43]表7對小鼠遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)(足巧增厚法)影響(足巧厚度差值mm)
[0044]
[0045] 對小鼠抗體生成細(xì)胞的影響，見表8:
[0046] 表8對小鼠抗體生成細(xì)胞數(shù)影響(空斑數(shù)/106脾細(xì)胞）
[0049] 對小鼠單核--巨隧細(xì)胞功能的影響，見表9:
[0050] 表9對小鼠單核--巨隧細(xì)胞碳廓清的影響(吞隧指數(shù)）
[0052]胃粘膜損傷的保護(hù)作用 [0化3]實(shí)驗(yàn)方法：
[0054]取體重為180~220g并且禁食不禁水4甜的大鼠，隨機(jī)分為空白對照組、本發(fā)明組， 按lOml/Ag體重灌胃蒸饋水或木香提取物，40min后每只大鼠灌胃1.5ml鹽酸-乙醇混合液， 再過40min后脫頸椎處死大鼠，開腹取胃，用夾子夾緊責(zé)口，由幽口注入1 %甲醒溶液5ml，夾 緊幽口，將全胃置于1%甲醒溶液中固定lOmin。沿胃大彎剪開，將胃外翻，用清水輕輕洗去 胃內(nèi)容物。將胃平鋪于玻璃板上，用尺子測量胃粘膜損傷長度，W損傷長度(損傷寬度大于 Imm者加倍計(jì)算）總和作為胃粘膜損傷指數(shù)，進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，并計(jì)算損傷度:結(jié)果顯示，本 發(fā)明組損傷度為35.8 %，空白對照組為91.5 %。
[0055] 另外進(jìn)行了對小鼠胃粘膜損傷的保護(hù)實(shí)驗(yàn)，方法為:無水乙醇法、阿司匹林法、水 浸應(yīng)激法和利血平法制備小鼠胃粘膜損傷模型，使用本發(fā)明的藥物后測定藥后胃粘膜損傷 面積，結(jié)果:本發(fā)明藥物對四種胃粘膜損傷均有不同程度的抑制作用。
【具體實(shí)施方式】：
[0056] W下通過實(shí)施例進(jìn)一步說明本發(fā)明，但不作為對本發(fā)明的限制。
[0化7]實(shí)施例1
[0化引實(shí)施例1
[0059] 百合60重量份、巧等60重量份、玄參75重量份、川號45重量份、雞內(nèi)金15重量份、澤 瀉45重量份、=屯15重量份、白術(shù)30重量份、當(dāng)歸45重量份、地愉75重量份、蒲黃45重量份、 白巧150重量份、石解75重量份。
[0060] 其制備方法如下：
[0061 ]藥材加水煎煮2次，每次2小時(shí)，合并煎液，濾過，濾液濃縮至適量，加入乙醇，使含 醇量達(dá)70 %，靜置，濾過，回收乙醇，濾液濃縮，加水冷藏，濾過，得到活性物質(zhì)，進(jìn)一步根據(jù) 制劑學(xué)常規(guī)技術(shù)制備成丸劑。
[0062] 實(shí)施例2
[0063] 百合30重量份、巧等30重量份、玄參40重量份、川號30重量份、雞內(nèi)金5重量份、澤 瀉20重量份、立屯5重量份、白術(shù)10重量份、當(dāng)歸20重量份、地愉50重量份、蒲黃20重量份、白 巧120重量份、石解40重量份。
[0064] 其制備方法如下：
[0065] 藥材加水煎煮1次，每次1.5小時(shí)，合并煎液，濾過，濾液濃縮至適量，加入乙醇，使 含醇量達(dá)60%，靜置，濾過，回收乙醇，濾液濃縮，加水冷藏，濾過，得到活性物質(zhì)，進(jìn)一步根 據(jù)制劑學(xué)常規(guī)技術(shù)制備成片劑。
[0066] 實(shí)施例3
[0067] 百合80重量份、巧等80重量份、玄參90重量份、川號80重量份、雞內(nèi)金30重量份、澤 瀉60重量份、立屯30重量份、白術(shù)50重量份、當(dāng)歸60重量份、地愉90重量份、蒲黃60重量份、 白巧180重量份、石解90重量份。
[006引其制備方法如下：
[0069] 藥材加水煎煮3次，每次3小時(shí)，合并煎液，濾過，濾液濃縮至適量，加入乙醇，使含 醇量達(dá)80 %，靜置，濾過，回收乙醇，濾液濃縮，加水冷藏，濾過，得到活性物質(zhì)，進(jìn)一步根據(jù) 制劑學(xué)常規(guī)技術(shù)制備成顆粒劑。
[0070] 實(shí)施例4
[0071] 膠囊劑的制備
[0072] 取實(shí)施例1得到的藥物活性物質(zhì)，經(jīng)過常規(guī)的制劑制備方法，制備成膠囊劑
[0073] 實(shí)施例5
[0074] 片劑的制備
[0075] 取實(shí)施例1得到的藥物活性物質(zhì)，經(jīng)過常規(guī)的制劑制備方法，制備成片劑
[0076] 實(shí)施例6
[0077] 丸劑的制備
[0078] 取實(shí)施例1得到的藥物活性物質(zhì)，經(jīng)過常規(guī)的制劑制備方法，制備成丸劑
[0079] 實(shí)施例7
[0080] 顆粒劑的制備
[0081] 取實(shí)施例1得到的藥物活性物質(zhì)，經(jīng)過常規(guī)的制劑制備方法，制備成顆粒劑
[0082] 實(shí)施例8
[00削 口服液的制備
[0084]取實(shí)施例1得到的藥物活性物質(zhì)，經(jīng)過常規(guī)的制劑制備方法，制備成口服液劑。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種中藥組合物在制備具有胃粘膜損傷有輔助保護(hù)功能的保健食品中的應(yīng)用，所述 中藥組合物由以下重量配比的中藥原料藥制備而成， 百合30-80重量份、茯苓30-80重量份、玄參40-90重量份、川芎30-80重量份、雞內(nèi)金5-30重量份、澤瀉20-60重量份、三七5-30重量份、白術(shù)10-50重量份、當(dāng)歸20-60重量份、地榆50_90重量份、蒲黃20_60重量份、白茍120-180重量份、石解40_90重量份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述中藥組合物由以下重量配比的中藥原 料藥制備而成， 百合60重量份、茯苓60重量份、玄參75重量份、川芎45重量份、雞內(nèi)金15重量份、澤瀉45重量份、三七15重量份、白術(shù)30重量份、當(dāng)歸45重量份、地榆75重量份、蒲黃45重量份、白茍 150重量份、石斛75重量份。3.權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，其中所述中藥組合物制備方法步驟如下： 藥材加水煎煮1 -3次，每次1.5-3小時(shí)，合并煎液，濾過，濾液濃縮至適量，加入乙醇，使 含醇量達(dá)60-80%，靜置，濾過，回收乙醇，濾液濃縮，加水冷藏，濾過，得到活性物質(zhì)，然后制 備成保健品組合物。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，其中所述中藥組合物制備方法步驟如下： 藥材加水煎煮2次，每次2小時(shí)，合并煎液，濾過，濾液濃縮至適量，加入乙醇，使含醇量 達(dá)70%，靜置，濾過，回收乙醇，濾液濃縮，加水冷藏，濾過，得到活性物質(zhì)，經(jīng)過制劑方法，然 后制備成保健品組合物。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述中藥組合物為任何一種可服用的藥物 劑型。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述中藥組合物為膠囊劑，片劑，丸劑，顆 粒劑，口服液，滴丸劑，膏劑。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種中藥組合物在制備具有胃粘膜損傷有輔助保護(hù)功能的保健食品中的應(yīng)用，所述中藥組合物由以下重量配比的中藥原料藥制備而成，百合30-80重量份、茯苓30-80重量份、玄參40-90重量份、川芎30-80重量份、雞內(nèi)金5-30重量份、澤瀉20-60重量份、三七5-30重量份、白術(shù)10-50重量份、當(dāng)歸20-60重量份、地榆50-90重量份、蒲黃20-60重量份、白芍120-180重量份、石斛40-90重量份。
【IPC分類】A23L33/10, A61K35/57, A23L33/105, A61P1/00, A61K36/8984
【公開號】CN105477374
【申請?zhí)枴緾N201511016373
【發(fā)明人】陳致慜, 馬靖喧, 李春雷, 霍志金
【申請人】邯鄲制藥股份有限公司
【公開日】2016年4月13日
【申請日】2015年12月30日