠從第一位置移動(dòng)到第二位置，其中護(hù)套在第二位置中布置在病人端上，并且其中閃流腔室的至少一部分在第一位置中通過(guò)觀察窗口是可見的。
[0032]護(hù)套在插管上從縮回位置到延伸位置可以是能夠軸向移動(dòng)的?？蛇x擇地，護(hù)套在病人插管上從縮回位置到延伸位置可以是能夠樞轉(zhuǎn)移動(dòng)的。
[0033]在本發(fā)明的又一個(gè)實(shí)施例中，血液收集組件包括殼體，該殼體具有閃流腔室，殼體具有遠(yuǎn)端和能夠與試樣收集容器接合的近端。血液收集組件包括插管，該插管具有限定插管內(nèi)部的病人端、非病人端及在病人端和非病人端之間延伸的側(cè)壁。插管的病人端至少部分地從殼體的遠(yuǎn)端伸出，并且插管內(nèi)部與閃流腔室流體連通。血液收集組件也包括護(hù)套，該護(hù)套與殼體的一部分相接合。護(hù)套相對(duì)于殼體能夠從第一位置移動(dòng)到第二位置。閃流腔室在第一位置中是可見的，并且護(hù)套在第二位置中布置在插管的病人端上。鎖定結(jié)構(gòu)在第二位置中接合閃流腔室的至少一部分。在一種構(gòu)造中，護(hù)套的鎖定結(jié)構(gòu)接合在閃流腔室的遠(yuǎn)側(cè)的殼體的一部分。
[0034]在一個(gè)實(shí)施例中，針組件的殼體包括基礎(chǔ)部分和轂盤部分，該基礎(chǔ)部分具有限定開口的側(cè)壁，該轂盤部分能夠與基礎(chǔ)部分接合。轂盤部分的一部分能夠通過(guò)開口而被接納。在另一種構(gòu)造中，基礎(chǔ)部分的側(cè)壁限定沿共公軸線對(duì)準(zhǔn)的第一開口和第二開口。轂盤部分可以包括沿共公軸線對(duì)準(zhǔn)的第一部分和第二部分。第一部分能夠通過(guò)第一開口而被接納，并且第二部分能夠通過(guò)第二開口而被接納。在又一種構(gòu)造中，轂盤部分能夠通過(guò)基礎(chǔ)部分的近端而插入在基礎(chǔ)部分的內(nèi)部之內(nèi)。在將轂盤部分插入到基礎(chǔ)部分期間，第一部分和第二部分的至少一個(gè)能夠抵靠基礎(chǔ)部分的內(nèi)部壁的一部分而撓曲。
[0035]在另一個(gè)實(shí)施例中，針組件的殼體包括前部轂盤部分和后部轂盤部分，該后部轂盤部分能夠與前部轂盤部分連接，并且在后部轂盤部分與前部轂盤部分之間限定閃流腔室。后部轂盤部分能夠通過(guò)試樣收集容器座的至少一部分而與前部轂盤部分連接?？蛇x擇地，后部轂盤部分在其中可以限定試樣收集容器接納端口。
【附圖說(shuō)明】
[0036]圖1是按照本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例的針組件的立體圖，該針組件具有在縮回位置中的安全護(hù)套。
[0037]圖2是圖1的針組件的立體圖，該針組件具有在延伸位置中的安全護(hù)套。
[0038]圖3是按照本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例的針組件的推壓按鈕元件的放大立體圖。
[0039]圖4是從圖2的部分4取得的放大立體圖，表示按照本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例的安全護(hù)套的溝道。
[0040]圖5是圖1的針組件的側(cè)視圖，該針組件具有在縮回位置中的安全護(hù)套。
[0041]圖6是圖2的針組件的側(cè)視圖，該針組件具有在延伸位置中的安全護(hù)套。
[0042]圖7是圖1的針組件的側(cè)剖視圖，該針組件具有在縮回位置中的安全護(hù)套。
[0043]圖8是圖2的針組件的側(cè)剖視圖，該針組件具有在延伸位置中的安全護(hù)套。
[0044]圖9是圖1的針組件的俯視剖視圖，具有在縮回位置中的安全護(hù)套，并且表示按照本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例的鎖定機(jī)構(gòu)。
[0045]圖10是圖2的針組件的俯視剖視圖，具有在延伸位置中的安全護(hù)套，并且表示鎖定機(jī)構(gòu)。
[0046]圖11是按照本發(fā)明的另外一個(gè)實(shí)施例的針組件的立體圖，該針組件具有閃流腔室(flush chamber)。
[0047]圖12是圖11的針組件的后視立體圖，該針組件具有閃流腔室。
[0048]圖13是圖11的針組件的分解視圖，該針組件具有閃流腔室。
[0049]圖14A是圖11的針組件的剖視圖，該針組件具有閃流腔室。
[0050 ]圖14B是圖14A的針組件的一部分的放大剖視圖。
[0051]圖15A是按照又一個(gè)實(shí)施例的針組件的剖視圖，該針組件具有與血液收集組件一道使用的閃流腔室。[0052 ]圖15B是圖15A的針組件的一部分的放大剖視圖。
[0053]圖16是按照本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例的針組件的立體圖，該針組件具有在縮回位置中的安全護(hù)套、和針蓋。
[0054]圖17是圖16的針組件的立體圖，該針組件上的針蓋已除去，并且具有在延伸位置中的安全護(hù)套。
[0055]圖18是圖16的針組件的側(cè)視圖，該針組件具有在縮回位置中的安全護(hù)套并且?guī)в嗅樕w。
[0056]圖19是圖17的針組件的側(cè)視圖，該針組件上的針蓋已除去，并且具有在延伸位置中的安全護(hù)套。
[0057]圖20是圖16的針組件的側(cè)視剖視圖，該針組件具有在縮回位置中的安全護(hù)套并且?guī)в嗅樕w。
[0058]圖21是圖17的針組件的側(cè)視剖視圖，該針組件使針蓋除去，并且具有在延伸位置中的安全護(hù)套。
[0059]圖22是圖16的針組件的俯視剖視圖，具有在縮回位置中的安全護(hù)套，帶有針蓋，并且表示按照本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例的鎖定機(jī)構(gòu)。
[0060]圖23是圖17的針組件的俯視剖視圖，使針蓋除去，并且具有在延伸位置中的安全護(hù)套，并表示鎖定機(jī)構(gòu)。
[0061]圖24是本發(fā)明的針組件的立體圖，為了說(shuō)明目的除去安全護(hù)套，并且包括按照本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例的針蓋。
[0062]圖25是圖24的針組件的剖視圖。
[0063]圖26是本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例的針組件的座部分的立體圖，該座部分具有在未接合縮回位置中的推壓按鈕。
[0064]圖27是在圖26中表示的座部分的立體圖，該座部分具有在接合延伸位置中的推壓按鈕。
[0065]圖28是按照本發(fā)明的推壓按鈕的一個(gè)實(shí)施例的立體圖。
[0066]圖29是按照本發(fā)明的另外一個(gè)實(shí)施例的針組件的立體圖，該針組件具有在縮回位置中的安全護(hù)套。
[0067]圖30是圖29的針組件的立體圖，該針組件具有在延伸位置中的安全護(hù)套。
[0068]圖31是圖29的針組件的側(cè)視圖，該針組件具有在縮回位置中的安全護(hù)套。
[0069]圖32是圖30的針組件的立體圖，該針組件具有在延伸位置中的安全護(hù)套。
[0070]圖33是圖29的針組件的俯視剖視圖，該針組件具有在縮回位置中的安全護(hù)套。
[0071]圖34是圖30的針組件的俯視剖視圖，該針組件具有在延伸位置中的安全護(hù)套。
[0072]圖35是圖29的立體圖，表示針座的一部分的前截面。
[0073]圖36是在圖29中表示的針組件的推壓按鈕的立體圖。
[0074]圖37是圖29的針組件的立體圖，該針組件具有按照本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例的針護(hù)套。
[0075]圖38是在圖29中表示的針組件的剖視圖，該針組件