一種保濕柔順洗發(fā)水的制作方法
【專利說(shuō)明】
[0001]
技術(shù)領(lǐng)域
[0002] 本發(fā)明涉及日化領(lǐng)域，具體涉及一種洗發(fā)水。
[0003]
【背景技術(shù)】
[0004] 洗發(fā)水是人們?nèi)粘Ｉ钪胁豢扇鄙俚谋匦杵?，使用時(shí)能從頭發(fā)及頭皮中去除表面 的油污和皮肩，而對(duì)頭發(fā)、頭皮和人身健康無(wú)不良影響。洗發(fā)水種類繁多，按劑型和功能分 主要有透明洗發(fā)水、膏狀洗發(fā)水、珠光洗發(fā)水、調(diào)理洗發(fā)水、去肩洗發(fā)水、專用洗發(fā)水等。近 年來(lái)，由于人們生活品質(zhì)的提高，洗發(fā)次數(shù)的增多，對(duì)洗發(fā)水也提出了越來(lái)越多的要求。既 需要洗發(fā)水具有較好的去污去肩效果，又需要其具有較好的保濕性能，同時(shí)還需要頭發(fā)洗 后具有良好的梳理性。
[0005]

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種保濕柔順洗發(fā)水。
[0007] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題通過(guò)以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn)： 一種保濕柔順洗發(fā)水，含有如下重量百分比的組分： 10~20%的兩性離子表面活性劑;5~10%的陰離子表面活性劑;2~10%的非離子型表面活 性劑;5~25%的保濕劑;0.1~2%的營(yíng)養(yǎng)添加劑;0.05~0.1%的紅沒藥醇;0~1.5%的pH調(diào)節(jié)劑;0~ 1%的防腐劑;〇~3%的香精;并用水補(bǔ)充至100%;其中，所述的兩性離子表面活性劑為椰油酰 胺丙基羥磺基甜菜堿、月桂酰胺丙基氧化胺和有機(jī)硅表面活性劑的混合物;其中，所述有機(jī)
硅表面活性劑結(jié)構(gòu)式如下所示 其中，
在結(jié)構(gòu)式中，n=60~80，a=3~6，b=3~6。
[0008] 進(jìn)一步的，所述有機(jī)娃表面活性劑由如下步驟合成： (1)在容器中加入八甲基環(huán)四硅氧烷和濃硫酸，升溫后加入四甲基二氫基二硅氧烷，恒 溫?cái)嚢?h，加入純堿進(jìn)行中和、過(guò)濾，將濾液加入到裝有氮?dú)獗Ｗo(hù)、冷凝回流和攪拌條件的 容器中，然后加入聚氧烷基烯丙基環(huán)氧基封端聚醚，攪拌升溫至80°C，加入氯鉑酸，再繼續(xù) 升溫至120°C反應(yīng)5h，然后降溫至80°C后，同時(shí)緩慢滴加二乙醇胺和異丙醇的混合物，回流 反應(yīng)6h，停止攪拌，恒溫lh，旋蒸除去溶劑，得到淡黃色透明油狀液體； (2)在裝有氮?dú)獗Ｗo(hù)、冷凝回流和攪拌條件的容器中加入步驟(1)所得的淡黃色透明油 狀液體和異丙醇，升溫至80°C，將3,4_二羥基苯基丙酸鈉緩慢滴加入燒瓶中，反應(yīng)回流6h， 反應(yīng)結(jié)束后除去溶劑，得到粗產(chǎn)品，粗產(chǎn)品再經(jīng)過(guò)處理，最后得到有機(jī)硅表面活性劑。
[0009] 本發(fā)明通過(guò)合成新型的有機(jī)硅表面活性劑，并且和椰油酰胺丙基羥磺基甜菜堿和 月桂酰胺丙基氧化胺一起復(fù)配作為兩性表面活性劑，使得本發(fā)明的洗發(fā)水能夠有效改善洗 后頭發(fā)的手感，使頭發(fā)順滑、柔軟、易于梳理，減少濕發(fā)梳理時(shí)間，能夠有效提高調(diào)理性能。
[0010] 進(jìn)一步的，所述陰離子表面活性劑為脂肪醇聚氧乙烯醚(3)磺基琥珀酸單酯二鈉 和月桂基兩性醋酸鈉的混合物。本發(fā)明選用的陰離子表面活性劑與其他的不但與非離子型 表面活性劑復(fù)配性好，而且能夠和本發(fā)明所用的營(yíng)養(yǎng)添加劑形成十分穩(wěn)定的體系。
[0011]進(jìn)一步的，所述非離子型表面活性劑為油醇聚氧乙烯醚、油酸聚氧乙烯酯、椰子油 酸二乙醇酰胺的混合物。
[0012] 進(jìn)一步的，所述非離子型表面活性劑的HLB值為8.5~10。本發(fā)明為了解決新型的有 機(jī)硅表面活性劑和選用的陰離子表面活性劑的相容性問(wèn)題，選用與新型的有機(jī)硅表面活性 劑具有結(jié)構(gòu)相似性的非離子型表面活性劑作為過(guò)渡，并且嚴(yán)格控制非離子型表面活性劑的 HLB值，有效解決三種不同類型的表面活性劑的相容性問(wèn)題。
[0013] 進(jìn)一步的，所述保濕劑為聚甘油醚26和吡咯烷酮羧酸鈉的混合物。本發(fā)明選用的 聚甘油醚26與新型的有機(jī)硅表面活性劑相容性好，使得聚甘油醚26能夠在體系中分散性更 好，有效提尚洗發(fā)水的保濕性能。
[0014] 進(jìn)一步的，所述營(yíng)養(yǎng)添加劑為維生素 B5、蘆薈提取液、維生素 E1中的至少一種。所 用營(yíng)養(yǎng)添加劑可以根據(jù)實(shí)際需求選擇添加。
[0015] 所述pH調(diào)節(jié)劑為可使用任何一種日化領(lǐng)域常規(guī)使用的pH值調(diào)節(jié)劑，如檸檬酸、乳 酸、磷酸等。pH調(diào)節(jié)劑用于調(diào)節(jié)護(hù)發(fā)組合物的pH值，使組合物的pH值控制在4.0-6.0范圍內(nèi)， 和正常頭發(fā)的pH值范圍接近，使頭發(fā)不受酸堿傷害。香精用于調(diào)節(jié)護(hù)發(fā)組合物的氣味，如花 香、木香、果香等。所述防腐劑用本技術(shù)領(lǐng)域常用的防腐劑均可實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。
[0016] 更進(jìn)一步的，該洗發(fā)水的重量百分比優(yōu)選為： 2~5%的椰油酰胺丙基羥磺基甜菜堿;3~5%的月桂酰胺丙基氧化胺;5~10%的有機(jī)硅表面 活性劑;3~5%的脂肪醇聚氧乙烯醚(3)磺基琥珀酸單酯二鈉;3~5%的月桂基兩性醋酸鈉；1~ 3%的油醇聚氧乙烯醚;2~4%的油酸聚氧乙烯酯；1~3%的椰子油酸二乙醇酰胺;2~20%的聚甘 油醚26; 3~5%的吡咯烷酮羧酸鈉;0.1~2%的營(yíng)養(yǎng)添加劑;0.05~0.1%的紅沒藥醇;0~1.5%的pH 調(diào)節(jié)劑;〇~1%的防腐劑;〇~3%的香精;并用水補(bǔ)充至100%。
[0017] 本發(fā)明具有如下有益效果： 本發(fā)明的洗發(fā)水經(jīng)測(cè)試具有良好的發(fā)泡性能，有適度清潔洗滌能力，不會(huì)過(guò)度脫脂和 造成頭發(fā)干澀，濕梳阻力小，頭干后梳理性好，各種調(diào)理劑沉積適度，而且具有良好的保濕 性能。
[0018]
【具體實(shí)施方式】
[0019] 下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)的說(shuō)明，實(shí)施例僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式， 不是對(duì)本發(fā)明的限定。
[0020] 本發(fā)明的有機(jī)硅表面活性劑結(jié)構(gòu)式如下所示：
[0021 ]其中，所述有機(jī)硅表面活性劑由如下步驟合成： (1) 在容器中加入八甲基環(huán)四硅氧烷和濃硫酸，升溫后加入四甲基二氫基二硅氧烷，恒 溫?cái)嚢?h，加入純堿進(jìn)行中和、過(guò)濾，將濾液加入到裝有氮?dú)獗Ｗo(hù)、冷凝回流和攪拌條件的 容器中，然后加入聚氧烷基烯丙基環(huán)氧基封端聚醚，攪拌升溫至80°C，加入氯鉑酸，再繼續(xù) 升溫至120°C反應(yīng)5h，然后降溫至80°C后，同時(shí)緩慢滴加二乙醇胺和異丙醇的混合物（二乙 醇胺和異丙醇的體積比為1:20)，回流反應(yīng)6h，停止攪拌，恒溫lh，旋蒸除去溶劑，得到淡黃 色透明油狀液體； (2) 在裝有氮?dú)獗Ｗo(hù)、冷凝回流和攪拌條件的容器中加入步驟(1)所得的淡黃色透明油 狀液體和異丙醇，升溫至80°C，將3,4_二羥基苯基丙酸鈉緩慢滴加入燒瓶中，反應(yīng)回流6h， 反應(yīng)結(jié)束后除去溶劑，得到粗產(chǎn)品，粗產(chǎn)品再經(jīng)過(guò)處理，最后得到有機(jī)硅表面活性劑。
[0022] 本發(fā)明的制備方法為常規(guī)的配置和混合技術(shù)，在此不做詳細(xì)說(shuō)明。
[0023] 本發(fā)明嚴(yán)格控制所用的非離子型表面活性劑的HLB值為8.5~10。
[0024] 實(shí)施例1 3.5%的椰油酰胺丙基羥磺基甜菜堿;4%的月桂酰胺丙基氧化胺;8%的有機(jī)硅表面活性 劑;4%的脂肪醇聚氧乙烯醚(3)磺基琥珀酸單酯二鈉;3%的月桂基兩性醋酸鈉；2%的油醇聚 氧乙烯醚;3%的油酸聚氧乙烯酯;2%的椰子油酸二乙醇酰胺；10%的聚甘油醚26; 4%的吡咯烷 酮羧酸鈉;〇. 3%的維生素 B5、0.5%的蘆薈提取液;0.08%的紅沒藥醇；1%的乳酸;0.58%的防腐 劑；1.5%的香精;并用水補(bǔ)充至100%。
[0025] 實(shí)施例2 2%的椰油酰胺丙基羥磺基甜