二醇雙并烯酸酯8份；甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨9份;甘油19 份;N-(烷酰胺基甲基)二乙胺鹽酸鹽5份;高級(jí)脂肪醇丙烯酸酯9份;不飽和化合物9份;去離 子水30份。
[0036] 對(duì)比例3
[0037] 環(huán)?？?jié)B化合成印花增稠劑，包括如下重量份的組分:活化劑促進(jìn)劑10份；（數(shù)均 分子量3000)甲基丙烯酸酯聚合物8份;失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚8份；甲基丙烯酰氧 烴基硅油15份;二乙二醇雙并烯酸酯6份；甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨8份;甘油16份； N-(烷酰胺基甲基)二乙胺鹽酸鹽3份;高級(jí)脂肪醇丙烯酸酯8份;不飽和化合物8份;去離子 水25份。
[0038] 對(duì)比例4
[0039] 環(huán)?？?jié)B化合成印花增稠劑，包括如下重量份的組分:活化劑促進(jìn)劑10份；（數(shù)均 分子量50000)甲基丙烯酸酯聚合物8份;失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚8份；甲基丙烯酰 氧烴基硅油15份；二乙二醇雙并烯酸酯6份；甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨8份;甘油16 份;N-(烷酰胺基甲基)二乙胺鹽酸鹽3份;高級(jí)脂肪醇丙烯酸酯8份;不飽和化合物8份;去離 子水25份。
[0040] 實(shí)施例1~3和對(duì)比例1~4的環(huán)?？?jié)B化合成印花增稠劑的制備方法，包括如下步 驟：
[0041] 步驟（1):按配比將甲基丙烯酸酯聚合物、高級(jí)脂肪醇丙烯酸酯、去離子水放置于 容器中，攪拌均勻，用氨水中和至pH值為6.3~6.5，加入不飽和化合物、二乙二醇雙并烯酸 酯繼續(xù)攪拌30~60min;
[0042] 步驟(2):在步驟(1)的產(chǎn)物中繼續(xù)加入甘油、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、N-(烷酰胺基甲基)二乙胺鹽酸鹽、活化劑促進(jìn)劑開(kāi)始聚合反應(yīng)，控制溫度在60~90°C，繼續(xù)攪 拌2~3小時(shí)；
[0043]步驟(3):將失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚、甲基丙烯酰氧烴基硅油加入反應(yīng)完 畢已降溫的料中充分混合，即得環(huán)保抗?jié)B化合成印花增稠劑。
[0044] 處理工藝：
[0045] 調(diào)制色漿-----印花----烘干（100°CX Imin)----烘焙（190°C X 90s)----水 洗一一烘干一一性能評(píng)價(jià)。
[0046]應(yīng)用性能測(cè)試
[0047] 白槳粘度測(cè)試
[0048] 測(cè)試設(shè)備:Brookfield DV-Π+Pro粘度計(jì)
[0049] 測(cè)試條件:6號(hào)轉(zhuǎn)子20轉(zhuǎn)/分
[0050]用去離子水配置5%濃度增稠劑的原糊，在恒定轉(zhuǎn)速20轉(zhuǎn)/分在室溫下測(cè)定白漿粘 度。
[0051]耐電解質(zhì)性能測(cè)試
[0052]耐電解質(zhì)性能以粘度保留率表示，測(cè)定上述增稠劑白漿加入0.5%的固定硫酸鈉 白漿粘度，粘度保留率越高則耐電解質(zhì)性越好。
[0053] 得色量測(cè)試
[0054] 用Datacolor測(cè)色儀進(jìn)行測(cè)試
[0055] 以加分散印花增稠劑處理樣為測(cè)試樣，在Datacolor測(cè)色儀上進(jìn)行測(cè)試。用K/S來(lái) 表示織物的表觀得色量，κ/s值越大，得色量就越深。
[0056] 手感評(píng)價(jià)
[0057]以多人有豐富手感經(jīng)驗(yàn)者來(lái)評(píng)價(jià)，分為1~5級(jí)，等級(jí)越高，手感越柔軟，一般未經(jīng) 處理的原布手感認(rèn)為5級(jí)。
[0058]保水性:是指Icm寬的中性濾紙插入印花色漿后，顏色通過(guò)濾紙滲出的高度，高度 越長(zhǎng)，產(chǎn)品性能越差。
[0059]表1測(cè)試結(jié)果
[0061]盡管本發(fā)明的實(shí)施方案已公開(kāi)如上，但其并不僅僅限于說(shuō)明書(shū)和實(shí)施方式中所列 運(yùn)用，它完全可以被適用于各種適合本發(fā)明的領(lǐng)域，對(duì)于熟悉本領(lǐng)域的人員而言，可容易地 實(shí)現(xiàn)另外的修改，因此在不背離權(quán)利要求及等同范圍所限定的一般概念下，本發(fā)明并不限 于特定的細(xì)節(jié)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種環(huán)?？?jié)B化合成印花增稠劑，其特征在于，包括如下重量份的組分： 活化劑促進(jìn)劑:5~10份；甲基丙烯酸酯聚合物:2~8份； 失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚:1~8份； 甲基丙烯酰氧烴基硅油:3~15份； 二乙二醇雙并烯酸酯:2~6份； 甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨:4~8份； 甘油:3~16份;N-(烷酰胺基甲基)二乙胺鹽酸鹽：1~3份； 高級(jí)脂肪醇丙烯酸酯:6~8份;不飽和化合物:4~8份； 去離子水：15~25份。2. 如權(quán)利要求1所述的環(huán)?？?jié)B化合成印花增稠劑，其特征在于，所述甲基丙烯酸酯聚 合物的數(shù)均分子量為10000~30000。3. 如權(quán)利要求1所述的環(huán)?？?jié)B化合成印花增稠劑，其特征在于，所述高級(jí)脂肪醇丙烯 酸酯單體選自丙烯酸十二酯、丙烯酸十六酯、丙烯酸十八酯或丙烯酸二十二酯。4. 如權(quán)利要求1所述的環(huán)?？?jié)B化合成印花增稠劑，其特征在于，所述活化劑促進(jìn)劑為 N甲基甲酰胺、尿素、雙氰胺中的一種。5. 如權(quán)利要求1所述的環(huán)保抗?jié)B化合成印花增稠劑，其特征在于，所述不飽和化合物選 自丙烯酰胺、甲基丙烯酸酰胺、苯乙烯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯中的一種 或任意組合。6. 如權(quán)利要求1~5任一項(xiàng)所述的環(huán)?？?jié)B化合成印花增稠劑的制備方法，其特征在 于，包括如下步驟： 步驟（1):按配比將甲基丙烯酸酯聚合物、高級(jí)脂肪醇丙烯酸酯、去離子水放置于容器 中，攪拌均勻，用氨水中和至pH值為6.3~6.5,加入不飽和化合物、二乙二醇雙并烯酸酯繼 續(xù)攪拌30~60min; 步驟(2):在步驟（1)的產(chǎn)物中繼續(xù)加入甘油、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、N-(烷 酰胺基甲基)二乙胺鹽酸鹽、活化劑促進(jìn)劑開(kāi)始聚合反應(yīng)，控制溫度在60~90°C，繼續(xù)攪拌2 ~3小時(shí)； 步驟(3):將失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚、甲基丙烯酰氧烴基硅油加入反應(yīng)完畢已 降溫的料中充分混合，即得環(huán)?？?jié)B化合成印花增稠劑。
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種環(huán)?？?jié)B化合成印花增稠劑，包括如下組分：活化劑促進(jìn)劑；甲基丙烯酸酯聚合物；失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚；甲基丙烯酰氧烴基硅油；二乙二醇雙并烯酸酯；甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨；甘油；N-(烷酰胺基甲基)二乙胺鹽酸鹽；高級(jí)脂肪醇丙烯酸酯；不飽和化合物；去離子水。本發(fā)明提供一種環(huán)保型抗?jié)B化合成印花增稠劑及其制備方法，以克服現(xiàn)有涂料印花合成增稠劑含有APEO，易滲化，不能用于黑、白涂料印花增稠和染料增稠的不足。
【IPC分類(lèi)】D06P1/66, D06P1/613, D06P1/649, D06P1/52, D06P1/651
【公開(kāi)號(hào)】CN105507034
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201610013576
【發(fā)明人】王錦江
【申請(qǐng)人】湖州市千金絲織廠
【公開(kāi)日】2016年4月20日
【申請(qǐng)日】2016年1月8日