液和質(zhì)量分數(shù)30%的過氧化氫溶液按體積比1:10進行混合，用質(zhì)量分數(shù)30%的氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值為9，將上述的亞麻纖維布放入混合液中，在70°C溫度下漂白40min，漂白后過濾，將亞麻纖維布浸泡在清水中，用lmol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至中性，過濾取出，用清水漂洗2次，之后過濾，在65°C下干燥5h，即可。
[0010]本發(fā)明的應用方法:取預漂白的10cmX 10cm、原白度為30%的亞麻纖維布，先將其浸泡在1.5L的水中，向水中加入15g氫氧化鈉、6g碳酸鈉和lOg脂肪醇聚氧乙烯醚，進行沸煮，設(shè)置溫度為100°C，時間為2h，沸煮后將亞麻纖維布過濾取出，加入1.5L水，向其中緩慢加入10mL質(zhì)量分數(shù)為95%的硫酸，在80°C下沸煮lh，沸煮后過濾取出亞麻纖維布;取白腐菌、變色栓菌、黃曲霉、木質(zhì)層孔菌種、紫鍛栓菌的混合菌液和質(zhì)量分數(shù)30%的過氧化氫溶液按體積比1:10進行混合，用質(zhì)量分數(shù)30%的氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值為9.0，將上述的亞麻纖維布放入混合液中，在70°C溫度下漂白40min，漂白后過濾，將亞麻纖維布浸泡在清水中，用lmol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至中性，過濾取出，用清水漂洗2次，之后過濾，在65°C下干燥5h，測量其白度為88%。
[0011]實例2
首先取200g的馬鈴薯放入1.5L的燒杯中，向其中加入350mL的水，攪拌均勻后放在85°C的水浴中加熱27min，冷卻至室溫，用紗布包裹擠出汁液，然后向汁液中加入2g硫酸鎂，0.9g氯化鉀，13g瓊脂和0.2維生素A，放入65°C的水浴中在攪拌的條件下加熱25min，直至固體完全溶解，之后冷卻至室溫，混合液體用質(zhì)量分數(shù)28%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值5.5，調(diào)節(jié)后將混合液體倒入1L的容量中，并向瓶中加入蒸餾水至刻度線，并搖均即可;將容量瓶中液體分別倒入5只試管中，將試管放入預真空壓力滅菌器中在0.1SMPa壓力下滅菌28min，滅菌后取出制成斜面，得到5個斜面培養(yǎng)基;將白腐菌、變色栓菌、黃曲霉、木質(zhì)層孔菌種、紫鍛栓菌分別接種到上述斜面培養(yǎng)基上，放入培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)，設(shè)置溫度為27°C，培養(yǎng)9h，培養(yǎng)后從斜面培養(yǎng)基上挑取菌株接種到含有85mL培養(yǎng)液的250mL錐形瓶中，每個菌株挑選5株，將其放入震蕩培養(yǎng)箱中培養(yǎng)llh，控制培養(yǎng)溫度為27°C，將培養(yǎng)完成后的5瓶錐形瓶中的菌液進行混合，留取備用；取預漂白的10cm X 10cm亞麻纖維布，先將其浸泡在1.8L的水中，向水中加入20g氫氧化鈉、7g碳酸鈉和llg脂肪醇聚氧乙烯醚，進行沸煮，設(shè)置溫度為103°C，時間為3h，沸煮后將亞麻纖維布過濾取出，加入1.8L水，向其中緩慢加入13mL質(zhì)量分數(shù)為95%的硫酸，在85°C下沸煮2h，沸煮后過濾取出亞麻纖維布；取混合菌液和質(zhì)量分數(shù)30%的過氧化氫溶液按體積比1:10進行混合，用質(zhì)量分數(shù)30%的氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值為9.5，將上述的亞麻纖維布放入混合液中，在73°C溫度下漂白45min，漂白后過濾，將亞麻纖維布浸泡在清水中，用lmol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至中性，過濾取出，用清水漂洗3次，之后過濾，在68°C下干燥
5.5h，即可。
[0012]本發(fā)明的應用方法:取預漂白的10cmX 10cm、原白度為35%的亞麻纖維布，先將其浸泡在1.8L的水中，向水中加入20g氫氧化鈉、7g碳酸鈉和llg脂肪醇聚氧乙烯醚，進行沸煮，設(shè)置溫度為103°C，時間為3h，沸煮后將亞麻纖維布過濾取出，加入1.8L水，向其中緩慢加入13mL質(zhì)量分數(shù)為95%的硫酸，在85°C下沸煮2h，沸煮后過濾取出亞麻纖維布;取白腐菌、變色栓菌、黃曲霉、木質(zhì)層孔菌種、紫鍛栓菌的混合菌液和質(zhì)量分數(shù)30%的過氧化氫溶液按體積比1:10進行混合，用質(zhì)量分數(shù)30%的氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值為9.5，將上述的亞麻纖維布放入混合液中，在73°C溫度下漂白45min，漂白后過濾，將亞麻纖維布浸泡在清水中，用lmol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至中性，過濾取出，用清水漂洗3次，之后過濾，在68°C下干燥5.5h，測量其白度為89%。
[0013]實例3
首先取1300g的馬鈴薯放入1.5L的燒杯中，向其中加入400mL的水，攪拌均勻后放在90°C的水浴中加熱30min，冷卻至室溫，用紗布包裹擠出汁液，然后向汁液中加入3g硫酸鎂，1 g氯化鉀，15g瓊脂和0.3維生素A，放入70°C的水浴中在攪拌的條件下加熱30min，直至固體完全溶解，之后冷卻至室溫，混合液體用質(zhì)量分數(shù)35%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值6，調(diào)節(jié)后將混合液體倒入1L的容量中，并向瓶中加入蒸餾水至刻度線，并搖均即可;將容量瓶中液體分別倒入5只試管中，將試管放入預真空壓力滅菌器中在0.2MPa壓力下滅菌30min，滅菌后取出制成斜面，得到5個斜面培養(yǎng)基;將白腐菌、變色栓菌、黃曲霉、木質(zhì)層孔菌種、紫鍛栓菌分別接種到上述斜面培養(yǎng)基上，放入培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)，設(shè)置溫度為28°C，培養(yǎng)10h，培養(yǎng)后從斜面培養(yǎng)基上挑取菌株接種到含有90mL培養(yǎng)液的250mL錐形瓶中，每個菌株挑選6株，將其放入震蕩培養(yǎng)箱中培養(yǎng)12h，控制培養(yǎng)溫度為28°C，將培養(yǎng)完成后的5瓶錐形瓶中的菌液進行混合，留取備用;取預漂白的10cm X 10cm亞麻纖維布，先將其浸泡在2L的水中，向水中加入25g氫氧化鈉、8g碳酸鈉和12g脂肪醇聚氧乙烯醚，進行沸煮，設(shè)置溫度為105°C，時間為4h，沸煮后將亞麻纖維布過濾取出，加入2L水，向其中緩慢加入15mL質(zhì)量分數(shù)為95%的硫酸，在90°C下沸煮3h，沸煮后過濾取出亞麻纖維布;取混合菌液和質(zhì)量分數(shù)30%的過氧化氫溶液按體積比1:10進行混合，用質(zhì)量分數(shù)30%的氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值為10，將上述的亞麻纖維布放入混合液中，在75°C溫度下漂白50min，漂白后過濾，將亞麻纖維布浸泡在清水中，用lmol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至中性，過濾取出，用清水漂洗4次，之后過濾，在70°C下干燥6h，即可。
[0014]本發(fā)明的應用方法:取預漂白的10cm X 10cm、原白度為40%的亞麻纖維布，先將其浸泡在2L的水中，向水中加入25g氫氧化鈉、8g碳酸鈉和12g脂肪醇聚氧乙烯醚，進行沸煮，設(shè)置溫度為105°C，時間為4h，沸煮后將亞麻纖維布過濾取出，加入2L水，向其中緩慢加入15mL質(zhì)量分數(shù)為95%的硫酸，在90°C下沸煮3h，沸煮后過濾取出亞麻纖維布;取白腐菌、變色栓菌、黃曲霉、木質(zhì)層孔菌種、紫鍛栓菌的混合菌液和質(zhì)量分數(shù)30%的過氧化氫溶液按體積比1:10進行混合，用質(zhì)量分數(shù)30%的氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值為10，將上述的亞麻纖維布放入混合液中，在75°C溫度下漂白50min，漂白后過濾，將亞麻纖維布浸泡在清水中，用lmol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至中性，過濾取出，用清水漂洗4次，之后過濾，在70°C下干燥6h，測量其白度為 90%。
【主權(quán)項】
1.一種亞麻纖維生物漂白的方法，其特征在于具體制備步驟為: (1)取100?300g的馬鈴薯放入1.5L的燒杯中，向其中加入300?400mL的水， 攪拌均勻后放在80?90°C的水浴中加熱25?30min，冷卻至室溫，用紗布包裹擠出汁液，然后向汁液中加入1?3g硫酸鎂，0.8?lg氯化鉀，10?15g瓊脂和0.1?0.3維生素A，放入60?70°C的水浴中在攪拌的條件下加熱20?30min，直至固體完全溶解，之后冷卻至室溫，混合液體用質(zhì)量分數(shù)25?35%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值5?6，調(diào)節(jié)后將混合液體倒入1L的容量瓶中，并向瓶中加入蒸餾水定容，搖勻即可； (2)將上述容量瓶中液體分別倒入5只試管中，將試管放入預真空壓力滅菌器 中在0.15?0.2MPa壓力下滅菌25?30min，滅菌后取出制成斜面，得到5個斜面培養(yǎng)基； 將白腐菌、變色栓菌、黃曲霉、木質(zhì)層孔菌種、紫鍛栓菌分別接種到上述 (3)斜面培養(yǎng)基上，放入培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)，設(shè)置溫度為26?28°C，培養(yǎng)8?10h，培養(yǎng)后從斜面培養(yǎng)基上挑取菌株接種到含有80?90mL培養(yǎng)液的250mL錐形瓶中，每個菌株挑選4?6株，將其放入震蕩培養(yǎng)箱中培養(yǎng)10?12h，控制培養(yǎng)溫度為26?28°C，將培養(yǎng)完成后的5瓶錐形瓶中的菌液進行混合，留取備用； (4)取預漂白的10cmX 10cm亞麻纖維布，先將其浸泡在1.5?2L的水中，向 水中加入15?25g氫氧化鈉、6?8g碳酸鈉和10?12g脂肪醇聚氧乙烯醚，進行沸煮，設(shè)置溫度為100?105°C，時間為2?4h，沸煮后將亞麻纖維布過濾取出，加入1.5?2L水，向其中緩慢加入10?15mL質(zhì)量分數(shù)為95%的硫酸，在80?90°C下沸煮1?3h，沸煮后過濾取出亞麻纖維布； (5)取上述步驟(3)中的混合菌液和質(zhì)量分數(shù)30%的過氧化氫溶液按體積比 1: 10進行混合，用質(zhì)量分數(shù)30%的氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值為9?10，將上述的亞麻纖維布放入混合液中，在70?75°C溫度下漂白40?50min，漂白后過濾，將亞麻纖維布浸泡在清水中，用lmol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至中性，過濾取出，用清水漂洗2?4次，之后過濾，在65?70°C下干燥5?6h，即可。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種亞麻纖維生物漂白的方法，屬于漂白工藝領(lǐng)域。本發(fā)明先制備馬鈴薯提取液制成斜面培養(yǎng)基，將白腐菌、變色栓菌、黃曲霉、木質(zhì)層孔菌種、紫鍛栓菌分別接種到斜面培養(yǎng)基上培養(yǎng)，再挑選菌株得菌液混合，加入過氧化氫混合，將堿煮、酸煮后的亞麻纖維布浸泡漂白，漂白后清洗、干燥即可，本發(fā)明用腐菌、變色栓菌、黃曲霉等菌株，在其生長過程中產(chǎn)生多種胞外酶，其中包括半纖維素酶、木聚糖酶、木質(zhì)素過氧化物酶等，可以使纖維的非纖維部分，特別是木質(zhì)素得到有效的降解，達到生物漂白的目的，而且漂白工藝簡單，綠色環(huán)保，對人體無害。
【IPC分類】D06L3/11, D06M16/00, D06M101/06, D06L3/00, D06L3/02, D06L3/14
【公開號】CN105442296
【申請?zhí)枴緾N201510791530
【發(fā)明人】梅慶波, 王志慧
【申請人】梅慶波
【公開日】2016年3月30日
【申請日】2015年11月17日