的范圍。
[0051] 實(shí)施例
[0052] 實(shí)施例I
[0053]粘合劑的合成
[0054] 在一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明的粘合劑通過在非水性溶液中和氮?dú)鈿饬飨碌淖杂苫?聚合來制備。用于合成操作的溶劑可為丙酮、乙醇、乙醇和丙酮的混合物、丙酮和少量水的 混合物，以及上文所述其它溶劑。
[0055] 基本操作：
[0056] _在溶劑中混合丙烯酸、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己基酯和聚乙二醇的烯丙基 衍生物；
[0057]-將所述混合物放入反應(yīng)容器中；
[0058]-加熱所述混合物，同時(shí)鼓泡氮?dú)鈿饬魍ㄟ^所述反應(yīng)混合物；
[0059] _向所述反應(yīng)混合物中加入引發(fā)劑；
[0060] -等待聚合完成，即約3至約6小時(shí)；
[0061] _冷卻所述反應(yīng)燒瓶至室溫；
[0062]-加入氫氧化鈉溶液用于部分中和所述聚合物的羧基；
[0063]-加入蒸餾水至所述反應(yīng)物質(zhì)中以降低聚合物粘度。
[0064] 實(shí)施例2
[0065]ISP 2 的合成
[0066] ISP 2實(shí)際上如上面實(shí)施例1所詳述，通過在非水性溶液中和氮?dú)鈿饬飨碌淖杂?基聚合來制備。用于合成操作的溶劑可為丙酮、乙醇、乙醇和丙酮的混合物、丙酮和少量水 的混合物等。
[0067]操作：
[0068]_在溶劑（108g乙醇和38g水的混合物）中混合丙稀酸（55g)、丙稀酸丁醋（30g)、 丙烯酸2-乙基己基酯（15g)和聚乙二醇的烯丙基衍生物（12g);
[0069]-將所述混合物放入反應(yīng)容器中；
[0070]-在氮?dú)鈿饬魍ㄟ^所述反應(yīng)混合物的條件下或惰性氣氛條件下加熱所述混合物至 70 〇C；
[0071]-在1小時(shí)內(nèi)向所述反應(yīng)混合物中加入引發(fā)劑2,2'_偶氮雙（2-脒基丙烷）鹽酸 鹽（0.88g，在5g水中）；
[0072]-在70°C和氮?dú)鈿饬飨碌却硗?小時(shí)以完成聚合；
[0073] _冷卻所述反應(yīng)燒瓶至室溫；
[0074]-加入7. 65g的48%氫氧化鈉水溶液用于部分中和聚合物的羧基；
[0075]-加入450g蒸餾水至所述反應(yīng)物質(zhì)中以降低聚合物粘度。
[0076] 按照上述操作進(jìn)行操作，最終聚合物溶液的濃度為約15至17重量％。
[0077] 實(shí)施例3
[0078]用于比較的"Lion"聚合物的合成
[0079] 合成操作與上面用于ISP2的實(shí)施例2相同。該合成為自由基聚合。
[0080]操作：
[0081]_在溶劑（108g乙醇和38g水的混合物）中混合丙稀酸（55g)、丙稀酸丁醋（15g) 和丙烯酸2-乙基己基酯（30g);
[0082]-將所述混合物放入反應(yīng)容器中；
[0083] -加熱所述混合物至70°C，同時(shí)鼓泡氮?dú)鈿饬魍ㄟ^所述反應(yīng)混合物；這么做是為 了消除所述反應(yīng)燒瓶中氧氣的存在。
[0084] -在1小時(shí)內(nèi)向所述反應(yīng)混合物中加入引發(fā)劑2,2'_偶氮雙（2-脒基丙烷）鹽酸 鹽（0.88g，在5g水中）；
[0085] -在70°C和氮?dú)鈿饬飨碌却硗?小時(shí)以完成聚合；
[0086] _冷卻所述反應(yīng)燒瓶至室溫；
[0087] -加入7. 65g的48 %氫氧化鈉水溶液用于部分中和所述聚合物的羧基；-加入 450g蒸餾水至所述反應(yīng)物質(zhì)中以降低聚合物粘度。
[0088] 紙巾制品：
[0089] 根據(jù)以下操作制備樣品：
[0090] 1.切割所述對(duì)照織物為14X 15cm(面積210cm2)的樣品尺寸；
[0091] 2.稱量最初樣品（IS);
[0092] 3.將所述樣品放在培養(yǎng)皿中，并且每IOOcm2用7g含ISP2的溶液覆蓋；
[0093] 4?等待 5min (浸漬）；
[0094] 5.在約100°C至約105°C的溫度干燥所述樣品；
[0095] 6.稱量干燥的樣品（DS);
[0096] 7.確定追加量（A)，以比率計(jì)：A = DS重量/IS重量；
[0097] 8.切割所述干燥樣品至：
[0098] a) 5 X 14cm的尺寸用于拉伸測(cè)量，
[0099] b) IOX IOcm的尺寸用于測(cè)試可沖洗性質(zhì)；
[0100] 9.將所述樣品用潤(rùn)濕組合物潤(rùn)濕，紙巾：潤(rùn)濕組合物的比例為1:2. 5 ;和
[0101] 10.將所述濕樣品（WS)放在柔性膜（PE/PET層壓材料）包裝中保存預(yù)定的時(shí)間。
[0102] 紙巾制品的柃伸和分解測(cè)試:
[0103] 制備后，將所述樣品用潤(rùn)濕組合物（包括：至少2%氯化鈉，和任選地防腐劑、增溶 劑、皮膚調(diào)節(jié)劑、香料等）浸漬。
[0104] 在潤(rùn)濕條件下測(cè)量所述拉伸性質(zhì)。
[0105] 不同的Lion聚合物水溶液用于制備具有不同追加量（追加至無紡基底的聚合物 的固體）的紙巾。所述追加量和拉伸性質(zhì)（無紡織物的較弱的橫向測(cè)得的力的峰值）如表 1所示：
[0106] 表 1
[0107]
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 離子敏感型聚合物，其由以下單體形成：丙烯酸、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己基酯 和聚乙二醇（PEG)的烯丙基衍生物。
2. 權(quán)利要求1的離子敏感型聚合物，其不溶于含2-5重量％的單價(jià)或多價(jià)離子的鹽溶 液，并且其溶于含10_300ppm鈣離子的自來水。
3. 權(quán)利要求1的離子敏感型聚合物，其中所述的烯丙基衍生化PEG選二乙二醇烯丙基 醚、三乙二醇烯丙基醚和四乙二醇烯丙基醚，或其任一組合。
4. 權(quán)利要求1的離子敏感型聚合物，其包含約35至約55重量％的丙烯酸；約25至約 40重量％的丙烯酸丁酯；約10至約25重量％的丙烯酸2-乙基己基酯；和約5至約20重 量％的PEG的烯丙基衍生物。
5. 用于將纖維材料粘合成整體網(wǎng)的粘合劑組合物，其包含權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)的離 子敏感型聚合物。
6. 權(quán)利要求5的粘合劑組合物，其中離子敏感型聚合物的含量為約5重量％至約50重 量％，例如約10重量％至約25重量％。
7. -次性、可沖洗和可被水分解的物品，其包含纖維網(wǎng)基底和權(quán)利要求5或6的粘合劑 組合物或權(quán)利要求1的離子敏感型聚合物。
8. 權(quán)利要求7的一次性、可沖洗和可被水分解的物品，其選自濕巾、嬰兒護(hù)理產(chǎn)品、兒 童護(hù)理產(chǎn)品、成人護(hù)理產(chǎn)品、女性護(hù)理產(chǎn)品、醫(yī)療護(hù)理產(chǎn)品、手術(shù)產(chǎn)品、包裝材料和家用擦拭 巾。
9. 權(quán)利要求7的一次性、可沖洗和可被水分解的物品，其中所述基底為無紡織物。
10. 權(quán)利要求7-9中任一項(xiàng)的一次性、可沖洗和可被水分解的物品，其中所述粘合劑在 織物中的含量相對(duì)于織物的重量不超過10重量％。
11. 權(quán)利要求10的一次性、可沖洗和可被水分解的物品，其中所述粘合劑在織物中的 含量相對(duì)于織物的重量不超過6重量％。
12. 權(quán)利要求10的一次性、可沖洗和可被水分解的物品，其中所述粘合劑在織物中的 含量相對(duì)于織物的重量不超過3重量％。
13. 制造權(quán)利要求9的一次性、可沖洗和可被水分解的物品的方法，其包括以下步驟： -將權(quán)利要求5的粘合劑組合物施用至織物上； -干燥所述織物； _將所述織物切成所需尺寸和形狀； -將其用濕巾洗劑浸漬；和 -將所述織物包裝在不透液體的包裝中。
14. 權(quán)利要求13的制造一次性、可沖洗和可被水分解的物品的方法，其中在所述織物 的形成過程中或形成之后，將權(quán)利要求5的粘合劑組合物直接施用在所述基底的纖維上。
【專利摘要】本發(fā)明提供了離子敏感型、硬水可分散的四元聚合物作為粘合劑用于制造可沖洗的無紡織物，所述無紡織物與家庭和市政排水管線相容。
【IPC分類】A61F13-00, C08L33-06, A61F13-15, D04H1-64, A61F5-44, A47K7-00, C08L33-02
【公開號(hào)】CN104812281
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201480002171
【發(fā)明人】O.貝雷津, A.伊茲雷利, D.里茲科夫, M.沃斯科伯伊尼克, B.戈雷利克
【申請(qǐng)人】阿爾巴德馬蘇奧特以撤有限公司
【公開日】2015年7月29日
【申請(qǐng)日】2014年7月20日
【公告號(hào)】EP2863785A1, EP2863785A4, WO2015011701A1