用于輸尿管乙狀結(jié)腸吻合術(shù)后護(hù)理的組合物及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及輸尿管乙狀結(jié)腸吻合術(shù)后護(hù)理用藥技術(shù)領(lǐng)域，特別是設(shè)及用于輸尿管 乙狀結(jié)腸吻合術(shù)后護(hù)理的組合物及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 輸尿管乙狀結(jié)腸吻合術(shù)是目前臨床上應(yīng)用比較普遍的一種治療泌尿系統(tǒng)疾病手 術(shù)，其適應(yīng)的癥狀主要有：1.膀脫癌全膀脫切除術(shù)后;2.完全型膀脫外翻;3.難修復(fù)的膀脫 陰道擾;4.某些永久性尿失禁經(jīng)成形術(shù)無效者。而W上癥狀近些年的發(fā)病率趨于上升趨勢(shì)， 因此輸尿管乙狀結(jié)腸吻合術(shù)的患者也在逐步增加，采用輸尿管乙狀結(jié)腸吻合術(shù)不但對(duì)病人 損傷較小，而且術(shù)后病人能自動(dòng)控制大小便，無需使用尿袋。但由于引起的尿糞合流并發(fā)癥 也比較多，很早之前主要是逆行性尿路感染、腎功能減退及電解質(zhì)平衡失調(diào)等并發(fā)癥，近年 來，輸尿管腸吻合技術(shù)隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的大步提升而不斷改進(jìn)，防止了吻合部位的狹窄和逆 流，同時(shí)新的抗菌藥物不斷涌現(xiàn)，也提高了腎孟腎炎的治療方法;隨著電解質(zhì)和酸堿平衡的 理解不斷深入，對(duì)術(shù)后水電平衡失調(diào)的防治也得到了進(jìn)一步改進(jìn)。目前，輸尿管乙狀結(jié)腸吻 合術(shù)，在一定手術(shù)指征范圍內(nèi)仍不失為可行的尿流改道方法之一。
[0003] 輸尿管乙狀結(jié)腸吻合術(shù)的術(shù)后也會(huì)產(chǎn)生一些并發(fā)癥:吻合口漏尿、高血氯性酸中 毒、腎功能不良、鐘的損失等。吻合口漏尿多因輸尿管血運(yùn)障礙和縫合不當(dāng)所致，必須根據(jù) 漏尿輕重情況，采取果斷措施，如腹腔引流、輸尿管造擾和應(yīng)用大量抗生素等;高血氯性酸 中毒是一種伴有腎小管功能不全的情況，應(yīng)采用直腸內(nèi)肛管留置、服用抗感染和堿性藥等 措施預(yù)防;輸尿管腸管吻合術(shù)后，腎臟的負(fù)擔(dān)較術(shù)前增加，腎臟的上行感染和吻合口的狹窄 等都能導(dǎo)致腎功能不良；多數(shù)病人的低鐘癥候群和低鐘麻搏癥能夠緩解。因此輸尿管乙狀 結(jié)腸吻合術(shù)的術(shù)后護(hù)理也是非常關(guān)鍵的，病人需要在術(shù)后多角度配合治療，來緩解和預(yù)防 運(yùn)些術(shù)后并發(fā)癥。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 為彌補(bǔ)現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供了一種療效好、見效快、無副作用、使用方便 的用于輸尿管乙狀結(jié)腸吻合術(shù)后護(hù)理的組合物。
[0005] 本發(fā)明的另一目的是提供用于輸尿管乙狀結(jié)腸吻合術(shù)后護(hù)理的組合物的制備方 法。
[0006] 為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案為：用于輸尿管乙狀結(jié)腸吻合術(shù)后護(hù)理的組 合物，所述的組合物是中藥成分和西藥成分組成的，按重量組份計(jì)，所述的中藥成分包括W 下組份:樹甘草30~55份、夜花藤28~50份、金絲木通26~50份、竹葉蕉23~47份、香水月季 19~45份、蓬襲18~44份、紅背酸藤16~42份、酸藤木15~40份、銅骨屯13~30份、萍蓬草根 12~24份、小扁豆10~18份、五指毛桃根8~18份、紫梢花提取物4.5~7.2份、腎經(jīng)草提取物 3.6~5.8份、；所述西藥成分包括W下組份:果膠醋酶0.1~0.3份、維生素k0.0 8~0.15份、 頭抱曲松鋼0.06~0.1份。
[0007] 進(jìn)一步的，用于輸尿管乙狀結(jié)腸吻合術(shù)后護(hù)理的組合物，所述的組合物是中藥成 分和西藥成分組成的，按重量組份計(jì)，所述的中藥成分包括W下組份:樹甘草42.5份、夜花 藤39份、金絲木通38份、竹葉蕉35份、香水月季32份、蓬襲31份、紅背酸藤29份、酸藤木27.5 份、銅骨屯21.5份、萍蓬草根18份、小扁豆14份、五指毛桃根13份、紫梢花提取物5.85份、腎 經(jīng)草提取物4.7份;所述西藥成分包括W下組份:果膠醋酶0.2份、維生素kO. 115份、頭抱曲 松鋼0.08份。
[0008] 進(jìn)一步的，所述的紫梢花提取物制備方法為將紫梢花干燥后粉碎至20~30目，放 入超臨界二氧化碳萃取蓋進(jìn)行超臨界二氧化碳萃取，萃取壓力20~30MPa，萃取溫度35~40 °C，分離壓力4.5~5.5MPa，分離溫度16~28°C，直至分離蓋無油脂析出，在分離蓋中得到紫 梢花提取物，超臨界萃取可W在接近室溫及二氧化碳?xì)怏w籠罩下進(jìn)行提取，有效地防止了 熱敏性物質(zhì)的氧化和逸散，因此在萃取物中能夠更好的保持著藥用植物的有效成分，全過 程不用有機(jī)溶劑，所W萃取物無殘留的溶劑物質(zhì)，從而防止了提取過程中對(duì)人體有害物的 存在和對(duì)環(huán)境的污染。
[0009] 進(jìn)一步的，所述的腎經(jīng)草提取物提取方法為:將腎經(jīng)草清洗干凈后用粉碎機(jī)粉碎 成50目的粗粉，加入5倍量的水浸泡化，再加入10~12倍量的水煎煮2~化，將煎煮液過濾， 再將濾渣重新加入8~10倍量的水，煎煮1~化，過濾煎煮液，將兩次所得煎煮液合并后再加 熱濃縮直至出現(xiàn)棟色晶體，停止加熱后加入3°C的蒸饋水使晶體更多地析出，過濾后得到棟 色晶體為腎經(jīng)草提取物。
[0010] 用于輸尿管乙狀結(jié)腸吻合術(shù)后護(hù)理的組合物，所述的中藥成分的提取方法為：
[0011] 步驟一:按照所述重量比例稱取樹甘草、夜花藤、金絲木通、竹葉蕉、香水月季、蓬 襲、紅背酸藤、酸藤木、銅骨屯、萍蓬草根、小扁豆、五指毛桃根，分別用水洗干凈后，混合后 置于烘箱干燥，設(shè)置烘箱溫度為60°c，使所有藥材的水分含量低于5 %，粉碎，過40目篩，得 到中藥混合粉，在所述的中藥混合粉中加入其8倍量的蒸饋水，在75°C溫度下浸泡化后過 濾，得到濾液和沉淀物，給所述的沉淀物中加入6倍量的蒸饋水，加熱提取，提取化，過濾后 得到提取液，合并所得濾液和提取液，減壓濃縮，得到濃縮液;加入濃縮液質(zhì)量2倍的質(zhì)量濃 度為95%的乙醇，沉淀1化后，離屯、15min，得到上層清液;將上層清液減壓濃縮成浸膏，噴霧 干燥后過120~150目篩，滅菌后制成浸膏粉；
[0012] 步驟二:將紫梢花干燥后粉碎至20~30目，放入超臨界二氧化碳萃取蓋進(jìn)行超臨 界二氧化碳萃取，萃取壓力20~30MPa，萃取溫度35~40°C，分離壓力4.5~5.5MPa，分離溫 度16~28°C，直至分離蓋無油脂析出，在分離蓋中得到紫梢花提取物，超臨界萃取可W在接 近室溫及二氧化碳?xì)怏w籠罩下進(jìn)行提取，有效地防止了熱敏性物質(zhì)的氧化和逸散，因此在 萃取物中能夠更好的保持著藥用植物的有效成分，全過程不用有機(jī)溶劑，所W萃取物無殘 留的溶劑物質(zhì)，從而防止了提取過程中對(duì)人體有害物的存在和對(duì)環(huán)境的污染；
[0013] 步驟將腎經(jīng)草清洗干凈后用粉碎機(jī)粉碎成50目的粗粉，加入5倍量的水浸泡 3h，再加入10~12倍量的水煎煮2~化，將煎煮液過濾，再將濾渣重新加入8~10倍量的水， 煎煮1~化，過濾煎煮液，將兩次所得煎煮液合并后再加熱濃縮直至出現(xiàn)棟色晶體，停止加 熱后加入3°C的蒸饋水使晶體更多地析出，過濾后得到棟色晶體為腎經(jīng)草提取物。
[0014] 用于輸尿管乙狀結(jié)腸吻合術(shù)后護(hù)理的組合物，所述的組合物的制備方法為：
[0015] 步驟一:按照所述重量比例稱取樹甘草、夜花藤、金絲木通、竹葉蕉、香水月季、蓬 襲、紅背酸藤、酸藤木、銅骨屯、萍蓬草根、小扁豆、五指毛桃根，分別用水洗干凈后，混合后 置于烘箱干燥，設(shè)置烘箱溫度為60°C，使所有藥材的水分含量低于5 %，粉碎，過40目篩，得 到中藥混合粉，在所述的中藥混合粉中加入其8倍量的蒸饋水，在75°C溫度下浸泡化后過 濾，得到濾液和沉淀物，給所述的沉淀物中加入6倍量的蒸饋水，加熱提取，提取化，過濾后 得到提取液，合并所得濾液和提取液，減壓濃縮，得到濃縮液;加入濃縮液質(zhì)量2倍的質(zhì)量濃 度為95%的乙醇，沉淀1化后，離屯、15min，得到上層清液;將上層清液減壓濃縮成浸膏，噴霧 干燥后過120~150目篩，滅菌后制成浸膏粉；
[0016] 步驟二:將紫梢花干燥后粉碎至20~30目，放入超臨界二氧化碳萃取蓋進(jìn)行超臨 界二氧化碳萃取，萃取壓力20~30MPa，萃取溫度35~40°C，分離壓力4.5~5.5MPa，分離溫 度16~28°C，直至分離蓋無油脂析出，在分離蓋中得到紫梢花提取物，超臨界萃取可W在接 近室溫及二氧化碳?xì)怏w籠罩下進(jìn)行提取，有效地防止了熱敏性物質(zhì)的氧化和逸散，因此在 萃取物中能夠更好的保持著藥用植物的有效成分，全過程不用有機(jī)溶劑，所W萃取物無殘 留的溶劑物質(zhì)，從而防止了提取過程中對(duì)人體有害物的存在和對(duì)環(huán)境的污染；
[0017] 步驟將腎經(jīng)草清洗干凈后用粉碎機(jī)粉碎成50目的粗粉，加入5倍量的水浸泡 3h，再加入10~12倍量的水煎煮2~化，將煎煮液過濾，再將濾渣重新加入8~10倍量的水， 煎煮1~化，過濾煎煮液，將兩次所得煎煮液合并后再加熱濃縮直至出現(xiàn)棟色晶體，停止加 熱后加入3°C的蒸饋水使晶體更多地析出，過濾后得到棟色晶體為腎經(jīng)草提取物；
[0018] 步驟四：將步驟一制得的浸膏粉與所述重量組份的紫梢花提取物、腎經(jīng)草提取物， 再加入所述重量組份的西藥果膠醋酶、維生素k、頭抱曲松鋼，置于攬拌機(jī)中W90r/min的轉(zhuǎn) 速攬拌2