烘干，完成染色。
[0088] 其中，該季銨鹽陽(yáng)離子小分子A和XC-103的分子結(jié)構(gòu)式分別為：
[0090] 染色性能測(cè)試
[0091] 將由實(shí)施例4的方法得到的染色后的針織布進(jìn)行兩組平行測(cè)試：一組直接測(cè)試色 牢度；另一組通過(guò)皂洗測(cè)試染料固色率，其測(cè)試方法可為本領(lǐng)域常用測(cè)試方法，測(cè)試結(jié)果如 表4所示。
[0092] 表 4
[0093]
[0094] 實(shí)施例5
[0095] 本實(shí)施例提供一種免水洗活性染料非水溶劑染色固色方法，其包括以下步驟：
[0096] 將10g純棉針織布浸漬于濃度為10g/L的碳酸鈉水溶液中進(jìn)行溶脹，然后兩浸兩 車(chē)L，控制其帶液率為1〇〇%，在60°C下烘lOmin ;
[0097] 將經(jīng)過(guò)堿預(yù)處理的針織布放于染杯中，加入0· 3g的（3% 〇· m. f)Avitera Navy SE 染料、50mL的二甲基亞砜，50°C入染，以1°C /min的升溫速度緩慢升溫，在升溫過(guò)程中緩慢 加入300mL的四氯乙烯，升溫至120°C保溫2h ;
[0098] 降溫至40-45 °C，加入0. 30g季銨鹽陽(yáng)離子小分子D，再在45 °C下攪拌或振蕩 15min，然后加入0. 18g氮丙啶（XC-105)并在50°C保溫30min，然后升溫至98°C保溫30min， 取出布樣，烘干，完成染色。
[0099] 其中，該季銨鹽陽(yáng)離子小分子D和XC-105的分子結(jié)構(gòu)式分別為：
[0101] 染色性能測(cè)試
[0102] 將由實(shí)施例5的方法得到的染色后的針織布進(jìn)行兩組平行測(cè)試：一組直接測(cè)試色 牢度；另一組通過(guò)皂洗測(cè)試染料固色率，其測(cè)試方法可為本領(lǐng)域常用測(cè)試方法，測(cè)試結(jié)果如 表5所示。
[0103] 表 5
[0104]
[0105] 綜上所述，通過(guò)實(shí)施例1-5所提供的方法進(jìn)行染色得到的產(chǎn)品具有良好的染色固 色性能。較低溫度時(shí)，利用小分子親電化合物上的親電基團(tuán)與季銨鹽陽(yáng)離子小分子化合物 的縮聚反應(yīng)，形成高分子季銨鹽固色劑粘附在纖維上；較高溫度時(shí)，該親電基團(tuán)與纖維發(fā)生 的交聯(lián)反應(yīng)，形成共價(jià)鍵使高分子季銨鹽固色劑結(jié)合在纖維上。以上實(shí)施例說(shuō)明，本發(fā)明提 供的染色固色方法是一種高固色率且染色后不需要進(jìn)行水洗中和的活性染料非水溶劑的 染色方法，該方法染色牢度優(yōu)良，具有良好的應(yīng)用前景。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種免水洗活性染料非水溶劑染色固色方法，其包括以下步驟： 將經(jīng)過(guò)預(yù)處理的散纖維或紡織品與活性染料、活性染料的良溶劑混合，形成混合體系 X ;對(duì)所述混合體系X進(jìn)行升溫，在升溫之前或升溫的過(guò)程中向所述混合體系X中加入活性 染料的不良溶劑，升溫至染色溫度后進(jìn)行保溫，得到混合體系Y ;所述活性染料的良溶劑與 所述活性染料的不良溶劑的體積比為1 :(3-20);所述活性染料的良溶劑的體積與所述散 纖維或紡織品的質(zhì)量之比為（3-10)mL :lg ; 將所述混合體系Y降溫至30-60°C，再加入季銨鹽陽(yáng)離子小分子化合物，保溫 10-30min，然后加入小分子親電化合物，加熱至45-98°C，保溫30-60min，烘干后得到染色 后的散纖維或紡織品； 其中，所述季銨鹽陽(yáng)離子小分子化合物包含兩個(gè)以上的親核基團(tuán)和一個(gè)以上的季銨鹽 基團(tuán)；所述季銨鹽陽(yáng)離子小分子化合物能夠在非極性或弱極性的活性染料的不良溶劑中溶 解或均勻分散；所述小分子親電化合物包含兩個(gè)以上的親電基團(tuán)；所述小分子親電化合物 能夠在非極性或弱極性的活性染料的不良溶劑中溶解。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述預(yù)處理的方法包括以下步驟： 將散纖維或紡織品置于堿性物質(zhì)的水溶液中進(jìn)行充分溶脹至其帶液率為30-200%，然 后烘干。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于：所述堿性物質(zhì)包括碳酸鈉、碳酸氫鈉、 氫氧化鈉、氫氧化鋰、氫氧化鉀中的一種或幾種的組合；所述堿性物質(zhì)的水溶液的濃度為 5_50g/L ; 優(yōu)選地，所述堿性物質(zhì)的水溶液的濃度為10_20g/L。4. 根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于：所述紡織品包括紗線、面料或成 衣；所述散纖維或紡織品的材質(zhì)包括纖維素纖維、具有反應(yīng)基團(tuán)的合成纖維中的一種或幾 種的組合；所述纖維素纖維包括棉纖維和/或麻纖維；所述反應(yīng)基團(tuán)包括-OH，-NH2, -NHR， 其中，R包括烷基或酰胺基。5. 根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于：所述活性染料的良溶劑為能溶 解活性染料但不與活性染料發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的非水溶劑； 優(yōu)選地，所述活性染料的良溶劑為極性溶劑； 更優(yōu)選地，所述活性染料的良溶劑包括N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、二甲 基亞砜、離子液體、醇醚溶劑中的一種或幾種的組合。6. 根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于：所述活性染料的不良溶劑為不 能溶解活性染料且不與活性染料發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的非水溶劑； 優(yōu)選地，所述活性染料的不良溶劑包括烷烴、含氯烴類(lèi)、烯烴、芳烴、酮類(lèi)溶劑、硅烷類(lèi) 溶劑、酯類(lèi)溶劑、醚類(lèi)溶劑中的一種或幾種的組合； 更優(yōu)選地，所述活性染料的不良溶劑包括C6-Cs的正構(gòu)烷烴、C 6-Cs的異構(gòu)烷烴、四氯乙 烯、丙酮、四氫呋喃、十甲基環(huán)五硅氧烷中的一種或幾種的組合； 所述活性染料的不良溶劑的體積與所述散纖維或紡織品的質(zhì)量之比為l_20mL :lg。7. 根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于：所述季銨鹽陽(yáng)離子小分子化合 物的結(jié)構(gòu)通式包括：其中，父為(：1或階出1、1?2、1?3、1?4、1? 5及1?6為(：馮"+1，11為1-18的正整數(shù)，1?7、馬、1? 9、1?1。、 尺11及1?12為-!1、-0!1或者(：|11!12|11+1中的一種，111為1-4的正整數(shù)；11 1或112為2-16，113為2-18， n4為1-6,且η ρ n2、113和η 4均為整數(shù)；其中3為(：1或階；1?1、1?2及1?3為(^2" +1，11為1-18的正整數(shù)；1?4、1?5、1?6及1? 7為-!1、-0!1 或者中的一種，m為1-4的正整數(shù)；R^-H或CnH2n+1，n為1-18的正整數(shù)；n^2-16， n2為2-18, η 3為1-6,且η !、n2和η 3均為整數(shù)；其中，父為(：1或階；1?1、1?2、1?3及1?4為(^1 +1，11為1-18的正整數(shù)；1?5、1?6、1?7、馬、1? 9及1?1。 為-Η、-〇Η或者CnH2n+1中的一種，m為1-4的正整數(shù)；η !為0-16，112或η 3為2-18,且η "叫和 η3均為整數(shù)； 優(yōu)選地，所述季銨鹽陽(yáng)離子小分子化合物包括：所述季銨鹽陽(yáng)離子小分子化合物的濃度為0. l-l〇g/L ;所述親核基團(tuán)包括伯胺基、仲 胺基、羥基中的一種或幾種的組合。8.根據(jù)權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于：所述親電基團(tuán)包括環(huán)氧基，異氰 酸酯基，氮丙啶中的一種或幾種的組合； 所述親電基團(tuán)能夠與所述季銨鹽基團(tuán)進(jìn)行所聚反應(yīng)或與纖維的羥基或氨基反應(yīng)； 優(yōu)選地，所述小分子親電化合物包括甲苯-2, 4-二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、三 聚氰酸三縮水甘油酯、氮丙啶中的一種或幾種的組合； 所述小分子親電化合物的濃度為0. l-15g/L。9. 根據(jù)權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于：所述季銨鹽陽(yáng)離子小分子化合 物與所述小分子親電化合物的物質(zhì)的量之比以所述親核基團(tuán)與所述親電基團(tuán)的物質(zhì)的量 之比計(jì)為1:1-1:2。10. 根據(jù)權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于：所述染色溫度為80-15(TC，優(yōu) 選為110-130°C ;所述保溫的時(shí)間為l-3h。
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明提了一種免水洗活性染料非水溶劑染色固色方法，包括以下步驟：將經(jīng)預(yù)處理的散纖維或紡織品與活性染料、活性染料的良溶劑混合，然后升溫，在升溫前或升溫中加入活性染料的不良溶劑，升溫至染色溫度后進(jìn)行保溫，再降溫至30-60℃，加入季銨鹽陽(yáng)離子小分子化合物，保溫10-30min，然后加入小分子親電化合物，加熱至45-98℃，保溫30-60min，烘干后得到染色后的散纖維或紡織品；其中，該季銨鹽陽(yáng)離子小分子化合物包含兩個(gè)以上的親核基團(tuán)和一個(gè)以上季銨鹽基團(tuán)；該季銨鹽陽(yáng)離子小分子化合物能夠在非極性或弱極性的活性染料的不良溶劑中溶解或均勻分散；該小分子親電化合物包含兩個(gè)以上親電基團(tuán)。
【IPC分類(lèi)】D06P3/85, D06P5/06, D06P5/22, D06P1/92, D06P3/66, D06P1/38
【公開(kāi)號(hào)】CN105332301
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510916327
【發(fā)明人】張玉高, 周小明, 陳玉洪, 邱孝群
【申請(qǐng)人】廣東溢達(dá)紡織有限公司
【公開(kāi)日】2016年2月17日
【申請(qǐng)日】2015年12月11日