一種抗紫外蠶絲蛋白的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種抗紫外蠶絲蛋白的制備方法,屬于蠶絲蛋白制備領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]隨著人們生活水平的日益提高,化妝品已成為人們不可或缺的生活用品,而且人們對(duì)化妝品的要求日漸趨向于天然、低碳、環(huán)保、營(yíng)養(yǎng)、低刺激或無(wú)刺激性等。蠶絲是由絲素蛋白和絲膠兩部分組成,絲膠包在絲素蛋白的外部,約占重量的25 %,蠶絲中還有5%左右的雜質(zhì),絲素蛋白是蠶絲中主要的組成部分,約占重量的70%。絲素蛋白以反平行折疊鏈構(gòu)象為基礎(chǔ),形成直徑大約為1mm的微纖維,無(wú)數(shù)微纖維密切結(jié)合組成直徑大約為Ιμπι的細(xì)纖維,大約10根細(xì)纖維沿長(zhǎng)軸排列構(gòu)成直徑大約為10?18μπι的單纖維,即蠶絲蛋白纖維。
[0003]基于此,有關(guān)天然蠶絲蛋白及其衍生物的用途方面的研究也日益受到廣泛關(guān)注,特別是其在化妝品中的用途。因?yàn)樾Q絲蛋白是目前化妝品中最好的原材料之一,其無(wú)毒副作用、與人體的親和性好、對(duì)皮膚無(wú)刺激、無(wú)過(guò)敏反應(yīng)和滲透力強(qiáng)。雖然蠶絲蛋白作為化妝品原料,具有一定的優(yōu)點(diǎn)??墒瞧浞肿恿看笮O不均勻,可以起到部分吸收紫外線的作用,但防曬效果并不是特別好。所用需要一種可有效穩(wěn)定的抗紫外線蠶絲蛋白很有必要。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0004]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題:針對(duì)目前蠶絲蛋白制備的化妝品,吸收紫外線和抗氧化作用較差,無(wú)法有效防曬的問(wèn)題,提供了一種將水楊酸與維生素C脂類復(fù)合,通過(guò)蠶繭脫膠制備蠶絲蛋白,將水楊酸與維生素C脂類復(fù)合分散制備懸濁乳液,均勻固化滲透至蠶絲蛋白中,通過(guò)水楊酸對(duì)紫外線產(chǎn)生有效的吸收,有效的防曬抗氧化。
[0005]為解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明采用如下所述的技術(shù)方案是:
(1)收集新鮮蠶繭,按固液質(zhì)量比1:10,將其置于角蛋白酶濃度為5g/L的溶液中,用lmol/L的朽1檬酸溶液調(diào)節(jié)pH至5.0?5.5,攪拌混合升溫加熱至45?50°C,保溫脫膠處理45?60min,待脫膠完成后,對(duì)其抽濾并收集脫膠蠶絲,按重量份數(shù)計(jì),選取25?45份的蒸餾水、10?15份的氯化I丐和15?20份的無(wú)水乙醇和30?40份上述制備的脫膠蠶絲,攪拌混合并置于75?80°C恒溫水浴加熱25?30min;
(2)待加熱完成后,再在40?45°C下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至原有體積的1/5,制備的蠶絲蛋白濃縮液,隨后按蠶絲蛋白懸濁液與無(wú)水乙醇體積比1:8,將蠶絲蛋白懸濁液添加至無(wú)水乙醇中,攪拌混合并加入蠶絲蛋白懸濁液五倍質(zhì)量的無(wú)水氯化鈣,在200?300W超聲振蕩10?15min后,對(duì)其過(guò)濾并收集濾液,制備得蠶絲蛋白液備用;
(3)按固液質(zhì)量比1:5,將維生素C溶解至0.2mol/L的磷酸二氫鉀溶液中,攪拌混合并用
0.lmol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至5,制備得維生素C水溶液;按重量份數(shù)計(jì),選取35?60份的乙醚、18?22份的大豆磷脂、7?8份的膽固醇、7?8份的水楊酸和8?32份的上述制備得維生素C水溶液,將其攪拌混合10?15min ;
(4)待攪拌完成后,在25?30°C、200?300W超聲振蕩處理2?3min,使其均勻分散,隨后繼續(xù)添加同維生素水溶液相同質(zhì)量的磷酸鹽緩沖液,控制磷酸鹽緩沖液pH為7.5,再在40?45°C、300?350W超聲振蕩乳化5?7min后,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至原有體積的1/8,即可制備得抗紫外復(fù)合脂類濃縮液;
(5)按體積比1:2,將步驟(2)制備的蠶絲蛋白液與上述制備的抗紫外復(fù)合脂類濃縮液混合,在2000?3000r/min下離心分離5?1min后,將其置于40?45°C下,在300?400r/min搖床上,使其旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干,收集干燥結(jié)晶即可制備得一種抗紫外蠶絲蛋白。
[0006]本發(fā)明的應(yīng)用方法是:按質(zhì)量比375:1:9將水、尼泊金甲酯、三乙醇胺充分混合均勻,制備得化妝液,再按照質(zhì)量比80:40:100:4:1將單甘脂、硬脂酸、超細(xì)蠶絲粉、高級(jí)脂肪醇、尼泊金丙酯充分混合均勻,制備得化妝料,隨后將化妝液與化妝料按照質(zhì)量比154:45在70°C下充分混合,隨后降溫至45°C,制備得化妝原液,隨后將化妝原液與香精按照質(zhì)量比19:1充分混合均勻,制備得化妝品,所得產(chǎn)品為白色,且有香氣,產(chǎn)品混合均勻,涂抹在皮膚上無(wú)刺激。
[0007]本發(fā)明與其他方法相比,有益技術(shù)效果是:
(1)本發(fā)明制備的抗紫外蠶絲蛋白在波長(zhǎng)200?320nm下,吸光度可達(dá)0.8?1.8;
(2)通過(guò)蠶繭與維生素C和水楊酸進(jìn)行制備,操作簡(jiǎn)單,綠色環(huán)保。
【具體實(shí)施方式】
[0008]首先收集新鮮蠶繭,按固液質(zhì)量比1:10,將其置于角蛋白酶濃度為5g/L的溶液中,用lmol/L的檸檬酸溶液調(diào)節(jié)pH至5.0?5.5,攪拌混合升溫加熱至45?50°C,保溫脫膠處理45?60min,待脫膠完成后,對(duì)其抽濾并收集脫膠蠶絲,按重量份數(shù)計(jì),選取25?45份的蒸餾水、10?15份的氯化I丐和15?20份的無(wú)水乙醇和30?40份上述制備的脫膠蠶絲,攪拌混合并置于75?80°C恒溫水浴加熱25?30min;待加熱完成后,再在40?45°C下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至原有體積的1/5,制備的蠶絲蛋白濃縮液,隨后按蠶絲蛋白懸濁液與無(wú)水乙醇體積比1:8,將蠶絲蛋白懸濁液添加至無(wú)水乙醇中,攪拌混合并加入蠶絲蛋白懸濁液五倍質(zhì)量的無(wú)水氯化鈣,在200?300W超聲振蕩10?15min后,對(duì)其過(guò)濾并收集濾液,制備得蠶絲蛋白液備用;按固液質(zhì)量比1: 5,將維生素C溶解至0.2mol/L的磷酸二氫鉀溶液中,攪拌混合并用0.lmol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH至5,制備得維生素C水溶液;按重量份數(shù)計(jì),選取35?60份的乙醚、18?22份的大豆磷脂、7?8份的膽固醇、7?8份的水楊酸和8?32份的上述制備得維生素C水溶液,將其攪拌混合10?15min;待攪拌完成后,在25?30°C、200?300W超聲振蕩處理2?3min,使其均勻分散,隨后繼續(xù)添加同維生素水溶液相同質(zhì)量的磷酸鹽緩沖液,控制磷酸鹽緩沖液pH為7.5,再在40?45°C、300?350W超聲振蕩乳化5?7min后,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至原有體積的1/8,即可制備得抗紫外復(fù)合脂類濃縮液;按體積比1:2,將步驟(2)制備的蠶絲蛋白液與上述制備的抗紫外復(fù)合脂類濃縮液混合,在2000?3000r/min下離心分離5?1min后,將其置于40?45°C下,在300?400r/min搖床上,使其旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干,收集干燥結(jié)晶即可制備得一種抗紫外蠶絲蛋白。
[0009]實(shí)例I
首先收集新鮮蠶繭,按固液質(zhì)量比1:10,將其置于角蛋白酶濃度為5g/L的溶液中,用lmol/L的檸檬酸溶液調(diào)節(jié)pH至5.0,攪拌混合升溫加熱至45°C,保溫脫膠處理45min,待脫膠完成后,對(duì)其抽濾并收集脫膠蠶絲,按重量份數(shù)計(jì),選取25份的蒸餾水、15份的氯化鈣和20份的無(wú)水乙醇和40份上述制備的脫膠蠶絲,攪拌混合并置于75°C恒溫水浴加熱25min;待加熱完成后,再在40°C下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至原有體積的1/5,制備的蠶絲蛋白濃縮液,隨后按蠶絲蛋白懸濁液與無(wú)水乙醇體積比1:8,將蠶絲蛋白懸濁液添加至無(wú)水乙醇中,攪拌混合并加入蠶絲蛋白懸濁液五倍質(zhì)量的無(wú)水氯化鈣,在200W超聲振蕩1min后,對(duì)其過(guò)濾并收集濾液,制備得蠶絲蛋白液備用;按固液質(zhì)量比I: 5,將維生素C溶解至0.2mol/L的磷酸二氫鉀溶液中,攪拌混合并用0.lmol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至5,制備得維生素C水溶液;按重量份數(shù)計(jì),選取35份的乙醚、22份的大豆磷脂、8份的膽固醇、8份的水楊酸和32份的上述制備得維生素C水溶液,將其攪拌混合1min ;待攪拌完成后,在25°C、200W超聲振蕩處理2min,使其均勻分散,隨后繼續(xù)添加同維生素水溶液相同質(zhì)量的磷酸鹽緩沖液,控制磷酸鹽緩沖液pH為7.5,再在40°C、300W超聲振蕩乳化5in后,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至原有體積的1/8,即可制備得抗紫外復(fù)合脂類濃縮液;按體積比1: 2,將蠶絲蛋白液與上述制備的抗紫外復(fù)合脂類濃縮液混合,在2000r/min下離心分離5min后,將其置于40°C下,在300r/m