本發(fā)明涉及一種納米碳酸鈣漿料的制備方法，尤其涉及一種木材改性用納米碳酸鈣漿料的制備方法。

背景技術：

中國經(jīng)濟的蓬勃發(fā)展帶動了房屋建筑、家具制造、室內(nèi)裝飾業(yè)的空前繁榮，刺激了對木材的大量需求。但我國森林資源貧乏，要緩解木材原料供應緊缺的局面，有效途徑之一是對速生材進行改性處理，以克服其不足。

木材是一種多孔性材料，這使其與納米碳酸鈣的復合成為可能，通過將納米碳酸鈣漿液浸漬到木材微孔中，來增大其密度，提高其強度，但納米碳酸鈣因其尺寸極小，表面能很大，很容易團聚成粒徑大的粒子，使其不能進入木材內(nèi)部，或在進入的過程中堵塞孔道，造成木材密度不均，材性降低，達不到預期的效果，因此，解決納米碳酸鈣的分散是關鍵問題。

技術實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是設計出一種木材改性用納米碳酸鈣漿料的制備方法，該木材改性用納米碳酸鈣漿料的制備方法所制得的木材改性用納米碳酸鈣漿料的粒經(jīng)小，粒度分布窄納米碳酸鈣的D50<100nm，D均=300nm；穩(wěn)定性好，可穩(wěn)定存在25h；填充效率高，在木材中的填充率可達到60%。

本發(fā)明所采取的技術方案為：一種木材改性用納米碳酸鈣漿料的制備方法，包括以下步驟：

（1）稱取l0g納米CaCO3在100℃下干燥lh后，用600mL去離子水溶解，保持50℃-70℃加熱溫度，在200W功率下超聲分散10-30min，得到漿液A；

（2）將占納米CaCO3質(zhì)量2%-8%的硬脂酸、占納米CaCO3質(zhì)量2%-8%的六偏磷酸鈉、占納米CaCO3質(zhì)量2%-6%的鋁酸酯偶聯(lián)劑411-A、占納米CaCO3質(zhì)量5%-10%的EDTA·2Na溶于漿液A中，用高速剪切乳化儀以13000r/min的速度剪切分散30min，同時調(diào)節(jié)pH值在8.0,得到漿液B；

（3）在漿液B中加入占CaCO3質(zhì)量3％鈦酸酯偶聯(lián)劑NDZ-101，繼續(xù)以10000-15000r/min的速度高速剪切20-40min即得到改性漿液。

該步驟（1）中：加熱溫度為60℃；在200W功率下超聲分散15min。

該步驟（2）中：硬脂酸質(zhì)量為納米CaCO3質(zhì)量的0.5g；六偏磷酸鈉質(zhì)量為0.5g；鋁酸酯偶聯(lián)劑411-A質(zhì)量為納米CaCO3質(zhì)量的3%；EDTA·2Na質(zhì)量為0.8g。

該步驟（3）中高速剪切乳化儀速度為13000r/min；步驟（2）和步驟（3）中高速剪切分散時間為30min。

綜上所述，采用該木材改性用納米碳酸鈣漿料的制備方法所制得的木材改性用納米碳酸鈣漿料的粒經(jīng)小，粒度分布窄納米碳酸鈣的D50<100nm，D均=300nm；穩(wěn)定性好，可穩(wěn)定存在25h；填充效率高，在木材中的填充率可達到60%。

具體實施方式

通過下面給出的具體實施例，可以進一步清楚了解本發(fā)明。

實施例1

本實施例1所描述的一種木材改性用納米碳酸鈣漿料的制備方法，包括以下步驟：

（1）稱取l0g納米CaCO3在100℃下干燥lh后，用600mL去離子水溶解，保持50℃加熱溫度，在200W功率下超聲分散10min，得到漿液A；

（2）將0.2g的硬脂酸、0.2g的六偏磷酸鈉、0.2g的鋁酸酯偶聯(lián)劑411-A、0.5g的EDTA·2Na溶于漿液A中，用高速剪切乳化儀以13000r/min的速度剪切分散30min，同時調(diào)節(jié)pH值在8.0,得到漿液B；

（3）在漿液B中加入0.3g的鈦酸酯偶聯(lián)劑NDZ-101，繼續(xù)以10000r/min的速度高速剪切20min即得到改性漿液。

實施例2

本實施例2所描述的一種木材改性用納米碳酸鈣漿料的制備方法，包括以下步驟：（1）稱取l0g納米CaCO3在100℃下干燥lh后，用600mL去離子水溶解，保持60℃加熱溫度，在200W功率下超聲分散20min，得到漿液A；

（2）將0.5g的硬脂酸、0.5g的六偏磷酸鈉、0.4g的鋁酸酯偶聯(lián)劑411-A、0.8g的EDTA·2Na溶于漿液A中，用高速剪切乳化儀以13000r/min的速度剪切分散30min，同時調(diào)節(jié)pH值在8.0,得到漿液B；

（3）在漿液B中加入0.3g鈦酸酯偶聯(lián)劑NDZ-101，繼續(xù)以13000r/min的速度高速剪切30min即得到改性漿液。

實施例3

本實施例3所描述的一種木材改性用納米碳酸鈣漿料的制備方法，包括以下步驟：（1）稱取l0g納米CaCO3在100℃下干燥lh后，用600mL去離子水溶解，保持70℃加熱溫度，在200W功率下超聲分散30min，得到漿液A；

（2）將0.8g的硬脂酸、0.8g的六偏磷酸鈉、0.6g的鋁酸酯偶聯(lián)劑411-A、1g的EDTA·2Na溶于漿液A中，用高速剪切乳化儀以13000r/min的速度剪切分散30min，同時調(diào)節(jié)pH值在8.0,得到漿液B；

（3）在漿液B中加入0.3g鈦酸酯偶聯(lián)劑NDZ-101，繼續(xù)以15000r/min的速度高速剪切40min即得到改性漿液。