山蠟梅葉片在制備抑制畸胎瘤細(xì)胞p19細(xì)胞增殖藥物中的應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域，具體設(shè)及一種山蠟梅葉片在制備抑制崎胎瘤細(xì)胞P19 細(xì)胞增殖藥物中的應(yīng)用及山蠟梅葉片的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 山蠟梅葉片標(biāo)準(zhǔn)號WS-11310(ZD-1310)-2002,記載于國家中成藥標(biāo)準(zhǔn)匯編內(nèi)科內(nèi) 科肺系(一)分冊。由山蠟梅葉1500g作為原料藥制成，具有辛涼解表，清熱解毒的功效。用于 風(fēng)熱感冒，發(fā)熱，惡寒，咽痛。
[0003] 現(xiàn)有技術(shù)中，尚未有山蠟梅葉片在在制備抑制小鼠崎胎瘤細(xì)胞P19細(xì)胞增殖藥物 中的應(yīng)用的報道，也未見有山蠟梅葉片提取制備方面采用超臨界萃取的報道，而水煎煮、水 蒸氣蒸饋法提取揮發(fā)油的方法，工藝粗糖、落后，雜質(zhì)多，導(dǎo)致患者用量過大，不方便服用， 嚴(yán)重影響了本品在臨床上應(yīng)用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 發(fā)明目的：本發(fā)明的目的在于提供一種山蠟梅葉片在制備抑制崎胎瘤細(xì)胞P19細(xì) 胞增殖藥物中的應(yīng)用。
[000引本發(fā)明的另一個目的在于提供一種山蠟梅葉片的制備方法。
[0006] 本發(fā)明的目的是通過如下的方案實現(xiàn)的： 山蠟梅葉片在制備抑制崎胎瘤細(xì)胞P19細(xì)胞增殖藥物中的應(yīng)用，所述山蠟梅葉片由山 蠟梅葉1500g作為原料藥制成，所述山蠟梅葉片的制備方法由下列步驟組成:取山蠟梅葉， 加入到C〇2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4-6%， 萃取壓力15-30MPa，溫度30-50°C，C〇2流量l-3ml/g生藥? min，萃取時間700-800min，得超 臨界萃取物，將超臨界萃取物加入淀粉，70%乙醇制顆粒，干燥，壓片，制成500片，每片重 0.35g〇
[0007] 優(yōu)選的，上述的山蠟梅葉片在制備抑制崎胎瘤細(xì)胞P19細(xì)胞增殖藥物中的應(yīng)用，所 述山蠟梅葉片的制備方法由下列步驟組成:取山蠟梅葉，加入到C〇2超臨界萃取器中，乙醇 作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5%，萃取壓力25MPa，溫度40°C，0)2流量 2ml/g生藥? min，萃取時間750min，得超臨界萃取物，將超臨界萃取物加入淀粉，70%乙醇制 顆粒，干燥，壓片，制成500片，每片重0.35g。
[0008] 現(xiàn)有技術(shù)中，山蠟梅葉片日服，一次6~7片，一日3次。山蠟梅葉片服藥量大。采用 本發(fā)明方法制備成的山蠟梅葉片每片重〇.35g，每次僅需3片，一日服用3次。在具有更多活 性成分的條件下大大減少了服用量。此結(jié)論可W通過下述試驗證明。
[0009] 試驗一、不同方法制備的山蠟梅葉片中搬皮素和山奈素含量的比較 1、儀器及試藥本發(fā)明山蠟梅葉片:按實施例1方法制備，使用1500g原料藥，經(jīng)提取制成 500片，每片重0.35g。原山蠟梅葉片，按照WS-11310 (ZD-1310) -2002標(biāo)準(zhǔn)方法制備。 Agilentl200高效液相色譜儀;METTLER AE240電子分析天平;搬皮素和山奈素對照品（中國 藥品生物制品檢定所）。
[0010] 2、方法 照高效液相色譜法(中國藥典2010年版一部附錄VI D)測定。
[0011] 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-0.5%憐 酸溶液(45:55)為流動相;檢測波長為365nm。理論板數(shù)分別按搬皮素、山奈素峰計算均應(yīng)不 低于1500。
[0012] 對照品溶液的制備精密稱取搬皮素、山奈素對照品適量，分別加甲醇制成每1ml 含化g、8yg的溶液，即得。
[0013] 供試品溶液的制備取本發(fā)明山蠟梅葉片10片，精密稱定，研細(xì)，取0.60g，精密稱 定，加甲醇加熱回流2次巧0ml、50ml)，每次1小時，濾過，合并濾液，殘渣加甲醇適量洗涂，濾 過，洗液并入濾液中，蒸干，殘渣加水30ml使溶解，用冰醋酸調(diào)節(jié)pH值至3~4,加醋酸乙醋振 搖提取5次，每次30ml，合并醋酸乙醋液，蒸干，殘渣加甲醇適量使溶解，轉(zhuǎn)移至IOml量瓶中， 加甲醇至刻度，搖勻，即得。
[0014] 對照產(chǎn)品供試品溶液的制備取對照的山蠟梅葉片20片，精密稱定，研細(xì)，取 1.2g，精密稱定，加甲醇加熱回流2次巧0ml、50ml)，每次1小時，濾過，合并濾液，殘渣加甲醇 適量洗涂，濾過，洗液并入濾液中，蒸干，殘渣加水30ml使溶解，用冰醋酸調(diào)節(jié)pH值至3~4， 加醋酸乙醋振搖提取5次，每次30ml，合并醋酸乙醋液，蒸干，殘渣加甲醇適量使溶解，轉(zhuǎn)移 至IOml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。
[0015] 測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液、對照產(chǎn)品供試品溶液各扣1，注 入液相色譜儀，測定，即得。
[0016] 3、結(jié)果 結(jié)果表明，本發(fā)明山蠟梅葉片中搬皮素和山奈素的含量為220-36化g /片;而原山蠟梅 葉片中搬皮素和山奈素的含量為3化g /粒，每次服用量3片的搬皮素和山奈素含量為原片 劑6粒含量的3-5倍，在服用量減少的情況下，搬皮素和山奈素含量有很大提高。
[0017] 上述研究表明，采用本發(fā)明制備方法制備的山蠟梅葉片，有效成分含量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于 WS-11310 (ZD-1310) -2002標(biāo)準(zhǔn)記載的方法制備的山蠟梅葉片。
【具體實施方式】
[0018] 下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作更進(jìn)一步的說明，W便本領(lǐng)域的技術(shù)人員更了解 本發(fā)明，但不應(yīng)將此理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于W下的實例，凡基于本發(fā)明上述 內(nèi)容所實現(xiàn)的技術(shù)均屬于本發(fā)明的范圍。
[0019] 實施例1 取山蠟梅葉1500g，加入到C〇2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑 的體積百分比為5%，萃取壓力25MPa，溫度40°C，C02流量2ml/g生藥? min,萃取時間750min， 得超臨界萃取物，將超臨界萃取物加入淀粉，70%乙醇制顆粒，干燥，壓片，制成500片，每片 重0.35邑。
[0020] 經(jīng)檢測，成品中搬皮素和山奈素的含量為36化g /片。
[0021] 實施例2 取山蠟梅葉1500g，加入到C〇2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑 的體積百分比為4%，萃取壓力15MPa，溫度30°C，C〇2流量Iml/g生藥? min，萃取時間SOOmin， 得超臨界萃取物，將超臨界萃取物加入淀粉，70%乙醇制顆粒，干燥，壓片，制成500片，每片 重0.35邑。
[0022] 經(jīng)檢測，成品中搬皮素和山奈素的含量為22化g /片。
[0023] 實施例3 取山蠟梅葉1500g，加入到C〇2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑 的體積百分比為6%，萃取壓力30MPa，溫度60°C，C02流量3ml/g