一種三馬顆粒及其制備方法及處理系統(tǒng)的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及獸藥技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種三馬顆粒及其制備方法及處理系統(tǒng)。
【背景技術(shù)】
[0002] 三馬顆粒是由馬齒莧和三顆針制成的制劑，具有清熱消炎、收斂止瀉等功效。在臨 床上，三馬顆粒效果極好。但是，目前，對于三馬顆粒的制備尚缺少有專門針對性的制備方 法，市場上的三馬顆粒在制備上存在提取工藝提取效率低、有效成分提取不充分、生產(chǎn)周期 較長、、容易吸濕結(jié)塊，對包裝材料和存放條件要求較高等問題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的是提供一種三馬顆粒及其制備方法，具有提取效率高、工藝簡單、穩(wěn) 定性高和成本低廉的特點(diǎn)。
[0004] 本發(fā)明可以通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)：
[0005] 本發(fā)明公開了一種三馬顆粒，由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成：馬齒莧浸膏50~150質(zhì) 量份(含馬齒莧藥材200~600質(zhì)量份），三顆針50~150質(zhì)量份(含三顆針?biāo)幉?00~800質(zhì)量 份），蔗糖70~80質(zhì)量份，糊精1~10質(zhì)量份。
[0006] -種三馬顆粒的制備方法，包括以下步驟：
[0007] S1、馬齒莧浸膏的制備，稱取馬齒莧藥材加入中藥熱回流低溫提取灌中，并加入純 化水，收集提取液，過濾后真空濃縮得到冷藏備用的馬齒莧浸膏；
[0008] S2、三顆針浸膏的制備，稱取三顆針?biāo)幉募尤胫兴師峄亓鞯蜏靥崛」嘀校⒓尤胍?醇回流提取收集提取液，過濾后真空濃縮得到冷藏備用的三顆針浸膏；
[0009] S3、制劑成型，合并S1步所得的馬齒莧浸膏和S2步所得的三顆針浸膏，混合均勻， 加入蔗糖、糊精作為顆粒劑輔料，蔗糖，制粒，干燥，即可得到三馬顆粒。
[0010] 本發(fā)明的制備方法中，使用低溫回流的方法采用純化水對馬齒莧進(jìn)行提取，以減 少有效成分的損失，并最大程度地回收有效成分;使用低溫回流的方法三顆針?biāo)幉牟捎靡?醇進(jìn)行多次回流提取，以減少有效成分的損失，并最大程度地回收有效成分。馬齒莧的提取 溶劑為純化水，三顆針的提取溶劑為乙醇，純化水和乙醇之間可以混溶，方便了浸膏混合過 程中馬齒莧和三顆針的有效成分可以混合均勻，簡化制備過程。以蔗糖、糊精作為顆粒劑輔 料，材料來源廣泛，且可以有效保證制得的顆粒劑顏色均勻、干燥，不易吸潮、結(jié)塊。
[0011] 進(jìn)一步地，所述S1步馬齒莧浸膏的制備中，所述純化水的pH為6.5,所述純化水的 加入量為馬齒莧藥材質(zhì)量的20倍。通過控制純化水的pH為6.5,使馬齒莧在提取的過程中提 取液保持一定的酸度，軟化馬齒莧藥材，便于馬齒莧有效成分的提取。同時，也避免由于酸 度過高對于馬齒莧有效成分的破壞，避免對最終所得顆粒的藥效造成影響。
[0012] 進(jìn)一步地，所述S1步馬齒莧浸膏的制備中，濃縮溫度為60~70°C、真空度為0.07~ 0.09Mpa，濃縮至相對密度為1.35~1.40g/cm 3。濃縮溫度不宜過高或過低，濃縮溫度過低會 造成提取不充分影響提取效率，若濃縮溫度過高會由于高溫造成對馬齒莧有效成分的破 壞。真空度保持在合適的范圍之內(nèi)，從動力學(xué)角度保證了馬齒莧有效成分均勻從藥材中被 提取出，保證了提取過程的一致性。
[0013] 進(jìn)一步地，所述S2步三顆針浸膏的制備中，所述乙醇的體積濃度為80&，所述乙醇 的加入量為三顆針?biāo)幉馁|(zhì)量的30倍。采用的乙醇濃度不宜過高或過低，若乙醇的濃度過高， 會造成三顆針有效成分在提取過程中由于乙醇的粘性較高，不便于三顆針有效成分的提 取;若乙醇的濃度過低，也會造成乙醇對于三顆針有效成分的提取分離能力受到限制。
[0014] 進(jìn)一步地，所述S2步三顆針浸膏的制備中，濃縮溫度為50~60 °C、真空度為0.07~ 0.09Mpa濃縮至相對密度為1.30~1.35g/cm3。濃縮溫度不宜過高或過低，濃縮溫度過低會 造成提取不充分影響提取效率，若濃縮溫度過高會由于高溫造成對三顆針有效成分的破 壞。真空度保持在合適的范圍之內(nèi)，從動力學(xué)角度保證了三顆針有效成分均勻從藥材中被 提取出，保證了提取過程的一致性。
[0015] 進(jìn)一步地，所述S2步三顆針浸膏的制備中，回流提取次數(shù)為2~4次，每次提取1~3 小時。通過采用多次提取的方式，有效保證了三顆針有效成分充分從三顆針?biāo)幉闹斜惶崛?出。
[0016] 進(jìn)一步地，所述S3步制劑成型中，干燥溫度為60°C，干燥時間為12小時，保證了顆 粒的干燥成型，避免了干燥不徹底造成的三馬顆粒吸水性強(qiáng)保存難度大的問題。
[0017] 進(jìn)一步地，所述三馬顆粒的制備方法包括以下步驟：
[0018] S1、馬齒莧浸膏的制備，稱取200~600質(zhì)量份的馬齒莧藥材加入中藥熱回流低溫 提取灌中，并加入20倍馬齒莧藥材質(zhì)量pH為6.5的純化水，收集提取液，過濾后控制提取液 的濃縮溫度為60~70°C、真空度為0.07~0.09Mpa，濃縮至相對密度為1.35~1.40g/cm 3(60 °C測量值），得到冷藏備用的馬齒莧浸膏50~150質(zhì)量份；
[0019] S2、三顆針浸膏的制備，稱取400~800質(zhì)量份的三顆針?biāo)幉募尤胝嬷兴師峄亓鞯?溫提取灌中，并加入30倍三顆針?biāo)幉馁|(zhì)量體積濃度為80%的乙醇回流提取2~4次，每次提 取1~3小時，收集提取液，控制醇提液的溫度為50~60 °C、真空度為0.07~0.09Mpa濃縮至 相對密度為1.30~1.35g/cm3(50°C測量值），得到冷藏備用的三顆針浸膏50~150質(zhì)量份；
[0020] S3、制劑成型，合并S1步所得的50~150質(zhì)量份馬齒莧浸膏和S2步所得的50~150 質(zhì)量份三顆針浸膏，混合均勻，加入70~80質(zhì)量份蔗糖、1~10質(zhì)量份糊精作為顆粒劑輔料， 蔗糖，制粒，然后控制溫度為60°C干燥12小時，即可得到1000質(zhì)量份的三馬顆粒。
[0021] 本發(fā)明一種三馬顆粒及其制備方法，具有如下的有益效果：
[0022] 第一、提取效率達(dá)到85%以上，使用低溫回流的方法采用純化水對馬齒莧進(jìn)行提 取，以減少有效成分的損失，并最大程度地回收有效成分;使用低溫回流的方法三顆針?biāo)幉?采用乙醇進(jìn)行多次回流提取，以減少有效成分的損失，并最大程度地回收有效成分；
[0023]第二、工藝簡單。馬齒莧的提取溶劑為純化水，三顆針的提取溶劑為乙醇，純化水 和乙醇之間可以混溶，方便了浸膏混合過程中馬齒莧和三顆針的有效成分可以混合均勻， 簡化制備過程；
[0024]第三、穩(wěn)定性高，以蔗糖、糊精作為顆粒劑輔料，材料來源廣泛，且可以有效保證制 得的顆粒劑顏色均勻、干燥，不易吸潮、結(jié)塊，提高了三馬顆粒的穩(wěn)定性，延長了存儲的時 間；
[0025]第四、成本低廉，三馬顆粒制備的工藝簡單，只需要采用常規(guī)設(shè)備即可進(jìn)行制備節(jié) 約了設(shè)備成本，簡化后的步驟可以進(jìn)行規(guī)?；B續(xù)生產(chǎn)節(jié)省了時間成本，提取效率高降低 了材料成本。
【具體實(shí)施方式】
[0026]為了使本技術(shù)領(lǐng)域的人員更好地理解本發(fā)明的技術(shù)方案，下面結(jié)合實(shí)施例及對本 發(fā)明產(chǎn)品作進(jìn)一步詳細(xì)的說明。
[0027] 實(shí)施例1
[0028]本發(fā)明公開了一種三馬顆粒，具體是采用以下制備方法制備得到的：
[0029] S1、馬齒莧浸膏的制備，稱取200質(zhì)量份的馬齒莧藥材加入中藥熱回流低溫提取灌 中，并加入20倍馬齒莧藥材質(zhì)量pH為6.5的純化水，收集提取液，過濾后控制提取液的濃縮 溫度為60°C、真空度為0.08Mpa，濃縮至相對密度為1.35~1.40g/cm3(60°C測量值），得到冷 藏備用的馬齒莧浸霄100質(zhì)量份；
[0030] S2、三顆針浸膏的制備，稱取800質(zhì)量份的三顆針?biāo)幉募尤胝嬷兴師峄亓鞯蜏靥崛?灌中，并加入30倍三顆針?biāo)幉馁|(zhì)量體積濃度為80 %的乙醇回流提取3次，每次提取1小時，收 集提取液，控制醇提液的溫度為